简介:摘要目的研究抗感冒药的药物成分、药理特征及用药情况。方法选取我院于2016年7月-12月期间收治的74例感冒患者设为对照组,对抗感冒药物不良反应进行分析,于2017年1月实施合理应用感冒药措施,于2月-7月期间随机抽取收治的74例设为观察组。对比2组抗感冒药应用满意评分、不良反应发生率。进一步分析抗感冒药的药物成分及药理特征。结果观察组抗感冒药应用满意评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对抗感冒药的药物成分、药理特征的分析,可有效提高药物应用评分,减少不良反应对治疗效果造成的影响,为临床治疗提供重要参考。
简介:【摘要】目的: 观察二代非镇静类抗组胺药使用间歇疗法后对慢性荨麻疹的临床疗效改善状况 。 方法: 选取在 2019 年 1 月 1 日 -2020 年 1 月 1 日我院儿科就诊的慢性荨麻疹患者 40 例,受选患儿均选用二代抗组胺药( 左西替利嗪口服液),根据是否应用间歇疗法为对照组和研究组, 对两组表现进行对比。 结果: 受到观察的 40 例患儿中 ,在患儿接受间歇疗法治疗后的临床效果、用药后不良方应等方面,研究组评分均优于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 :对于慢性荨麻疹患儿来说,在间歇疗法指导应用二代抗组胺药可有效改善疾病症状且减少不良反应的发生,值得临床继续推行。
简介:摘要目的探讨并对比分析新型口服抗凝药与华法林的临床作用。方法此次研究的对象是选择80例心房颤动、深静脉血栓患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成对照组(20例)与观察组(60例)。对照组患者服用华法林治疗,观察组患者服用新型口服抗凝药物治疗。观察并记录患者的起效时间、药效维持时间及出血、脑卒中等并发症的发生情况。结果观察组较对照组起效时间更早(P<0.05);对照组药效维持时间较观察组长。两组患者脑卒中发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05),但在降低患者颅内出血方面,观察组优于对照组(P<0.05)。结论新型口服抗凝药物的起效时间更快,在预防患者出现颅脑出血等并发症方面具有显著作用,在临床上具有重要的价值和意义。
简介:【摘要】目的分析心内科五类抗高血压药物的临床应用。方法选择 2016年 7月~ 2017年 7月本院接诊的高血压患者 60例,结合患者病历资料,统计患者用药天数、类别、剂量等信息,计算患者各类药物用药频率,观察患者限定日剂量、用药频度、用药频率、药物利用指数等信息,评价患者血压控制有效性。结果在用药频率方面,抗高血压药物中,利尿剂使用频率最高,有 43例,占 71.7%;在用药合理性方面,氢氯噻嗪片、氨氯地平片用药频率超过 1,用药缺乏合理性。结论针对高血压患者,合理选择心内科抗高血压药物,能够实现对患者高血压的有效控制,取得理想的疗效。
简介:摘要:目的:分析心内科高血压病人高血压药物的临床应用情况,以指导临床,并为相关研究提供理论借鉴基础。方法:随机选取100例于我院就诊的高血压病人,对其基本临床资料,用药情况等进行数据收集,并通过统计分析,分析我院高血压药物重要合理性。结果:纳入研究的100例研究样本用药中,利尿剂类药物应用比例最高,占35.0%;其次为β受体阻滞剂26.0%和钙离子拮抗剂占20.0%。占比较低的为转换酶抑制剂占15.0%和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂占4.0%,其中,血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂用量占比最低。结论:临床治疗上,根据病人疾病类型的不同,不同高血压病人选择不同用药,保证用药合理性,对用药效果具有重要影响。合理用药可帮助病人血压保持在相对稳定的状态,对病人疾病干预,健康生活具有积极意义。
简介:摘要目的研究类风湿关节炎疾病患者对抗环瓜氨酸抗体进行检测的临床意义。方法选取过去在我院接受治疗的类风湿关节炎疾病确诊患者56例,再抽取同期接受健康体检的健康人资料56例,分别定位研究组和对照组。分别采用胶乳免疫比浊法和免疫比浊法对两组研究对象的抗环瓜氨酸抗体和类风湿因子水平进行测定。对比两组上述两项指标测定结果和检测结果的阳性例数。结果研究组研究对象的抗环瓜氨酸抗体和类风湿因子水平均明显高于对照组,组间数据对应比较差异显著(P<0.05);且上述两项指标检测结果的阳性例数明显多于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论类风湿关节炎疾病患者的抗环瓜氨酸抗体和类风湿因子水平在发病之后会呈现异常升高的状态,在临床实际工作中,可以将上述两项指标作为对类风湿关节炎疾病患者的病情诊断和对治疗效果进行评价的重要参考。
简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,酶免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂。