简介:摘要目的研究健康妊娠期妇女血脂生理变化的趋势,为建立妊娠期妇女血脂变化正常范围作参考。方法随机选取2016年4月至2016年8月在我院进行体检的健康妊娠早期、中期和晚期妇女各100例,并选取同期在我院进行体检的非妊娠健康妇女作为对照组,对比4组患者血脂变化。结果妊娠中期和妊娠晚期的孕妇各项血脂水平临床指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C、apoA以及apoB)均显著高于同期非妊娠的健康妇女(P<0.05),但妊娠早期妇女与非妊娠期妇女相比差异不显著(P>0.05);妊娠中期妇女各项血脂生理指标显著高于妊娠早期妇女(P<0.05),且显著低于妊娠晚期妇女(P<0.05)。结论妊娠期妇女血脂水平随着妊娠时间的增加逐渐升高,并且妊娠早期、中期与晚期血脂水平各项指标存在显著差异。
简介:摘要目的分析我院门诊中西药联合应用处方的合理性。方法回顾性分析我院2015年11月至2016年2月门诊中西药联合应用处方不合理致药物不良反应的患者225例,依据其药物不良反应严重程度划分为轻、中、重3个等级。结果结论有36例患者中药注射剂和西药固体制剂联用致药物不反反应,占16%;有34例患者中药固体制剂与西药固体制剂联用致药物不反反应,占15.11%;有107例患者中药注射剂与西药注射剂联用致药物不反反应,占47.55%;有48例患者中药固体制剂与西药注射剂联用致药物不反反应,占21.33%。有107例患者为轻度药物不良反应,占47.55%;有61例患者为中度药物不良反应,占27.11%;有57例患者为重度药物不良反应,占13.33%。有79例患者<18岁,占35.11%;有35例患者18~60岁,占15.55%;有111例患者>60岁,占49.33%。结论中西药联用是一种有效的治疗方法,如配伍不合理,容易发生药物不良反应。
简介:目的:探索淋巴水肿过程中皮肤微淋巴管的病理生理改变。方法自2013年11月至2015年9月,对37例淋巴水肿患者(原发性淋巴水肿26例,继发性淋巴水肿11例)行皮肤活检术,切取足背或上臂内侧全层皮肤,以正常人皮肤标本作为对照组(n=7),免疫荧光染色标记淋巴管内皮标志物Podoplanin,平滑肌标志物α-SMA,计算每位患者α-SMA+淋巴管%(α-SMA+淋巴管数/淋巴管总数)、淋巴管密度、管腔面积,并与对照组比较。吲哚菁绿淋巴造影(ICGlymphography)检查淋巴管功能。结果淋巴水肿患者皮肤微淋巴管出现不同程度的“肌化”改变。原发性、继发性淋巴水肿患者组α-SMA+淋巴管%分别为47.5%、73.2%(中位数),均显著高于对照组(3.5%),P〈0.01;两实验组管腔面积均大于对照组,P〈0.05;两实验组淋巴管密度与对照组差异无统计学意义。不同于健肢淋巴管的影像学表现,淋巴水肿肢体均呈现出真皮反流的荧光影像。结论皮肤微淋巴管“肌化”为原发性和继发性慢性肢体淋巴水肿的重要病理改变,并参与疾病的演变。
简介:摘要目的对医院中成药处方合理性评价标准进行分析。方法对我院2014年6月至年2015年7月中成药处方的书写工作进行研究分析,对其合理性进行分析与探讨,针对工作中存在的问题提出几项改进措施。结果2014年6至2014年12月我院中成药处理不合理发生的几率为18.00%;2015年1月至2015年7月(改进后)作评价总分为9分,各项医疗工作的总体合格率为95.45%;我院中成药处理不合理发生的几率为5.00%,数据差异明显,(P<0.05),具有统计学意义。结论药物因素、医师因素以及说明书因素等均是导致中成药处方不合理的重要原因,接下来,我院需提高安全意识,加强中药专业知识的培训与研究、改进药师的专业素养以及自身水平、规范处方的的书写以及完善药品的说明,从源头上避免处方不合理等不安全现象的发生,在用药方面全方位的保障患者的安全。
简介:摘要目的对加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床疗效进行分析探讨。方法选择我院2015年2月~8月收治的神经病理性疼痛患者共22例作为研究对象,随机均分为观察组和对照组进行研究,观察组采用加巴喷丁进行治疗,对照组采用卡马西平进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组的疼痛程度明显比对照组的疼痛程度轻,两组患者的疼痛程度差异显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为90.91%明显高于对照组患者的临床治疗总有效率72.73%,两组患者的总有效率差异显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁治疗神经病理性疼痛临床疗效显著,值得患者的信赖。