学科分类
/ 13
247 个结果
  • 简介:摘要目的HPLC法测定富马替诺福韦二吡呋片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法,以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质,转速50r/min,溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测,采用XBridgePhenyl色谱柱(150×4.6mm,3.5um);流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液(pH4.6)-乙腈(80︰20,V/V);流速1.0ml/min;检测波长260nm;柱温25℃;进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%(n=9);在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强;可用于富马替诺福韦二吡呋片溶出度的检测。

  • 标签: 富马酸替诺福韦二吡呋酯 高效液相色谱法 溶出度
  • 简介:摘要目的分析皮秒激光联合口服氨治疗黄褐斑疗效。方法选择2017年5月到2018年5月在本院治疗的60例黄褐斑患者。将其按照治疗方法的不同随机分为观察组30例采用皮秒激光联合口服氨治疗,对照组30例,采用氨口服药剂治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果两组在治疗后均有一定好转,对照组的治疗效果明显低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过对比分析来得出,皮秒激光联合口服氨治疗黄褐斑其效果显著,安全性得以保障,值得临床大力推广。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的分析氨对减少全膝关节置换术失血的影响及体会。方法回顾性分析98例行全膝关节置换术患者的临床资料,将其随机分为观察组与对照组各49例,其中对照组仅行全膝关节置换术,观察组在此基础上应用氨进行治疗,比较两组患者的隐性失血量、显性失血量及输血率。结果观察组患者的显性失血量、隐性失血量、输血率等均显著低于对照组,差异具统计学意义(P<0.01)。结论针对全膝关节置换术患者应用氨可有效降低其术中失血量,降低输血率,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 氨甲环酸 全膝关节置换术 失血
  • 简介:摘要:目的:分析氨对减少全膝关节置换术失血的影响及体会。方法:回顾性分析 98例行全膝关节置换术患者的临床资料,将其随机分为观察组与对照组各 49例,其中对照组仅行全膝关节置换术,观察组在此基础上应用氨进行治疗,比较两组患者的隐性失血量、显性失血量及输血率。结果:观察组患者的显性失血量、隐性失血量、输血率等均显著低于对照组,差异具统计学意义 (P<0.01)。结论:针对全膝关节置换术患者应用氨可有效降低其术中失血量,降低输血率,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 氨甲环酸 全膝关节置换术 失血
  • 简介:摘要目的富马喹硫平中的N,N-二甲基苯胺成分作为一种毒性杂质,随药品进入人体,会对人体内的细胞造成伤害,导致细胞变异,感染引起疾病。为此,本实验通过建立液相色谱-质谱联用方法对富马喹硫平中的N,N-二甲基苯胺成分做含量测定,测定富马喹硫平中基因毒性杂质N,N-二甲基苯胺的含量。方法本实验采用液相色谱-质谱联用仪作为主要仪器;流动相A为甲醇-缓冲液,流动相B为乙腈-水溶液,进行梯度洗脱,设定流速为每分钟0.5ml,设置柱温60℃;利用三重四级杆串联离子阱液质联用仪以及MultipleReactionMonitori(MRM)模式进行检测,采用正离子模式进行试验数据采集。结果在富马喹硫平中,多次取样N,N-二甲基苯胺的含量在0.38ng~8.19ng之间,且与峰面积呈现出一个适当的线性关系,试验得出线性方程为Y=3.58×106X+607,其中r等于0.9994。检测限是0.15ng,定量限是0.45ng。平均加样回收率超过百分之百。结论以质谱联用方法测定富马喹硫平中N,N-二甲基苯胺效果明显,可以在试验中使用。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的总结了氨的安全性和应用方法的研究进展,旨在为氨的临床利用提供参考价值。方法综述有关氨的医学研究成果的文献,对氨的在膝关节置换及髋关节置换术后止血的临床应用原理、作用、方法及风险进行分析、汇总。结论氨具有明确的医疗作用,广泛的使用显示其重要的位置,其应用方法及安全性的确定值得期待。

  • 标签: 氨甲环酸 关节置换 安全性 应用进展
  • 简介:摘要目的探究卡前列素氨丁三醇联合卡前列栓治疗在产后出血治疗中的实际效果。方法自我院2017年1月-2018年1月收治的产妇中选取84例产后出血患者作为此次研究对象,按照生产先后顺序分为对照组和观察组,对照组患者通过缩宫素联合米索前列醇进行治疗,观察组患者通过卡前列甲醇栓联合卡前列素氨丁三醇进行治疗,对比两组患者出血改善情况,治疗结果以及不良反应的发生情况。结果观察组患者产后出血量改善情况明显好于对照组,观察组患者产后出血治疗情况明显优于对照组,观察组患者治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异对比明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇联合卡前列栓在产后出血中的治疗能够改善患者的出血情况,提升患者的治疗效果减少不良反应的发生,值得推荐应用。

  • 标签: 卡前列素氨丁三醇 卡前列甲酯栓 产后出血
  • 简介:【摘要】目的 探究卡前列素氨丁三醇联合卡前列栓治疗在产后出血治疗中的实际效果。方法 自我院 2017年 1月 -2018年 1月收治的产妇中选取 84例产后出血患者作为此次研究对象,按照生产先后顺序分为对照组和观察组,对照组患者通过缩宫素联合米索前列醇进行治疗,观察组患者通过卡前列甲醇栓联合卡前列素氨丁三醇进行治疗,对比两组患者出血改善情况,治疗结果以及不良反应的发生情况。结果 观察组患者产后出血量改善情况明显好于对照组,观察组患者产后出血治疗情况明显优于对照组,观察组患者治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异对比明显,具有统计学意义( P< 0.05)。结论 卡前列素氨丁三醇联合卡前列栓在产后出血中的治疗能够改善患者的出血情况,提升患者的治疗效果减少不良反应的发生,值得推荐应用。

  • 标签: 卡前列素氨丁三醇 卡前列甲酯栓 产后出血
  • 简介:骨科手术出血量大,异体输血率高,极大增加了患者围手术期并发症和经济负担。氨(TXA)是一种抗纤溶药物,大量研究均已证实其能有效减少骨科手术围手术期的失血量、降低输血率和并发症发生率。同时骨科大手术患者是静脉血栓栓塞症(VTE)的高危人群,应用抗凝血药物能有效降低VTE的发生率。如何在骨科手术患者围手术期更好地应用抗纤溶药与抗凝血药,达到既可减少患者出血量、降低输血率,同时减少患者发生VTE的风险达到止血与抗凝的平衡,保障医疗安全。通过查阅文献,中国研究型医院学会关节外科学专业委员会和中国康复技术转化及发展促进会组织专家遵循循证医学原则,经过反复讨论和通讯修改,对骨科手术加速康复围手术期抗纤溶药与抗凝血药应用方案达成共识,供广大骨科医师在临床工作中参照应用。

  • 标签: 骨科手术 氨甲环酸 抗凝血药 加速康复
  • 简介:摘要目的观察部分拔与全拔除术治疗嵌的效果分析。方法选取2018年1—12月我社区卫生服务中心60例嵌患者,均给予拔治疗,患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组采用全拔除术,观察组采用部分拔术。结果比较两组术后换药疼痛感及换药次数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在拔治疗嵌症中,部分拔术在术后换药疼痛感轻、换药次数少,优于全拔除。

  • 标签: 嵌甲 部分拔甲术 全甲拔除术 疼痛
  • 简介:摘要目的分析钴胺、依帕司他和马来桂哌齐特在糖尿病周围神经病变疾病治疗中所取得的效果,为临床治疗提供参考。方法选择我院在2017年3月~2019年2月诊治的糖尿病周围神经病变患者80例进行治疗分析,将患者分为观察组和对照组各40例,观察组采用钴胺、依帕司他和马来桂哌齐特药物治疗,对照组给予钴胺和依帕司他药物治疗,对比两组患者治疗效果和腓总神经传导速度与右中正神经传导速度。结果观察组患者治疗总有效率为95%,明显高于对照组82.5%;在治疗前两组患者的腓总神经传导速度与右中正神经传导速度数据相似,经过治疗后,观察组患者腓总神经传导速度与右中正神经传导速度数据明显更佳(P<0.05)。结论在糖尿病周围神经病变治疗中,采用钴胺、依帕司他和马来桂哌齐特药物三联治疗可显著改善神经功能障碍,促进症状好转,药物安全性好,给药简单易被患者接受,值得推广。

  • 标签: 甲钴胺 依帕司他 马来酸桂哌齐特 糖尿病周围神经病变 临床疗效
  • 简介:摘要目的评估氨加西咪替丁用药治疗方案用在上消化道出血患者中的临床药物治疗效果和对其血红蛋白指标带来的影响作用。方法对2015年04月至2017年05月总队医院予以药物治疗的64例上消化道出血患者开展指标测定及调查,分组方式采取抽签法,一组纳入32例,试验组采用氨加西咪替丁用药治疗方案,对照组采用西咪替丁用药治疗方案,对比两组药物治疗有效统计率、药物治疗之前及药物治疗两周之后血红蛋白指标测定值。结果试验组药物治疗有效统计率大于对照组检测指标结果,证实数据值测定与分析统计学意义(P<0.05);两组药物治疗之前血红蛋白指标测定值比对,未证实数据值测定与分析统计学意义(P>0.05),试验组药物治疗两周之后血红蛋白指标测定值大于药物治疗之前和对照组检测指标结果,证实数据值测定与分析统计学意义(P<0.05)。结论对上消化道出血患者采用氨加西咪替丁用药治疗的临床药物治疗效果较优,能够改善患者血红蛋白指标。

  • 标签: 氨甲环酸 西咪替丁 上消化道出血 血红蛋白
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的: 测定银黄颗粒剂中绿原的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:乙腈 -0.4%磷酸溶液( 10:90),流速: 1.0 mL/min,检测波长: 327 nm,进样体积: 20 μL。结果:银黄颗粒中的绿原所含的平均含量为 0.31%。结论:经过测定银黄颗粒中绿原含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好,可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的测定银黄颗粒剂中绿原的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(1090),流速1.0mL/min,检测波长327nm,进样体积20μL。结果银黄颗粒中的绿原所含的平均含量为0.31%。结论经过测定银黄颗粒中绿原含量较高,该测定方法灵敏、结果准确、重现性好,可作为银黄颗粒质量标准的参考依据。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的评价甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性肺炎的效果。方法随机选取2017年3月-2019年3月期间我儿科收治的38例难治性肺炎患儿,根据患儿就诊顺序进行分组,将先就诊的19例患儿定为对照组,后就诊的19例患儿定为观察组,对照组患儿采用临床常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上采取甲基泼尼松龙联合易坦静治疗,并将两组治疗效果进行对比。结果治疗后同对照组相比,观察组患儿治疗总有效率较高,患儿临床症状改善时间较短,组间数据差异显著(P<0.05);同时两组用药安全性较高,其不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论对小儿难治性肺炎患儿采用甲基泼尼松龙联合易坦静治疗的临床效果较好,其用药安全性较高,可使患儿的临床症状得到尽早改善。

  • 标签: 甲基泼尼松龙 易坦静 小儿难治性肺炎 效果评价
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:  【摘要】 目的:探讨托吡联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果。方法: 80例患儿均为笔者所在医院 2017年 12月 -2018年 12月收治的小儿癫痫病例,按照入院顺序单号为对照组,双号为观察组,每组 40例。对照组患儿单纯接受托吡治疗,观察组患儿接受托吡联合丙戊酸钠治疗。治疗结束后,观察两组患儿的疗效,并就治疗期间不良反应发生情况展开分析。同时,随访 1年,统计两组患儿癫痫复发情况。结果:治疗 3~ 6个月后,观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗期间,观察组患儿与对照组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。随访 1年,观察组患儿癫痫复发 1例,显著低于对照组的 4例,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:针对小儿癫痫可行托吡联合丙戊酸钠治疗,不但能显著改善小儿癫痫症状,不良反应较少,安全性较高,且可有效防止复发,值得推广。    【关键词】 托吡; 丙戊酸钠; 小儿癫痫; 不良反应; 复发率    [abstract] Objective: To investigate the clinical effect of topiramate combined with sodium valproate in the treatment of epilepsy in children. Methods: 80 cases of children with epilepsy were treated in our hospital from December 2017 to December 2018. According to the order of admission, the single group was the control group and the double group was the observation group, 40 cases in each group. The control group received topiramate only, while the observation group received topiramate combined with sodium valproate. After the treatment, the curative effect of the two groups was observed, and the occurrence of adverse reactions during the treatment was analyzed. At the same time, follow-up for 1 year, statistics two groups of children with epilepsy recurrence. Results: After 3 to 6 months of treatment, the total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). During the treatment period, there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the observation group and the control group (P > 0.05). Following up for one year, 1 case of epilepsy recurrence in the observation group was significantly lower than that in the control group (4 cases), the difference was statistically significant (P < 0.05). CONCLUSION: Topiramate combined with sodium valproate is feasible for the treatment of epilepsy in children. It can not only significantly improve the symptoms of epilepsy in children, with fewer adverse reactions and higher safety, but also effectively prevent recurrence, which is worthy of promotion.

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签: