简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法将2016年2月-2017年2月98例冠心病心力衰竭患者根据数字表法分对照组和实验组。对照组采用传统治疗方法，实验组在对照组基础上联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组冠心病心力衰竭治疗效果；不良反应；干预前后患者心功能、血压、心率。结果实验组冠心病心力衰竭治疗效果高于对照组，P＜0.05；两组均无明显不良反应发生；干预前两组心功能、血压、心率相近，P＞0.05；干预后实验组心功能、血压、心率优于对照组，P＜0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果确切，可有效改善患者心功能、降低血压和心率，无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的分析美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者的效果。方法选择来我院就医的冠心病心力衰竭患者（98例、2016年11月22日到2017年11月11日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予美托洛尔、美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比2组各项临床指标情况、不良反应发生情况。结果观察组HR为（75.54±6.66）次/分钟、SBP为（115.54±10.54）mmHg、DBP为（77.54±6.54）mmHg、不良反应发生例数为4例，2组数据之间存在较大的差异性，P<0.05。结论美托洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果显著，可以有效稳定患者病情，安全有效，促进患者的后期预后效果，可推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者治疗中的临床效果。方法选取2014年4月—2015年4月期间，我院收治的冠心病心力衰竭患者70例，随机分为对照组与观察，各35例，对照组患者采用单纯的美托洛尔进行治疗，观察组患则在美托洛尔的基础上，再采用曲美他嗪进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果和身体各项指标改善情况。结果治疗后，观察组患者在治疗的总有效、各项指标的恢复情况以及不良反应发生情况等方面均显著优于对照组（P＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患的临床治疗中具良好的应用效果，值得在临床上推广和应用。

简介：摘要目的研究分析冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法选取62例冠心病心力衰竭患者做为研究对象，随机分成两组，观察组和对照组。对照组患者采用常规治疗，观察组患者在此基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果治疗后，治疗组患者治疗总有效率为96.77%，优于对照组患者治疗总有效率为80.65%；差异具有统计学意义（P＜0.05）。接受治疗后两组患者各项指标水平较治疗前均有所改善；治疗组患者接受治疗后左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径水平改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果显著，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔、曲美他嗪联用冠心病心力衰竭患者临床治疗效果。方法回顾分析笔者所在医院收治的56例冠心病心力衰竭患者的临床资料，观察组给予美托洛尔、曲美他嗪联合治疗，对照组给予曲美他嗪治疗。结果治疗后观察组患者的LVEF、LVESD、LEVDD等指标均好于对照组，组间差异显著（P<0.05）。结论美托洛尔、曲美他嗪联用可改善冠心病心力衰竭患者临床症状，促进疾病好转。

简介：摘要目标研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选取我院2014年10月至2017年10月期间就诊冠心病心力衰竭的患者80例进行调查研究，采用随机数字表法，将80例患者平均分成两组，分别为实验组及对照组，每组40例患者。对照组采用美托洛尔治疗方法，实验组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，两组患者治疗后，对比患者治疗总有效率，记录并分析。结果实验组治疗有效率95%明显大于对照组治疗有效率75%，数据差异明显，具有统计学意义（p<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效明显，具有临床推广价值。

简介：摘要右美托咪定是一种能够起到缓解疼痛、缓解焦虑情绪和利于排尿的一种药剂，是一种高选择性的的α2肾上腺素能受体（α2-adrenergicreceptor，α2-AR）激动剂，对于中枢神经系统有一定的舒缓作用，而且不会对患者的呼吸造成阻碍。由于其突出的缓解疼痛功能和对患者的其他神经系统和身体组织伤害小的特点，目前在临床医学上得到了普遍应用。通过研究发现，右美托咪定对于人体的肝脏、肾脏、大脑神经组织以及肺部有一定的保护作用，本文将针对右美托咪定对于肺脏的保护作用进行研究和探讨。

简介：摘要目的观察临床对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔及曲美他嗪联合治疗后的临床疗效。方法择取我院在近期内接诊的77例冠心病心力衰竭患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组38例患者实施常规基础治疗，B组39例患者在A组患者基础上增加实施美托洛尔、曲美他嗪联合治疗，就组间疗效进行比较。结果组间经过积极治疗后，其治疗有效率比较显示，B组患者明显高于A组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔、曲美他嗪联合治疗是可以有效的提高患者的临床疗效，应在临床推广开展。

简介：摘要从临床麻醉工作来看，右美托咪啶的使用频率相对较高，属于一种比较有效的临床麻醉类药物。右美托咪啶本身带有剂量依赖性镇痛和催眠作用，因其有抑制交感神经的活跃性、无呼吸抑制的相关药理作用，被广泛应用到对患者进行镇痛、镇静处理的临床治疗工作中。本文以右美托咪啶为对象，就其在临床麻醉工作中的研究进展展开探讨。

简介：摘要目的分析右美托咪定在小儿麻醉中的应用效果。方法分组观察2.16年7月-2017年6月我院的小儿手术患者，每组43例，观察组行右美托咪定进行麻醉，对照组使用咪达唑仑进行麻醉，对比两组的麻醉效果。结果观察组患者手术过程中生命体征情况比对照组好，患者的不良反应率比对照组低（P＜0.05）。结论选用右美托咪定在小儿手术中进行麻醉处理，能够在保证患者生命体征相对平稳的状态下达到麻醉目的，而且麻醉中的不良反应少，安全性良好。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪和肠道益生菌的联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果。方法选取我院2017年4月-2018年5月期间收治的溃疡性结肠炎患者60例为研究对象，随机分为两组，对照组应用美沙拉嗪，观察组应用美沙拉嗪联合肠道益生菌，对比两组治疗情况。结果观察组的总有效率93.33%高于对照组的76.67%，统计学有意义（P＜0.05）；两组的不良反应发生率为10.00%和6.67%，统计学无意义（P＞0.05）。结论美沙拉嗪和肠道益生菌的联合应用在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果和安全性，值得应用。

简介：摘要目的观察和分析美托洛尔与稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床治疗效果。方法从本院在2016年3月到2018年3月期间收治的所有冠心病合并室性心律失常患者当中随机选取其中自愿参与本次试验研究的120例患者作为本次试验的观察和分析对象，根据数字随机法将这120例患者分为对照组和观察组两组，对照组60例，观察组60例；对照组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予美托洛尔治疗，观察组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗；对比两组患者的临床治疗效果、治疗后24h动态心电图和心功能指标。结果观察组的临床治疗总有效率为96.67%，对照组的临床治疗总有效率为78.33%，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的24h动态心电图疗效显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的心功能指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论与单用美托洛尔相比，在美托洛尔的基础上对冠心病合并室性心律失常患者实施稳心颗粒辅助治疗，能够显著改善患者的临床治疗效果、24h动态心电图疗效和心功能，具有显著的临床推广意义和价值。

简介：摘要目的观察美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对病人生存质量的影响效果。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的90例冠心病合并心衰患者，将其平均分为观察组和对照组各45例，对照组采用美托洛尔治疗，观察组则采用美托洛尔+曲美他嗪治疗，观察对比两组患者的总有效率及生活质量量表评分。结果观察组患者总有效率（93.33%）高于对照组（71.11%），对比差异明显（P<0.05）；两组患者治疗前生活质量评分对比差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，评分均显著上升，且观察组优于对照组，差异显著（P＜0.01）。结论美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者取得良好的临床疗效，有效改善患者心脏功能，提高生活质量，值得提倡。

简介：摘要目的探析曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗心绞痛的安全性及临床效果。方法随机在2015年4月-2017年4月期间我院收治的冠心病心绞痛患者中选择136例为研究对象，并依据双盲法随机分为各68例的观察组与参照组，参照组接受常规治疗，观察组同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪，比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组冠心病治疗有效率高于参照组，心绞痛发作频率低于参照组，发作时间短于参照组，用药不良反应率低于参照组，且两组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作频率以及发作持续时间，且用药安全性高。

简介：摘要目的探析甲状腺手术中应用右美托咪定的临床效果。方法参研对象选取2016年8月至2017年10月医院接收的90例甲状腺手术患者，按双盲法分组标准均分成常规组与干预组，前者给予生理盐水；后者给予右美托咪定。分析比较两组麻醉效果。结果麻醉诱导后两组血压和心率均有所降低，以常规组收缩压及心率降低的程度更明显，P<0.05，存在统计学意义；两组气管插管和气管导管拔除后血压和心率对比差异较大，P<0.05，统计学意义成立（P<0.05）。结论右美托咪定在甲状腺手术中的运用能够发挥出良好的抗交感、镇痛与镇静效果，可保障患者术中心率及血压的稳定性，值得更深入推广在临床中。

简介：

简介：摘要目的分析曲美他嗪对慢性心力衰竭疗效的效果。方法研究阶段为2015年6月～2017年6月，共纳入研究对象120例，均为慢性心力衰竭患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组，对照组采用常规对症治疗，观察组在对照组基础上联合曲美他嗪，比较两组临床效果。结果对照组总有效45例（75.0%）明显低于观察组总有效56例（93.33%），差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗后心脏彩超指标LVEDD，LVEF均有所改善，但观察组患者的改善水平明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组患者治疗后血清中NT-proBNP水平也有所改善，但观察组较对照组的改善程度更明显，差异显著（P＜0.05）。结论针对慢性心力衰竭患者在常规治疗方案的基础上联合曲美他嗪可优化心肌细胞能量代谢，临床疗效明显，值得在临床上研究与应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量右美托咪啶在甲状腺手术中的安全性和有效性。方法择期行甲状腺结节摘除术患者80例。随机分成4组生理盐水对照组（C组）、低、中、高剂量右美托咪啶组（D1、D2、D3组），所有患者拟在局麻下手术。D1、D2、D3组均静脉输注0.7μg·kg-1右美托咪啶负荷量，输注时间10分钟，随后分别给予0.3μg·kg-1·h-1、0.5μg·kg-1·h-1、0.8μg·kg-1·h-1的右美托咪啶维持量持续输注至手术结束，对照组输注等剂量的生理盐水。观察并记录4组患者在静脉输注右美托嘧啶即刻（T0），输注20min（T1）、切皮时（T2）、手术中牵拉深部组织时（T3）、停药后1h（T4）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、指脉搏氧饱和度（SPO2）、镇静评分（RAMSAY）等指标，并对总体麻醉效果进行评估。结果D2、D3组在T1~T3时点上的MAP和HR明显低于C组和D1组，并且低于T0时间点（P<0.05）；RAMSAY评分D2、D3组T1~T4高于C组和D1组，并且高于T0时间点（P<0.05），D2组T1~T3组低于D3（P<0.05），D3组过度镇静。结论0.5μg·kg-1·h-1维持量的右美托咪啶应用于甲状腺手术镇静、镇痛更满意，呼吸、循环平稳，副作用少

简介：摘要目的探究纳美芬拮抗阿片类药物的呼吸抑制作用及其增强镇痛作用的效果。方法采取随机、双盲、多中心对照研究的方法，选择择期行肾脏、胃肠和神经外科的手术患者共70例，根据随机原则，将所有患者分为纳美芬组和纳洛酮组，每组各35例。采用舒芬太尼进行麻醉诱导和维持，手术结束5min后，纳美芬组静脉注射试验药物纳美芬0．25ttg／kg；纳洛酮组静脉注射纳洛酮0．1mg。两组注射药物频率可为5min/次，直至呼吸频率>10次／分钟，呼吸暂停时间<15秒时停止注射药物。且两组患者药物所用总剂量纳洛酮不超过0．4mg，纳美芬不超过1gg／kg。记录患者用药0.5小时内的呼吸恢复情况、呼吸恢复时间、拔除气管导管时间、血流动力学变化、视觉模拟评分（VAS）术后镇痛药的用量等。同时记录患者恶心、呕吐等不良反应的发生率。结果纳美芬组拔除气管导管的时间较纳洛酮组明显更短；用药0.5小时内纳美芬组的呼吸恢复情况较于纳洛酮组更优。两组患者视觉模拟评分以及术后镇痛药需求量差异无统计学意义，但纳洛酮组患者血压明显高于纳美芬组。结论纳美芬拮抗阿片类药物诱发术后患者呼吸抑制作用的效果较好，观察到纳美芬无明显加强镇痛的作用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间，由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象，回顾性分析60例患者的临床资料，对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中，出现不良反应的患者男性要高于女性，且数据差异有统计意义（P＜0.05）。年龄在45至68岁之间的患者，不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者，各数据差异显著（P＜0.05）。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物，是β1受体阻滞剂的一种，在临床上的治疗效果显著，会导致各不良反应的出现，需要根据患者的实际病情使用药物。