简介：【摘要】目的：分析GC-MS/MS法测定药品中N-亚硝胺类化合物的含量。方法：选择甲醇作为提取试剂，通过气相色谱质谱法测定药品中N-亚硝胺类化合物含量，主要为药品中 N-亚硝胺类化合物的痕量检测提供科学数据。结果：本次检验药品中不含N-亚硝胺类化合物，NDEA、NDMA、NDIPA的平行加标回收率为最大为114.6%，最低91.5%，相对标准偏差：0.975%～3.02%（n=6）。结论：GC-MS/MS法操作方便，能够为药品中N-亚硝胺类化合物含量分析提供科学依据，可推行。

简介：摘要：目的：研究甲状腺癌患者围手术期利用术前口服碳水化合物的方法，给患者康复效果所产生的影响。方法：选取甲状腺癌患者90例作为对象研究，随机均分为观察组和对照组各45例，其中对照组采用常规禁食禁饮方法，观察组采用术前口服碳水化合物的方法。比较两组患者术后临床康复指标评分、围术期血液指标、术后并发症出现率。结果：观察组术后临床康复指标评分、围术期血液指标、术后并发症出现率明显要好于对照组患者（P＜0.05）。结论：针对甲状腺癌患者来说，医院为他们提供术前口服碳水化合物的方法，可以优化患者的临床康复指标，改善血液指标，减少术后并发症出现率，加速患者康复进程，提高患者康复效果。

简介：

简介：摘要：目的:分析特发性肺间质纤维化合并肺癌的临床特点。方法：随机选择2020年1月-2023年1月我院收治的35例特发性肺间质纤维化合并肺癌患者设置为观察组，将同期我院收治的35例单纯肺癌患者设置为对照组。比较两组相关指标。结果：两组患者肿瘤指标对比无显著差异，（P>0.05）；两组患者氧分压指标对比无显著差异，（P>0.05）；观察组患者二氧化碳分压低于对照组，（P<0.05）；两组患者临床症状表现和肿瘤分期对比存在显著差异，（P<0.05）；观察组患者位置和叶分布情况与对照组对比存在显著差异，（P＜0.05）。结论：特发性肺间质纤维化合并肺癌与单纯肺癌患者在影像学和血清学指标方面存在显著明显差别。为此，临床医护人员应密切随访特发性肺间质纤维化合并肺癌患者。

简介：【摘要】 目的 分析消化内科治疗在肝硬化合并上消化道出血患者中的效果。方法 研究时间2023年1月-2023年12月，取本院的60例肝硬化合并上消化道出血患者，随机分组，各30例。对照组行奥曲肽治疗，观察组行奥曲肽联合凝血酶治疗，比较治疗效果。结果 观察组指标优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 消化内科治疗的开展，能够使肝硬化合并上消化道出血患者的凝血功能提高，改善肝功能，加快疾病恢复速度，减少并发症发生率，效果显著。

简介：

简介：【摘要】目的：观察并探讨急性有机磷农药中毒患者的急救与护理的临床效果。方法：选取我院于2023年1月-2023年12月，1年内收治的10例急性有机磷农药中毒患者，所有患者入院之后均给予针对性的急救方法与护理措施。结果：10例患者中成功抢救的人数为9例，抢救成功率为90%，特重度患者由于长时间拖延严重损害了其内脏器官，从而导致患者器官衰竭死亡。结论：若出现农药中毒的情况需要及时将患者送往医院，在最短时间内将患者体内毒物进行清除，从而确保患者呼吸通畅，并且在治疗期间的护理工作中需要加强与患者的沟通，缓解患者不良心理情绪，从而改善预后，降低死亡率。

简介：【摘要】目的 探讨儿童肥胖与缺血性脑卒中风险的因果关系。方法 使用公开的儿童肥胖全基因组关联研究(GWAS)汇总数据集为暴露因素, 缺血性脑卒中为结局变量，运用IVW法、加权中位数法、简单模式、加权模式和MR-Egger回归法进行两样本的孟德尔随机化分析。结果 选择了16个单核苷酸多态性作为工具变量, IVW法支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加的因果关系 (OR=1.042, 95% CI :1.013-1.073, P= 0.005)、加权中位数法支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加的因果关系(OR= 1.055, 95% CI :1.014-1.097, P = 0.008)、加权模式法支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加的因果关系(OR= 1.072, 95% CI :1.008 - 1.141, P= 0.044),而简单模式法(OR= 1.079, 95% CI:1.005 - 1.158, P= 0.053)和MR Egger 法(OR= 1.101, 95% CI：0.953- 1.271, P= 0.211)分析结果不支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加的因果关系。结论 孟德尔随机化研究支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加存在因果关系。

简介：

简介：【摘要】总结一例特发性肺纤维化合并纵隔气肿患者的护理经验，内容包括对患者进行了严密的病情观察、纵隔气肿及皮下气肿的排气护理、发热护理、疼痛护理、高流量氧疗护理、心理护理，最终及时有效地纠正了患者的缺氧症状。

简介：摘要：目的：本研究旨在探究急诊重症有机磷农药中毒患者中应用急诊护理的效果。方法：选取我院2022年12月至2023年12月收治的80例急诊重症有机磷农药中毒患者作为研究对象，按照护理方案的不同进行分组，观察组接受急诊护理干预，对照组接受常规护理干预，并比较两组患者的护理效果。结果：研究结果显示，观察组患者的护理满意率显著高于对照组（P<0.05），观察组患者的死亡率显著低于对照组（P<0.05）。结论：急诊重症有机磷农药中毒患者中应用急诊护理能够提高患者的护理满意率，并降低患者的死亡率。

简介：【摘要】目的：研究重症有机磷农药中毒患者的急诊急救护理方案。方法：选取我院2022年05月-2023年06月急诊收治的80例重症有机磷农药患者，依据随机分组法，将其分为研究组与对照组，每组40例。结果：研究组急救总有效率高于对照组；洗胃时长、清醒时长、胆碱酯酶活性恢复时长与住院时长均短于对照组（P值均＜0.05）。结论：重症有机磷农药中毒患者运用急诊急救护理干预，可提高急救效果，缩短恢复时间。

简介：【摘要】 目的 分析护理联合血液灌流抢救有机磷农药中毒患者的效果。方法 选取本院2020年-2023年间收治的50例有机磷农药中毒患者，随机分组，各25例。均实施护理干预，对照组行常规治疗，观察组行血液灌流联合护理干预，比较干预效果。结果 观察组指标优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血液灌流和护理干预的实施，可以使有机磷农药中毒患者的意识障碍情况得到改善，缩短住院时间，提高治愈率。

简介：【摘要】目的 探析于肝硬化合并上消化道出血患者不同时机行胃镜检查的效果。方法 选取2023年1月-2023年12月本院收入的200例肝硬化合并上消化道出血患者，以选择随机数表法，将其划分对照组（6小时以后接受胃镜检查）与观察组（6小时内接受胃镜检查），观察其效果。结果 观察组较对照组病死率、再出血率和并发症率等均低，组间数据差异明显（P＜0.05）；观察组较对照组输血量和住院费用少，且住院时长短于对照组，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论 对肝硬化合并上消化道出血患者予以6小时内胃镜检查，可有效改善预后，凸显更高应用价值，具推广意义。

简介：摘 要：目的 探讨红景天醇提物的安全性。方法 参照《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》及其方法对红景天醇提物的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性进行研究分析。结果 急性经口毒性试验结果表明红景天醇提物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg bw，属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性，表明红景天醇提物无遗传毒性。大鼠90天经口毒性试验观察期间，大鼠一般状态良好，无死亡；与对照组比较，各剂量红景天醇提物组大鼠体重、进食量和食物利用率、动物血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值无明显变化，差异均无统计学意义（P＞0.05）；尿液检查、眼部检查及大体解剖和组织病理学检查未见明显与受试物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明红景天醇提物长期食用安全。

简介：【摘要】目的 进行苦瓜提取物安全性毒理学试验研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，苦瓜提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；苦瓜提取物以0.75g/kg.bw、1.50g/kg.bw、2.25g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。苦瓜提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 苦瓜提取物长期食用是安全的。

简介：

简介：摘要：

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估肝硬化合并食管胃底静脉曲张出血的危险因素，并分析不同治疗方法的效果。方法：采用回顾性研究设计，选择了一定数量的肝硬化患者，其中包括有食管胃底静脉曲张出血病史和无此病史的两组。通过医疗记录分析，收集患者的临床数据，包括基本健康状况、肝功能指标、静脉曲张的严重程度等。数据分析采用统计学方法，比较两组间的危险因素。结果：研究发现肝硬化患者中，食管胃底静脉曲张出血与肝功能不全、血小板减少等因素密切相关。在治疗方法方面，内镜下治疗、药物治疗和手术治疗均显示出一定的效果，但效果各有差异。内镜治疗在短期内效果最佳，而长期来看，综合治疗方法可能更为有效。结论：肝硬化合并食管胃底静脉曲张出血的危险因素包括肝功能不全和血小板减少。不同的治疗方法对改善患者状况有不同的效果，建议根据患者具体情况采用综合治疗策略。

简介：摘要： 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性，为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0 g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90 d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。