简介：目的探讨妇科复用阴窥的有效清洗方法，建立标准化管理流程，加强质量环节管理，确保妇科复用阴窥的灭菌质量。方法随机抽取我院妇科门诊同质污染的复用阴窥120个，分为A、B、C、D四组，每组各30个。A组：人工刷洗一超声波清洗机清洗一清洗消毒机清洗；B组：超声波清洗机清洗一清洗消毒机清洗；C组：人工刷洗一清洗消毒机清洗；D组：直接用清洗消毒机清洗。采用目测法、带光源的放大镜检测法检测清洗效果。结果A…BCD四组妇科复用阴窥目测法合格率依次为100％、93．33％、83．33％、66．67％，放大镜检测合格率依100％、86．67％、80．00％、56．67％。结论妇科复用阴窥的最佳清洗方法是先手工清洗，然后超声波清洗机清洗，再用全自动喷淋式清洗消毒机按标准流程清洗。

简介：【摘要】 目的 本文主要针对碱性清洗剂进行研究分析，并观察其对消毒供应室护理清洗质量的应用效果及价值。方法 选取消毒供应室中在2020年1月-2021年1月被污染的100件器械进行分组研究，研究组对本组污染器械使用碱性清洗剂进行清洗，而参照组对本组污染器械使用多酶清洗剂清洗。针对两组清洗后器械的清洗质量进行检验，并进行对比。结果 研究组优良等级的共49件占比（98.00%），参照组优良等级的共38件占比（76.00%），结果数据对比，研究组对比参照组优良率显高，存在统计学差异，检验有意义（P＜0.05）。结论 将碱性清洗剂应用于消毒供应室污染器械的清洗中，能够帮助器械清洗等级提升，从而全面提升消毒供应室的护理清洗质量，因此碱性清洗剂具有广泛应用的价值。

简介：【摘要】目的：对各级医院清洗消毒灭菌质量控制情况进行调研。方法：对我市25家医院的消毒供应中心清洗消毒灭菌质量控制情况进行检查。结果：影响消毒供应中心消毒灭菌质量控制的主要因素包手：监督机制不健全、主动服务意识薄弱、工作环节管理不善、工作人员缺乏专业性。省、市、县级医院消毒供应中心建设完善情况对比差异显著（P＜0.05）；25家医院中，每日监测的有23家（92.00%），每日进行空载B-D实验的有20家（80.00%），每次对植入物灭菌进行生物监测的有17家（68.00%），每次对每包进行化学监测的有18家（72.00%），有真空压力蒸汽灭菌器的医院共计25家（100.00%），有22家（88.00%）医院的热风机在使用前会对其闭合完整性以及参数进行检测，还有3家医院使用的是非医用热封机。抽取各级医院医疗器械150件进行检测，检测合格率对比结果显示各级医院合格率对比差异显著（P＜0.05）；各级医院医疗器械隐血实验阳性率对比差异显著（P＜0.05）。结论：完善医院消毒供应中心的清洗消毒设备，制定规范化清洗消毒流程，加强检测，可提升医院消毒灭茵质量控制效果。

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：【摘要】 目的：研究环节控制管理对于供应室器械质量及包装质量的影响。方法：为获得以上目的结论，本研究设置两组进行效果对比，分别为观察组及对照组，对照组接受常规控制管理，观察组在对照组基础上接受环节控制管理，研究对象均选自本院消毒供应室器械，对照组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，观察组选取时间范围为2022年7月至2022年11月，合计选取200件，对比两组器械清洗质量及包装质量。结果：在接受环节控制管理后，观察组器械清洗质量及包装质量明显高于对照组（p

简介：目的探讨PDCA循环在外来骨科器械清洗质量中的应用展开研究，旨在为临床上更好的促进植入型医疗器械的规范化、标准化管理提供依据；方法笔者以2017年1月至2018年12月间来我院骨科接受外来器械及植入物的160名患者作为研究对象，利用随机数字表法将上述研究对象分为实验组和对照组，实验组患者给与PDCA循环管理，对照组患者给与常规管理，观察两组患者的清洗质量；结果实验组患者的有效验收率、灭菌的合格率高于对照组，遗失率低于对照组，两组患者之间比较有差异，差异有统计学意义（P<0.05）；

简介：

简介：【摘要】目的：分析研究消毒供应中心质量管理对手术室器械清洗包装质量的影响效果。方法：通过选取我院 2018年 1月至 2018年 6月在未实施消毒供应中心质量管理的 160件手术室器械作为对照组，选取我院 2019年 1月至 2019年 6月在实施了消毒供应中心质量管理之后的 160件手术室器械作为观察组，对比分析两组手术室器械的质量合格情况（清洗质量、灭菌消毒质量、包装质量）。 结果：实施质量管理后的手术室器械质量合格情况（清洗质量、灭菌消毒质量、包装质量）明显高于实施质量管理前，其观察组与对照组的差异明显，具有统计学意义（P＜ 0.05）。 结论：实施消毒供应中心质量管理能够有效提高手术室器械清洗包装质量的合格情况，保证了手术的安全性，同时提升满意度，具有临床推广实践意义。

简介：目的提高再生锈蚀医疗器械的清洗质量,确保灭菌效果,降低洗涤成本,减少卫生资源的浪费。方法将除锈剂原液500ml按1∶7浓度配制后,采用加温与常温两种方法除锈,并对每种清洗方法洗涤后器械质量进行目测（两种溶液均维持使用10d）并同时抽样进行细菌培养。结果加热后溶液的清洗合格率显著提高;清洗时间明显缩短,器械损耗率无差异;2组溶液细菌培养均为无菌生长。结论改变锈蚀器械的清洗方法,能确保其清洗质量,有效控制器械清洗维护成本。

简介：

简介：

简介：口腔科小器械包括各种扩大针、车针、拔髓针、磨头等，这些小器械在给病人治疗过程中，接触到口腔的唾液、脓液、血液、粉尘，易污染各种病原微生物，若未得到彻底的清洗与消毒灭菌，将导致各种疾病交叉感染，因此每位病人用过的小器械都必须彻底的清洗与灭菌。

简介：目的探讨CSSD对医疗器械的清洗消毒灭菌的质量检测管理。方法将2017年1月-2017年12月未实施质量管理时期作为对照组，2018年1月-2018年12月实施质量检测管理时期为研究组，利用调查问卷的方式进行分析，比较两组清洗消毒灭菌的满意度。结果经调查，对照组清洗消毒灭菌的满意度为85.56%，研究组清洗消毒灭菌的满意度为94.44%，p<0.05,两组差异明显，有统计学意义。结论严格规范器械清理过程，有利于提高CSSD清洗消毒灭菌满意度、保障患者安全。

简介：【摘要】目的:本文主要研究与探讨实施标准化护理质量控制路径在消毒供应中心手术器械清洗中的应用。方法：本次随机抽取我院120件回收待清洗消毒的手术器械进行分析研究，时间为2021年8月至2022年8月，采用分组对照方式，就120件回收待清洗消毒的手术器械根据随机抽样的方式平均分为两组，每组60件，给予两组手术器械不同清洗模式，实施常规清洗的60件命名为参照组，实施标准化护理质量控制路径的60件命名为研讨组，分析研究两组回收待清洗消毒的手术器械实施标准化护理质量控制路径后的清洗质量控制效果、细菌检出率。结果：研讨组的手术器械经标准化护理质量控制路径干预后，清洗效果显著，其中研讨组手术器械清洗达标情况评分优势，细菌检出率较低，P＜0.05，有研究价值。结论：手术器械通过标准化护理质量控制路径的有效干预，有效提高手术器械清洗质量控制效果，降低细菌检出率，值得运用。

简介：目的确定丁基胶塞的最佳免硅化清洗工艺,降低生产成本,提高生产效率。方法采用正交试验法,调整清洗水温度、混洗时间、漂洗时间,检查上机率、不溶性微粒及可见异物。结果清洗水温为45～55℃、混洗时间为3min、漂洗时间为5min时,丁基胶塞的上机率最好。结论采用优选的工艺条件清洗丁基胶塞,可保证其上机率,并能保证不溶性微粒、可见异物检查合格。

简介：【摘要】目的：探讨消毒供应中心手术器械清洗质量管理模式的实施在预防院内感染中的应用效果。方法：选取本院于2020年1月至2021年1月间回收的620件待清洗消毒的手术器械为研究对象，采用随机抽签的方式进行分组，分为实验组和对照组，每组各310件，对照组采用常规清洗模式，实验组采用质量管理模式，比较两组器械的外观情况和院内感染率。

简介：【摘要】目的：本文探讨复用耐高温器械手工清洗流程改进的应用效果。方法：分析实施复用耐高温器械手工清洗流程改进前后，器械清洗效果。结果：研究组器械器械洗涤、包装、灭菌合格率以及细菌培养合格率方面均优于对照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：在改进复用耐高温器械清洗流程可切实提高器械无菌检验合格率，降低医院感染发生风险，对确保临床治疗安全有重要作用。

简介：目的：探讨不同清洗方法对腹腔镜器械清洗效果的影响,掌握最佳的清洗方法。方法：选择使用后的腹腔镜器械200件,随机分为观察组和对照组,每组各100件。对照组采用手工清洗方法,观察组采用预处理＋手工清洗＋超声波清洗方法。通过目测检测法、隐血试验检测法、细菌培养检测法对2组器械的清洗合格率进行检测。结果：预处理＋手工清洗＋超声波清洗方法清洗合格率优于传统手工清洗方法,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对腹腔镜器械进行预处理、手工清洗后采用超声清洗是必要的,能显著提高清洗效率,可作为一种安全有效的清洗方法在临床中广泛应用。

简介：

简介：摘要：目的：研究CSSD集中管理软式内镜清洗消毒工作的实施效果。方法：将我院自2019年3月-2019年3月实行各科室自行清洗消毒管理的500例软式内镜设为对照组，将我院自2020年4月-2021年4月实行CSSD集中清洗消毒管理的500例软式内镜设为实验组，对比两组管理效果。结果：实验组清洗合格率、消毒合格率、灭菌合格率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P