简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）是色谱法的一个分支，在医药、化学、工业、农业、商检等领域应用广泛。文章从HPLC的检测原理和技术特点出发，介绍了HPLC在中药检测中的应用现状，并结合实例进行分析。

简介：摘要：超高效液相色谱，能显著改善色谱峰的分离度和检测灵敏度，同时大大缩短分析周期，因此特别适用于微量复杂混合物的分离和高通量研究。目前药物分析多采用高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱(UPLC)方法。本文对比介绍HPLC和UPLC在药物鉴别和含量测定中的重要作用，并展望了HPLC和UPLC在药物分析中的应用前景。

简介：摘要：药品检测工作在社会发展的过程中具有十分重要的现实意义，既能够保证药品安全，同时也能够推动药品的良好使用。而近些年来，药品检验技术也在不断的发展，在实际使用的过程中给药品检验工作带来了很多的帮助。本文在分析的过程中，首先探索了药品检验工作对于药品检验技术的具体需求，针对性的分析了超高效液相色谱技术在药品检验当中的具体应用方法。希望能够为药品检验工作带来更多的帮助，进一步的帮助相关医药人员进行药品使用，同时也能够避免药品当中存在有毒物质。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行药品检验时，选择高效液相色谱技术的效果，分析可应用价值。方法：在2019年4月至2020年6月作为研究时段，在该时段内进行药品检验时，选择高效液相色谱技术进行检验，分析其可应用价值。结果：应用高效液相色谱检验技术产生的效果良好，可确保药品质量达标。结论：高效液相色谱检验技术在食品药品检验领域中得到了极为广泛的应用，这项检验技术在药品检验中的作用也日益凸显，成为了我国目前使用的一项重要药品检验方式，相关医务人员需引起重视并积极应用于检验工作中，以保障我国药品的合理应用。

简介：【摘要】在目前的药品检验当中，高效液相色谱技术的应用更为广泛，为药品质量检测工作的开展提供了可靠保障。相较于传统液相色谱技术来说，高效液相色谱具有方便快捷、灵敏度高、分离周期短等优势，在环境监测、药品与食品中有着广泛的应用。特别是在开展药品检测的过程中，通过发挥出高效液相色谱技术的优势，可以对药品质量进行有效把控，发挥出物质检验、含量测定以及药物鉴定等优势。因此，必须要合理的应用高效液相色谱技术，实现检测准确度与效率的提升，严格把控药品的质量。

简介：摘要 目的 建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×150mm，5µm），以甲醇-0.05%磷酸溶液(15: 85)为流动相，流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30℃。结果 丹参素钠在4.979～99.590μg/mL范围内与其峰而积值呈良好的线性关系(r=0.9997)，平均回收率为100.36%，RSD为1.7%。结论 本方法简便易行，准确可靠，可用于复方丹参片的质量控制。

简介：摘要：当前，社会经济快速发展，给人们的生产、生活带来了极大改变，尤其是在食品药品上的改变尤为显著，越来越多样化的食品进入人们的视野，越来越多样的药品应用于疾病治疗，对人们的日常生活产生了巨大影响，只有采取科学的检测技术，保证食品药品的质量安全，才能够更好地满足人们的应用需求。本文对高效液相色谱技术在药品食品检测中的运用进行分析，以供参考。

简介：摘要：科学技术水平的提高带动了高相液相色谱紫外法的发展，并广泛应用于医学、化学等领域。基于此，本文通过调查高效液相色谱紫外法与β-细辛醚概述及检测意义，重点探讨测定中药中β-细辛醚含量的高效液相色谱紫外法，以供参考。

简介：摘要：当前，社会经济快速发展，给人们的生产、生活带来了极大改变，尤其是在食品药品上的改变尤为显著，越来越多样化的食品进入人们的视野，越来越多样的药品应用于疾病治疗，对人们的日常生活产生了巨大影响，只有采取科学的检测技术，保证食品药品的质量安全，才能够更好地满足人们的应用需求。

简介：摘要目的建立乙二醇单甲醚的代谢产物尿中甲氧基乙酸的柱前衍生-液液微萃取-气相色谱测定法。方法向尿样中加入磷酸盐缓冲液、叔丁氧基乙酸（内标物）、五氟苄基溴（衍生剂），随后置于90 ℃水浴锅中衍生40 min，冷却后过滤，二氯甲烷萃取，振荡离心后吸取下层有机相注入气相色谱仪，DB-5毛细管色谱柱分离，ECD检测器检测。结果尿中甲氧基乙酸浓度在0.6~60.0 mg/L时线性关系良好，相关系数>0.999，平均回收率为76.6%~110.7%，日间精密度为8.00%~8.82%，检出限为0.13 mg/L。结论该方法灵敏度高，有机试剂用量少，适用于职业接触乙二醇单甲醚人群尿中甲氧基乙酸的检测。

简介：摘要目的建立同时测定桃核承气汤中苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素、甘草酸含量的超高效液相色谱-串联质谱（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS）方法。方法采用Supelco Discovery C18色谱柱，流动相为乙腈-4 mmol/L甲酸铵水溶液（等度洗脱），采用电喷雾电离源，多反应离子监测（MRM)，用于定量分析的苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸检测离子对m/z分别为458.2→296.0、146.8→103.1、283.7→239.9、269.7→226.1、821.4→350.9。结果苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸含量的质量浓度范围分别在0.001 6~0.102 4、0.001 6~0.102 4、0.001 6~0.102 4、0.000 8~0.051 2、0.000 4~0.256 0 ng范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系(r＝0.998 7、0.999 1、0.999 5、0.998 9、0.998 6)。加样回收率在97.33%~105.33%范围内，RSD均低于2.69%。结论该法专属性强、快速灵敏，可用于桃核承气汤中苦杏仁苷、肉桂酸、大黄酸、大黄素及甘草酸的定量分析。

简介：摘要：近些年以来，有一种新型的色谱分析方法——高效液相色谱法在化工等领域都以及得到了广泛的应用。高效液相色谱技术发展于二十世纪后期，由于其分离效率高等特点，在药品检验方面也发挥了非常大的作用。在本文章中，笔者以高效液相色谱技术在药品检验中的应用以及进展为主题进行展开叙述，首先是介绍了一下高效液相色谱法近些年来的发展以及其主要的特点；紧接着对其在药品检验中的应用展开了分析；最后还介绍了一下高效液相色谱技术在药物研究的方面的一些应用。

简介：摘要目的建立HPLC波长切换法同时测定参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法采用反相高效液相法，色谱柱为Agilent HC-C18(250 nm×4.6 nm，5 µm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，采用波长转换法，绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm，阿魏酸为327 nm。结果绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为70.40～704.00 μg(r＝0.999 8)、1.36～13.60 μg(r＝0.999 8)、1.28～12.80 μg(r＝0.999 7)，平均加样回收率分别为99.44%(RSD＝2.54%)、101.06%(RSD＝1.57%)、98.00%(RSD＝2.09%)。结论所建立的HPLC法方便、简便、准确，适用于同时对参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。

简介：摘要目的建立涡旋辅助液液微萃取-高效液相色谱法测定尿中双酚S的方法。方法以乙腈为分散剂，正辛醇为萃取剂，萃取尿中双酚S。采用单因素轮换实验确定最佳萃取条件，并评估方法学性能指标。结果尿中双酚S在0.0~160 μg/L范围线性相关系数大于0.999，检出限为0.76 μg/L，样品加标回收率为88.06%~103.81%，日内精密度范围为1.78%~2.85%，日间精密度范围为2.65%~4.25%。结论该法准确可靠，灵敏度高，适用于职业接触人群及非职业人群尿中双酚S的测定。

简介：摘要目的建立同时测定二陈汤中橙皮苷、齐墩果酸、麻黄碱、甘草酸含量的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)方法。方法采用Phenomenex Gemini C18色谱柱，流动相为乙腈-2 mmol/L甲酸铵水溶液，等度洗脱。采用电喷雾电离源，多反应离子监测(MRM)。采用外标法定量分析，用于定量分析的橙皮苷、齐墩果酸、麻黄碱及甘草酸检测离子对m/z分别为611.2→303.1、455.2→407.2、166.2→148.2、821.4→350.9。结果橙皮苷、齐墩果酸、麻黄碱及甘草酸分别在0.010 0～0.400 0、0.006 3～0.250 0、0.012 5～0.500 0、0.002 5～0.100 0 ng范围内与峰面积线性关系良好(r值分别为0.998 2、0.998 8、0.999 4、0.999 1)。加样回收率在98.45%～102.60%范围内，RSD均低于1.67%。结论该法专属性强、快速灵敏，可用于二陈汤中橙皮苷、齐墩果酸、麻黄碱及甘草酸的含量测定。

简介：摘要：中药作为我国传统医药种类，经过几千年的发展，已经形成了极其系统完善的中药制药理论和制药体系，并且在现代化技术的帮助下，中药制药效率和产品质量都在不断进步。但是由于中药种类繁多，药性复杂，在中药制药过程中必须通过准确有效的检测技术来指导和管理中药制药生产过程，切实保证中药制药产品质量的合格达标。基于此，文章就对指纹图谱技术和高效液相色谱技术进行了分析，并进一步探究了高效液相色谱指纹图谱在中药制药中的应用和研究进展，以期为中药制药行业的发展提供借鉴和参考。

简介：摘要：中药作为我国传统医药种类，经过几千年的发展，已经形成了极其系统完善的中药制药理论和制药体系，并且在现代化技术的帮助下，中药制药效率和产品质量都在不断进步。但是由于中药种类繁多，药性复杂，在中药制药过程中必须通过准确有效的检测技术来指导和管理中药制药生产过程，切实保证中药制药产品质量的合格达标。基于此，文章就对指纹图谱技术和高效液相色谱技术进行了分析，并进一步探究了高效液相色谱指纹图谱在中药制药中的应用和研究进展，以期为中药制药行业的发展提供借鉴和参考。

简介：摘要：食品安全问题是近些年来备受社会各界关注的热点问题，食品安全监督或管理的失控都将会严重扰乱社会秩序，为社会民生带来不良影响，威胁人们的生命健康，所以牵动着社会公众的心。为了控制食品安全，为人们营造健康的食品环境，就要做好食品检验检测。气相液相色谱技术是目前食品安全检测应用率较高的方法，了解该技术的具体应用领域，并推广气相液相色谱技术是十分必要的。

简介：摘要目的建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）方法检测血浆咖啡因浓度，评价咖啡因药物浓度监控（TDM）在早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）治疗中的临床应用价值。方法取血浆样本于离心管中，加入咖啡因氘代同位素内标，再加入蛋白沉淀剂，充分涡旋混合后，离心取上层清液进入质谱分析。流动相为甲醇和水，梯度洗脱；柱温45 ℃，使用岛津LC-30AD-CL液相系统和AB SCIEX 4500 QTRAP质谱仪建立方法，并对该方法的敏感度、特异度、线性、准确度、不精密度、基质效应、携带污染进行评估。纳入2021年2至4月就诊于武汉大学人民医院新生儿科诊断为新生儿RSD的患者30例，检测不同RDS早产儿相同给药方案下的咖啡因谷值浓度以评估个体变异对咖啡因药物浓度的影响。结果咖啡因的检出限为0.02 μg/ml，最低定量限为0.05 μg/ml，在1.0~100.0 μg/ml浓度范围内表现出良好的线性（R2=0.998 6，R>0.99）、特异度（回收率85.52%~114.12%）、准确度（回收率85.97%~114.53%）、日内和日间不精密度（CV 6.01%~11.28%），基质效应和携带污染可忽略不计。检测30例RSD早产儿相同给药方案（10 mg/kg）后的咖啡因谷值浓度为（25.45±11.61）μg/ml，变异系数为44.88%。结论成功建立了一种UPLC-MS/MS方法用于监测咖啡因血药浓度。咖啡因TDM具有一定的临床应用价值，可用于辅助RDS诊疗，提高咖啡因疗效。

简介：摘要目的探讨建立检测RNA中m6A（N6-甲基腺苷）修饰水平的快速、稳定且灵敏的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法以及其应用。方法RNA发生m6A修饰的水平可以通过RNA中m6A和腺苷（A）的摩尔比值反应出来，通过电喷雾离子源（ESI）正离子多反应监测（MRM）模式测定RNA中m6A和A的含量。通过分析低、中、高3个不同浓度的质控样品（m6A：4、40、400 nmol/L；A：40、400、4 000 nmol/L）对所建方法进行验证。并且应用该方法检测不同条件处理下小鼠脾脏T细胞RNA中m6A的水平。采用t检验比较两组数据之间的差异。结果所建立方法中，m6A和A分别在1~500 nmol/L和10~5 000 nmol/L的范围线性关系良好（R2>0.99），m6A和A的最低检测限（LOD）分别为1 nmol/L和10 nmol/L，回收率在98.9%和116.5%之间，日内（n=5）相对标准偏差（RSD）和日间（n=15，5 d）RSD分别为2.4%~9.5%和4.4%~9.6%。并且应用该方法检测不同条件下培养的小鼠脾脏T细胞RNA中m6A的含量，结果显示，原代CD8+T细胞RNA中m6A修饰水平为0.271 5±0.017 9，在培养基中加入IL-27的原代CD8+T细胞RNA中m6A修饰水平为0.251 7±0.015 0，表明原代CD8+T细胞具有更高的RNA甲基化水平。结论本研究建立了一种快速、简便及灵敏的HPLC-MS/MS测定RNA中m6A甲基化水平的检测方法，可用于分析甲基化与疾病之间的关系。