简介：

简介：摘要：May-Thurner综合征（MTS）于1957年由May 和 Thurner两位学者提出，指左侧髂总静脉受到右侧髂总动脉慢性持续性压迫，导致静脉内皮损伤、管腔渐进性狭窄，最终可导致深静脉血栓形成（DVT）。MTS是一种先天解剖变异，好发于年轻女性，尤其在怀孕或产后、长期固定、术后等危险因素作用下可诱发DVT。MTS主要依靠影像学方法进行评估和诊断。诸多文献认为MTS占有DVT人群更大的比例，故熟悉掌握MTS的发病率、病因、病理生理、诊断方法及治疗原则对临床工作有重要意义。

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简介：摘要：通过对恶性综合征的临床病症进行分析，这是一种极为少见的病症，致死率较高，涉及多种药物，误漏诊的概率比较高，及时诊断同时干预措施，作为改善病症的主要措施。

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简介：摘要：人流综合征也被称作心脑综合征，主要指患者进行人工流产术或者手术结束后发生的一系列不良反应，具体包括恶心呕吐、血压、心率失稳、心动过缓、心慌、头晕甚至晕厥、抽搐等症状，具有一定的发病风险。人流综合征是人工流产阶段十分常见的严重并发症，如何有效的预防及护理是临床关注的重点问题。无痛与可视技术是预防人流综合征的主要方式，同时采取有效的护理干预措施效果确切。本文对人流综合征的预防与护理进展进行综述。

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简介：【摘要】目的 Turner综合征是一种由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失或结构发生改变所致。临床表现为身材矮小、生殖器与第二性征不发育和一组躯体发育异常。本文介绍1例Turner征患儿临床特征及染色体核型特点，以加强临床医师对该病的认识。

简介：【摘要】目的：探究干燥综合征肝脏损害中各项肝功能指标异常情况，总结分析其临床特点。方法：对我院2015年1月至2022年6月期间内收治的128例干燥综合征患者的肝脏损害情况进行回顾性分析。结果：128例患者中，因干燥综合征本身致使肝脏损害的共计有50例（39.06%），其中有30例无肝损害的临床症状、18例出现黄疸、2例为慢性活动性肝炎。结论：干燥综合征本身导致肝脏损害的发生率并不算很低，临床症状与其损伤程度具有较大差异，主要以慢性活动性肝炎为主要病理改变，由于其首发症状不具有典型性，因此，需予以高度重视。

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简介：【摘要】总结18例肾病综合征合并可逆性后部脑病综合征的患儿的病情观察要点和护理经验。护理要点包括：病情观察、静脉通路的维护、心理护理、皮肤护理、健康宣教及随访进行全方面的护理和指导。18例患儿经过积极治疗与精心护理，未出现严重并发症，血压控制平稳，皮肤完好，15-20d病情稳定后出院。

简介：摘要：目的 观察在对干燥综合征患者进行护理的过程中将综合护理干预进行运用的作用。方法 研究在2021年2月至11月展开，选入该时间段内我院治疗患者80例为对象，结合组内盲选的方式，取其中的40例，在治疗过程中展开常规护理，作为对照组，在对剩下患者进行护理的过程中则将综合护理干预展开运用，作为观察组。分析护理效果。结果 通过对两组中医症候积分、护理满意度进行对比，观察组均存在优势，P

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简介：[摘要]多囊卵巢综合征在青春期和育龄期女性中好发。它不仅影响患者的生育力，还对其孕期、远期及子代的健康造成影响。尤其是那些肥胖或超重者、家族女性亲属有多囊卵巢综合征病史者。本文将对多囊卵巢综合征的中医病因病机进行简短的介绍，并对它的诊断和中西医治疗进行概括总结，以供临床参考。

简介：摘要：Alagille综合征（Alagille syndrome，ALGS）是一种主要以JAG1（Jagged canonical Notch ligand 1）基因突变或缺失引起的常染色体显性遗传病，亦可由NOTCH2突变导致。其主要临床特征为胆汁淤积、先天性心脏病、肾脏受累，以及眼球、面容和骨骼的畸形 [1] 。随着分子诊断技术的发展和进步，发现该病的发病频率可能接近1/30000，越来越多的ALGS患儿得到确诊[2]。但ALGS作为一种罕见病，在临床上诊断依然存在难度，现本文报道本院收治的1例ALGS病例供参考。

简介：摘要：Alagille综合征（Alagille syndrome，ALGS）是一种主要以JAG1（Jagged canonical Notch ligand 1）基因突变或缺失引起的常染色体显性遗传病，亦可由NOTCH2突变导致。其主要临床特征为胆汁淤积、先天性心脏病、肾脏受累，以及眼球、面容和骨骼的畸形 [1] 。随着分子诊断技术的发展和进步，发现该病的发病频率可能接近1/30000，越来越多的ALGS患儿得到确诊[2]。但ALGS作为一种罕见病，在临床上诊断依然存在难度，现本文报道本院收治的1例ALGS病例供参考。