简介:摘要目的观察分析联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床效果。方法选择我院2016年1月-2016年12月收治的妊娠高血压住院患者96例,随机分为观察组和对照组两组,每组48例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗,比较两组治疗前后平均动脉压、24h尿蛋白及不良反应发生率。结果治疗前两组平均动脉压及24h尿蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均有所改善,但观察组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率20.83%,显著优于对照组的45.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗妊娠高血压疗效显著、不良反应少、安全性高,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的研究拉贝洛尔联合甲基多巴治疗妊娠期高血压疾病患者的临床效果。方法以92例妊娠期高血压患者的入院时间为标准将其分为两组,分别给予硫酸镁治疗(对照组46例)与拉贝洛尔联合甲基多巴治疗(观察组46例),对比两组患者治疗效果差异。结果观察组患者治疗后平均动脉压、24h尿蛋白两项指标与对照组患者相比均明显下降且具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率(8.7%)与对照组患者(23.9%)相比明显降低且具有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔联合甲基多巴治疗妊娠期高血压患者效果显著,能有效改善患者血压指标且安全性好,值得临床推广。
简介:摘要目的对帕金森病(PD)患者通过吡贝地尔与美多巴联合使用进行治疗,对获得的治疗效果进行研究。方法随机抽取我院在2016年1月到2018年1月内收治的80例PD患者,并随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组使用吡贝地尔治疗,研究组使用吡贝地尔联合美多巴以及心理干预进行治疗,通过改良Webester量表对临床治疗效果进行评价,观察两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生情况。结果研究组患者的治疗有效率为70.0%,对照组的治疗有效率为45.0%;研究组患者治疗后通过改良Webester评价的评分为9.6±3.7,对照组的评分为12.3±5.8,两组较治疗前显著降低,治疗组效果更为显著(P均<0.05);研究组治疗后不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为12.0%,差异不显著,P>0.05。结论通过吡贝地尔美多巴进行联合治疗PD患者,能够获得显著治疗效果,且安全性较高,值得在临床上推广以及应用。
简介:摘要目的探讨分析血液透析患者内瘘护理中应用分阶段匹配护理干预模式的效果。方法选取我院2017.02-2018.02收治的80例血液透析患者进行研究,将其随机分为两组,对照组给予常规护理干预模式,观察组给予分阶段匹配护理干预模式,对比其内瘘情况以及护理效果。结果观察组患者的自护能力、护理满意度显著高于对照组,而内瘘成熟时间以及并发症发生率显著低于对照组,P<0.05,存在差异,有统计学意义。结论血液透析患者采用分阶段匹配护理干预模式可显著减轻内瘘症状,效果显著,可在临床上广泛性使用。
简介:摘要为了分析探讨比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果,本文从我院2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取110例作为研究对象,本着抽取先后顺序,先抽取的55例患者作为对照组,后抽取的55例患者作为试验组。对照组高血压患者采用比索洛尔进行治疗,试验组高血压患者采用美托洛尔进行治疗,观察两组原发性高血压患者治疗前后的血压情况,静息心率(RHR)以及心率变异性指标变化情况(包括SDNN、RMSSD、SDANN以及PNN50)。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是治疗前和治疗后,两组原发性高血压患者的收缩压和舒张压差异没有统计学意义(P>0.05);两组患者的治疗后的静息心率和心率变异性指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是相对来说试验组患者改善效果更加显著(P<0.05)。这表明在原发性高血压疾病的治疗过程中,采用比索洛尔与美托洛尔均可以有效降低患者的血压水平,但是美托洛尔能够更好的改善患者的静息心率和心率变异性指标,更值得临床推广应用。
简介:目的通过比较国内外利巴韦林批准情况及药品说明书等,并对某省利巴韦林儿童药品不良反应(ADR)报告数据挖掘,分析我国儿童利巴韦林临床应用风险来源,以期为该药说明书修改、临床应用及监管等提供建议。方法比较分析国内外利巴韦林批准信息、使用情况及药品说明书;采用回顾性方法对某省2003年1月至2016年12月利巴韦林儿童ADR报告数据分析。结果国内外利巴韦林批准剂型、适应证差异明显,我国利巴韦林儿科临床应用中联合用药不当、超适应证使用等不合理用药现象严重。结论建议修订完善药品说明书,对利巴韦林未批适应证和未批剂型予以关注,规范其儿科临床应用。
简介:摘要目的分析别嘌醇治疗急性缺血脑卒中合并颈动脉斑块的效果。方法将患者随机分为2组,对照组采用常规方法治疗,观察组联合予以患者别嘌醇治疗。结果观察组治疗后TC(3.36±0.15)mmol/L、TG(2.02±0.20)mmol/L、LDL(2.00±0.23)mmol/L、UV(246.95±9.99)μmol/L、有效率96.88%、神经功能(13.25±0.18)分、1年复发率3.13%。与对照组相比,差异显著(p<0.05)。结论采用别嘌醇治疗急性缺血脑卒中合并颈动脉斑块,能够有效改善血脂代谢。且可降低脑组织耗氧量,抑制尿酸水平升高。在减轻氧化应激反应的同时,改善患者的神经功能。对患者治疗有效率的提高,以及复发率的降低,具有积极意义。临床可在降颅压等常规治疗的基础上,联合采用别嘌醇治疗疾病,改善远期疗效。
简介:摘要目的研究分析非布司他与别嘌醇在痛风患者治疗中疗效的对比情况。方法选取自2016年1月至2018年1月门诊收治的200例痛风患者作为本次研究对象,随机分为对照组和实验组,各100例,对照组接受别嘌醇治疗,实验组采用非布司他治疗。对比两组痛风患者治疗后的血尿酸(UA)达标情况和不良反应发生率。结果治疗期间实验组4周UA达标率为61.0%,12周UA达标率为88.0%,24周UA达标率为100.0%,不良反应发生率为10.0%,各项指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非布司他能够提高患者的血UA达标率,改善痛风患者的血UA水平,且不良反应发生率较低,对于治疗痛风有明显优势。
简介:摘要目的对美托洛尔与比索洛尔治疗原发性高血压患者的临床疗效进行观察和对比。方法选取我院2017年1月~12月入院治疗的原发性高血压患者88例参与本次研究,对其中44例开展美托洛尔治疗,另外44例开展比索洛尔治疗,治疗时间为4周,对两组治疗效果及其安全性进行观察和对比。结果治疗后美托洛尔组以及比索洛尔组患者总有效率分别为93.2(41/44)以及95.5(42/44),即两组疗效相比差异不明显(P>0.05);治疗前美托洛尔组以及比索洛尔组在RMSSD、RHR、PNN50、SDNN以及SDANN方面相比差异不大(P>0.05);治疗后两组患者RHR显著降低,RMSSD、PNN50、SDNN以及SDANN显著升高,即两组治疗前后相比差异具有显著性(P<0.05);组间相比治疗后比索洛尔组RHR低于美托洛尔组,PNN50、SDNN以及SDANN高于美托洛尔组,即两组相比差异较为显著(P<0.05)。结论两种药物均具有良好的降压效果,但差异不大;且对心率及其变异性均具有改善作用,但比索洛尔在这方面效果更显著。