简介：摘要：目的：探究术后康复护理对腰椎间盘突出患者康复状况的影响；方法：研究选取了2020年1月至2021年10月我院收治的50例腰椎间盘突出患者，采用随机分组的方式将其分为研究组与对照组，每组人数均为25人。其中对照组采取常规的护理方式，研究组采取术后康复护理，比较2组患者的下床行走时间（d）、生活质量以及肢体功能康复情况；结果：研究组在下床行走时间（d）、生活质量评分以及肢体功能康复评分上都要显著优于对照组（P＜0.05）；结论：将术后康复护理应用于腰椎间盘突出患者的恢复中，可以有效降低患者的康复时间，提升患者的生活质量。

简介：

简介：摘要：目的 从护理角度出发，探究微创（MIS）和切开（Open）行单节段经椎间孔腰椎椎间融合术的临床价值。方法 随机选取83例2020年1月至3月来我院治疗单节段腰椎间盘突出症患者，根据治疗方式不同分成MIS组（40例）和Open组（43例），即MIS组采用MIS-TLIF治疗、Open组采用Open-TLIF治疗。观察两组患者围术期指标，构建全面的护理方案。结果 MIS组患者手术时间高于Open组，但首次排气时间、术中出血量以及住院时间低于Open组，且P＜0.05，差异具有统计学意义；Open组患者治疗有效率为95.34%，与MIS组的90.00%基本相似，差异无统计学意义（χ2=0.57；P＜0.05）结论 给予单节段腰椎间盘突出症患者行MIS-TLIF联合护理治疗，效果显著高于Open-TLIE，患者痛苦有所减小、卧床时间和住院时间明显缩短，术中出血量较少，患者及家属满意度更高，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：讨论麦默通微创乳腺微肿块切除术病人围手术期护理的临床效果。方法：选取我院2019年5月-2020年5月期间我院收治乳腺肿块患者100例，将患者随机分为研究组和参照组，研究组（n=50），参照组（n=50）。参照组患者进行常规切除术并给予常规护理，研究组患者实施麦默通微创切除术并给予围手术期护理，对比两种护理措施的临床效果。结果：研究组患者临床指标明显优于参照组患者。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：麦默通微创乳腺微肿块切除术病人给予围手术期护理可以减少术中出血量、缩短手术时间，还可以提高伤口愈合时间，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析输卵管性不孕症应用宫腔镜下插管通液术的疗效。方法：随机选择2020年6月-2021年7月于我院妇科收治的60例输卵管性不孕症患者纳入本次研究对象，按照随机数字抽签法分组，分为实验组与对照组，各40例。实验组实施宫腔镜下插管通液术治疗，对照组实施常规通液术治疗。比较组间输卵管疏通率与相关治疗指标。结果：实验组输卵管通畅率（97.50%）明显高于参照组（82.50%），（P＜0.05）视为差异有统计学意义。实验组受孕时间、随访一年妊娠率等相关治疗指标明显优于对照组，（P＜0.05）视为差异有统计学意义。结论：输卵管性不孕症应用宫腔镜下插管通液术治疗的效果更加显著，该治疗方案值得广泛推广和应用。

简介：【摘要】目的 观察腰椎间盘突出症患者应用经皮椎间孔镜下髓核摘除术治疗中采取舒适护理的效果。方法 本次试验研究对象是我院2018年1月至2020年11月收治的70例腰椎间盘突出症患者，将患者随机单盲法分组，每组35例，患者均经皮椎间孔镜下髓核摘除术治疗，对照组为常规护理，观察组采取舒适护理，分析效果。结果 护理前，两组患者的指标数据分数无较大差异，护理后，观察组视觉疼痛评分较对照组低，舒适度评分较对照组高，差异显著（P

简介：【摘要】目的 分析通瘀化痰息风汤联合依达拉奉在急性缺血性脑卒中治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月-2021年9月本院68例急性缺血性脑卒中患者，随机分为对照组（依达拉奉）与观察组（通瘀化痰息风汤联合依达拉奉），对比治疗效果。结果 BI及NIHSS评分方面，观察组治疗后较对照组优（P0.05）。结论 通瘀化痰息风汤联合依达拉奉在改善急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损方面优势明显，而且可促进其日常生活能力的提高，尽量减少不良反应的发生，值得采纳。

简介：【摘要】目的 分析临床改善缺血性脑卒中患者神经功能时用丁苯酞联合血栓通治疗的效果。方法 用2020年1月-2021年1月在院治疗的74例缺血性脑卒中患者，随机均分两组，各37例。参照组用血栓通，观察组联合用药，比较相关指标、神经功能缺损评分。结果 治疗后，观察组比参照组的相关指标和神经功能缺损评分更好，差异大（P＜0.05）。结论 治疗时发挥两种药物的作用能提高疗效，控制好相关指标和神经功能缺损评分，保障患者安全。

简介：【摘要】 目的 观察自拟通痹强心汤联合曲美他嗪治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2019年5月－2020年5月在我院治疗的老年冠心病心绞痛患者60例，按照数字表法分为参照组和观察组，各30例。参照组（曲美他嗪），观察组（自拟通痹强心汤联合曲美他嗪）。观察两组临床效果、不良反应。结果 观察组临床效果高于参照组，差异明显（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 给予患者自拟通痹强心汤联合曲美他嗪治疗效果显著，不良反应较少，值得推广。