简介：无

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简介：摘要目的比较口服罗沙司他与皮下注射促红细胞生成素治疗透析患者(血液透析或腹膜透析)肾性贫血的疗效与安全性。方法前瞻性选取透析肾性贫血患者40例，采用随机数字表法分成两组，罗沙司他组和促红素组，每组20例。罗沙司他组：每周相对固定时间口服罗沙司他胶囊100 mg(体重45~60 kg)或120 mg(体重≥60 kg)，每周3次，根据血红蛋白值调整剂量。促红素组：促红细胞生成素100~180 IU/(kg·周)，根据血红蛋白水平调整剂量，皮下注射。总疗程共12周。每两周检测患者血红蛋白、红细胞压积，治疗前后分别检测血常规、网织红细胞百分比、叶酸、维生素B12、血清铁蛋白、C反应蛋白、肝肾功能等指标。结果治疗前两组之间性别、年龄、体重、维持透析时间及血红蛋白、红细胞压积、铁蛋白、血清铁、转铁蛋白、叶酸、维生素B12、肝肾功能等差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4~12周，罗沙司他组与促红素组血红蛋白、红细胞压积较治疗前差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4~10周期间，罗沙司他组血红蛋白、红细胞压积升高的水平比促红素组更显著，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均不高。结论罗沙司他口服治疗肾性贫血比促红细胞生成素皮下注射更方便、更快速达标，可显著纠正贫血症状，有较高的安全性及临床应用价值。

简介：摘要目的比较口服罗沙司他与皮下注射促红细胞生成素治疗透析患者(血液透析或腹膜透析)肾性贫血的疗效与安全性。方法前瞻性选取透析肾性贫血患者40例，采用随机数字表法分成两组，罗沙司他组和促红素组，每组20例。罗沙司他组：每周相对固定时间口服罗沙司他胶囊100 mg(体重45~60 kg)或120 mg(体重≥60 kg)，每周3次，根据血红蛋白值调整剂量。促红素组：促红细胞生成素100~180 IU/(kg·周)，根据血红蛋白水平调整剂量，皮下注射。总疗程共12周。每两周检测患者血红蛋白、红细胞压积，治疗前后分别检测血常规、网织红细胞百分比、叶酸、维生素B12、血清铁蛋白、C反应蛋白、肝肾功能等指标。结果治疗前两组之间性别、年龄、体重、维持透析时间及血红蛋白、红细胞压积、铁蛋白、血清铁、转铁蛋白、叶酸、维生素B12、肝肾功能等差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后4~12周，罗沙司他组与促红素组血红蛋白、红细胞压积较治疗前差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4~10周期间，罗沙司他组血红蛋白、红细胞压积升高的水平比促红素组更显著，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均不高。结论罗沙司他口服治疗肾性贫血比促红细胞生成素皮下注射更方便、更快速达标，可显著纠正贫血症状，有较高的安全性及临床应用价值。

简介：【摘要】目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭的效果。方法 研究对象为到我院进行治疗的慢性心力衰竭患者，就诊时间段在2019年10月~2020年9月，入选患者共68例，将其根据随机编号分组法分为研究组和对照组，两组各34例。研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗，对照组采用盐酸咪达普利片治疗。对比两组患者的心功能指标、N-末端B型利钠肽（NT-proBNP）。结果 研究组患者的心功能指标、NT-proBNP均优于对照组（P＜0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达普利片治疗慢性心力衰竭患者，可有效改善患者的病情，改善心功能。

简介：【摘要】目的：观察达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病的疗效。方法：选择我院2019年1月至2021年3月期间收治的慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者200例作为本次探究对象。按照患者入院先后将其平均分为A组（对照组）、B组（达格列净）、C组（沙库巴曲缬沙坦）以及D组（达格列净联合沙库巴曲缬沙坦）。观察各组临床治疗效果。结果：四组患者连续治疗一周后效果比较，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：比较吸入治疗慢阻肺患者时布地奈德福莫特罗和沙美特罗替卡松两种药物的疗效。方法：随机划分85例慢阻肺患者为对照组（n=42）与实验组（n=43），比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组患者治疗有效率（97.67%）较对照组（92.86%）略高，但整体差异性不大，不良反应发生率（4.66%）相较于对照组（9.52%）差异也不明显，P＞0.05。结论：布地奈德福莫特罗和沙美特罗替卡松吸入治疗慢阻肺患者均具有有效的治疗效果，且两种药物不良反应发生率低，安全性高。

简介：【摘要】目的 分析慢阻肺患者接受布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗的价值和安全性。方法 本次研究于本院随机抽取了70例2020年1月-2021年1月接诊的慢阻肺患者进行，按照电脑排序均分为2组，各35例。其中，接受布地奈德福莫特罗吸入治疗的为参照组，接受沙美特罗替卡松吸入治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者于治疗前肺功能均较低，对比无差异（P＞0.05）；治疗后两组指标均上升，组内对比有明显差异（P＜0.05），组间对比无差异（P＞0.05）。两种方案下患者出现不良反应的几率并无差异（P＞0.05）。且患者不良反应程度较轻，经处理后好转。 结论 慢阻肺患者接受布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗均能获得较好的效果，且用药安全性较高，在临床中可以根据实际情况酌情使用。

简介：【摘要】目的：探讨要沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用。方法：2019年9月到2020年9月院收治的60例哮喘患者进行观察。通过电脑分组法将其分为参照组和观察组，每组各30例。参照组接受雾型布地奈德，观察组接受沙美特罗替卡松粉治疗，研究分析哮喘患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗效果比参照组高，观察组的肺功能指标高于参照组，观察组血清炎症因子低于参照组，差距具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析对比慢阻肺治疗中布地奈德福莫特罗与沙美特罗替卡松的疗效、安全性。 方法：根据治疗方案不同将100例慢阻肺患者分为50例/组，均接受常规治疗，观察组增加沙美特罗替卡松，对照组增加布地奈德福莫特罗。对比肺功能指标、急性发作次数及不良反应。 结果：观察组治疗后各项肺功能指标水平均高于对照组，急性发作次数少于对照组（p均＜0.05）；两组各不良反应发生率无明显差异（p均＞0.05）。 结论：在慢阻肺治疗中，布地奈德福莫特罗与沙美特罗替卡松的安全性都较高，但沙美特罗替卡松的疗效更胜一筹。

简介：摘要：目的：研究罗沙司他在慢性肾脏病患者肾性贫血治疗中的应用效果。方法：随机分组，对照组采用阿法依泊汀治疗慢性肾脏病患者肾性贫血，观察组采用罗沙司他治疗慢性肾脏病患者肾性贫血。结果：观察组总有效率为97.06%，对比结果差异显著（P＜0.05）；观察组治疗前HCT、SF、TSAT贫血指标含量调查结果分别为20.42±2.71、160.16±38.87、19.19±1.83，治疗后HCT、SF、TSAT贫血指标含量调查结果分别为30.22±2.34、272.58±39.44、34.82±1.76，对比结果差异显著（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为2.94%，对比结果差异显著（P＜0.05）。结论：罗沙司他在慢性肾脏病患者肾性贫血治疗中的效果比阿法依泊汀更好，罗沙司他在慢性肾脏病患者肾性贫血治疗中应用后HCT、SF、TSAT贫血指标含量显著上升，同时患者食欲不振、头晕、轻度腹胀等不良反应也显著下降，因此罗沙司他可以在慢性肾脏病患者肾性贫血治疗中大范围推广。

简介：摘要：目的：本次研究主要是针对支气管哮喘临床治疗过程当中，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，所收获到的临床疗效进行分析探究。方法：随机选择在我院接受治疗支气管哮喘患者，作为本次沙美特罗替卡粉吸入剂的临床研究纳入资料，所选择的支气管哮喘患者数量有68名，分成两个组别，观察组有34名支气管哮喘患者，所采取的治疗方式是临床的常规治疗，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对照组34名支气管哮喘患者所采取的是呼吸内科的常规治疗手段，对两组患者临床治疗疗效展开比较分析。结果：对比临床治疗疗效来说，观察组更加优秀，而且组间比较有统计学差异存在，P

简介：摘要：目的：对支气管哮喘患者通过药物（孟鲁司特联合沙美特罗替卡松）进行临床治疗， 并对患者的临床治疗效果进行分析。方法：我院选择2019年5月至2020年5月期间的支气管哮喘患者100例作为研究对象，采用1: 1的人员分组方式，将100位支气管哮喘病人分为单一组和联合组两种组别，单一组50例患者通过药物（沙美特罗替卡松）进行临床治疗，联合组50例患者通过药物（孟鲁司特+沙美特罗替卡松）进行临床治疗，根据治疗结果仔细分析两组支气管哮喘患者的肺功能情况和护理满意程度。结果：将两组支气管哮喘患者的肺功能数据中的三项主要数据进行分析（FVC、FEV、PEF）进行对比分析，可以发现联合组中支气管哮喘患者中的三项数据会高于单一组的数据；联合组的支气管哮喘患者总治疗效果有效率96.00%明显高于单一组的总治疗效果有效率62.00%，两组治疗效果有显著差别P＜0.05。 结论：在对我院支气管哮喘患者通过药物进行治疗的过程中，两种药物（孟鲁司特+沙美特罗替卡松）的联合治疗的效果比单独使用沙美特罗替卡松药效更加显著，有利于减少支气管哮喘患者临床症状发生，改善支气管哮喘患者的肺功能，降低哮喘并发症的发生率，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：研究糖尿病合并高血压治疗中缬沙坦联合吲达帕胺的应用效果。方法：研究对象为2019年1月至2020年1月入院的68例糖尿病合并高血压患者，参考随机数字表法分为两个小组，一个小组为对照组，另一个小组为研究组，各34例；对照组单用吲达帕胺治疗，研究组联用缬沙坦与吲达帕胺治疗；比较两组治疗前后血压指标（收缩压、舒张压）、肾功能指标（血肌酐、24h血尿素氮、尿白蛋白排除率）水平变化与治疗后不良反应（头晕、）发生率。结果：两组治疗前血压指标、肾功能指标水平无变化（P＞0.05）；两组治疗后较治疗前血压指标、肾功能指标水平更低（P＜0.05）；研究组较对照组治疗后血压指标、肾功能指标水平更低（P＜0.05）；两组治疗后不良反应发生率无差异（P＞0.05）。结论：糖尿病合并高血压治疗中缬沙坦联合吲达帕胺的应用效果显著，可改善患者血压、肾功能，且不良反应少。

简介：摘要：目的：针对孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果展开研究。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入80名患者，患者表现为支气管哮喘，采用计算机双色球分组法，对患者进行分组，并按照不同用药方式，对患者进行治疗：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗（观察组，n=40），沙美特罗替卡松治疗（对照组，n=40），比较不同治疗方案的临床效果差异。结果：用药治疗效果对比，总有效率观察组患者97.50%（39/40）高于对照组患者85.00%（34/40），（p＜0.05）；用药不良反应（心悸、胸闷、皮疹）发生率比较，观察组患者7.50%（3/40）与对照组12.50%（5/40）相比无统计学差异，（p＞0.05）。结论：针对支气管哮喘患者，联合用药治疗（孟鲁司特+沙美特罗替卡松）具有疗效突出，安全性强的优势，值得临床应用。

简介：【摘要】目的探讨成人支气管哮喘采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的安全性。方法取2020年1月-2021年1月医院接受的86例支气管哮喘患者为研究对象，随机设为研究组和对照组。对照组采用布地奈德吸入治疗，研究组则采用沙美特罗治疗。比较两组疾病控制率及不良反应发生情况。结果与对照组相比，研究组疾病总控制率较高（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论对成人支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，有助于提高疾病的总体控制率，且不良反应情况较少，安全性较高，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析急性加重期慢阻肺患者施以噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗的效果。方法：选择我院纳入的急性加重期慢阻肺患者作为观察对象，随机法对患者分组，对照组及观察组分别施以噻托溴铵治疗及噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗，观察对患者肺功能及疾病治疗有效率。结果：观察组患者各项肺功能指标优于对照组，p

简介：【摘要】目的：分析沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法：使用随机数字表法将我院最近3年收治的100例支气管哮喘患者分为两组，对照组采取沙美特罗替卡松治疗，观察组采取沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗，治疗2个月后比较两组患者治疗前后的肺功能情况以及临床效果。结果：观察组总有效率98%高于对照组的72%，p

简介：【摘要】目的：研究应用噻托溴铵、沙美特罗替卡松联合治疗老年慢阻肺患者的临床有效性。