简介:摘要:自然界中产生的纤维素属于葡糖多聚生物大分子,是自然界植物细胞壁的最主要、重要的成分,植物体内的纤维素常与木质素等其它物质形成复杂的结构且交联致密难以被完全降解。目前对于纤维素降解主要通过筛选出高酶活的纤维素降解菌来降解天然纤维素,利用生物手段对纤维素利用加以拓展。本实验课题通过用CMC-Na(羧甲基纤维素钠)-刚果红固体鉴别培养基、牛肉膏蛋白胨固体扩大培养基、CMC-Na液体富集培养基以及CMC-Na发酵培养基进行鉴别筛选出一株酶活较高的纤维素降解菌,通过DNS法测定其CMCase活力为13.11U以及通过核糖体测序鉴定为Penicillium oxalicum (草酸青霉)。
简介:摘要:自然界中产生的纤维素属于葡糖多聚生物大分子,是自然界植物细胞壁的最主要、重要的成分,植物体内的纤维素常与木质素等其它物质形成复杂的结构且交联致密难以被完全降解。目前对于纤维素降解主要通过筛选出高酶活的纤维素降解菌来降解天然纤维素,利用生物手段对纤维素利用加以拓展。本实验课题通过用CMC-Na(羧甲基纤维素钠)-刚果红固体鉴别培养基、牛肉膏蛋白胨固体扩大培养基、CMC-Na液体富集培养基以及CMC-Na发酵培养基进行鉴别筛选出一株酶活较高的纤维素降解菌,通过DNS法测定其CMCase活力为13.11U以及通过核糖体测序鉴定为Penicillium oxalicum (草酸青霉)。
简介:摘要:目的:探究呼吸道菌群干预与抗生素合理使用。方法:本次研究时间范围2020年1月份至2021年12月份;患者的数量为40例,其中2020年1月份至2020年12月份未实施呼吸道菌干预与抗生素合理使用,患者的数量为20例,为本次研究的对照组,2021年1月份至2021年12月份实施呼吸道菌群干预与抗生素合理使用,为本次研究的实验组,患者的数量为20例,比较两组患者的不良反应发生率以治疗效果。结果:实验组患者的治疗效果更佳,抗生素使用时间,P<0.05。结论:对于出现呼吸道感染的患者提供呼吸道菌群干预联合抗生素的合理使用,可以提高患者的治疗效果,降低不良反应的发生,值得推广。
简介:【摘要】目的:通过白芨提取液联合次氯酸钠(NaClO)或EDTA冲洗液在体外对粪肠球菌作用,判断加入白芨是否能够更加高效地抑制杀灭粪肠球菌,进行根管消毒治疗,以单纯根管冲洗剂次氯酸钠和EDTA作为对照以评价其作用效果。方法:采用湿法提取新鲜白芨,经热回流浸提、旋转蒸发获取白芨冲洗液。以琼脂培养法及药敏试验验证粪肠球菌对白芨的敏感性。利用滤纸片扩散程度辅助判断作用效果,确定白芨提取液联合其他冲洗液对粪肠球菌的抑菌效果。采用 SPSS23.0 统计软件对试验数据先进行正态分布检验和方差齐性检验后,样本间的数据采用单因素方差分析,采用SNK-q进行数据的差异显著性分析,得出结论。结果:20%白芨提液联合EDTA或NaClO抑菌环直径最大,抑菌效果较单一使用EDTA或NaClO好。最小抑菌浓度为100 mg /ml。结论:白芨提取液对粪肠球菌有抑菌作用,且与EDTA或NaClO联用时,白芨提取液浓度越大,抑菌效果越强。
简介:【摘要】目的:通过白芨提取液联合次氯酸钠(NaClO)或EDTA冲洗液在体外对粪肠球菌作用,判断加入白芨是否能够更加高效地抑制杀灭粪肠球菌,进行根管消毒治疗,以单纯根管冲洗剂次氯酸钠和EDTA作为对照以评价其作用效果。方法:采用湿法提取新鲜白芨,经热回流浸提、旋转蒸发获取白芨冲洗液。以琼脂培养法及药敏试验验证粪肠球菌对白芨的敏感性。利用滤纸片扩散程度辅助判断作用效果,确定白芨提取液联合其他冲洗液对粪肠球菌的抑菌效果。采用 SPSS23.0 统计软件对试验数据先进行正态分布检验和方差齐性检验后,样本间的数据采用单因素方差分析,采用SNK-q进行数据的差异显著性分析,得出结论。结果:20%白芨提液联合EDTA或NaClO抑菌环直径最大,抑菌效果较单一使用EDTA或NaClO好。最小抑菌浓度为100 mg /ml。结论:白芨提取液对粪肠球菌有抑菌作用,且与EDTA或NaClO联用时,白芨提取液浓度越大,抑菌效果越强。
简介:【摘要】目的:分析泌尿系统微生物检验病原菌结果。方法:选取2023年3月1日—2023年5月31日接受检测的患者86例进行分析,对其进行微生物检验,并总结检验出的病原菌数量。结果:86例患者中共检出86株病原菌,包括金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、弗劳地柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、奇异变形杆菌、粪肠球菌、鲍曼不动杆菌/醋酸钙不动杆菌复合物、嗜水气单胞菌、鲍曼不动杆菌、摩根摩根菌、克氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、普通变形杆菌、表皮葡萄球菌。结论:大肠埃希菌与粪肠球菌是引起患者泌尿系统感染的主要病原菌类型,根据对抗菌药物敏感度不同,在明确患者可能感染的致病菌种类后,再应用敏感的抗菌药物进行处理,旨在达到理想的疗效,也能够促进患者的痊愈。
简介:【摘要】 目的:大肠埃希菌显色培养基(ECM)的研制与性能评价。 方法:在单因素实验的基础上选择胆盐、乳糖、显色底物三因素,采用响应曲面法,优化筛选最佳工艺参数;对ECM进行显色时间、生长率及特异性评价。 结果:通过单因素实验结合响应曲面法(RMS)筛选出ECM的最优工艺为:琼脂15g/L,蛋白胨15g/L,氯化钠5g/L,乳糖11.4g/L,胆盐1.1g/L,显色底物0.5g/L;评价结果显示:1.大肠埃希菌在ECM上的显色时间为18-24小时;2.与NA相比,ECM生长率达(90.6±12.8)%,且与EMB的生长率无统计学差异(P>0.05);3. ECM对大肠埃希菌具有良好的特异性,且与同类产品相比无明显差异。 结论:本研究开发的ECM性能良好,能够用于大肠埃希菌的快速检测,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨重症监护室多重耐药菌感染的临床药学监护。方法:选取2021年3月至2022年3月该时间段本院接收的药学监护实施前的重症监护室患者500例为甲组,2022年4月至2023年4月该时间段本院接收的药学监护实施后的重症监护室患者500例,分析不同组患者发生多种耐药菌感染及医院感染率的情况。结果:研究显示,乙组患者在实施临床药学监护后,该组患者发生多重耐药菌感染率以及医院感染率均明显低于甲组患者,且两组患者的研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。结论:对重症监护室患者实施临床药学监护的方式,对于患者多重耐药菌感染发生以及医院感染事件发生率的降低均有积极临床效果。
简介:【摘要】目的 探究乳酸菌阴道胶囊在治疗妊娠晚期细菌性阴道病的价值体现。方法:该文将2021年5月至2022年5月间笔者院内接收的42例妊娠晚期细菌性阴道病患者设为分析对象,遵照系统抽样原则分为A、B两组(n=21),列入A组患者采取甲硝唑栓治疗,列入B组患者采取乳酸菌阴道胶囊进行治疗,最终对比两组治疗效果差异。结果:实验体现B组患者在总体治疗效果上更优于A组。结论:通过对两组患者实行不同类别的药物治疗后,充分将乳酸菌阴道胶囊在治疗妊娠晚期细菌性阴道病的有效价值体现,其不仅对阴道乳酸菌计数正常率得到有效提高,还令不良妊娠结局的发生率降低,使妊娠安全性更高。
简介:【摘要】目的 探究乳酸菌阴道胶囊在治疗妊娠晚期细菌性阴道病的价值体现。方法:该文将2021年5月至2022年5月间笔者院内接收的42例妊娠晚期细菌性阴道病患者设为分析对象,遵照系统抽样原则分为A、B两组(n=21),列入A组患者采取甲硝唑栓治疗,列入B组患者采取乳酸菌阴道胶囊进行治疗,最终对比两组治疗效果差异。结果:实验体现B组患者在总体治疗效果上更优于A组。结论:通过对两组患者实行不同类别的药物治疗后,充分将乳酸菌阴道胶囊在治疗妊娠晚期细菌性阴道病的有效价值体现,其不仅对阴道乳酸菌计数正常率得到有效提高,还令不良妊娠结局的发生率降低,使妊娠安全性更高。
简介:【摘要】目的:研究急诊重症监护室多重耐药菌医院感染控制过程中使用护理安全管理的效果。方法:选取40例急诊重症监护室患者,分组进行护理管理,实施常规管理的患者在对照组中,共计20例,另外20例患者在研究组中,实施护理安全管理,比较组间差异。结果:比较对照组,研究组的新发多重耐药菌菌种明显更少,P<0.05。结论:急诊重症监护室多重耐药菌医院感染控制过程中使用护理安全管理的效果理想。