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9 个结果
  • 简介:用明星做广告在一定程度上可以体现品牌实力,如果创意制作得当,还会特别吸引眼球。但没有明星的伊璐广告反倒给了人强烈的视觉冲击,这大概就是传说中的逆向思维,在一片万紫千红中呈现出那么一点点绿,结果是要么被淹没,要么被显现。

  • 标签: 明星 逆向思维 广告 伊卡璐公司 洗发液
  • 简介:摘要目的研究B超图像与病理结果符合率,方法采用水囊或衬垫进行间接探测,根据病变部位取仰卧或侧卧位进行检查。结果2000-2010年随机抽样200例乳腺肿瘤B超诊断与最后病理结果相对照符合率达93%。

  • 标签: 乳腺肿瘤 B超图像 病理结果
  • 简介:摘要目的观察比较不同浓度罗哌因在不同年龄病人术后硬膜外镇痛中的应用。方法ASAⅠ~Ⅲ级下腹和下肢择期手术病人500例,按年龄段分为两组(A组380人,年龄为14~60岁,B组120人,年龄为60~90岁),分别给予A组术后硬外首剂注入吗啡3mg,再接PCEA泵(0.45%罗哌因100ml)。B组术后硬外首剂注入吗啡2mg,再接PCEA泵(0.36%罗哌因100ml)。结果A组与B组按WHO的疼痛分级标准均取得满意效果,而且并发症发生率低。结论针对不同年龄段病人,不同浓度罗哌因在术后硬膜外病人自控镇痛中的应用疗效是确切的、可行的。

  • 标签: 罗哌卡因 硬膜外镇痛
  • 简介:摘要目的观察复方利多因乳膏应用于气管插管全麻,对抑制插管应激反应和术后咽喉痛的效果。方法60例ASAI~II级拟施气管插管全麻择期手术患者随机均分为两组。对照组(I组)和实验组(II组)分别将石蜡油和复方利多因乳膏均匀涂于气管插管的套囊及前端,麻醉诱导后行气管内插管。分别记录诱导前、插管前、插管即刻及插管后3min时患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)。并记录是否有术后咽喉痛及性质。结果I组在插管即刻和插管后3min较插管前SBP、DBP、HR明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);而II组病人插管即刻和插管后3min上述指标较插管前无显著差异(P>0.05)。组间比较,I组插管后SBP、DBP、HR均较II组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。I组患者术后咽喉痛、喉部异物感的发生率显著高于II组(P<0.01)。结论复方利多因乳膏可以有效抑制气管插管全麻所引起的插管应激反应和术后咽喉痛。

  • 标签: 复方利多卡因乳膏 气管插管 插管应激反应 术后咽喉痛
  • 简介:摘要目的探讨低浓度罗哌因复合舒芬太尼应用于潜伏期腰-硬联合麻醉后自控镇痛对分娩的影响。方法已临产的初产妇90例,随之分为三组,30例初产妇宫口开大1-2.5cm时开始分娩镇痛作为A组(潜伏期组),30例初产妇宫口≥3cm时开始分娩镇痛作为B组(活跃期组),未行分娩镇痛30例作为C组,观察三组产程进展、催产素使用率、新生儿评分、产后出血及剖宫产率。结果A组催产素使用率与B组及C组相比有显著差异(P<0.05),但三组第一产程、第二产程、第三产程、新生儿评分、产后出血及剖宫产率均无显著差异(P>0.05)。结论低浓度罗哌因复合舒芬太尼应用于潜伏期自控镇痛对母儿均无明显影响,值得推广。

  • 标签: 罗哌卡因 舒芬太尼 潜伏期 分娩镇痛
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  • 简介:摘要目的观察左尼汀治疗维持性血液透析患者心功能不全的疗效。方法将80例合并不同程度心功能不全的维持性血液透析患者随机分为两组,治疗组与对照组分别为40例与40例,对照组给予血液透析、纠正贫血及降压、补钙治疗;治疗组在对照组治疗基础上,同时每次透析结束后左尼汀1.0g,治疗6月。观察患者治疗前和治疗后血红蛋白、红细胞压积、血压情况,定期心脏彩超测定心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期内径(LVDs)、心缩力指数(HI)、每搏输出量(SV)、每分输出量(CO)。结果治疗组治疗后血红蛋白、红细胞压积、心肌收缩力增强,心功能指数较治疗前及对照组均明显改善(P<0.01)。治疗组比对照组的血压升高率明显降低(P<0.05)。结论左尼汀可以显著改善维持性透析患者的心功能。

  • 标签: 心功能 血液透析 左卡尼汀
  • 简介:摘要目的观察碧兰麻与利多因对牙髄治疗的麻醉效果。方法将162例病人的162颗牙髄病患牙,随机分为碧兰麻组和盐酸利多因组,每组81颗,进行局部粘膜下浸润麻醉,行开髄术或拔髄术观察牙髄麻醉效果。结果浸润麻醉碧兰麻组的麻醉效果优于利多因组。结论碧兰麻用于浸润麻醉,麻醉效果好,起效快,对牙髄病治疗有满意的镇痛效果。碧兰麻浸润麻醉效果优于利多因。

  • 标签: 碧兰麻 利多卡因 牙髄治疗 麻醉
  • 简介:摘要目的探讨惠菲宁口服液联合沙美特罗替松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将76例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组;治疗组38例采用惠菲宁口服液联合舒利迭吸入剂,对照组38例单用沙美特罗替松吸入剂方法,分别给予相应的药物治疗7~14d,观察两组患者症状缓解时间,同时观察药物不良反应。结果治疗组咳嗽缓解时间为(2.9±1.8)d,对照组为(5.2±1.5)d,差异有显著性(P<0.05);平均止咳时间治疗组为(7.0±1.9)d,对照组为(9.5±1.7)d,差异有显著性(P<0.05)。治疗组和对照组均无不良反应发生。结论惠菲宁口服液联合沙美特罗替松治疗咳嗽变异性哮喘能迅速改善临床症状。

  • 标签: 惠菲宁口服液 舒利迭 咳嗽变异性哮喘