简介：男性型脱发（雄性激素性脱发）是在遗传的基础上，因雄性激素水平过高而引起的。在男性体内，睾酮在一种还原酶的作用下形成双氢睾酮，而双氢睾酮水平高时，就会缩短头发的生长期，加快休止期头发的脱落，并导致毛囊由大变小，使得头发变细变软，继而脱落变稀疏，秃顶从此形成。

简介：作为国内第一家升级品牌形象的药店联盟，特格尔的出发点包括两条：一是找到更好地满足消费者需求的方法与模式；二是与会员形成资本共同体，提升联盟的市场价值。

简介：患者男，45岁。2004年9月因嗜睡经门诊化验血脂：总胆固醇7．85mmol/L，甘油三脂8．63mmol/L，确诊为高脂血症。随后单独服用非诺贝特胶囊（力平之）200mg／次，1次／d口服。3周后，患者出现阳痿症状，并且有轻微的头痛、眩晕、腹泻及疲乏症状。患者在服用该药期间并未服用其他药物，且无饮食及生活习惯的改变，所以认为是非诺贝特所引起的不良反应。经男性科诊治测定性激素水平，睾酮为8.3nmol／L，低于正常值，立即停药，60d后开始逐渐好转，半年后完全恢复正常。

简介：患者男,28岁.因口服鲁南贝特3d,面部、四肢水肿1天,于2002年10月15日就诊.询问病史,患者在外院诊断为"坐骨神经痛",给予鲁南贝特2片,tid,po.服药期间未合用其它药物.既往无药物过敏史.于服药第3天,患者出现颜面部、手臂、腿部水肿,伴皮肤潮红,皮温较正常皮肤高,同时自感口唇麻木,遂来我队就诊.查体:T37.2℃,P88次·min-1,BP105/85mmHg(1mmHg=0.133kPa).患者一般情况尚可,颜面部及眼睑、耳廓、口唇中度水肿,全身皮肤可见不规则红色皮疹,不突出皮肤表面,皮肤划痕试验阳性,心、肺、腹未见异常.尿常规正常.

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简介：1例44岁男性患者，因治疗甲癣服用特比萘芬0．25g，1次／d，3周后出现乏力、纳差、尿黄、巩膜黄染。实验室检查示：ALT102．7U／L，AST24．6U／L，TBil156．5μmol／L，DBil73．1μmol／L。甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学检测均阴性，肝活组织检查提示：药物性肝损害，胆汁淤积型。停药，给予保肝治疗近2个月。肝功能好转，实验室检查示：ALT51．6U／L．AST36．9U／L，TBil42．8μmol／L，DBil19．8μmol／L。患者住院58d后出院。

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简介：目的：考察苯扎贝特分散片和苯扎贝特普通片的溶出行为,为分散片的质量控制提供新方法。方法：选择测定光程1mm,转速50r/min,采用光纤药物溶出度过程监测仪在228nm处测定苯扎贝特的溶出曲线。结果：苯扎贝特在35.58~234.85μg/ml浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD分别为1.02%、1.24%（n=6）,加样回收率符合规定。由实时溶出曲线可见,两种剂型前15min累积溶出百分率有明显差异。结论：光纤药物溶出度过程监测仪能全面、真实地描绘溶出曲线,为分散片的质量控制提供真实、有效的数据及新的实验方法。

简介：为了解小学生中乙肝表面抗原(HBsAg)的携带情况,于1995年11月对本镇小学生进行了检测,现将结果报告如下。1对象与方法1.1对象:本镇共有小学13处,学生3919名,每人采指端末梢血0.3～0.5ml,分离血清备查。1.2方法:用反相间接凝集反应,检查学生血清中的HBsAg。冻干HBsAg诊断血球及稀释液均由上海实业科华生物技术有限公司生产,批号

简介：安万特公司(AventisSA，下称安万特)其实是合并而来的公司，而且是个“混血儿”，1999年，德国的罗纳普朗克公司(Rhone-poulenc)和法国的赫斯特公司(Hoechst)两家公司联姻，便有了今日的安万特，目前，公司总部设在法国。

简介：据新加坡药物不良反应新闻公报报道，该国卫生科学当局收到3例与培高利特（pergolide）相关的心脏瓣膜病，3例患者均为男性，平均年龄为55．71岁。发现心脏瓣膜病时，已服药1．7—5．2年。

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简介：摘要   目的：重视非诺贝特胶囊在调脂治疗过程中的罕见并发症。方法：以我院诊治的1例高胆固醇患者服用非诺贝特后出现脱发症状为观察对象，复习非诺贝特调脂原理及治疗效果、并发症学习。结果：非诺贝特药品说明书有脱发一项罕见并发症，搜索文献未查见相关病案报道。患者有明确高胆固醇病史及服用贝诺贝特胶囊用药史，服药后3月出现局部斑秃、脱发明显，停药后脱发区域有毛发再生迹象。结论：非诺贝特有导致脱发的罕见并发症，针对大众人群外貌美观需求应重视。

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简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年2月17日发布警告称：特布他林禁用于防治早产，因为该药可能使孕妇产生严重的心脏问题，甚至死亡。

简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。