简介:摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者,根据用药方案不同分组,对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间(15.77±3.05)h,组织物自然排出率为(147/158)93.03%,2h阴道平均出血量(75.04±11.68)ml,各项指标均与对照组存在显著性差异(P<0.05);观察组用药后不良反应发生率为(54/158)34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠,促进胚胎组织自然排出,出血量少且安全性高,具有较好的临床疗效。
简介:摘要目的探讨联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选取我院(2010年1月~2017年10月)收治的100例早孕患者为研究对象,根据终止早孕药物不同分为两组,观察组50例患者给予米非司酮和米索前列醇终止早孕,对照组50例患者给予米非司酮联合卡前列甲酯栓终止早孕,对比两组患者完全流产率、阴道流血时间、妊囊排出时间以及不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率98.00%显著高于对照组90.00%,差异具有统计学意义(χ2=5.6738,P<0.05);两组患者阴道流血时间(7.4±1.4)d/(7.3±1.2)d对比无显著差异(t=0.3997,P>0.05);观察组患者妊囊排出时间(4.3±1.5)h显著快于对照组(8.3±1.1)h,差异具有统计学意义(t=15.2057,P<0.05);两组患者不良反应发生率4.00%/6.00%对比无显著差异(χ2=0.4211,P>0.05)。结论联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床疗效显著,可缩短终止早孕时间,且成功率高,不良反应轻微,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨急性脑出血后脑水肿患者应用托拉塞米与呋塞米治疗的临床效果及价值。方法对本院2015年4月—2017年4月收治的90例急性脑出血患者为研究对象,随机分为两组,对照组和治疗组,各45例。对照组采用吠塞米联合甘露醇急性治疗,治疗组采用托拉塞米联合甘露醇治疗。对比两组患者临床疗效的差异性。结果治疗组患者治疗后的总有效率为95.56%,对比对照组84.44%有明显的提高;治疗后治疗组患者的脑水肿面积,明显小于对照组。组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑出血后脑水肿患者采用托拉塞米联合甘露醇进行治疗,具有良好的效果,可明显改善患者的神经功能和脑水肿面积,提高其生活质量,显著降低不良反应的发生率,且治疗安全性高,极易得到患者的接受。因此,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇与单独使用米非司酮在药物流产中的临床效果。方法将2016年8月至2018年6月到石景山区妇幼保健院就诊的药物流产患者260例,采用随机分组方式分为观察组合对照组各130例。对照组单独使用米非司酮药物流产,观察组在米非司酮基础上联合使用米索前列醇,比较两组流产成功率及流产不良反应发生率等。结果观察组流产成功率高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇进行药物流产,可大大提高流产成功率,减少不良反应发生,效果明显,值得推广。
简介:摘要目的探究对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月,我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程,观察组运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后,观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值,均呈现显著缩短趋势(P<0.05)。结论对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式,临床诊治结果显著,对患者引产实现率的提升具有积极作用,有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。