简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。
简介:摘要:目的:研究甲状腺癌患者围手术期利用术前口服碳水化合物的方法,给患者康复效果所产生的影响。方法:选取甲状腺癌患者90例作为对象研究,随机均分为观察组和对照组各45例,其中对照组采用常规禁食禁饮方法,观察组采用术前口服碳水化合物的方法。比较两组患者术后临床康复指标评分、围术期血液指标、术后并发症出现率。结果:观察组术后临床康复指标评分、围术期血液指标、术后并发症出现率明显要好于对照组患者(P<0.05)。结论:针对甲状腺癌患者来说,医院为他们提供术前口服碳水化合物的方法,可以优化患者的临床康复指标,改善血液指标,减少术后并发症出现率,加速患者康复进程,提高患者康复效果。
简介:摘要:目的:分析特发性肺间质纤维化合并肺癌的临床特点。方法:随机选择2020年1月-2023年1月我院收治的35例特发性肺间质纤维化合并肺癌患者设置为观察组,将同期我院收治的35例单纯肺癌患者设置为对照组。比较两组相关指标。结果:两组患者肿瘤指标对比无显著差异,(P>0.05);两组患者氧分压指标对比无显著差异,(P>0.05);观察组患者二氧化碳分压低于对照组,(P<0.05);两组患者临床症状表现和肿瘤分期对比存在显著差异,(P<0.05);观察组患者位置和叶分布情况与对照组对比存在显著差异,(P<0.05)。结论:特发性肺间质纤维化合并肺癌与单纯肺癌患者在影像学和血清学指标方面存在显著明显差别。为此,临床医护人员应密切随访特发性肺间质纤维化合并肺癌患者。
简介:【摘要】目的:观察并探讨急性有机磷农药中毒患者的急救与护理的临床效果。方法:选取我院于2023年1月-2023年12月,1年内收治的10例急性有机磷农药中毒患者,所有患者入院之后均给予针对性的急救方法与护理措施。结果:10例患者中成功抢救的人数为9例,抢救成功率为90%,特重度患者由于长时间拖延严重损害了其内脏器官,从而导致患者器官衰竭死亡。结论:若出现农药中毒的情况需要及时将患者送往医院,在最短时间内将患者体内毒物进行清除,从而确保患者呼吸通畅,并且在治疗期间的护理工作中需要加强与患者的沟通,缓解患者不良心理情绪,从而改善预后,降低死亡率。
简介:【摘要】目的 探讨儿童肥胖与缺血性脑卒中风险的因果关系。方法 使用公开的儿童肥胖全基因组关联研究(GWAS)汇总数据集为暴露因素, 缺血性脑卒中为结局变量,运用IVW法、加权中位数法、简单模式、加权模式和MR-Egger回归法进行两样本的孟德尔随机化分析。结果 选择了16个单核苷酸多态性作为工具变量, IVW法支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加的因果关系 (OR=1.042, 95% CI :1.013-1.073, P= 0.005)、加权中位数法支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加的因果关系(OR= 1.055, 95% CI :1.014-1.097, P = 0.008)、加权模式法支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加的因果关系(OR= 1.072, 95% CI :1.008 - 1.141, P= 0.044),而简单模式法(OR= 1.079, 95% CI:1.005 - 1.158, P= 0.053)和MR Egger 法(OR= 1.101, 95% CI:0.953- 1.271, P= 0.211)分析结果不支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加的因果关系。结论 孟德尔随机化研究支持儿童肥胖与缺血性脑卒中风险增加存在因果关系。
简介:摘要:本研究旨在分析肝硬化合并上消化道出血的危险因素,并提出相应的护理措施。研究期间从2022年5月至2023年5月,共纳入80例肝硬化合并上消化道出血患者作为研究对象。通过对病例资料的回顾性分析,结合统计学方法,探讨了肝硬化合并上消化道出血的危险因素,包括食管静脉曲张、凝血功能异常、高血压门腔静脉压力梯度、幽门螺杆菌感染、药物使用、饮酒过量等。针对这些危险因素,提出了一系列护理措施,包括早期干预和监测、减轻门脉压力、食管静脉曲张的处理、凝血功能的管理、幽门螺杆菌感染的治疗以及危险因素的控制与预防。研究结果显示,在合理的护理干预下,可有效降低肝硬化合并上消化道出血的发生率和死亡率。本研究为临床护理提供了重要的参考,并对未来的研究和实践具有指导意义。
简介:摘要:目的 研究当归提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养试验对当归提取物的安全性毒理学进行研究。结果 当归提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw,属无毒级;Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变;未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下,当归提取物未见明显毒副作用。
简介:【摘要】目的 探讨黄芪提取物长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验。结果 采用限量法,在本试验条件下黄芪提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;黄芪提取物以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取物长期服用具有安全性。