简介:摘要目的观察三苯氧胺联合复方碘溶液治疗乳腺增生的临床疗效。方法将我院2012年1月~2012年3月期间门诊就诊的80例乳腺增生患者随机分为2组,即观察组40例,对照组40例。观察组患者行三苯氧胺联合复方碘溶液治疗,对照组患者行单纯的三苯氧胺治疗。分别评价2组患者的临床治疗效果及治疗后乳房疼痛程度的改善效果。结果观察组患者临床治疗的总有效率为87.5%,对照组为72.5%,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的乳房疼痛程度VAS评分低于对照组,乳房疼痛程度的改善效果优于对照组(P<0.05)。结论三苯氧胺联合复方碘溶液治疗乳腺增生的临床疗效显著,值得临床推广与应用。
简介:目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相:甲醇-0.15%乙酸铵溶液(10∶90),检测波长:229nm,流速:1.0ml.min-1,柱温:25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082~0.660μg、0.037~0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。
简介:摘要目的观察复方福尔可定口服溶液止咳祛痰的疗效。方法将120例患急性上下呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿随机分成对照组和疗效组各60例,治疗组予福尔可定口服溶液口服,对照组予急支糖浆口服。结果治疗组总有效率及临床控制率均高于对照组。结论福尔可定口服溶液止咳祛痰疗效优于急支糖浆,可缓解病情,缩短病程。
简介:【摘要】本文阐述了一种对新冠肺炎有特效的治疗方法。取两颗西地碘含片,在无菌条件下溶解于20毫升无菌生理盐水,配制成约0.015%碘溶液雾化吸入,选用气溶胶中位粒径(MMD)为2.2μm左右的压缩式雾化器,确保多数活性碘能够顺利到达肺泡。它符合蒸汽吸入疗法的国家标准,可以合法使用,既能快速、高效杀灭新冠病毒,又不会对呼吸道造成损害。
简介:摘要 复方甘草口服溶液的生产工艺是决定复方甘草口服溶液制剂安全、有效的物质基础,是影响复方甘草口服溶液质量的关键因素。同时,制剂的存放环境也会影响制剂的质量安全[1]。通过对复方甘草口服溶液生产时溶液温度的研究,探讨引起复方甘草口服溶液有效成分变化的因素条件,对科学合理设计复方甘草口服溶液的工艺路线、优化工艺条件和制定复方甘草口服溶液存放条件具有指导意义,同时又可以增强复方甘草口服溶液的稳定性,保证制剂的质量安全,可靠。
简介:摘要选择因诊断需行内镜下食管碘染色的患者330例,采用随机数字表法分为3组,在卢戈氏碘溶液染色内镜检查后分别用0.9%氯化钠溶液、5%硫代硫酸钠溶液、2%维生素C溶液脱色,根据脱色标准给予相应评分。脱色后5和30 min后询问患者有无胸骨后不适、反酸烧心、咽痛、心慌、腹痛、腹胀和其他特殊不适。结果显示与0.9%氯化钠溶液组比较,5%硫代硫酸钠溶液组和2%维生素C溶液组脱色评分较高,可有效缓解染色后出现的胸骨后不适、反酸烧心、咽痛,且2%维生素C溶液在缓解迟发性胸骨后不适、反酸烧心方面优于5%硫代硫酸钠溶液。提示2%维生素C溶液脱色效果好,安全、方便,可替代5%硫代硫酸钠溶液用于卢戈氏碘溶液染色后脱色。