简介：摘要：支气管肺炎的临床发生率较高，所指的是有肺炎支原体所导致的急性呼吸道感染性疾病。在近年来的临床研究中发现肺炎支原体已经成为了儿科呼吸系统中较为常见的一种病原菌，小儿支原体肺炎的临床发病率呈现逐年增加的趋势占小儿肺炎的10%~20%左右，并且这一疾病的发病群体较为复杂，0~12岁均有不同的发病率。再针对小儿支原体肺炎进行治疗师研究，人员需要针对患者的个体状况进行综合评估，确定患者的病情后，再根据患者的个体状况开展对应的治疗，以保障儿童的康复质量。

简介：【摘要】 目的：观察分析对小儿支原体感染患者实施阿奇霉素联合雾化治疗的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022.2-2023.2内就诊的60例小儿支原体感染患者，随机分为对照组（30例，红霉素治疗）和实验组（30例，阿奇霉素联合雾化治疗），收集分析治疗效果。结果：治疗后实验组的FEV1、FVC、MEF25~75水平高于对照组，MEF25~75差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺啰音消失时间低于对照组，并且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿奇霉素联合雾化治疗有助于改善小儿支原体感染患者肺功能，减少症状消失时间促进恢复，有较高应用价值。 

简介：摘要：目的 探究护理临床路径对肺炎支原体肺炎患儿的护理效果及家属护理满意度的影响。方法 遴选2021年3月⁓2023年7月在本院就诊80例的肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象，按照随机分组法分别分对照组和试验组，两组各35例。其中，对照组患儿实施常规护理，试验组患儿实施护理临床路径，研究结束后对比两组患儿的症状恢复时间及家属护理满意度。结果 护理后，试验组患儿的气促消失、咳嗽缓解、体温恢复、住院的时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。护理后，试验组在家属护理满意度（90.00%）显著高于对照组（60.00%），差异具有统计学意义（P < 0.05）。结论 护理临床路径对肺炎支原体肺炎患儿应用可有效提升家属护理满意度，缩短症状恢复时间，提高护理效果。

简介：摘要：目的 分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年12月门诊输液的小儿支原体肺炎患儿为对象，筛选其中80例进行分析。按照治疗先后顺序分组，前40例设置为对照组采用阿奇霉素短程静脉滴注、后40例设置为治疗组采用阿奇霉素序贯疗法。记录两组患儿症状改善时间和不良反应发生情况。结果 治疗组咳嗽、咳痰、畏寒症状消失时间均短于对照组，P<0.05；治疗组不良反应发生率低于对照组，P<0.05。结论 小儿支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法能够有效控制患儿病情，促进临床症状的改善，降低不良反应发生率，安全性突出。

简介：【摘要】目的：阿奇霉素序贯疗法用于儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法：选取2020年1月-2022年1月期间，来我院实施支原体肺炎治疗儿童100例作为观察对象，采取随机数表法将患者群体分为观察组与对照组，每组患者各50例，在此期间对照组医护人员为患者实施环酯红霉素口服治疗，观察组医护人员为患者实施阿奇霉素静脉注射联合阿奇霉素干混悬剂口服干预治疗，随即比对组间患儿治疗后临床疗效及不良反应发生率。结果：通过对比得知，观察组患者临床疗效率显著高于对照组，且其不良反应发生率显著低于对照组，组间差异较大，具有统计学意义，P＜0.05。结论：通过对小儿支原体肺炎实施阿奇霉素序贯疗法进行干预，可显著提升患儿治疗效果，降低其不良反应出现概率，具有较高安全性，可于临床推广应用。

简介：【摘要】目的深入细致的分析探讨吸入用乙酰胱氨酸溶液在治疗儿童难治性支原体肺炎中的效果价值。方法：有针对性的选择在2022年5月至2023年5月这一时间段，我院收治的60例支原体肺炎患儿作为研究对象，针对他们的临床资料进行回顾性分析，按照系统抽样法将其分为两个组别，即参照组与研究组，每组划入（n=30），为参照组提供盐酸氨溴索静滴治疗方案；为研究组提供吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗方案，而后对相关数据进行收集整理，对患儿所呈现出的总体疗效展开分析比对。结果：两组相较、两种治疗方案相较，研究组更优（P＜0.05）；均可见于如下方面：整体疗效、咳嗽症状缓解时间、咳痰症状消失时间及家属满意度。结论：在本次研究中，有针对性的对吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童难治性支原体肺炎中的应用效果展开分析比对，可令其优异性尽显，一则有效缩短患儿咳嗽时间、咳痰消失时间，提升治疗效果，二则促进患儿家属满意度提高，值得采纳。

简介：【摘要】目的：探究清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证的效果。方法：选取2022.1-2022.12期间我院收治的小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证患儿90例，随机分组为对照组（45例，使用常规西药治疗）和观察组（45例，在对照组的基础上，加入清肺化痰汤治疗）。对比两组治疗后的症状缓解时间和住院时间。结果：观察组的症状缓解时间明显短于对照组，住院时间也低于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证具有显著的临床效果，可有效缓解症状，缩短病程，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童肺炎支原体肺炎治疗中的临床体会。方法：选择本院于2021年4月至2022年期间收治的78例肺炎支原体肺炎患儿作为本次研究对象，利用随机分组法将患儿平均分成两组，对照组患儿实施盐酸氨溴索静滴治疗，观察组患儿在盐酸氨溴索静滴治疗的基础上再实施吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果：对比分析得知，观察组患儿临床疗效显著优于对照组。结论：吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童肺炎支原体肺炎治疗中发挥显著效用，既能够有效缩短患儿的咳嗽与咳痰消失时间，同时，还有利于显著增强患儿整体疗效，明显降低对患儿肝部造成过度损伤。

简介：【摘要】目的 了解手足口病(HFMD)不同病原体的感染现状以及流行病学特征，为做好手足口病防控工作提供参考。方法：回顾性分析 2020 年 1 月至 2022年 12 月在成都市妇女儿童中心医院诊断为手足口病的咽拭子或粪便标本病原学检测结果并收集相关资料进行流行病学分析。结果： 507份标本中共检出肠道病毒( enterovirus, EV)阳性367份，总阳性检出率为72.39%；柯萨奇病毒A 组16型和其他肠道病毒阳性检出分别为4.34%，68.05%，以其他肠道病毒感染为主；男患儿病毒总感染率高于女患儿，性别差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的本文针对小儿支原体肺炎患者在治疗中,实行阿奇霉素治疗模式对其进行干预，对其影响作用进行分析讨论。方法：以抽样的方式在我院从2022年2月份至2022年12月份接诊的小儿支原体肺炎患者中抽取70例作为本次研究对象，根据单双数的方式分为两组，使用常规治疗模式的35例患者取名为参照组,实行阿奇霉素治疗模式的35例患者取名为研讨组，对两组小儿支原体肺炎患者的治疗效果以及治疗前后的血小板、D二聚体进行比对分析 。结果：研讨组患者的治疗效果实行阿奇霉素治疗模式后得到了有效的提升，同时患者的血小板、D二聚体得到了有效的改善，两组之间的治疗效果差距较大P＜0.05有研究价值。结论：通过对小儿支原体肺炎患者在治疗中实行阿奇霉素治疗模式对其进行干预，治疗效果得到了有效的提高，同时患者血小板、D二聚体也得到了显著的改善，值得运用。

简介：【摘要】目的：分析支原体肺炎患儿护理中实施综合化干预对疗效与家属满意度的影响。方法：本文纳入对象为（2021.01-2023.01）我院收治的支原体肺炎患儿，共有156例。遵循双色球法平均分组，78例/组。传统组：传统护理干预，实践组：综合化干预。比较不同护理干预下的症状好转时间、家属满意率的差异性。结果：比较症状好转时间、家属满意率，护理后前者实践组短于传统组，后者高于传统组（P＜0.05）。结论：应用综合化干预，能够使支原体肺炎患儿的症状快速消失，且家属满意度较高，推荐应用。

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估小儿支原体肺炎治疗中联用阿奇霉素与特布他林雾化吸入疗法的临床疗效。方法：选择100例确诊为小儿支原体肺炎的患儿，并随机分为观察组和对照组，每组50例。观察组患儿采用联用阿奇霉素与特布他林雾化吸入疗法治疗，对照组患儿采用常规治疗方法。观察并比较两组患儿的治疗效果、症状改善情况、病程缩短情况。结果：观察组患儿的治疗总有效率为94%，明显高于对照组的78%（P

简介：【摘要】目的：分析临床上在支原体肺炎患儿治疗期间联合运用布地奈德与阿奇霉素序贯疗法的具体效果。方法：择选本院接收的支原体肺炎患儿74例，时间始自2022年6月至2023年11月。应用随机抽签法分为参照组与试验组各37例,参照组为其选用阿奇霉素序贯疗法，而试验组则于此基础上联合应用布地奈德。对比其效果。结果：试验组患儿其临床总有效率数据显著性高于参照组（P＜0.05），两组患儿不良反应总出现率数据则无明显差异（P＞0.05）。结论：在治疗支原体肺炎患儿期间联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德既能提升临床疗效，且不良反应出现几率也较小，推荐参考。

简介：【摘要】：目的：探讨甲泼尼龙和阿奇霉索联用治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法：以2022年4月至2024年6月我院收治的治性支原体肺炎患儿60例作为研究对象。随机数字表法对患儿进行分组，对照组（n=30）单用阿奇霉素，研究组（n=30）加用甲泼尼龙，比较两组炎性因子的变化。结果：治疗后，研究组血清炎性因子均低于对照组（P＜0.05）。结论：阿奇霉素与甲泼尼龙联合使用，可有效缓解患儿的炎症反应，疗效可靠。

简介：摘要；目的：探讨小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,红霉素联合治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效观察。方法：选取2021年6月-2022年1月间于本院就诊治疗的60例小儿难治性支原体肺炎患儿为研究对象，将这些患儿随机分为对照组及实验组，每组30例，对照组患儿给予小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，实验组在对照组的基础上联合小剂量红霉素治疗，对比两组患儿的症状变化及临床疗效。结果：对照组患儿的发热、咳嗽的症状消失时间显著高于实验组（P＜0.05）。对照组患儿的总有效率为24（80.00%），实验组患儿的总有效率为28（93.33%），对照组患儿显著低于实验组患儿（P＜0.05）。结论：将小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、红霉素联合治疗小儿难治性支原体肺炎，可显著改善患儿症状，提高临床疗效。

简介：摘要：目的：分析清气化痰汤合清宁散合方加味佐治小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的临床疗效。方法：随机抽选2022年8月—2023年8月期间在医院接受治疗的86例急性支气管炎伴肺炎支原体感染患儿作为研究对象，按照奇偶数原则将其分为参照组（n=43）和实验组（n=43）。参照组接受常规西药治疗，实验组接受清气化痰汤合清宁散合方加味治疗，后续对比两组的中医症候积分和临床疗效。结果：实验组患儿中医证候积分低于参照组（P＜0.05）实验组患儿临床疗效高于参照组（P＜0.05）。结论：对小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染采取清气化痰汤合清宁散合方加味治疗，能够有效缓解其不适症状，提高治疗效果，值得临床推广。