简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：1例81岁女性患者因肺部感染给予头孢西丁2g静脉滴注.输注结束后1.5h,患者因咳嗽自行服用复方甘草口服溶液10ml,约10min后出现胸闷、呼吸困难、面部潮红、多汗,四肢乏力和皮疹,考虑发生双硫仑反应.给予地塞米松10mg静脉滴注、持续低流量吸氧,约30min后患者症状好转,2h后患者不适症状消失.

简介：目的：考察pH值对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液鉴别及含量测定的影响。方法：按国家药品标准第十二册规定方法检测。结果：发现pH较低时对盐酸异丙嗪鉴别和愈创木酚磺酸钾含量测定产生影响;结论：建议国家药品标准增加对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液pH检查。

简介：目的建立高效液相色谱法,单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量.方法色谱柱：AgilentEclipseXDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：甲醇-水（55∶45）;流速：1.0ml/min;检测波长：303nm（0～4min）,278nm（4～7min）.结果水杨酸和氯霉素的线性范围为10.00～200.0g/ml.平均回收率分别为99.90%、99.78%,相对标准偏差（RSD）分别为0.82%、0.99%（n=6）.结论该方法操作简单、准确可靠,可缩短复方氯霉素醇溶液样品的检测时间,提高水杨酸、氯霉素含量测定结果的准确性.

简介：目的:建立RP-HPLC法测定洛莫司汀-碘海醇复方脂质体中药物的含量及包封率。方法:使用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65︰35),柱温25℃,体积流量1.0mL/min,检测波长为230nm,鱼精蛋白凝聚法分离游离药物,测定复方脂质体中洛莫司汀的含量及包封率;使用DiamonsilTMC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(10︰90),柱温25℃,体积流量1.0mL/min,检测波长为244nm,鱼精蛋白凝聚法分离游离药物,测定复方脂质体中碘海醇的含量及包封率。结果:洛莫司汀与辅料及溶剂峰分离良好,在1.0~20.0μg/mL线性关系良好(r=1.0,n=5),回收率为99.0%~101.0%;碘海醇与辅料及溶剂峰分离良好,在6.0~60.0μg/mL线性关系良好(r=0.9999,n=5),回收率为99.0%~101.0%。结论:该方法准确、简单,可用于洛莫司汀-碘海醇复方脂质体含量及包封率的测定。

简介：降碘卫生部7月26日公布食品安全国家标准《食用盐碘含量（征求意见稿）》，拟降低我国食盐碘含量的上限值，同时全国也将不再统一碘盐浓度。根据征求意见稿，我国食盐碘含量将由20～60毫克／千克，调整为20～30毫克／千克。

简介：目的：评价复方聚乙二醇电解质散与甘露醇溶液联用对妇科腹腔镜术前肠道清洁的疗效。方法：选择妇科腹腔镜手术患者200例,将其分为治疗组和对照组各100例;其中治疗组患者予复方聚乙二醇电解质散治疗;对照组予甘露醇溶液治疗,比较两组清洁肠道的疗效及不良反应的发生情况。结果：治疗组患者肠道清洁效果符合优良级的占95.00%,对照组患者肠道清洁效果符合优良级的占79.00%,两组患者的肠道清洁度经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：服用复方聚乙二醇电解质散较甘露醇在妇科腹腔镜手术前肠道准备中的清洁效果更好。

简介：目的：探讨布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察。方法：将1004~4毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗，治疗组在此基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入，观察两组用药后患儿喘憋消失时间及肺部哮鸣音、湿鸣音消失时间及平均住院时间。结果：治疗组喘憋消失时间及肺部哮鸣音消失时间，湿罗音消失时间及平均住院时间均明显短于对照组（P〈O．01）。治疗组5天总有效率为94．00％，对照组5天总有效率68．00％，治疗组明显优于对照组（P〈O．01）。结论：布地奈德、复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善临床症状、缩短病程。

简介：

简介：临床操作中，我们有时会将碘伏消毒液沾染到导尿包、换药包、缝合包等器械包的包布或洞巾上，清洗起来非常麻烦，并且不易清洗干净。现向大家介绍一种清洗碘伏污渍的方法：将被污染的包布或洞巾放于盆内，向污渍处倒人沸水，污渍会立刻消失。此法简单易行，节省人力、物力，值得临床推广。

简介：

简介：胺碘酮又名乙胺碘呋酮，作为一种广谱抗心律失常药物在临床上应用极其广泛，合理使用是防止其副作用的主要途径，对其副作用要有充分的认识。

简介：复方棕色合剂(原名复方甘草合剂)属于镇咳祛痰类非处方药。那么它是如何镇咳祛痰的呢?让我从咳嗽和咳痰讲起。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：目的研究内吗啡肽-1(EM-1)水溶液最稳定pH值及预测EM-1水溶液室温贮存期.方法采用HPLC法作为测定方法,利用恒温加速实验研究EM-1水溶液的稳定性.结果绘制出pH=速率图,恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数.结论EM-1水溶液最稳定pH值为4.5～4.8,预测EM-1室温(25℃)的t1/2为45天.

简介：目的探讨甲硝唑溶液对阴道炎的治疗和会阴切口愈合的影响，方法对45例甲硝唑溶液冲洗组和41例未用甲硝唑溶液冲洗组的伤口愈合情况、阴道分泌物培养结果进行比较。结论是甲硝唑溶液冲洗切口后再缝合是一种简单、安全、有效方法，值得临床推广。

简介：摘要：口服溶液剂型在临床使用广泛，优势明显，前景广阔，但是在发展的过程中也受到生产成本、产品稳定性等方面的挑战和限制。随着技术的进步和个性化需求的增加，口服溶液剂还将在稳定性和可控性方面有更大的发展空间。本文作者基于对该现状的思考，针对性提出一些发展的建议，如应积极的探索新的技术应用，包括药物载体创新、药物组合治疗、高效药物传递系统、个性化制剂定制、口感改进和对纳米技术的关注，以期能够在口服溶液剂型发展的路上提供一些思路。

简介：患者男，48岁。主因“HBsAg（＋）30年，乏力、纳差10d”，于2006年3月25日来我院就诊。患者30年前发现HBsag（＋），肝功能正常，未进行过治疗。2年前因经常出现心慌，外院确诊“心律失常，心房纤颤”，未治疗。入院前1月患者自觉心慌加重，开始服用胺碘酮0．2g，3次／d。1周后因效果不佳，自行加量服0．3g，4次／d，服药3周后出现乏力、纳差。我院以“慢性乙型肝炎，药物性肝损伤不除外”收住院。入院后实验室检查：ALT349．5U／L，AST123．9U／L，T—BIL16．4μmol／L，D—BIL7．6μmol／L，HBVDNA5．57×10^5copies/ml，HBsAg（＋），抗HBs（-），HBeAg（-），抗HBe（＋），抗HBe（＋）。给予甘草酸二铵（甘利欣），谷胱甘肽（阿托莫兰）静脉滴注保肝治疗，胸腺五肽、免疫调节剂治疗。

简介：患者男，68岁。因“反复心悸、胸闷24年，加重11d”于2006年6月20日入院。患者于1982年起无诱因下出现心悸、胸闷、头昏，在当地医院经心电图诊断为：心房颤动。予毛花苷丙静注后患者症状明显好转，此后症状经常发作，多次到当地医院治疗，静注毛花苷丙后均能缓解。近4年一直口服胺碘酮（AMD），症状控制良好。剂量100-400mg／d，其中200mg／d，已连续3年。服AMD前查甲状腺功能未见异常。

简介：<正>含碘制剂临床上应用较多的是碘酊、碘甘油和复方碘溶液。以上三种碘制剂的作用强弱与碘的含量有密切关系。笔者调查了以上三种碘制剂医疗单位的包装材料各有不同,大致有棕色玻璃磨口瓶、青霉素瓶、塑料瓶、塑料眼药瓶及玻璃眼药瓶等几种。为了探讨不同容器对各碘制中碘含量的影响,笔者作了碘制剂的稳定性试验,报告如下。1实验方法与结果