简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：【摘 要】目的：对达格列净这种抑制剂的合成工艺进行研究与改进。方法：原料主要选择 1-氯 -2-(4-乙氧基苄基） -4-碘苯和 2， 3， 4， 6-四乙酰氧基 -a-D-溴代吡喃葡萄糖，进行交换格式处理，催化乙酰基与偶联以形成脱除反应，获取达格列净。结果：计算整体回收率是 50%。结论：根据改进合成工艺的试验结果可知，经过改进，合成达格列净所形成的废料量缩减，反应条件也变得更加温和，由此可知改进工艺试验取得成功。

简介：摘要：糖尿病是临床常见的慢性代谢性疾病，以血糖增高为主要病理特征，随着病情的进展，可出现多器官并发症，直接危及患者的生命健康。口服给药时如果单一降糖药物的疗效不佳，可应用联合用药方式治疗。达格列净是近年新上市的一种降糖药，具有疗效好、安全性高等优势，临床常将达格列净与其他类降糖药联合应用，以提高疗效，减少不良反应。本文针对达格列净与胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮等降糖药物联用治疗糖尿病的疗效进行综述，为提高糖尿病的治疗效果提供可靠的理论指导。

简介：

简介：【摘要】目的：研究糖尿病患者接受达格列净联合常规降糖药方案治疗，对治疗效果进行分析。方法：将80例确诊为糖尿病的患者进行随机分组研究，均是我院在2020年3 月至2021年3月间收治的糖尿病患者，分组研究时患者及家属均知情，以研究组和对照组进行对比，每组患者均40例，研究组实施达格列净联合常规降糖药的治疗方案进行治疗；对照组患者只进行常规降糖药治疗。两组患者经过12周治疗后患者的餐前血糖以（FPG）表示、餐后的血糖以（2hPG）表示、糖化血红蛋白以（HbAlc）表示、体重指数以（BMI）表示。结果：经研究对比发现，研究组各项指标均要比对照组患者更佳，（P

简介：[摘 要]  目的  研究达格列净对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4(TLR4) 表达的影响。方法  57只雄性SD大鼠，分为实验组（n=48）和正常对照组（n=9）。实验组大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ）50 mg/kg建糖尿病大鼠模型，正常对照组注射等剂量无菌枸橼酸钠缓冲液。建模成功的45只大鼠随机分为5组，每组9只：达格列净5 mg/（kg·d），达格列净10 mg/（kg·d）组，达格列净5 mg/（kg·d）联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/（kg·d），达格列净10 mg/（kg·d）联合TLR4特异性抑制剂Eritoran 5 mg/（kg·d），未干预组。达格列净采用灌胃的方法给药，对照组组给予等量生理盐水灌胃。联合应用Toll样受体4（TLR4）特异性抑制剂Eritoran组于第5周给予腹腔注射Eritoran 5 mg/（kg·d），连续[1]周。于第8周末各组大鼠留24 h尿液测量尿微量白蛋白，采用Western blot法检测肾组织中TLR4表达水平。心尖部取血2 mL，测空腹血糖、血CRP。免疫组织化学染色检测各组大鼠肾组织中TLR4及过氧化物酶体增殖增殖物激活受体γ（PPARγ）的表达。结果  与对照组相比，实验组大鼠 24 h 尿微量蛋白、血 CRP 含量显著增高；肾组织 TLR4的表达明显增加，治疗前与治疗后比较存在差异（P < 0.05）；与未干预组相比：各干预组大鼠 24 h 尿微量白蛋白、血 CRP含量下降，肾组织 TLR4的表达亦减弱，比较存在差异（P < 0.05）；10 mg/（kg·d）吡格列酮组与5 mg/（kg·d）达格列净比较，肾组织 TLR4的表达减弱，前后比较存在差异（P < 0.05）；10 mg/（kg·d）达格列净联合5 mg/（kg·d）Eritoran组与5 mg/（kg·d）吡格列酮联合5 mg/（kg·d）Eritoran组比较，肾组织 TLR4的表达均明显减弱，但无统计学差异（P > 0.05）。结论  吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织 TLR4 表达，调节促炎和抗炎之间平衡，发挥抗炎作用；

简介：【摘要】：目的 观察分析对于基础降糖方案治疗不佳的２型糖尿病肾病患者，加用达格列净的临床疗效。方法 选取我院 2017年 9月 -2019年 8收治的 2型糖尿病合并糖尿病肾病患者 80例为本次的研究对象，随机将其分为对照组和治疗组，每组患者各有 40例。对照组患者给予调整胰岛素剂量或口服降糖药物方案，治疗组患者在原有降糖方案基础上加用达格列净。比较两组患者治疗前后 FPG、 2hPG、 HbAlc、 BUN以及 SCr水平。结果 两组患者经过治疗后， FPG、 2hPG、 HbAlc、 BUN以及 SCr水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗组患者治疗后上述血糖及肾功能指标均明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 基础降糖药物联合达格列净治疗可有效降低２型糖尿病肾病患者的血糖及肾功能指标水平，具有在临床上进行大力推广及应用的价值。

简介：目的评价亚洲2型糖尿病（T2DM）患者服用达格列净的安全性。方法检索有关数据库与临床试验注册网站从建库至2017年7月27日收录的文献，筛选亚洲T2DM患者应用达格列净的RCT。以应用达格列净的患者为达格列净组，应用安慰剂或其他降糖药的患者为对照组。主要安全性终点为心血管安全性、低血糖、生殖系统感染和泌尿系统感染；次要安全性终点为肿瘤、肾盂肾炎、肾衰竭、骨折和截肢等。使用RevMan5.3和STATA12.1软件进行Meta分析。计数资料效应指标为风险比（RR）及95%置信区间（CI）；计量资料效应指标为均数差（MD）及95%CI。结果纳入分析的RCT共9项，涉及1857例患者，其中达格列净组1180例，对照组677例［安慰剂组619例，二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂组58例］。Meta分析结果显示，达格列净组与安慰剂组主要不良心血管事件［0.58%（4/684）比0.99%（4/406），RR=0.59,95%CI：0.17-2.02，P=0.40）］、非致死性心肌梗死［0.20%（1/510）比0.63%（2/319），RR=0.43,95%CI：0.08-2.30，P=0.33］、非致死性卒中［0.52%（3/574）比0.57%（2/352），RR=0.76，95%CI：0.18-3.24，P=0.71］、低血糖［5.79%（65/1122）比8.08%（50/619），RR=0.92,95%CI：0.67-1.28，P=0.64］和泌尿系统感染［3.48%（39/1122）比3.39%（21/619），RR=1.03,95%CI：0.61-1.73，P=0.91］发生率的差异均无统计学意义，但达格列净组生殖系统感染的发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.08%（23/1105）比0.33%（2/611），RR=3.42,95%CI：1.21-9.70，P=0.02］。亚组分析结果显示，达格列净10mg组生殖系统感染发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.30%（13/564）比0.36%（2/551），RR=4.56，95%CI：1.32-15.78，P=0.02］，不同剂量达格列净与其他主要终点事件发生率无明显相关。达格列净组血尿酸水平较基线水平降低的程度强于安慰剂组，差异有统�

简介：摘要：探究达格列净联合二甲双胍对糖尿病患者的临床疗效。选取我院2022年1月至12月期间收治的100例糖尿病患者，按照治疗模式分组，50例/组，单一组给予二甲双胍治疗，联合组给予达格列净联合二甲双胍治疗，将2组的治疗有效率及治疗前后的血糖水平、用药期间的不良反应发生率等进行对照。联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，治疗后测量患者血糖值结果比单一组相比明显较低，组间差异性显著，具有统计学意义，（P＜0.05）；两组患者治疗期间的不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。在糖尿病患者的临床治疗中，以达格列净+二甲双胍进行联合治疗，可取得安全高效的理想疗效。

简介：目的:筛选那格列奈片的处方、优化工艺,并对本片进行质量研究.方法:处方及工艺研究采用比较法,含量测定、溶出度测定、有关物质检查采用HPLC法.结果:所选处方合理、工艺可行,HPLC方法灵敏、可靠、重复性好、操作简单,能够很好地控制本片的质量.结论:按照该处方及工艺压制的那格列奈片具有良好的稳定性,本研究为新药报批提供了制剂学研究资料.

简介：【摘要】目的：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法：将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，分成2组，各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗，同时联合应用格列吡嗪片；研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果：干预前，两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异，无统计学意义（P＞0.05）；干预1年后，研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组，但组间比较不具有统计学差异(P＞0.05)。结论：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著，还能有效控制临床不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：

简介：摘要：目的 探讨达格列净联合二甲双胍救治2型糖尿病的临床有效性。方法 挑选院内2022年1月-2023年救治的2型糖尿病病患30例，随机划分为参照组与研究组，每组各15例。参照组予以二甲双胍救治，研究组予以达格列净结合二甲双胍救治，救治1周为1个疗程，两组均予以救治6个疗程。观察对比两组临床救治成效。结果 研究组病患救治总有效率显著优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 达格列净结合二甲双胍救治2型糖尿病的成效突出，值得临床广泛运用与推广。

简介：【摘要】目的：探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法：在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象，按掷骰子法分组，参照组（n=58）执行二甲双胍治疗，探析组（n=58）执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果：在治疗前，二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义（P＞0.05）。在治疗后，探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组（P＜0.05）；探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义（P＞0.05）。结论：执行达格列净联合二甲双胍方案治疗，可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制，降低体重水平，延缓病情进展，且具有较好的安全性，值得借鉴。

简介：2型糖尿病的发生率在全球范围内呈逐年增高趋势,已成为威胁人们健康和生命的非传染性疾病。埃格列净(Ertugliflozin,Steglatro^■)是钠一葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,由美国辉瑞公司和德国默克公司合作研发,于2018年3月被美国FDA批准用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制,可单药治疗或与其他降血糖药物联合使用。对埃格列净的基本信息、药理学、用药注意事项和临床试验等进行介绍。

简介：目的：建立格列齐特片含量的HPLC测定方法，并与2005年版《中国药典》，电位滴定法比较。方法：以C18柱，甲醇-0.2%冰醋酸（55：45）为流动相，流速为1.0ml／min，柱温30℃。检测波长为229nm。结果：在浓度为4．02～12．06mg／L范围内，本法线形关系良好，相关系数r=0.9996，回收率为99．6％（n=5），重复性试验RSD为0．9％（n=7）。结论：与药典方法比较，更简单，准确，快捷，污染少。

简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病患者的临床效果及对患者胰岛功能的影响。方法：选择我院2020年1月-2022年1月2型糖尿病患者共80例，数字表随机分2组每组40例，对照组的患者给予胰岛素治疗，观察组在该基础上增加达格列净。比较两组治疗前后患者糖脂水平、空腹C肽水平、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者糖脂水平低于对照组，空腹C肽水平高于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应无显著，P＞0.05。结论：胰岛素联合达格列净对于2型糖尿病的治疗效果确切且有效提高患者的胰岛功能。

简介：【摘要】目的：分析达格列净联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床疗效。方法：选择我院2021年1月-2022年1月肥胖型2型糖尿病患者共50例，数字表随机分2组每组25例，对照组的患者给予二甲双胍治疗，观察组在该基础上增加达格列净。比较两组治疗前后患者血糖、体重指数、腰臀比、总有效率、不良反应。结果：观察组治疗后患者血糖、体重指数、腰臀比低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：二甲双胍联合达格列净对于肥胖型2型糖尿病的治疗效果确切。