简介:摘要:目的: 本次实验将采用 人文关怀理念对康复护理管理实施临床效果的应用分析。 方法: 本次实验选取了 2018 年 1 月 -2019 年 5 月前来本院就诊的患者,其均需要在住院期间进行康复护理管理,在自愿参与实验调查的基础上选取了 52 例患者作为调研对象。在分组上,为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用常规护理措施,观察组则为人文关怀下的护理协助,分析患者的护理效果。 结果: 从护理质量上看,观察组 患者 出院时 在 SAS 的评分上 为( 31.2±3.7 )分,对照组为( 38.5±5.1 )分, 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在护理满意度的调查上,观察组患者的满意度为 96.2% ( 25/26 ),明显优于对照组的 88.5% ( 23/26 ),因此,我们认为观察组护理更佳。 结论: 采用 人文关怀理念下的护理策略能够从患者角度出发,优化康复护理管理内容,给予患者生理、心里的双重呵护,有利于良好护患关系的建立,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:分析说明妇科宫颈癌护理中的人文关怀与心理护理效果。方法 统计在2020年4月至2023年1月期间,入本院妇科诊治的宫颈癌病人94例纳入此次样本中,展开随机分组均等分为两组,包括对比组和探讨组各47例,分别采取妇科常规干预和人文关怀与心理护理联合干预模式,观察经不同干预方式后,各组病人生存质量以及消极情绪。结果:探讨组统计评估生活质量得分较对比组而言显著提高,对比意义较大(P<0.05)。探讨组病人在情绪方面评分较对比组大幅度降低(P<0.05)。结论:对于妇科宫颈癌病人,在诊治期间,辅助人文关怀以及心理干预,明显改善消极心理,满足病人心理需求以及社会需求,赢得满意评价。
简介:[摘 要]目的 本文旨在将人文关怀护理理念应用在无痛性胃镜检查患者的护理配合中,探究其应用效果及影响价值。方法 在我院择取56例行无痛性胃镜检查的患者作为此次研究对象,时间取在2020.3月-10月期间,以随机分配法将其分为实验组、参照组,对两组实施不同护理方案,以不良反应发生情况、心理情绪波动(抑郁、焦虑)评分情况以及检查配合度作为护理效果的有利参考依据,再计算患者对护理服务的满意度并做总结性报告。结果 实验组心理情绪波动平稳且检查配合度显高,不良反应发生情况相对减少,以致患者对护理服务的满意度高达100%,数据呈现足以说明此组护理方案的可行性、有效性。结论 将人文关怀护理理念应用在无痛性胃镜检查患者的护理配合中,临床应用效果显佳,有效缓解患者的焦虑、抑郁等心理情绪,提高了对检查的配合度,同时减少了不良反应情况的发生,进而提升患者对护理工作的满意度,提倡推广人文关怀护理理念,建议临床大规模应用。
简介:目的:比较国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法:18名健康男性单次随机交叉口服非那雄胺10mg后,用HPLC法测定血清中各时的药物浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度,进行生物等效性评价。结果:国产及进口非那雄胺片的主要药代动力学参数如下:AUC(0-t)分别为1039.13±272.37和1008.60±244.77μg·h·L^-1,Cmax分别为128.72±26.69和117.32±25.20μg·L^-1,tmax分别为2.69±0.39和2.69±0.49h,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为106.58%±27.79%。结论:国产与进口非那雄胺片具有生物等效性。
简介:目的:在中国健康成年志愿者中,评估连续口服甲磺酸加替沙星片的耐受性.方法:根据GCP原则设计试验方案,选择10名18~40岁健康男性受试者参加连续口服甲磺酸加替沙星片耐受性试验,口服甲磺酸加替沙星片每次400mg,每日1次,连续10d.观察临床症状、体征,包括体温、脉搏、呼吸频率、血压等指标;实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、凝血功能、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:入选受试者给药后及给药期间症状、体征及实验室检查均未见有临床意义的改变.试验中未见严重的临床不良反应,有2例受试者出现GPT、GOT轻度升高,可能与药物有关,停药1wk后恢复正常.结论:10名健康受试者连续口服甲磺酸加替沙星片10d,每日400mg,可安全耐受.
简介:目的:比较进口和国产盐酸特拉唑嗪片剂药动学及人体生物等效性。方法:24名健康男性受试者随机交叉口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂2mg,血浆样品经直接沉淀后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定特拉唑嗪浓度,计算药动学参数。对主要药动学参数进行统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果:盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂主要药动学参数分别为:t1/2(9.55±1.19)和(9.95±1.45)h,tmax为(1.20±0.88)和(1.28±1.28)h,cmax为(57.59±16.61)和(57.12±17.83)ng/mL,AUC0~48为(621.96±152.54)和(607.52±126.03)ng.h.mL^-1,AUC0~∞为(640.81±156.06)和(628.52±127.69)ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(102.10±9.91)%。结论:盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。