简介:摘要:本文通过对气相色谱法测定碳四中微量含氧化合物时,出现色谱峰无法定性,分析重复性较差的情况,通过分析讨论发现由于样品组成较复杂,含有重质烃类,现有的气相色谱仪配备1根色谱柱不满足分离要求,其次由于液化气碳四样品气化不均匀,导致进样量不准,使分析结果重复性差,于是对分析方法进行优化,采用中心切割法,配备2根色谱柱,双检测器,使杂质组分与含氧化合物组分在不同的色谱柱中分离并检出,同时采取密封针进样,提高进样量的重复性,这些措施有效提高了含氧化合物分析的准确性。
简介:摘要:在环境监测及评价过程中,非甲烷总烃(NMHC)、VOCs是常见的有机污染物表征指标。这些指标对于环境监测有重要意义,但是由于含义、监测项目、监测方法等的差异又极易混淆。而在不同的环境监测过程中,选用合适的监测指标,进而采用正确的监测方法及评价体系,其监测结果才具有可信度。
简介:摘要:金属有机骨架材料(MOFs)凭借其较高的比表面积和孔体积、可设计和调控的孔径及结构,以及化学和热稳定性等特点,克服了传统固定化酶载体的孔径尺寸不可控、制备成本高、酶浸出、产物稳定性差等不足,近年来成为一类新型酶固定化载体。首先,本文分类总结了MOFs固定化酶的特点和近几年发展进展。文章最后展望了MOFs固定化酶未来发展前景,
简介:摘要:提高室内空气中挥发性有机化合物(TVOC)浓度测定的精密度是一个重要的研究课题,因为挥发性有机化合物(TVOC)浓度的准确测定对于室内空气质量评估和室内环境的健康和安全具有重要意义。本研究旨在提高室内空气中挥发性有机化合物(TVOC)浓度测定的精密度。通过文献综述和实验研究,探讨了采样、分析仪器、数据处理和质控等方面的关键因素。研究发现,采用主动式采样方法、高灵敏度的分析仪器、数据校正和质控措施等可显著提高挥发性有机化合物(TVOC)浓度测定的精密度。本研究结果可为室内空气质量监测和相关研究提供有益参考。
简介:摘 要:近年来,环境危机愈演愈烈,随着人们环保意识的加强,国家致力于促进环境保护产业化,环保行业也就此兴起。因此,为了改善大气,优化环境空气质量,必须对产生的大量有机废气进行处理,达标后排放。本文采用喷淋塔、非挥发性高分子有机化合物溶剂、臭氧强氧化装置、活性炭吸附塔的联合工艺对有机废气进行净化处理,通过监测各监测点位的废气浓度计算有机废气的降解浓度,探索本工艺对有机废气处理的净化效率。
简介:摘要:使用超高效液相色谱-质谱联用仪,以0.2mmol/L乙酸铵甲醇溶液、甲醇为流动相,液体自动进样器进样,来建立水中10种全氟和多氟烷基类化合物(PFAS)的检测方法。从实验结果可以看出,PFAS中10种化合物线性范围在0.5~10.0μg/L时有较好的线性,相关系数r在0.995~0.999之间。对浓度为0.5μg/L的混合溶液连续进样8次,相对标准偏差RSD均﹤10.0%。对某水厂的出厂水进行不同浓度PFAS水样加标,平均回收率在84.7%~118.7%,相对标准偏差为0.7%~4.1%。
简介:[摘要] 氟广泛存在于自然水体中,人体各组织中都含有氟,但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的,过量的氟对人体有危害,氟化钠对人的致死量为6-12克,饮用水含2.4-5毫克/升则可出现氟骨症。因此,为了能够准确测定水中氟化物的含量,本文采用了离子色谱法对水中氟化物的方法进行了分析与探讨。通过空白试验、方差分析、加标回收试验、标准差检验以及质量控制图等方式,对实验室环境和分析人员技术水平进行检验和评价。经试验表明,实验测定检出限低于标准方法检出限;批内和批间变异不显著;总标准差结果均小于指标检出限;加标回收率均值为101.7%;质量控制图分布在合理范围之内。
简介:摘要:建立氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物不确定度的方法评定,并确定影响其测量结果的主要因素依据标准HJ955-2018阐述的方法建立数学模型,从测量重复性、氟离子选择电极的测量误差等过程讨论不确定度分量。结果当样品中的氟化物测定值为9.56µg/m3时,其扩展不确定度为0.02µg/m3(k=2)。