简介：1例79岁女性类风湿性关节炎患者口服洛索洛芬60mg后约2h出现全身乏力、大汗、红色尿。血肌红蛋白938μg/L，尿肌红蛋白2102μg／L，同时伴有血尿及白细胞升高。考虑肌红蛋白升高，为洛索洛芬所致。停用洛索洛芬，并行抗感染及支持治疗。停药第7天血肌红蛋白24μg/L，尿肌红蛋白174μg/L。但泌尿系统感染未改善，继续治疗。

简介：欧洲法院允许平行进口商继续在瑞典销售洛赛克，视阿斯利康撤回销售授权的举动若无形，再次挑起专利药商与平行进口商之间的争端。自由贸易的发展潮流，也许早就注定了专利药商们必定要遭遇一些挫折与艰难。货物和服务的自由流通是欧盟的鲜明的特征和主要目标之一，任何阻碍或抑制这种自由的行为，欧盟都会投以质疑的目光。欧盟规定，欧洲公民或欧盟内任何地方的居民都有资格开展商业活动，这些商业活动所涉及的商品在欧盟范围内可以自由地购买。而这些规定，恰恰与另一项重要的法律相抵触：专利法。在专利药商与平行进口商之间的对抗中，阿斯利康的失利是专利药商遭受的又一次挫折。去年11月，利尿剂Minirin有着同样的命运。

简介：

简介：美国一家专门介绍成功预防老龄化经验的网站建议,老年人食用甜菜、沙拉酱等食品,有助于增强大脑功能和保持思维敏锐,从而起到预防或延缓阿尔茨海默氏病（老年性痴呆）的作用.

简介：作为全球销售额最高的药品，洛赛克创造了单种药品年销售额的最高记录。而洛赛克成功打开市场的关键则是从有效的广告投入开始的。

简介：目的观察益生菌联合美沙拉嗪联合治疗炎症性肠病的临床效果。方法选取2015年2月-2016年2月医院收治炎症性肠病患者90例,将患者随机分为试验组和对照组各45例。对照组患者给予美沙拉嗪进行治疗,试验组患者同时服用益生菌（双歧杆菌）和美沙拉嗪,观察患者血清炎性因子水平的变化以及出现的不良反应。结果治疗前2组患者血清TNF-α、IL-6、IFN-γ水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后2组患者TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于治疗前,且试验组降低幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者在治疗期间出现的不良反应较少,不良反应发生率为8.89%明显低于对照组的17.78%,差异有统计学意义（χ2=9.64,P=0.017）。结论炎症性肠病患者同时服用益生菌与美沙拉嗪的疗效较好,安全性较高,可推广。

简介：目的：探讨目标剂量的倍他乐克（酒石酸美托洛尔）、卡维地洛对心力衰竭（CHF）患者的治疗效果和二者疗效的差异。方法：采用超声心动图评价104例CHF患者的左心室射血分数（LVEF）及缩短分数（FS）和左心室质量指数（LVMI）,并同时检测6min步行距离（MWT6）、收缩压和舒张压。在基础抗CHF治疗后加用卡维地洛或倍他乐克治疗,从小剂量开始,逐步达到患者的最大耐受剂量,治疗6个月后重复检测以上观察指标。结果：两组患者在使用β受体阻滞剂前所有观察指标无显著差异,治疗6个月后两组患者所有观察指标都有显著好转,但卡维地洛组患者MWT6的改善比倍他乐克组患者更明显,其血压的下降更显著。结论：倍他乐克、卡维地洛治疗6个月均能改善CHF患者的左室功能,增加左室射血分数,提高运动耐量。而卡维地洛似乎降血压和改善运动耐量（MWT6）的治疗效果更优。

简介：【摘要】目的：探究美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果。方法：选取 94例 2015年 1月到 2015年 12月来我院治疗的慢性心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组 47例。给予所有患者吸氧、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等常规治疗，在此基础上观察组患者使用卡维地洛治疗，对照组患者使用美托洛尔治疗。对比观察两组患者总体治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总体有效率为 95.74%，对照组为 82.98%，观察组患者治疗总体有效率明显高于对照组（ P<0.05），两组患者不良反应发生率差异比较无统计学意义（ P>0.05）。结论：美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭均具有较高安全性，但与美托洛尔相比，给予慢性心力衰竭患者卡维地洛治疗，能有效改善患者临床症状，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要：本文报告1例因服用洛索洛芬钠治疗牙痛导致消化道出血病例，提示长期服用洛索洛芬钠可导致严重的消化道出血，建议医务人员在指导患者用药时给予强调。

简介：【摘要】目的：研究芪仙汤和美沙拉嗪联合用于溃疡性结肠炎中的价值。方法： 2018年 3月 -2020年 1月本院接诊的溃疡性结肠炎病患 84例，按照数字抽签原理均分 2组。试验组联用芪仙汤和美沙拉嗪，对照组单用美沙拉嗪。对比 IL-8等指标。结果：试验组治疗后 IL-8水平（ 52.97±5.13） pg/ml、 TNF-α水平（ 65.03±9.17） pg/ml，比对照组（ 59.42±6.97） pg/ml、（ 86.23±8.74） pg/ml低， P＜ 0.05。试验组总有效率 97.62%，比对照组 83.33%高， P＜ 0.05。结论：于溃疡性结肠炎中联用芪仙汤和美沙拉嗪，疗效好，细胞因子水平改善明显，建议推广。

简介：[摘要]目的：探讨对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗的临床疗效。方法：2020年2月-2021年1月期间，选取本院诊治的溃疡性直肠炎纳入研究，共80例，根据治疗方式不同分组，单纯口服艾迪莎治疗患者为对照组，40例，采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗患者为观察组，40例，对比两组肠镜检查结果以及不良反应发生率。结果：治疗后对两组肠镜检查结果进行比较，观察组明显优于对照组（P0.05），无统计学意义。结论：对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗，效果好，值得推荐患者使用。

简介：1临床资料患者，男性，50岁。主因左侧大隐静脉曲张要求手术治疗而入院。即往无药物过敏史。术前青霉素皮试阴性，在腰麻＋硬膜外麻醉下行左侧大隐静脉高位结扎＋点式剥离术后，应用0．9％氯化钠注射液100ml＋1．5g美洛西林钠3．0g静脉滴入。

简介：酮洛芬是2-芳基丙酸类非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧合酶（COXs）、促炎肽和/或脂氧化酶（LOXs）的活性,从而抑制致炎性物质前列腺素（PGs）、白三烯（LTs）及血栓素的生物合成,使缓激肽释放减少,产生显著的解热、镇痛和抗炎作用。酮洛芬抗血小板聚集活性定量地取决于药物的酸性,对白细胞介素-8（IL-8）诱导的嗜中性粒细胞的趋化性具有选择性抑制作用,能增强其抗炎活性。酮洛芬的抗炎活性可能还与各种活化剂所引发的清除活性氧（ROS）、活性氮（RNS）及抑制中性粒细胞的呼吸突变的能力有关。酮洛芬因抑制COX-2活性而降低内源性PGF2α浓度,有诱导癫痫发作的潜在风险。局部用酮洛芬,可因为Ⅰ型游离自由基的作用而引起光敏毒副反应,还可因分子结构中分离的羧基而导致接触性皮炎反应。该文系统地综述近年来酮洛芬的药动学、药效学和药理毒理研究进展,重点从化学本质上揭示其产生药理、药效和毒副作用的分子机制,为设计、开发酮洛芬类新产品和临床合理用药提供参考。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：自2021年01月~2022年01月期间，选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表达法将其分为实验组（n=40）及对照组（n=40）；其中，对照组采用常规治疗，在此基础上，给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗，对比两组临床疗效、症候积分情况（包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常）。结果：实验组临床总疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组症候积分情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效，降低患者症候积分，值得推广。

简介：摘要：目的：分析在实施美沙拉嗪治疗的基础上，对溃疡性结肠炎患者联合实施肠道益生菌的治疗价值。方法：对贾汪区人民医院收治的溃疡性结肠炎患者予以选取，纳入起始时间为2018年5月，终止时间为2022年5月，样本共计62例，用随机数字表法完成分组处理，参照组（31例）施以美沙拉嗪治疗，在参照组的基础上，研究组（31例）予以本组所纳入对象美沙拉嗪联合肠道益生菌治疗，观察和比较组间治疗效果、治疗前后炎症相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的治疗有效率（96.77%）相较于参照组（77.42%）要高（P0.05），治疗后，研究组的IL-17（257.01±30.62）pg/ml、CRP（5.17±1.32）mg/L、IL-23水平（407.22±90.27）pg/ml均比参照组要低（P

简介：摘要：目的：分析在实施美沙拉嗪治疗的基础上，对溃疡性结肠炎患者联合实施肠道益生菌的治疗价值。方法：对贾汪区人民医院收治的溃疡性结肠炎患者予以选取，纳入起始时间为2018年5月，终止时间为2022年5月，样本共计62例，用随机数字表法完成分组处理，参照组（31例）施以美沙拉嗪治疗，在参照组的基础上，研究组（31例）予以本组所纳入对象美沙拉嗪联合肠道益生菌治疗，观察和比较组间治疗效果、治疗前后炎症相关指标、不良反应发生率。结果：研究组的治疗有效率（96.77%）相较于参照组（77.42%）要高（P0.05），治疗后，研究组的IL-17（257.01±30.62）pg/ml、CRP（5.17±1.32）mg/L、IL-23水平（407.22±90.27）pg/ml均比参照组要低（P

简介：目的比较美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取婺源县中医院2015年8月—2016年8月收治的慢性心力衰竭患者350例,按照患者接受治疗药物的不同分为对照组和观察组,各175例。对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组患者给予卡维地洛治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）]、炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）]及心功能分级改善情况,并观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者LVEF、LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者LVEF高于对照组,LVEDd、LVESd及TNF-α、IL-6低于对照组（P〈0.05）。治疗前,两组患者心功能分级比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者心功能改善情况优于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于美托洛尔,其可更有效改善患者的心功能及炎性因子水平,且安全性好。

简介：【摘要】目的：探讨卡维地洛与美托洛尔对维持性血液透析患者的干预分析。方法：本次研究对象选取2021年12月-2022年12月到我院接受维持性血液透析的90例患者，采用数字随机分配原则分两组，各45例，对照组维持性血液透析，观察组采用卡维地洛，对比两组心功能指标、炎性因子水平。结果：治疗前，两组患者心功能指标无差异(P>0.05)，治疗后，观察组心功能指标低于对照组，差异具有统计学意义(P0.05)，治疗后，观察组炎性因子水平低于对照组，差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：分析对比美托洛尔以及卡维地洛对于慢性心力衰竭的具体治疗效果。方法：自本院2022年4月至2023年4月间接收的慢性心力衰竭患者中择取76例，借助双色球法分为参照组与探究组各计38例，研究期间参照组会为其提供美托洛尔，而探究组则为其提供卡维地洛，对比分析其效果。结果：实施治疗后探究组患者其TNF-α、IL-6以及IL-1等指标数据皆显著性低于参照组（P＜0.05）；同时探究组患者其治疗的总有效率数据也显著性高于参照组（P＜0.05）。

简介：1例24岁男性患者因病毒性脑膜脑炎给予阿昔洛韦（0.5g静脉滴注、3次/d）、醒脑静注射液（20ml静脉滴注、1次/d）、甘露醇注射液（250ml快速静脉滴注、3次/d）、磷酸肌酸钠（1g静脉滴注、1次/d）、胰岛素注射液（6U＋5%葡萄糖注射液500ml＋氯化钾注射液10ml静脉滴注、1次/d）、血栓通注射液（500mg静脉滴注、1次/d）、甲钴胺注射液（2ml静脉滴注、1次/d）、枸橼酸铋雷尼替丁胶囊（0.2g口服、2次/d）和丁苯酞软胶囊（0.2g口服、3次/d）等治疗。第7天，患者出现视朦，视远物不清，瞳孔扩大，直径约5.0mm，结膜充血。停用阿昔洛韦，其他药物继续使用。5d后，患者结膜充血有所改善，瞳孔稍有缩小，视力有所好转。随访2个月，患者未再出现视物模糊。