简介:摘要为了分析探讨比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果,本文从我院2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取110例作为研究对象,本着抽取先后顺序,先抽取的55例患者作为对照组,后抽取的55例患者作为试验组。对照组高血压患者采用比索洛尔进行治疗,试验组高血压患者采用美托洛尔进行治疗,观察两组原发性高血压患者治疗前后的血压情况,静息心率(RHR)以及心率变异性指标变化情况(包括SDNN、RMSSD、SDANN以及PNN50)。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是治疗前和治疗后,两组原发性高血压患者的收缩压和舒张压差异没有统计学意义(P>0.05);两组患者的治疗后的静息心率和心率变异性指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),但是相对来说试验组患者改善效果更加显著(P<0.05)。这表明在原发性高血压疾病的治疗过程中,采用比索洛尔与美托洛尔均可以有效降低患者的血压水平,但是美托洛尔能够更好的改善患者的静息心率和心率变异性指标,更值得临床推广应用。
简介:摘要氟比洛芬酯(Flubiprofen)系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药,是氟比洛芬的前体药物,其活性代谢产物氟比洛芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比洛芬酯注射液于1992年在日本上市,规格为5ml50mg,商品名Ropion,临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比洛芬酯注射液并已获批在国内上市。目前,日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比洛芬酯原料药获准进口,国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比洛芬酯原料药上市,但无法购得,我们对本品进行了试制。
简介:摘要目的分析比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的疗效。方法选取2017年的1月~2018年的1月我院收治的146例原发性高血压病患,按照用药方法不同分为治疗A组和治疗B组,治疗A组选用比索洛尔治疗,治疗B组选用美托洛尔治疗,对比两组治疗前后心率、血压水平。结果两组患者的舒张压、收缩压水平均显著下降,接受治疗前、后对比差异有统计学意义,P<0.05;治疗A组患者接受治疗后的RHR、PNN50、RMSSD、SDANN、SDNN水平改善程度均优治疗B组,两组数据对比差异显著,P<0.05。结论比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压能够提高血压改善效率,调节心率水平。而比索洛尔的作用效果优于美托洛尔,更加值得应用。
简介:摘要目的研究慢性心力衰竭治疗中应用卡维地洛与比索洛尔的效果。方法将于2015年3月—2017年1月时间段慢性心力衰竭患者88例分组,每组44例,卡维地洛组采用卡维地洛治疗;卡维地洛组采用比索洛尔治疗。比较治疗效果。结果比索洛尔组慢性心力衰竭疗效明显高于卡维地洛组,P<0.05。两组患者无明显不良反应。比索洛尔组患者疗效达显效时间、住院时间均明显短于卡维地洛组,P<0.05。干预前两组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级相近,P>0.05;干预后比索洛尔组NT-proBNP、左室射血分数、NYHA分级优于卡维地洛组,P<0.05。结论慢性心力衰竭治疗中应用比索洛尔效果优于卡维地洛的治疗效果。
简介:摘要目的探讨高血压患者接受卡维地洛和美托洛尔治疗的效果以及对糖脂代谢的影响。方法将2016年1月至2017年6月收治的120例高血压患者纳入研究,以数字随机方法将患者平均分为两组,即卡维地洛组、美托洛尔组,使用相应药物进行治疗。对比两组患者本次治疗效果和糖脂代谢情况。结果卡维地洛组本次治疗有效率为80%(48/60),美托洛尔组治疗有效率为78.33%(47/60),统计学中未见差异;卡维地洛组患者经过治疗后的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯均低于美托洛尔组,差异在统计学中存在意义(P<0.05)。结论卡维地洛和美托洛尔治疗高血压效果相当,但是卡维地洛能够更好的改善糖脂代谢指标。
简介:摘要目的观察和分析美托洛尔与稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床治疗效果。方法从本院在2016年3月到2018年3月期间收治的所有冠心病合并室性心律失常患者当中随机选取其中自愿参与本次试验研究的120例患者作为本次试验的观察和分析对象,根据数字随机法将这120例患者分为对照组和观察组两组,对照组60例,观察组60例;对照组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予美托洛尔治疗,观察组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗;对比两组患者的临床治疗效果、治疗后24h动态心电图和心功能指标。结果观察组的临床治疗总有效率为96.67%,对照组的临床治疗总有效率为78.33%,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的24h动态心电图疗效显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的心功能指标显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论与单用美托洛尔相比,在美托洛尔的基础上对冠心病合并室性心律失常患者实施稳心颗粒辅助治疗,能够显著改善患者的临床治疗效果、24h动态心电图疗效和心功能,具有显著的临床推广意义和价值。
简介:摘要目的研究情绪管理训练(心理干预)对外来务工人员心理健康的影响。方法采用以平衡模式为导向的情绪管理训练,通过症状自评量表(SCL-90)评定两组外来务工人员干预前后的心理健康状况,并进行对比。结果实验组干预前后SCL-90总分、阳性项目数、各因子分(除强迫、恐怖、精神病性)差异均有统计学意义(t=3.407-8.912,P<0.01);对照组干预前后仅焦虑、敌对因子分差异有统计学意义(t=3.773,5.652;P<0.01);实验组与对照组在干预后总分、阳性项目、各因子分(除强迫、敌对、恐怖、精神病性)差异均有统计学意义(t=-3.294—8.347;P<0.01)。结论心理干预可有效改善外来务工人员的心理健康状况。
简介:摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间,由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象,回顾性分析60例患者的临床资料,对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中,出现不良反应的患者男性要高于女性,且数据差异有统计意义(P<0.05)。年龄在45至68岁之间的患者,不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者,各数据差异显著(P<0.05)。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物,是β1受体阻滞剂的一种,在临床上的治疗效果显著,会导致各不良反应的出现,需要根据患者的实际病情使用药物。
简介:摘要目的探讨分析晚期非小细胞肺癌患者接受厄洛替尼治疗的临床效果,为临床中的治疗提供可靠的参考信息。方法根据2012年12月至2014年12月我院的30例晚期非小细胞肺癌患者来进行研究分析,使用厄洛替尼治疗,患者接受药物治疗后,对其毒副反应以及效果进行观察分析。结果全部患者中有10例疾病进展病例,13例病情稳定病例,6例部分缓解病例,1例完全缓解病例,有7例治疗有效,占23.33%。患者接受药物治疗之后有皮疹、皮肤瘙痒、腹泻、恶心等毒副反应,均不严重,针对性的采取治疗措施后,均得到了缓解。结论晚期非小细胞肺癌患者接受厄洛替尼治疗的临床效果比较突出,可能会出现较轻的毒副作用,但是针对性处理后可以缓解,均不严重,临床中还是能够进行推广使用的。
简介:摘要目的研究不同剂型美托洛尔片在扩张性心肌病治疗中所发挥的效果。方法选择我院在2015年8月~2017年2月诊治的扩展性心肌病患者90例进行治疗分析,依照治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组各45例,研究组选择酒石酸美托洛尔片治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率为93.33%,对照组患者治疗的总有效率为64.44%,数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔两种不同剂型的美托洛尔片在扩张性心肌病的治疗中均发挥了较好的效果,但琥珀酸美托洛尔的治疗效果更好,可以在临床治疗中应用。
简介:摘要目的本实验的课题主要探讨中医辨证并应用银杏蜜环口服溶液辅佐联合美托洛尔在治疗冠心病心衰中的临床效果。方法对本院2015年2月~2017年3月期间的80例冠心病心衰患者进行分组,40例对照组患者采用美托洛尔进行治疗,40例实验组患者采用中医辨证和应用银杏蜜环口服溶液联合美托洛尔进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及治疗后心功能的指标。结果治疗之后,实验组患者的临床治疗总有效率为96.67%,远高于对照组的80.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者在LVEF、LVEDD以及LVESD指标中都优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证并应用银杏蜜环口服溶液联合美托洛尔在治疗冠心病心衰患者中具有良好的临床效果,能够有效提高患者临床治疗的总有效率,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的老年快速心律失常患者应用阿替洛尔治疗,观察阿替洛尔治疗的临床疗效。方法选择快速心律失常的老年患者40例,时间2016年5月~2017年5月,行不同的治疗方式阿替洛尔治疗、其他抗心律失常药物治疗,对应组别名称研究组、对照组。经SPSS21.0系统分析组间的临床心律失常控制有效率、治疗效果满意率数据指标。结果研究组的快速心律失常老年患者行阿替洛尔治疗的临床心律失常控制有效率(90.00%)、治疗效果满意率(85.00%)数据指标经SPSS21.0系统分析发现均高于对照组(临床心律失常控制有效率70.00%、治疗效果满意率65.00%),P<0.05,差异显著。结论阿替洛尔治疗老年快速心律失常的临床疗效显著,可有效提高患者的临床心律失常控制有效率,且患者的治疗效果满意率较高。