简介：摘要目的探究恶性肿瘤患者血液三倍稀释后凝血指标检测价值。方法选取2013年3月-2017年3月在我院接受治疗的287例恶性肿瘤患者以及60例同期接受检查的健康者为研究对象，围绕血液三倍稀释后的“凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（aPTT）、纤维蛋白原（Fbg）、凝血酶时间（TT）、D二聚体（D-D）”等指标进行检测，并作对照分析。结果观察组的PT、aPTT、Fbg等指标水平高于对照组（P＜0.05）。结论检测血液稀释三倍后的凝血指标是诊断恶性肿瘤的重要手段，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究消旋山莨菪碱防治近视的临床效果。方法选取2017年1月~2018年7月在本院接受治疗的近视患者84例。依照不同的治疗方法把他们分为对照组和观察组，每组有42例患者。对照组患者采用复方托吡卡滴眼液进行治疗，观察组使用消旋山莨菪碱滴眼液进行治疗，在治疗后，对比两组的视力、屈光度的变化还有不良反应发生率的变化，结果观察组患者的视力为（0.93±0.11）、屈光度为（-0.63±-0.42）D，对照组的视力为（0.58±0.13）、屈光度为（-1.16±-1.02）D，观察组显著高于对照组（P＜0.05），观察组的不良反应发生率为2.3%，对照组为19.0%，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论消旋山莨菪碱防治近视的临床效果显著，可以改善患者的视力，调整屈光度，促进患者的康复，降低用药不良反应，建议临床上进一步推广、研究。

简介：摘要目的探究山莨菪碱不同用法对于治疗急性腹痛效果分析。方法选取2016年12月至2017年12月于我院接受治疗的100例急性腹痛的患者，并将所有患者随机分为三组，38例患者为肌肉注射治疗组，30例患者为静脉滴注治疗组，32例患者为静脉注射治疗组，通过观察这100例腹痛患者的临床治疗，分析山莨菪碱的不同用法对治疗急性腹痛的效果。结果肌肉注射治疗组的有效率为94.7%，静脉滴注治疗组的有效率为80.0%，静脉注射治疗组的有效率为95.8%，三种不同用法治疗急性腹痛的效果差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于急性腹痛，山莨菪碱的临床治疗效果明显，尤其是通过静脉注射治疗，有效缓解了病人的腹痛症状，值得推广。

简介：目的：探讨安宝（羟苄羟麻黄碱）治疗早产用药与护理方法。方法：对68例有晚期流产和先兆早产症状的孕妇给予100mg安宝加入5％葡萄糖500ml静脉点滴，根据宫缩强度及频率调整滴数，每10min增加0．05mg即5滴，一直达到宫缩抑制。结果：安宝有效延长妊娠期2～109d（平均55．5d）；延长妊娠有效率为100％。结论：安宝提高了新生儿的成熟度及存活率，但需要掌握用药禁忌证。

简介：目的探讨山莨菪碱对大鼠缺血后肢侧支循环建立的影响。方法建立左后肢缺血模型后,随机分为治疗组和对照组,分别给予山莨菪碱注射液8mg/（kg.d）和等量生理盐水,于缺血后肢分5点进行肌内注射,连续14d;观察术后即刻、7、14、28d健侧后肢与缺血后肢脚垫温差及术后28d大鼠后肢肌肉组织中的微血管密度（Microvesseldensity,MVD）。结果治疗组两侧后肢脚垫温差（1.75±0.18）℃,较对照组（2.57±0.13）℃小（P〈0.05）;治疗组缺血后肢肌肉组织中的MVD（4.60±1.50）较对照组（3.33±1.05）高（P〈0.05）。结论山莨菪碱对大鼠缺血后肢侧支循环的建立有促进的作用。

简介：摘要目的研究复方樟柳碱注射液治疗眼底病的临床效果。方法选取78例眼底病患者作为研究对象，抽取34例作为对照组，另根据配对原则抽取34例作为观察组。对照组采用常规激素治疗，观察组采用复方樟柳碱注射液治疗。对比治疗总有效率、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率（97.06%）高于对照组（64.71%），不良反应发生率（2.94%）少于对照组（29.41%），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在眼底病治疗中采用复方樟柳碱注射液具有显著效果，可提高治疗总有效率，减少不良反应对治疗效果造成的影响，值得临床推广。

简介：摘要目的分析复方樟柳碱治疗继发性缺血性眼底病临床效果。方法选取80例继发性缺血性眼底病患者作为研究对象，随机分为观察组（n=40例）与对照组（n=40例），对照组常规治疗，观察组复方樟柳碱治疗；对比两组临床效果。结果观察组治疗后视野缺损低于对照组，总有效率97.50%高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应比较（P>0.05）。结论复方樟柳碱治疗继发性缺血性眼底病，效果显著。

简介：摘要目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果。方法选取本院2016年8月~2017年8月随机抽取的426份阳性血液标本，以发热合并全身感染患者为主，借助无菌操作对发热初期与高峰期的血液标本予以采集。同时采用直接药敏试验与常规药敏试验检验，根据NCCLS药敏试验标准，评定细菌的抗菌药物情况，包括敏感度、耐药性以及中度敏感三个方面。结果直接药敏试验检总计鉴定396份，直接药敏试验与常规药敏试验阳性菌符合率对比92.95%；常规药敏试验与直接药敏试验的革兰阳性菌检出敏感度的对比（P>0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果均较好，检出率与敏感度都比较高，但直接药敏试验具有操作简便与时间较短等优势，在血液检验中比较适合。

简介：摘要目的分析口内直接粘接加全冠修复治疗纵折后牙的临床效果。方法选取我院2012年1月至2017年6月期间收治的纵折后牙患者56例的临床资料，按照平均分组的原则，将其分为对照组（n=28，给予全部裂牙清除术后行体外再植粘结，术后14d实施全冠修复）和观察组（n=28，给予口内直接粘接加全冠修复）。比较两组患者术后3个月、6个月、12个月的临床效果。结果经过治疗后，患者第3个月和第6个月的治疗优良率比较，两组无差异（P＞0.05）；而在术后第12个月比较，观察组患者的优良率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对纵折后牙患者运用口内直接粘接加全冠修复治疗的临床效果较好，且远期疗效相对常规治疗方案较高，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的探讨输血引起稀释性凝血因子和血小板减少的原因及对患者不良反应发生率的影响。方法选取2016年5月-2017年5月在我院进行输血的患者80例，统计对比输血前后患者的血小板计数以及凝血功能。结果输血后患者体内的APTT、PT以及TT比输血前延长，而血小板与FIB比输血前明显降低（P＜0.05）；不同成分的血液使得患者发生不同的不良反应以及并发症（P＜0.05）。结论对失血的患者进行输血治疗，在临床上具有极其重要的意义，而对患者进行输血时需要密切的检测患者血小板的数量变化，对于患者的血小板功能以及凝血因子的凝血功能要进行及时的检测，减少患者的不良反应以及并发症的发生。

简介：摘要目的研究分析直接与常规药敏试验在临床血液细菌检验中的应用价值。方法此次研究的对象是选择我院2013年1月～2013年10月期间就诊的525例患者的血液样品，采用美国BacT9050型全自动血培养仪进行血液标本培养，进行一段时间血标本培养后再进行药敏试验，并与直接药敏试验结果相比，比较两种检验方法的效果。结果525例血液标本中阳性标本有437例，其中直接药敏试验方法阳性检出353例，常规药敏试验检出427例，符合率82.67%。其中革兰阴性菌检出371例，革兰阳性菌检出59例。两种细菌检验方法革兰阴性菌总符合率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两种细菌检验方法革兰阳性菌总符合率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论直接药敏试验和常规药敏试验均可以快速鉴定血液标本中细菌，药敏试验可有效指导抗生素选用，减少盲目用药，可明显提高细菌感染治疗有效率，降低患者临床并发症。

简介：摘要目的研究分析继发性缺血性眼底病使用复方樟柳碱治疗的临床效果。方法选取我院的44例继发性缺血性眼底病患者来进行研究分析，将这些患者分成1、2两组，1组使用常规治疗，2组增加复方樟柳碱治疗，对比分析两组患者的临床治疗情况。结果1组患者共有5例痊愈，6例显效，8例有效，3例无效；2组共有11例痊愈，10例显效，1例有效，0例无效。结论继发性缺血性眼底病患者临床中接受复方樟柳碱治疗的效果比较好，对患者的副作用小，安全性高，在临床中是非常优秀的治疗方式。

简介：摘要目的对于益母草药材中水苏碱成分采取高效液相色谱法进行检测的具体方法以及检测结果开展分析与总结。方法色谱条件选取AgilentSB-C18柱，流动相选取乙腈-冰乙酸，流速调整为每分钟0.3ml，质谱检测选取正离子电喷雾离子源，受到多反应监测模式下开展监测。结果盐酸水苏碱浓度处于0.2μg/ml到10.0μg/ml范围中和峰面积表现为良好线性关系，回收率为102.6%。结论高效液相色谱法检测方式快捷简便，专属性强，检测结果精准，能够对益母草颗粒质量进行有效的控制。

简介：摘要目的观察在产后出血产妇的临床治疗当中，将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的具体效果。方法从2016年2月至2017年5月在我院生产的产妇当中选择94例产后出血产妇为主要研究对象，根据用药治疗的不同方案将其均分成常规组及改良组，常规组产妇接受垂体后叶注射液治疗，改良组产妇需要在上述治疗基础上联合接受马来酸麦角新碱注射液治疗，对比两组产妇的临床治疗效果以及用药后不同时间段的出血量。结果改良组产妇接受治疗后的具体效果明显好于常规组，用药后的出血量明显少于常规组，两组产妇的数据在接受对比后存在显著差异（P＜0.05）。结论在产后出血产妇的治疗中，产妇同时接受垂体后叶注射液以及马来酸麦角新碱注射液治疗的效果较好，两药联用的效果较好，值得在临床中推广。

简介：目的：探讨过敏性哮喘患者嗜碱粒细胞激活后其CD63和CD203c的表达情况。方法：采用流式细胞术检测过敏性哮喘（哮喘组）、非过敏性哮喘患者（非过敏性哮喘组）及正常对照者（正常对照组）的血嗜碱性粒细胞中CD63和CD203c的表达,并进行比较。结果：以CD123和人类白细胞抗原DR联合设门,可观察到外周血中的嗜碱性粒细胞。与非过敏性哮喘组及正常对照组比较,过敏性哮喘组患者的血嗜碱粒细胞CD63荧光强度显著增加（P〈0.01）。经粉尘螨刺激后,与刺激前对照、非过敏性哮喘者及正常对照者比较,过敏性哮喘患者的血嗜碱粒细胞CD203c和CD63荧光强度均显著增加（P〈0.01）。嗜碱粒细胞CD203c、CD63表达程度与皮试结果及特异性IgE水平间均存在不同程度的相关性。受试者工作特征曲线分析结果显示,嗜碱粒细胞活化试验的曲线下面积为0.923,高于特异性IgE的曲线下面积（0.876）。结论：采用流式细胞术检测CD63表达来确定活化嗜碱粒细胞是诊断过敏性疾病的一种安全、有效的体外检测方法。

简介：摘要目的观察秋水仙碱联合温痹丸治疗痛风性关节炎急性发作中的疗效。方法52例急性痛风性关节炎患者分为观察组26例，给予小剂量秋水仙碱，同时联合温痹丸，2次/日口服。对照组26例，仅给予常规剂量秋水仙碱口服，共观察7天，统计其疗效及不良反应。结果观察组痛风急性发作患者治疗的总有效率为88.5.%，对照组患者治疗的总有效率为69.2%。由此可见，观察组痛风急性发作患者治疗的总有效率明显优于对照组痛风急性发作患者（P<0.05）结论秋水仙碱联合温痹丸治疗痛风性关节炎急性发作临床疗效确切，且不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法择选2017年1月-2017年12月，于我院治疗的病毒性肝炎高胆红素血症患者84例。随机分为观察组（n=42）和对照组（n=42）。对照组予以常规性治疗，观察组在对照组基础上采用腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗，观察对比组间疗效差异。结果治疗前两组患者血清总胆红素及凝血酶原时间相比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后观察组患者血清总胆红素、凝血酶原时间分别为（43.7±29.1）μmol/L、（13.7±3.3）s，数值均低于对照组，存在统计学差异（P＜0.05）。结论腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗病毒性肝炎高胆红素血症，效果显著。

简介：摘要目的研究分析东莨菪碱对重症肺感染引起的急性呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法此次研究的对象是选择150例重症肺感染引起的急性呼吸窘迫综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析。结果两组患者治疗前的血氧分压（PaO2），二氧化碳分压（PaCO2）及氧合指数（PaO2/FiO2）比较，无显著性差异（P>0.05）；两组患者治疗后的血氧分压（PaO2），PaO2/FiO2与治疗前比较，有非常显著性差异（P<0.01）；而治疗组治疗后的血氧分压（PaO2），PaO2/FiO2与对照组治疗后比较，有显著性差异（P<0.05）。对照组患者经过常规治疗，总有效率为52.00%；治疗组患者经过东莨菪碱治疗，总有效率为82.67%；两组患者的临床疗效经统计学分析，有非常显著性差异（χ2=10.80，P<0.01）。结论东莨菪碱对重症肺感染引起的急性呼吸窘迫综合征的临床疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究石杉碱甲联合胞磷胆碱钠治疗脑梗死后血管性认知功能障碍的临床疗效。方法选取我院神经内科门诊诊治的50例脑梗死后血管性认知功能障碍患者作为此次实验的研究对象，进行随机对照分组。对照组25例患者应用胞磷胆碱钠片治疗，实验组25例患者在应用胞磷胆碱钠片基础上加用石杉碱甲片治疗，对比两组患者的治疗前后蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、Barthel指数评分及临床疗效。结果实验组总有效率为88.00%，对照组总有效率为56.00%，两组比较有统计学差异（P＜0.05）；两组患者治疗后的MoCA评分、Barthel指数评分均较治疗前有显著改善，但实验组治疗后的MoCA评分、Barthel指数评分显著高于对照组，两组比较有统计学差异（P＜0.05）。结论对脑梗死后血管性认知功能障碍患者采取石杉碱甲联合胞磷胆碱钠治疗，能明显改善患者的认知功能，提高活动能力及改善生活质量。

简介：摘要目的探析急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者直接介入治疗门-囊时间的影响因素。方法选取2017年3月-2017年6月我院急诊收治的STEMI患者71例，依门-囊时间将患者分为未达标组（≥90min）和达标组（＜90min），分析影响门-囊时间的因素。结果两组患者病情进展快、节假日住院、入CCU时无症状、入CCU时间（6am-10pm）、患者及家属决定时间、导管室医护人员到位时间和等待手术台时间的差异明显（p＜0.05）。结论STEMT患者的发病情况及临床因素均可对直接介入治疗的门-囊时间造成影响，需建立和完善院内相关的抢救机制，以最大程度减少门-囊时间的延迟。