简介：

简介：摘要目的探讨帕金森病前驱期（pPD）患者轻微运动症状（MMS）的特征及其演变特点。方法基于2018年7月至2020年12月在南京市社区通过帕金森病前驱期临床评估量表进行筛查建立的pPD队列，对完成基线评估且随访时间至少在1年以上的30例pPD患者进行临床数据分析，并依据统一帕金森病评定量表中第三部分（UPDRS-Ⅲ）评分将其分为MMS组（UPDRS-Ⅲ评分>3分）和非MMS组（NMMS组，UPDRS-Ⅲ评分≤3分），比较两组患者基线和随访终点临床特征的差异和演变特点，采用多元线性回归分析pPD患者运动症状进展的危险因素。结果在30例pPD患者中，MMS组患者有23例，在随访终点有7例转化为帕金森病，NMMS组患者有7例，在随访终点有1例转化为帕金森病。pPD患者随访终点的UPDRS-Ⅲ评分［10.00（7.00，17.00）分］、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分［25.50（24.75，28.00）分］及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分［9.00（5.00，13.00）分］较基线时［7.00（4.00，12.00）分、24.00（22.75，25.25）分、8.00（2.00，11.00）分］均明显增加，差异具有统计学意义（Z=-3.505，P<0.001；Z=-2.956，P=0.003；Z=-2.427，P=0.015）。亚组分析发现MMS组患者在随访终点的UPDRS-Ⅲ评分［11.00（7.00，18.00）分］、MoCA评分［25.00（24.00，27.00）分］及HAMA评分［9.00（6.00，15.00）分］较基线时［8.00（6.00，12.00）分、24.00（22.00，25.00）分、9.00（3.00，11.00）分］均明显增加，差异具有统计学意义（Z=-2.768，P=0.006；Z=-2.457，P=0.014；Z=-2.250，P=0.024）。MMS组患者在随访终点的非运动症状问卷评分［（8.96±5.20）分］较基线时［（11.04±4.41）分］明显下降，差异有统计学意义（t=2.441，P=0.023）。MMS组患者在随访终点的简易精神状态检查量表（MMSE）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、中国香港中文大学快速眼球运动睡眠期行为障碍量表（RBDQ-HK）及Sniffin′ sticks嗅觉测试评分与基线时相比差异均无统计学意义。NMMS组中只有UPDRS-Ⅲ评分在随访终点［7.00（5.00，8.00）分］较基线时［4.00（1.00，4.00）分］增加，差异具有统计学意义（Z=-2.375，P=0.018）。NMMS组患者在随访终点的MoCA、MMSE、HAMA、HAMD、RBDQ-HK及Sniffin′ sticks嗅觉测试评分较基线时比较差异均无统计学意义。结论具有轻微运动症状的pPD患者临床转化率高，应重视对该类人群的帕金森病筛查。

简介：摘要收集了近年国内主要刊物发表的近30篇应用研究文献，就石墨炉原子吸收法分析食品痕量元素分析中基体改进剂的应用及其作用机理进行综述。

简介：摘要目的通过对深圳福田社区帕金森病（PD）进行前驱期筛查，对PD易患基因进行调查，并分析其危险因素。方法通过国际运动障碍协会（MDS）制定的MDS-PD前驱期筛查软件筛查出深圳福田社区PD前驱期者，共收集40例（为前驱期组），同时收集2016—2019年在福田区属医院诊治的PD患者（为PD组）40例，采用非运动症状问卷（NMSQ）、头颅核磁共振（MRI）检查以及TaqMan法对两组患者进行筛查，统计非运动症状、MRI成像以及检测两组LRRK2基因R1268P、G2385R位点出现频率，采取病例-对照研究方法，探讨非运动症状问卷、MRI以及基因位点筛查与PD发病的关联性。结果与前驱期组相比，PD组非运动症状问卷阳性率高于前驱期组，差异有统计学意义（P<0.05）；PD组R1268P等位基因G和C，G2385R等位基因G和A，分布频率差异有统计学意义（P=0.011，P<0.001，P=0.005），R1268P位点突变增加PD患病风险（C与G：OR=1.983；GC＋CC与GG：OR=1.971），G2385R携带A等位基因与携带纯合子GG相比患病风险更高（GA＋AA与GG：OR=2.4）；PD组信号改变大于前驱期组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论非运动症状问卷、MRI以及LRRK2基因R1268P、G2385R位点可能与深圳福田社区PD发病有关，尤其是G2385RA等位基因可能是PD发病的危险因素，可作为PD筛查重要的参考客观依据。

简介：目的分析总结外伤性脑疝前驱期特征性临床征象及意义。方法回顾分析我科近5年238例脑疝发生前2h内的临床表现和辅助检查特点，并与同期198例未发生脑疝的重型颅脑损伤患者进行对比分析。结果脑疝组前驱期征象如昏迷加深、烦躁加重、尿失禁、侧脑室和外侧裂受压变窄伴脑基底池受压变窄、生命体征改变具有特征性，其发生率明显高于非脑疝组，两组差异有显著性意义（P〈0．01）。结论颅脑损伤患者出现脑疝前驱期特征性临床征象应作为超早期开颅的重要依据，是特殊的、迫切的手术指征。

简介：目的探讨高尔基体蛋白73（GP73）诊断肝癌的价值。方法在肝癌107例、肝硬化53例、肝衰竭患者40例和健康人34例，采用ELISA法检测血清GP73浓度,采用ROC曲线寻找GP73诊断肝癌的最佳截断点，并与AFP进行比较，以评价GP73诊断肝癌的价值。结果原发性肝癌、肝硬化和慢性肝衰竭患者血清GP73水平分别为123.5±22.4ng/ml、108.9±30.3ng/ml和130.3±45.6ng/ml，均显著高于健康对照人群（44.1±38.9ng/ml，P〈0.05）；原发性肝癌、肝硬化和慢性肝衰竭患者血清AFP水平分别为236.6±205.3ng/ml、5.3±5.56ng/ml和53.9±40.40ng/ml；选择血清GP73最佳截断点为77.4ng/ml，其诊断原发性肝癌的灵敏度为89.6%，特异度为100%，AFP的最佳截断点为35.4ng/ml，其诊断原发性肝癌的灵敏度为64.2%，特异度为100%；原发性肝癌患者血清GP73水平在不同年龄、性别、Edmondson分级和结节数目多寡之间无显著性相差，而在不同肿瘤大小、TNM分期和是否合并肝硬化方面均有显著性差异（P＜0.05）。结论血清GP73诊断肝癌的灵敏度优于AFP，尤其在AFP阴性患者诊断中有一定的意义。

简介：摘要目的探讨高尔基体蛋白73（GP73）在诊断原发性肝癌中的临床应用价值。方法收集117例甲胎蛋白阳性患者（>10ng/mL）血清样本，采用酶联免疫吸附法测定GP73含量。结果高尔基体蛋白73在原发性肝癌组为117.63±25.78ng/mL，显著高于肝硬化组（81.24±18.49ng/mL）、肝炎组（78.12±16.01ng/mL）和对照组（45.49±8.78ng/mL），差异有显著性（P<0.01）；高尔基体蛋白73诊断原发性肝癌的ROC曲线下面积分别为0.881。结论高尔基体蛋白73可以作为原发性肝癌临床诊断的分子标志物，对临床具有辅助诊断和鉴别诊断价值。

简介：摘要前驱糖尿病作为早期2型糖尿病的一个阶段，可能通过多种途径促进肠道细胞增殖，最终诱发肿瘤。本研究纳入结直肠进展性腺瘤患者216例，选取同期结肠镜检查未见结直肠存在异常者628名为健康对照。分析患者的临床资料结果显示，结直肠进展性腺瘤组前驱糖尿病检出率、空腹血糖水平、糖化血红蛋白水平均高于健康对照组[分别为9.3%(20/216)比4.9%(31/628)、(6.3±0.2) mmol/L比(5.4±0.1) mmol/L、(5.8±1.4)%比(5.1±1.2)%]，差异均有统计学意义(χ2＝844.000，t＝1.156、t＝1.531，P均<0.05)。多因素logistic回归分析显示男性、年龄≥50岁、糖化血红蛋白5.7%～6.4%、前驱糖尿病均与结直肠进展性腺瘤有关[OR(95%CI)分别为4.189(2.067～6.231)、3.915(2.243～5.196)、1.126(1.014～1.152)、1.258(1.035～1.616)，P均<0.05]。前驱糖尿病是结直肠进展性腺瘤的危险因素，但相关机制复杂，需要进一步研究。

简介：摘要原发性肝癌是目前世界上致死率最高的恶性肿瘤之一，在全世界范围内的发病率有逐年上升的趋势。早期诊断对肝癌患者的预后至关重要。对于肝癌的高危人群，现在最常用的监测手段是定期检测血浆中甲胎蛋白(AFP)水平和影像学检查如超声等。然而，甲胎蛋白的敏感性和特异性都不令人满意。近年来，蛋白组学技术的发展使得筛选新的肿瘤标志物成为可能，各种有希望的新的肿瘤标志物被相继发现，其中高尔基体蛋白73(GP73)最有可能成为更好的诊断肝癌，尤其是早期肝癌的血清标志物。在仅有的少数报道中，其敏感性可达69%，特异性可达90%，而其异构体敏感性和特异性可达90%和100%。除此之外，新发现的肝癌患者血清中高表达的标志物有甲胎蛋白异质体(AFP2L3)、异常凝血酶原(DCP)、α2L2岩藻糖苷酶(AFU)、磷脂酰基醇蛋白聚糖23(GPC23)、肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子β1(TGFβ1)、血管内皮生长因子(VEGF)、粘液素1(MUC21，KL21)等。这些新的血清标志物，正在被各种临床研究进行检测，有希望改变肝癌早期诊断和治疗的现状。我们正在进行GP73的大样本临床研究，取得初步结果。

简介：摘要目的基于高分辨率CT对肺腺体前驱病变及炎性结节的形态学特征进行分析以提高影像诊断的准确性。方法本研究为病例对照研究，采用非随机抽样的方法选择惠州市中心人民医院2020年1月至2022年6月经手术病理证实肺腺体前驱病变[包括不典型腺瘤样增生及原位腺癌]及炎性结节患者各50例，分别比较其临床数据及肺结节影像形态学特征，筛选出具有统计学差异的变量。纳入二元logistic回归分析筛选出独立危险因素建立联合鉴别诊断模型，运用受试者工作特征曲线评估诊断效能。结果腺体前驱病变组的结节较炎性结节组直径小，病变位置在双上肺较多，形态上规则的占比较多，结节类型多为亚实性(P值均<0.05)。logistic回归分析结果显示结节直径及结节类型是肺腺体前驱病变的独立危险因素，结节直径最佳截断值为7mm时，受试者工作特征曲线分析诊断效能良好，曲线下面积为0.946(95% CI：0.882~0.981)，敏感度为92%，特异度为84%。结论基于高分辨率CT形态学特征的差异有助于对肺腺体前驱病变及炎性结节进行鉴别诊断。亚实性结节及直径<7mm更倾向腺体前驱病变，为临床治疗方式的选择提供依据。

简介：摘要目的探讨PD前驱期(pPD)轻度认知功能障碍(MCI)的流行病学特点、临床特征及相关危险因素。方法选择南京社区47例pPD患者及37例健康志愿者(对照组)进入研究，使用蒙特利尔认知评估量表(北京版)(BJ-MoCA)对其进行认知功能评估，并进一步将pPD组患者分为pPD轻度认知功能障碍(pPD-MCI)组和pPD认知功能正常(pPD-NC)组。分别比较pPD组和对照组，pPD-MCI组和pPD-NC组成员的一般临床资料、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、快速眼动睡眠期行为障碍(RBD)成员比例及全面认知功能、认知域损害等特征。运用多因素Logistic回归分析明确pPD-MCI的独立影响因素。结果47例pPD患者中，pPD-MCI患者有27例，患病率为57.45%。pPD组患者HAMD评分、HAMA评分及RBD比例明显高于对照组，MoCA总分、视空间及执行功能、注意、抽象、延迟回忆、定向力得分明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。pPD-MCI组患者HAMA评分、统一帕金森病评定量表运动检查部分评分明显高于pPD-NC组，受教育年限、MoCA总分、视空间与执行功能、抽象、延迟回忆得分明显低于pPD-NC组，差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示受教育年限(OR=0.800，95%CI：0.650~0.985，P=0.035)是pPD-MCI的独立影响因素。结论pPD患者的MCI患病率高，早期即可累及多个认知域，且pPD-MCI患者更易伴随焦虑和轻微运动症状，应重视早期患者的情绪干预和运动生活指导；受教育年限为pPD-MCI发生的独立影响因素，早期认知训练可能有助于延缓患者认知损害进程。

简介：目的：通过优化条件培养基用于非牙源性上皮细胞的体外扩增，为进一步开展组织工程牙提供上皮种子细胞来源奠定基础。方法：获取出生后1dC57BL鼠原代口腔黏膜上皮细胞，接种于含有Y27632的上皮条件培养基的培养瓶内。细胞长满后，消化传代，采用条件培养基与3T3饲养层细胞共培养进行扩增并连续传代，观察细胞生长情况及连续传代后的生物学特性，免疫组织化学进行干细胞鉴定。结果：与传统上皮细胞培养方式相比，含Y27632的条件性培养基加3T3饲养层方式培养的上皮细胞生长迅速，细胞呈立方形或多角形，呈铺路石样排列。免疫组织化学染色表明这些干细胞表达CK14，SOX2和LGR5。连续传代至第7代后，细胞形态、生长曲线和干细胞标志没有明显变化。结论：含有Y27632的条件培养基可有效用于体外大量扩增非牙源性上皮细胞，并能保持干细胞生长特性，有望用于组织工程牙的种子细胞来源。

简介：摘要目的探究血清高尔基体蛋白73（GP73）及基于其构建的诊断模型对丙型肝炎肝硬化患者的诊断价值。方法回顾性收集2010年1月至2017年12月在解放军总医院第五医学中心就诊的271例慢性丙型肝炎病毒感染者为研究对象，其中肝炎患者126例，肝硬化患者145例。患者均进行血清GP73检查和基于肝脏瞬时弹性成像的肝脏硬度测定（LSM），并收集血常规、肝功能、凝血功能等相关指标。采用受试者操作特征曲线（ROC）评估GP73对肝硬化的诊断效能，并与天冬氨酸转氨酶/血小板比值指数（APRI）、FIB-4指数（FIB-4）及LSM的诊断价值进行比较，明确GP73的诊断价值后，通过logistic回归性分析建立基于血清学指标的代偿期丙型肝炎肝硬化诊断模型。结果GP73、LSM、FIB-4和APRI诊断代偿期丙型肝炎肝硬化的受试者操作特征曲线下面积（AUC）依次为0.923、0.839、0.836和0.800，以GP73的诊断效能最优（P<0.001）。LSM、GP73联用可将肝硬化的诊断灵敏度提高到97.24%。多因素logistic回归分析揭示GP73、年龄、血小板是肝硬化的独立预测因素，并据此建立了代偿期丙型肝炎肝硬化诊断模型（GAP）：LogitP=1/［1+exp（6.145+0.013×血小板-0.059×年龄-0.059×GP73）］，该模型诊断代偿期肝硬化的AUC为0.944，在最佳cut-off值0.56时的灵敏度和特异度分别为84.03%、92.06%，诊断效能也优于APRI、FIB-4、LSM以及GP73单用（P值均<0.05）。结论GP73是诊断丙型肝炎代偿期肝硬化的可靠的血清生物标志物，基于GP73、血小板计数及年龄构建的代偿期丙型肝炎肝硬化的GAP诊断模型可使诊断效能进一步改善，有助于代偿期丙型肝炎肝硬化患者的诊断。

简介：摘要目的分析高尔基体蛋白73（GP73）、AFP在原发性肝癌（PHC）、肝硬化、慢性乙肝及其他肿瘤患者血清中的浓度水平，评价GP73、AFP在原发性肝癌诊断中的价值。方法取原发性肝癌、肝硬化、慢性乙肝和其他肿瘤患者及健康人血清，分别检测GP73、AFP含量。结果①原发性肝癌组的GP73、AFP浓度水平要明显高于肝硬化组、肝炎组、其他肿瘤组和正常健康人组，各组GP73含量差异有统计学意义（F=68.84,P＜0.05），原发性肝癌组GP73含量与其余各组用LSD法两两比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。②GP73诊断PHC的敏感性为76.6%，高于AFP的敏感性59.4%，差异有统计学意义（x2=4.342,P＜0.05）。③GP73和AFP联合检测诊断PHC的敏感性为90.6%，高于GP73单项诊断PHC的敏感性为76.6%，差异有统计学意义（x2=4.614,P＜0.05），也高于AFP的单项诊断PHC的敏感性59.4%，差异统计学意义（x2=16.667,P＜0.05）。结论①GP73在原发性肝癌患者的血清浓度水平明显高于其他人群，差异有统计学意义（P＜0.05），可以作为辅助诊断原发性肝癌新的血清标志物。②GP73诊断原发性肝癌的敏感性、特异性优于AFP。③GP73与AFP联合检测可提高PHC诊断敏感性，特别是对AFP阴性的PHC患者更有诊断价值。

简介：目的：探讨血清高尔基体蛋白73（GP73）在慢性乙型肝炎（乙肝）、肝硬化中的表达及其与肝硬化分期间的关系。方法：采用酶联免疫吸附试验，定量检测198名正常对照组、171例慢性乙肝组患者、144例肝硬化患者和164例原发性肝细胞肝癌（HCC）患者血清中GP73水平，计算GP73检测受试者工作特征（ROC）曲线下面积及GP73检测对肝硬化诊断的灵敏度与特异度。检测慢性乙肝组和肝硬化组的乙肝病毒（HBV）-DNA载量和HBeAg水平，并对肝硬化组进行血清肝纤维化指标检测及Child—Pugh分级，分析以上指标与GP73水平间的相关性。结果：正常对照组、慢性乙肝组、肝硬化组和肝癌组的中位GP73水平分别为40．80ng／mL、42．49ng／mL、83．46ng／mL和45．19ng／mL，肝硬化组GP73水平明显高于正常对照组及慢性乙肝组（P〈0．01）。GP73的ROC曲线下面积为0．812，以72．5ng／mL作为临界值，GP73检测诊断肝硬化的灵敏度为63．2％，特异度为90．O％。随着Child—Pugh评分升高，肝硬化患者的GP73水平升高，在Child—Pugh分级A、B、C3组间具有统计学差异（p〈0．01）。肝硬化组血清GP73水平与肝纤维化指标ApoA、TB、α2M、GGT间显著相关（r=0．648，r=0．788，r=0．620，r=0．595，P均〈0．01）；慢性肝病（慢性乙肝和肝硬化）中GP73水平与HBV—DNA载量及HBeAg间亦相关忙0．717．P〈0．05）。结论：血清GP73水平在肝硬化患者代偿期即升高．而随着肝硬化的进展．其呈显著上升趋势，且与HBV活动相关。因此，GP73可作为肝硬化诊断及慢性肝病进展期病情监测的新指标。

简介：摘要目的通过社区老年帕金森病（PD）前驱期调查，进行患者易患基因多态性研究，并分析康复干预对患者的治疗效果。方法选取2016年8月至2017年9月福田区属医院接收的40位PD前驱期患者作为研究对象，将研究对象随机分为研究组和对照组，各20例。两组先进行帕金森病前驱期症状筛查，而后研究组进行康复干预，对照组进行常规健康随访以及生活方式干预。对两组患者进行R1628P基因多态性检测，头颅核磁共振（MRI）检测两组干预前、后脑部病变，非运动症状问卷（NMSQ）、简易智力评价表MMSE、神经精神症状问卷（NPI）用来评价患者认知功能。结果研究组干预后共有5项NMS阳性率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组康复干预后MMSE评分显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。LRRK2基因R1628P位点经过PCR扩增后产物长度512 bp。经随机测序比对后发现PD前驱期患者R1628P位点突变GC型及CC型。经康复干预后，研究组颅脑病变发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论PD前驱期患者在经过运动功能训练和康复训练后，患者的脑部病变情况不仅得到了控制，同时患者的认知能力和生活质量得到有效提高，在临床康复中价值较高，可推广应用。

简介：摘要高尔基体蛋白73（GP73）是细胞高尔基体上的一种跨膜蛋白，可被切割释放入血。近年来，越来越多的临床研究表明，血清GP73的升高与肝脏疾病密切相关，有望作为评估慢性肝脏疾病进展的新型血清学标志物。现围绕血清GP73对不同病因引起的慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌中的临床应用进行综述，并对未来研究进行展望。

简介：目的探讨通过硫酸铝铵两步煅烧法及控制烧结工艺制作可切削氧化铝基体的可行性,为临床应用提供实验依据。方法采用硫酸铝铵两步煅烧法制备α-氧化铝粉体。将α-氧化铝粉体和含氧化镁添加剂的氧化铝粉体分别放入模具中模压成型,然后进行控温烧结形成可切削的多孔氧化铝基体。在多孔氧化铝基体的上表面涂塑VTIAIn-Ceram玻璃渗透粉体,然后烧结制备氧化铝玻璃渗透陶瓷复合体。采用扫描电镜并结合X线衍射分析分别对材料的微观形貌和物相组成进行分析。结果扫描电镜可见含氧化镁添加剂的氧化铝基体为连续多孔立体网状结构,开孔结构分布均匀;渗透复合体为致密的陶瓷复合体;X线衍射分析表明主晶相为α-Al2O3。结论硫酸铝铵经过两步煅烧工艺能够生成α-氧化铝粉体,通过控制烧结工艺能够制得渗透性能良好的可切削多孔氧化铝渗透基体。该烧结工艺过程简单、价格低廉,产品进一步完善有望临床使用并实现产业化。

简介：

简介：摘要目的观察并研究脊髓小脑共济失调3型（SCA3）患者皮肤成纤维细胞中高尔基体形态的变化。方法收集2016—2020年郑州大学第一附属医院的3例SCA3患者和3名正常对照，其中3例SCA3患者胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤重复序列拷贝数分别为14/76、20/80和21/82，采用组织块培养法分别获得其皮肤成纤维细胞；采用细胞计数试剂法检测细胞的活力，流式细胞术检测细胞的凋亡水平；采用蛋白质印迹法以及免疫荧光法检测皮肤成纤维细胞共济失调3型蛋白、高尔基基质蛋白 130（GM130）以及高尔基重排堆蛋白2（GORASP2）的蛋白表达；采用透射电镜观察皮肤成纤维细胞中高尔基体形态。结果通过组织块培养法成功地获得了SCA3患者与正常对照的皮肤成纤维细胞；患者来源的皮肤成纤维细胞表达突变的共济失调3型蛋白，细胞活力降低（t=5.06，P=0.007）、凋亡增加（t=3.77，P=0.020），高尔基体形态发生碎裂，GM130表达量增加（t=5.23，P=0.006），GORASP2蛋白表达量下降（t=4.35，P=0.012）；透射电镜观察结果显示患者皮肤成纤维细胞中高尔基体结构混乱。结论SCA3患者来源的皮肤成纤维细胞高尔基体发生碎裂，高尔基体形态和结构异常可能参与了SCA3的发病。