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  • 简介:今年是维生素K被发现并命名80周年。80年来,关于维生素K的研究始终未曾停止过,在2012年欧洲糖尿病研究学会年会上,荷兰学者发表了题为《维生素K:2型糖尿病的重要病因》的报告;美国学者一项研究则评估了维生素K1摄入量与胰岛素敏感性及血糖状态之间的相关性。

  • 标签: 维生素K1 老药新用 2型糖尿病 胰岛素敏感性 美国学者 血糖状态
  • 简介:晚发性维生素K缺乏症多发生于1—3个月婴儿,又称获得性凝血酶原减低症,我院2002—2007年收治此类患儿45例,现报道如下。

  • 标签: 维生素K缺乏症 晚发性 临床分析
  • 简介:鼻出血为小儿常见疾病,有多方面的病因.1996年10月~1999年11月我院共收治41例以鼻出血首诊的维生素K缺乏症患儿,其中资料完整者32例,现就诊治体会报告如下:

  • 标签: 鼻出血 维生素K 缺乏症 婴儿
  • 简介:本文通过文献检索和归纳总结,介绍了抗癌靶点分子PI3K及靶向药物PI3K抑制剂的研究进展。PI3K在肿瘤发生中起着关键性作用,因此PI3K抑制剂已成为当前抗癌新药开发的热点。迄今为止,已有包括ZSTK474在内的近20种新型PI3K抑制剂因具有较好的抗肿瘤效果和较低的毒性而被批准进入临床试验。PI3K抑制剂与其他药物的联合治疗试验也已取得较好效果。PI3K抑制剂有望在不远的将来成为一类新型分子靶向药物。

  • 标签: 分子靶向药物 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂 肿瘤药物
  • 简介:目的:骨髓间充质干细胞(bonemesenchymalstemcells,BMSCs)具有向多种组织分化的潜能,在多种疾病的治疗取得了很大的进展。在缺血性心脏疾病中,BMSCs能明显改善心脏的功能。本研究的目的为BMSCs是否能够对心肌细胞的电生理产生影响。方法:共培养大鼠BMSCs和新生乳鼠心肌细胞;采用冠状动脉前降支结扎建立大鼠心肌梗塞模型;

  • 标签: 骨髓间充质干细胞 心肌细胞 K^+电流 缺血性心脏疾病 BMSCS 冠状动脉前降支
  • 简介:目的:建立维生素K1注射液的细菌内毒素检查方法。方法:对两个生产厂家的5批样品,采用不同厂家和不同规格的鲎试剂(TAL),进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果:本品高浓度对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可以排除。结论:本品可采用细菌内毒素检查法控制质量。

  • 标签: 维生素K1注射液 细菌内毒素检查法 干扰试验
  • 简介:目的:观察外源性一氧化氮(NO)供体硝普钠对K562细胞增殖抑制及诱导细胞凋亡作用.方法:将不同浓度的硝普钠与K562细胞在体外培养,观察其作用时间效应和剂量效应;用活细胞计数、MTT法观察硝普钠对K562细胞增殖的抑制作用;用DNA凝胶电泳、DNA含量及细胞周期分析、Annexin-V/PI双标记和DNA片段原位末端标记法等分析细胞凋亡.同时设高铁氰化钾(PFC)对照组和空白对照组.结果:NO能抑制K562细胞生长,并在一定的剂量范围内呈现作用时间和剂量的量效关系,大部分细胞阻滞于G0/G1期;K562细胞与硝普钠作用后出现典型的细胞形态改变,DNA片断化,亚G1峰检出并显著增加,AnnexinV/PI和DNA片段原位末端标记表达增加等均证实NO能诱导K562细胞凋亡.而对照组并无此类变化.结论:NO通过阻滞G0/G1期细胞显著抑制K562细胞的增殖,并有很强的致凋亡作用.

  • 标签: 硝普钠/一氧化氮 细胞株 K562 增殖 细胞凋亡
  • 简介:目的研究PVPK30对葛根黄豆苷元水溶解性和溶出性质的影响.方法测量葛根黄豆苷元及其固体分散体、物理混合物的水溶解度和溶出速度,并用X-射线衍射、IR表征药物与PVP在固态条件下的相互作用.结果Gibbs自由能和转移焓均小于零,表明葛根黄豆苷元从磷酸盐缓冲溶液中转移到PVP的磷酸盐缓冲溶液中是一自发的过程;X-射线衍射结果表明葛根黄豆苷元在PVP固体分散体(药物∶PVP<1∶5)中以无定形形式存在;IR结果表明葛根黄豆苷元的羟基与PVP分子中的C=O之间存在相互作用.结论葛根黄豆苷元的PVP分散体可大大提高药物溶解度和溶出速度.

  • 标签: PVP K30 葛根黄豆苷元 溶解度 溶出速度 X-射线衍射
  • 简介:输尿管结石是一种常见病、多发病,常以突发腹痛就诊,可造成尿路梗阻,出现输尿管、肾积水。对于结石直径小于1.0cm的患者我们首选内科保守疗法,但疗效差,治愈率低。为寻求新的治疗方法,我们自2003年2月至2004年2月采用维生素K1与黄体酮联用治疗输尿管结石12例,取得了满意疗效,现介绍如下。

  • 标签: 维生素K1 黄体酮 联合用药 药物治疗 输尿管结石
  • 简介:患儿,男,4岁。因“咳嗽1周,发热2d”就诊,胸片示“支气管炎”。在门诊输液治疗,以苯唑西林、头孢噻肟钠抗感染。前3d患儿输液后无不适,体温于输液d2恢复正常,咳嗽仍明显。d4用药同前,另加用维生素K15mg+5%GS50mL静脉输注。患儿在输注维生素K1组液体约5min后,突然出现恶心、呕吐、明显呼吸困难、烦躁、面色紫绀等症状。查体:患儿明显呼吸困难、烦躁、紫绀,

  • 标签: 维生素K1 静脉输注 变态反应性休克 小儿 输液治疗 呼吸困难
  • 简介:目的:确定维生素K3(VK3)在MTT比色法检测活菌数量时的实验用量.方法:微孔板和MTT比色法检测不同VK3含量在测量活菌数量中的作用.结果:OD值随着菌浓度、VK3含量的升高而增大.溶解剂作用时间对实验组影响不大.菌浓度高时测定波长对OD值有显著影响,反之则影响不显著.结论:菌浓度在106数量级,VK3含量为0.1mmol·L-1,测定波长为570nm时所得OD值结果较为可靠、稳定.

  • 标签: 维生素K3 MTT比色法 真菌 菌数检测 关系探讨 真菌数量
  • 简介:目的观察维生素K1和硫酸镁在治疗慢性阻塞性肺疾病中的辅助作用.方法选择62例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,因应用β2受体激动剂及氨茶碱出现严重不良反应而停药或是合并有高血压病及糖尿病而不能应用糖皮质激素,而采用维生素K1和硫酸镁进行辅助治疗.结果62例患者应用维生素K1和硫酸镁治疗后,54例临床症状、体征及肺功能均有明显改善,有效率为87.1%.结论维生素K1和硫酸镁在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗中有一定的辅助作用.

  • 标签: 阻塞性肺疾病 维生素K1 硫酸镁 COPD
  • 简介:目的:比较4种厂家生产的维生素Kl注射液的药品质量,考察维生素K1注射液在医院常规条件下的稳定性。方法:AgilentXDB—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以无水乙醇-石油醚(95:5)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:四个厂家中有三个厂家生产的维生素Kl注射液的初始含量符合中国药典2010年版(二部)要求,含量范围在90%-110%,但各样品差异较大,且在12h内溶液中维生素K1含量明显下降。结论:该方法操作简便、结果可靠。建议药品生产过程中,严格控制维生素K1注射液的质量,在临床应用中,维生素K1注射液曝光放置3h以上应慎用。

  • 标签: 维生素K1 高效液相色谱法 含量测定 稳定性
  • 简介:目的:APJ受体是1993年发现的一种G蛋白偶联受体,与血管紧张素111型受体AT1有很高的同源性,其内源性配体为Apelim近来发现APJ受体在心肌肥厚形成中存在双重作用,心肌细胞中APJ受体的激活一方面可以改善心肌功能,另一方面却可以提高大鼠对压力诱导的心肌肥厚的敏感性。本文探讨APJ受体在压力诱导的心肌细胞肥大中的作用,并进一步探讨其自噬、P13K调节机制,为阐明APJ受体在压力诱导的心肌肥厚形成过程中的作用提供实验依据。

  • 标签: 心肌细胞肥大 APJ受体 压力诱导 PI3K 自噬 调节
  • 简介:采用外标法测定纳豆提取物中维生素K2(35)的含量,建立了纳豆提取物中维生素K2(35)含量的RP—HPLC测定方法。色谱柱AgilentZORBAXEclipseXDB—C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇,检测波长254nm,流速1.0mL·min^-1,线性范围0.095~0.57μg(r=0.9999)。本法操作简便,重现性好,可用于纳豆提取物中维生素K2(35)的含量测定。

  • 标签: 纳豆提取物 维生素K2(35) 含量 反相高效液相色谱法
  • 简介:脓毒败血症(sepsis)是一种高发病率和死亡率的急性综合征,以广泛的炎症反应及感染的器官细胞死亡为特征,最终导致多器官功能衰竭(multipleorganfailure,MOF),其中肝损伤是多器官功能衰竭的一个重要标志。氧化应激、线粒体功能障碍、

  • 标签: 肝损伤 LPS诱导 保护作用 多器官功能衰竭 胰损伤 线粒体功能障碍
  • 简介:目的:探讨双PI3K/mTOR抑制剂NVPBEZ235对宫颈癌Hela细胞的放射增敏作用。方法:四甲基偶氮唑盐(MTT)及集落克隆法测定各因素对Hela细胞的抑制作用。通过流式细胞仪检测药物联合射线(irradiation,IR)对宫颈癌细胞周期的影响。结果:与对照组相比,NVPBEZ235在体外能够抑制人宫颈癌细胞的生长。NVPBEZ235、IR联合作用细胞,在体外可以使细胞周期阻滞于G_2/M期,二者具有协同作用,联合作用效果显著大于单药作用。结论:20%IC50NVPBEZ235在体外能够促进细胞对射线照射的敏感性,抑制细胞的增殖从而实现对宫颈癌细胞的放射增敏作用。

  • 标签: 双PI3K/mTOR抑制剂 NVPBEZ235 HELA 放射增敏
  • 简介:为了探讨H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体对U87-MG细胞的靶向作用,本文选择香豆素-6(coumarin-6)为荧光探针构建了包载香豆素--6的H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体(coumarin--6--PSL--H7K(R2)2)。采用流式实验分别对H7K(R2)2在coumarin--6--PSL--H7K(R2)2中的比例以及coumarin-6--PSL--H7K(R2)2在U87--MG细胞的摄取途径进行研究。采用CD技术对H7K(R2)2在pH7.4和pH6.8条件下的二级结构进行考察。实验结果显示,H7K(R2)2在coumarin--6--PSL--H7K(R2)2中占2.5%时,其靶向作用优于1%和3.5%。细胞摄取途径实验表明,coumarin--6--PSL--H7K(R2)2进入U87--MG细胞不受菲律平、甲基--β--CD和氯丙嗪等抑制剂的影响。H7K(R2)2在pH6.8时的二级结构多为β--turn。本研究结果表明,在H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体中,H7K(R2)2的最佳比例可确定为2.5%。H7K(R2)2修饰的pH敏感脂质体进入肿瘤细胞的途径主要通过低pH条件下H7K(R2)2所产生的穿膜肽样作用。H7K(R2)2在pH6.8条件下所出现的发卡样二级结构是其产生靶向和穿透作用的可能机制。

  • 标签: H7K(R2)2 pH敏感脂质体 细胞摄取途径 二级结构 U87-MG细胞