简介:摘要:以德治国是在新的历史条件下,在社会主义法治建设进程中加入德治的元素,主张德法并济,以法治代替人治,这是对传统德治思想的继承,也是对传统德治思想的超越。因此,在探索传统德治思想对我国社会主义法制建设的重要性时,一定要立足于当前国内法治建设的实际情况,对传统德治思想加以分析、研究,并找出其在现代社会生存、发展的途径。
简介:摘要目的研究艾拉莫德(iguratimod, IGU)治疗硬皮病小鼠的疗效和机制,为IGU治疗临床硬皮病患者提供理论和实验依据。方法采用100 μg/0.1 mL的博来霉素每天注射于C57BL/6小鼠背部皮肤4周,建立硬皮病小鼠模型。硬皮病小鼠随机分为IGU治疗组和对照组,每组5只。治疗组小鼠每日灌胃IGU 1次(50 mg/kg/d,250 μL),对照组以等量生理盐水处理。采用苏木精-伊红染色法( hematoxylin-eosin staining,HE)和masson染色法观察小鼠皮肤组织病理,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠血浆中白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-18及β-干扰素(interferon-β,IFN-β)的表达。结果与对照组相比,IGU治疗组小鼠皮肤硬化现象明显改善,皮肤胶原束增厚和胶原纤维沉积情况明显减轻。IGU治疗组小鼠外周血中炎症因子IL-1β,IL-18和IFN-β较对照组显著降低,差异具有统计学意义[(20.86±8.35)pg/mL比(139.10±48.79) pg/mL,(0.81±0.06)ng/mL比(3.39±0.44)ng/mL,(712.60±20.02)pg/mL比(836.50±36.18)pg/mL,t值分别为2.39、5.79、2.99,P值均<0.05]。结论IGU治疗硬皮病小鼠具有一定的效果,其机制可能是通过抑制炎症因子进而改善皮肤损伤。
简介:摘要目的探讨脉冲染料激光(PDL)动态联合曲安奈德在临床治疗瘢痕疙瘩中的效果。方法采用回顾性观察性研究方法。2015年4月—2020年10月,河南大学淮河医院收治符合入选标准的瘢痕疙瘩患者34例(瘢痕疙瘩46处)。根据采用的治疗方式,将患者分为曲安奈德组与动态治疗组,前一组患者共18例(瘢痕疙瘩26处),其中男8例、女10例,年龄(30±12)岁,仅进行曲安奈德注射治疗;后一组患者共16例(瘢痕疙瘩20处),其中男6例、女10例,年龄(26±11)岁,根据每次治疗前温哥华瘢痕量表(VSS)评分选择是否进行曲安奈德注射、PDL或者PDL联合曲安奈德注射治疗。首次治疗前及首次治疗后(以下简称治疗前与治疗后)12个月,采用VSS、患者与观察者瘢痕评估量表(POSAS)评估瘢痕疙瘩情况,采用皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评估瘢痕疙瘩对患者生活质量的影响。治疗后12个月,根据VSS评分进行瘢痕疙瘩疗效评价并计算显效率。记录瘢痕疙瘩首次显效时间、达到首次显效时曲安奈德累计注射次数、治疗后12个月内随访次数与不良反应发生情况并计算不良反应发生率。对数据行配对样本t检验、独立样本t检验、Wilcoxon秩和检验、Mann-Whitney U检验、χ2检验、Fisher确切概率法检验。结果曲安奈德组、动态治疗组患者瘢痕疙瘩治疗后12个月VSS总评分均较治疗前明显降低(t值分别为7.53、8.09,P<0.01),VSS、POSAS中色泽和血管分布总分与POSAS总评分及DLQI量表评分均较治疗前明显降低(Z值分别为-3.71、-4.04、-4.21、-4.11,-3.76、-3.73、-3.92、-3.93,P<0.01);动态治疗组患者瘢痕疙瘩治疗后12个月VSS、POSAS中色泽和血管分布总分均明显低于曲安奈德组(Z值分别为-2.03、-2.12,P<0.05)。动态治疗组患者瘢痕疙瘩治疗后12个月显效率明显高于曲安奈德组(χ2=3.88,P<0.05)。动态治疗组患者瘢痕疙瘩首次显效时间为5.5(2.0,6.0)个月,明显短于曲安奈德组的6.0(2.3,10.3)个月(χ2=4.02,P<0.05)。动态治疗组患者瘢痕疙瘩达到首次显效时曲安奈德累计注射次数为(3.2±1.7)次,明显少于曲安奈德组的(4.2±1.8)次(t=2.09,P<0.05)。动态治疗组患者瘢痕疙瘩治疗后12个月内的随访次数明显多于曲安奈德组(t=-2.94,P<0.01),总不良反应发生率低于曲安奈德组但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯曲安奈德注射比较,PDL动态联合曲安奈德治疗瘢痕疙瘩可缩短显效时间,减少曲安奈德注射次数,提高患者依从性与临床疗效。
简介:[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组,各45例。参照组单用布地奈德治疗,联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗,连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率(
简介:摘要:目的 探讨布地奈德救治哮喘急性发作的临床效果与安全性。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的84例哮喘急性发作患儿作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各42例。参照组在常规救治前提下予以小剂量布地奈德吸入救治,研究组在常规救治前提下予以大剂量布地奈德吸入救治,持续救治1周。观察对比两组病患临床成效。结果 研究组临床救治总有效率明显优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 与小剂量布地奈德相较,大剂量布地奈德吸入救治小儿哮喘急性发作的临床成效较为突出,能够显著优化临床病症与指征,且安全性突出,值得临床广泛运用与推广。
简介:【摘要】:目的:氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的效果研究。方法:本次研究从本院2021年3月-2022年3月收入的新生儿肺炎患儿中随机抽取390例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察患儿治疗效果。结果:对比不良反应:观察组不良反应12例(6.15%),对照组不良反应26例(13.33%),指标对比差异显著,(p<0.05),有统计学意义。患儿治疗后的住院康复治疗理想,肺功能得到显著改善,对比对照组(p<0.05)。结论:氨溴索联合布地奈德可有效治疗新生儿肺炎,患儿的疗效好,可推广。
简介:【摘要】目的 研究氨茶碱联合曲安奈德治疗中重度支气管哮喘的效果。方法 选取2019年1月至2021年9月我院收治的86例中重度支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组患者采用我院常规治疗+氨茶碱(湖南科伦制药有限公司,批号:20140601),观察组在对照组的基础上增加曲安奈德(昆明积大制药有限公司,国药准字H53021604,规格:1ml:40mg/瓶;
简介:【摘要】目的观察氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎的临床效果。方法从我院随机挑选2020年3月-2021年7月收治的40例患儿,并分为常规组(n=20)和研究组(n=20)。常规组采用氨溴索治疗,研究组采用氨溴索联合布地奈德治疗。对两组患儿临床症状消失时间情况、呼吸功能、治疗效果情况进行观察。结果研究组患儿肺啰音消失时间为(4.20±0.49)d、咳嗽消失时间为(5.01±0.79)d、呼吸困难消失时间为(2.47±0.29)d、口唇紫绀消失时间为(3.08±1.03)d,常规患儿肺啰音消失时间为(7.62±0.58)d、咳嗽消失时间为(7.49±1.49)d、呼吸困难消失时间为(4.21±0.38)d、口唇紫绀消失时间为(5.14±1.44)d,研究组患者临床症状小时时间情况均要好于常规组(p<0.05)。研究组患儿PaCO2为(6.48±0.59)kPa、PaO2为(7.39±0.67)kPa,常规组患儿PaCO2为(7.38±0.58)kPa、PaO2为(6.28±0.59)kPa,研究组患儿呼吸功能情况要明显好于常规组(p<0.05);研究组患者治疗有效率为95.00%,常规组患者治疗有效率为70.00%,研究组患者治疗效果要明显好于常规组(p<0.05)。结论 在新生儿肺炎治疗中利用氨溴索联合布地奈德,能够有效改善患儿临床症状,还可以有效改善患儿呼吸功能,具有较高临床应用价值。
简介:【摘要】目的:分析功能性内窥镜鼻窦术联合布地奈德治疗鼻窦炎的作用。方法:选择我院2018年1月-2021年11月鼻窦炎患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予功能性内窥镜鼻窦术治疗,观察组在该基础上增加布地奈德。比较两组治疗前后患者血清总免疫球蛋白E、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、总有效率。结果:观察组治疗后患者血清总免疫球蛋白E、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:功能性内窥镜鼻窦术联合布地奈德对于鼻窦炎的治疗效果确切。
简介:【摘要】目的:本文分析复方异丙托溴铵联合布地奈德应用于急诊重症哮喘治疗中的临床疗效。方法:入组样本选自2021年5月-2022年5月期间我院接收的120例重症哮喘患者,对比两组患者治疗6小时后的动脉血气和肺功能指标以及临床症状和体征消失时间;观察两组治疗7小时后的临床治疗效果。结果:联合雾化组患者无论在动脉血气和肺功能指标以及临床症状和体征消失时间,还是临床治疗效果均优于常规治疗组,P<0.05说明存在对比意义。结论:复方异丙托溴铵联合布地奈德应用于急诊重症哮喘患者时,可通过不同的作用机制,发挥出协同作用,配合雾化吸入,可在药物分解下直接作用在患者的靶器官上,提高治疗有效性,有利于提高临床用药的安全性。