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  • 简介:摘要:目的  对注射用尼地尔有关物质检查方法进行优化,为该产品的处方工艺开发提供依据。方法  采用高效液相色谱法,通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果  当色谱条件为色谱柱:YMC-Pack ODS-AQ,规格:250mm×4.6mm,5μm;流动相:三氟乙酸:三乙胺:四氢呋喃:水(3:5:7:985);检测波长254nm;进样量10μl;流速1.0ml/min;运行时间60min时,尼地尔主峰出峰时间为18.956min,杂质A的保留时间为17.146min,相对保留时间为0.9,杂质A和尼地尔峰的分离度为3.9,均符合系统适用性标准。结论  通过调整流动相比例可以优化注射用尼地尔有关物质检查方法,使供试品符合系统适用性标准。

  • 标签: 注射用尼可地尔 有关物质 高效液相色谱法
  • 简介:[摘要]目的  建立高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中尼地尔药物浓度。方法 色谱柱为Thermo Hypurity C18柱(2.1 mm×150 mm, 5 µm),流动相为乙腈:0.1%甲酸=50:50,流速为0.3 mL·min-1,用正离子扫描多反应监测方式检测(MRM),测定血浆样品中尼地尔药物浓度。结果 尼地尔标准曲线线性范围为0.5~520 ng·mL-1(r=0.9985),低、中、高浓度样品日内和日间精密度均小于10.00%,且各种条件下尼地尔血浆样品稳定性良好。结论 本法适用于尼地尔血药浓度测定。

  • 标签: 尼可地尔 血药浓度 HPLC-MS/MS
  • 简介:【摘要】:创新不仅对于企业来说具有推动作用,同时也是推动国家经济发展的重要驱动力,对于生物医药的发展来说,同样离不开创新的推动,本文将立足于文献资料,通过对文献进行简要分析,阐述我国生物医药持续创新政策,从《国家创新驱动发展战略纲要》、《国家中长期科学和技术发展规划纲要》出发,进行我国生物医药持续创新政策体系层次分析。

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  • 简介:【摘要】目的:分析肺胀病予以喘治注射液调配中药穴位贴敷治疗的效果。方法:经本院伦理委员会审核批准后开展研究,择取2021年1月~2022年1月接诊的60例肺胀病予以研究,将治疗方式差异进行划分组别依据,对照组予以常规治疗,观察组选择喘治注射液调配中药穴位贴敷治疗,各30例,比较两组治疗效果。结果:与对照组比较,观察组治疗总有效率高,各项肺功能指标高(P<0.05)。结论:肺胀病予以喘治注射液调配中药穴位贴敷治疗,不但能够减轻患者的症状,还能改善肺功能指标,缩短患者的病情恢复时间。

  • 标签: 喘可治注射液 中药 穴位贴敷 肺胀病
  • 简介:摘要:目的:研究聚乙烯醇(Callispheres)载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法:于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例,根据患者的意愿分入微球组和碘油组,微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres载药微球栓塞术治疗,碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗,对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果:微球组患者治疗有效率为75.71%,明显高于碘油组治疗有效率55.56%,P<0.05;两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显,P>0.05,均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月,微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组,P<0.05。结论:聚乙烯醇栓塞载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切,促进肿瘤控制,且不良反应少,利于患者术后恢复,值得推广。

  • 标签: Callispheres可载药微球栓塞 碘油栓塞 中晚期肝癌
  • 简介:摘要:目的:研究聚乙烯醇(Callispheres)载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法:于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例,根据患者的意愿分入微球组和碘油组,微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres载药微球栓塞术治疗,碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗,对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果:微球组患者治疗有效率为75.71%,明显高于碘油组治疗有效率55.56%,P<0.05;两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显,P>0.05,均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月,微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组,P<0.05。结论:聚乙烯醇栓塞载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切,促进肿瘤控制,且不良反应少,利于患者术后恢复,值得推广。

  • 标签: Callispheres可载药微球栓塞 碘油栓塞 中晚期肝癌
  • 简介:【摘要】目的:观察急诊无创通气与普米克令舒联合必特雾化治疗慢阻肺并呼吸衰竭的效果。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的54例慢阻肺并呼吸衰竭患者为本次研究对象,按照数字表法将患者分为对照组(27例:无创通气治疗)与实验组(27例:无创通气与普米克令舒联合必特雾化治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗后氧分压、二氧化碳分压等血气分析指标以及总有效率均优于对照组,数据差异明显(P

  • 标签: 无创通气 普米克令舒 可必特雾化治疗 慢阻肺 呼吸衰竭