简介：摘要目的研究雷贝拉唑钠肠溶片体外释放一致性评价。方法选择我国药生产的雷贝拉唑钠肠溶片进行研究，观察其药物释放量、耐酸力。结果其中卫材上市的（对照品）雷贝释放度为88.5%，其他两种释放度分别为83.5%、85.2%。均为国家认可的正常药品。其中卫材药物的耐酸力测定为99.5，A厂家为97.5，B厂家为98.1，2h后片外观均为无裂隙或崩解。结论目前我国上市的雷贝拉唑钠肠溶片与卫材原研一致，该研究方式是科学可行的。

简介：摘要目的仿制原研药制备兰索拉唑肠溶胶囊并进行一致性评价研究。方法采用挤出滚圆造粒法制备含药素丸，再依次隔离衣、肠溶衣包衣制成兰索拉唑肠溶微丸，经胶囊灌装制成兰索拉唑胶囊，考察自制品在pH6.8和pH6.0两个介质中的溶出度，并与原研参比制剂比较。结果所制得的兰索拉唑含药素丸大小均匀且圆整，外观亮泽，包衣顺应性好；溶出曲线与原研参比制剂的相似度高。结论该处方工艺下制备的兰索拉唑肠溶胶囊体外溶出曲线与原研参比制剂相似，可控易行，重现性好，质量稳定。

简介：摘要目的分析超声和CT胸部平扫对胸腔积液分级是否具有一致性。方法对167例胸腔积液患者进行超声和CT胸部平扫检查，两种影像学检查的分级结果进行一致性分析。结果两者评估无胸腔积液Kappa=0.96，一致性极好；评估大量积液与极少量积液一致性好，Kappa分别为0.72、0.64；评估少量积液与中等积液一致性中等，Kappa分别为0.57、0.42。结论超声与CT胸部平扫在评估胸腔无积液、极少量积液和大量积液时具有良好一致性，评估少量和中等量积液时一致性相对不甚理想。

简介：摘要目的比对两种不同的免疫检测系统测定胃泌素释放肽前体（ProGRP）结果的可比性，以评估磁微粒化学发光法检测ProGRP是否能够满足临床需求。方法以罗氏Cobase601电化学发光法（ECLIA）为参考方法，安图AutoLumoA2000磁微粒化学发光法（CMIA）为待评价方法，根据美国临床和实验室标准协会（CLSI）新指南EP9-A3文件的要求，对两种方法学检测ProGRP的结果进行方法学比对和偏移评估。结果在6.73-4536.65pg/mL范围内，两种方法学的ProGRP检测结果具有较好的相关性，相关系数r=0.9975，截距4.185。结论安图AutoLumoA2000磁微粒化学发光法和罗氏Cobase601电化学发光法检测ProGRP结果具有可比性。

简介：摘要目的探究定量与定性方法在检测外周血乙肝病毒表面抗体的结果一致性。方法选取我院近年来进行乙肝病毒检测的患者外周血合格样本128例，对样本分别进行定量检测与定性检测，对其结果进行统计分析。结果在以CMIA法检测结果作为参考时，定量与定性检测结果的一致性为0.52；在去除特定吸光度后两种检测结果的一致性为0.85。结论在一般情况下，定量检测表现出高灵敏度及高准确度，并且与定性检测的一致性较差；但在特定情况下，例如控制吸光度，两种检测方法则表现出高度一致性。

简介：摘要目的对采取EP9-A2法对两种发光免疫分析法的一致性进行分析探讨。方法收集在2011年1月-2012年12月间我院血清标本56份，对其分别采取Access分析仪与Elecsys2010分析仪展开IgE水平检测，并对比分析两种方法的检测结果和一致性。结果经统计得知，两种方法的检测结果具有良好的线性关系（r=0.996），两种方法所得结果的偏差在允许范围内。结论在血清检验过程中，对操作规程予以严格执行，并相同的质控条件下上述两种检测方法血清IgE水平检测结果基本一致，在相同实验室的相同条件下可以检测相同的项目，值得关注。

简介：摘要目的利用近红外光谱快速鉴别头孢氨苄片（哈药集团制药总厂）的真伪。方法在4000～12000cm-1范围内对头孢氨苄片进行全谱扫描，建立一致性检验模型，并对图谱进行比对分析。结果正品头孢氨苄片与其伪品存在着较大差别，利用一致性检验模型均可以判断。结论所用方法快速简便，准确有效，可用于头孢氨苄片药品的快速检验。

简介：摘要目的分析符合ESH标准的上臂式电子血压计测得的血压值与汞柱血压计测得的血压值是否具有一致性,为上臂式电子血压计广泛应用于家庭血压测量提供科学依据。方法随机抽取200名就诊患者，根据年龄和是否有高血压分为四组，通过连续法进行电子血压计和汞柱血压计的测量值对比，测量值均值的差值≤10mmHg为准确。结果表明电子血压计在中年组人群、老年组人群以及总人群中与汞柱血压计测量的收缩压和舒张压均值差值≤10mmHg。结论在各种条件相同且规范测量血压的前提下，ESH标准上臂式电子血压计与汞柱血压计测压一致。

简介：摘要目的探索血栓弹力图（TEG）与常规凝血四项各参数之间的相关性和一致性分析。方法收集我院2016年2月到2016年9月糖尿病科、普外科、脑病科的患者68例，所有患者检测血栓弹力图、常规凝血四项和血常规中血小板计数，然后比较分析两种检测方法的相关性和一致性以及临床价值。结果血栓弹力图（TEG）检测的凝血反应时间（R）与凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）呈现出线性相关（P＜0.05）；血栓弹力图检测出的凝血形成时间（K）、血栓最大振幅（MA）、凝块形成速率（α-Angle）分别与纤维蛋白原（FIB）、血小板（Plt）呈线性相关关系（P＜0.05）；α-Angle、MA、K和血小板计数（Plt）间存在一致性（P＜0.05）。结论TEG检测和常规凝血四项之间显著相关，但是一致性较弱。

简介：摘要本研究分析导致药物使用与药品说明书不一致的原因。导致用药与药品说明书不一致的原因主要有药品说明书本身存在问题；药品说明书更改；临床“超药品说明书用药”；护士执行错误和患者错误用药、依从性不高等。

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简介：摘要目的对采供血过程中出现的血型不一致情况进行调查分析以降低不一致比例。方法针对我血站2009年—2014年出现的血型不一致情况进行再次检测得出结果。结果2009年—2014年我站共有157例ABO血型不一致，其中59例初筛血型鉴定错误、51例电脑录入错误、5例标本错误和42例正反定型不一致引起。针对42例正反定型不一致标本进行进一步检测，其原因有红细胞抗原性降低（12例）、冷凝集素导致（11例）、抗体效价偏低（11例）、亚型（2例）人为判断错误（2例）和不规则抗体（5例）等。结论采供血机构应加强员工责任意识培训减少人为因素导致血型错误的发生，同时加强实验室能力建设提升实验室相关项目的检测能力。

简介：摘要目的探讨UF500尿沉渣中RBC、WBC与干化学结果不一致时两者的正确检出率，以分析两种检测方法的优劣，以便检验工作人员在实际工作中更好提为临床服务，提供准确的检验报告。方法选取门诊及住院患者772例的UF500尿沉渣中RBC、WBC与干化学结果不一致的进行检测，手工复核镜检为金标准。其中UF500尿沉渣RBC与干化学不一致的377例，WBC与干化学不一致的395例。结果干化学LEU阴性，UF500WBC阳性时，UF500的正确检出率是71.11%，干化学的正确检出率是28.89；干化学LEU阳性，UF500WBC阴性时，其UF500的正确检出率是82.86%，干化学的正确检出率是17.14%。干化学BLD阴性，UF500RBC阳性者，其UF500检出率63.72%，但对RBC的正确检出率仅是16.46%，其他（霉菌、滴虫、结晶、上皮细胞等）达47.26%，而干化学的正确检出率是36.28%；干化学BLD阳性而UF500RBC阴性，其UF500的正确检出率是51.02%。干化学的检出率是48.98%，其中对RBC的正确检出率仅是2.04.%其他干扰占46.94%。结论尿沉渣分析仪在WBC的正确检出率方面明显优于干化学，而在RBC方面，两种检测方法各有优劣，其正确检出率都不高，其原因是两种检测方法在RBC检测方面易受许多因素影响.因此,在两者不一致时,一定要严格复检,方能保证检验结果的准确,为临床提供优质的检验报告。

简介：摘要目的探讨尿仪器分析中BLD、LEU与手工镜检中RBD、WBC不一致的原因。方法对平时门诊部及住院部尿常规的仪器检测结果及手工镜检结果进行比较分析。结论在进行尿常规检查时，发现有多方面的因素能引起仪器结果与手工镜检结果不完全一致。要求平时工作一定要仪器分析与手工镜检同时进行。

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简介：摘要目的我国已经逐步进入老龄化社会，随着老年病人的增多，老年病人的生活能力和生活质量更应得到我们的关注，减少老年病人的痛苦，使老年病人的生活更加健康是我们老年病科护士的重要任务。方法对老年病人的腹泻所致的肛周皮损进行原因的讨论和分析，对在院的老年患者进行基础，细致的护理。提出早期干预，将肛周皮损发生率降到最低。结果可有效的减少肛周皮损，减轻病人的痛苦。

简介：摘要目的探讨腹部闭合伤致小肠破裂的早期诊断及治疗。方法选取我院自2011年7月-2014年7月间收治的60例腹部闭合性损伤导致小肠破裂的患者作为本次的研究对象，根据其受伤的时间长短将其分成两组，即时间＜12h为观察组（30例），时间＞12h为对照组（30例），对比其手术治疗的时间、出血量、第一排气时间、并发症情况。结果观察组患者的各项数据均明显优于对照组，两组数据对比差异具有统计学意义，P＜0.05。结论早期诊断和及时手术有利于提升治疗效果，降低并发症，缩短病程。

简介：摘要目的探讨腹部闭合性损伤致小肠破裂的诊断与治疗方法。方法回顾性分析41例腹部闭合性损伤小肠破裂的诊断方法和手术结果的关系。结果40例治愈，合并切口感染3例，1例转上级医院。结论早期诊断、及时手术及整体支持治疗是提高治愈率、减少并发症关键。