简介:【摘要】目的 研究临床经验中血细胞形态学检验的必要性。方法 选取我院 2013年 10月至 2014年 10月各科收治的血常规检验结果为危急值范围的患者共 100例,将其作为观察组。同时选择该时间段内健康体检人群 100例,将其作为对照组。对两组观察对象进行血细胞形态学检查,对两组观察对象的, MCH(红细胞平均血红蛋白数量)、 MCHC(红细胞平均血红蛋白浓度)、 RDW-SD(红细胞分布宽度标准差值)、 MCV(平均细胞体积)、 HCT(红细胞压积)进行检测,对两组观察对象的红细胞形态学检验结果的阳性概率进行计算。结果 观察组共有 90例血细胞形态学检验结果呈阳性,阳性率为 90%,对照组共有 45例血细胞形态学检验结果呈阳性,阳性率为 45%,差异具有统计学意义 (P< 0.05)。结论 在临床检验中可以通过血细胞形态学检验来对患者的病情变化进行直观的反应,因此血细胞形态学检验具有辅助诊断的作用,在临床检验中具有必要性。
简介:摘要目的研究血细胞形态学检验在临床检验中的必要性。方法选取68例经过检查显示结果在危机值内的患者作为研究组,选取68例身体健康的自愿者作为对照组,采用血细胞形态检验对两组患者进行检查察看,对比两组患者的平均细胞体积,红细胞分布标准值,红细胞压积,红细胞平均血红蛋白浓度和数量。结果研究组血细胞形态检验阳性率为92%,对照组血细胞形态检验阳性率为45%,研究组显著高于对照组,差异(P<0.05)具有统计学意义。结论血细胞形态学检验所给出的结果已作为具有关键性的指标,对患者病症的诊断及治疗疗效判定有着一定的影响,表明血细胞形态学检验针对疾病的诊断和治疗具有较大的意义及作用,随着技术水平的提升,还会有更大的突破和进展。
简介:摘要目的探究对于老年功能性便秘采用加味通幽汤进行治疗的临床效果。方法将我院2014年5月~2015年2月收治的老年功能性便秘的患者80例随机分为两组,治疗组40例治疗采用加味通幽汤,对照组40例采用口服果糖。经过一个月治疗,将两组治疗前便秘主要症状积分及临床总体疗效进行对比,并观察停药一个月后的便秘主要症状积分。结果治疗组比对照组整体效率高;治疗组便秘主要症状积分比对照组高;治疗组治疗前与停药一个月后积分比对照组高,且均有统计学意义(p<0.05);治疗组患者脉象、舌象、刺痛、嗳气、排便等的改善情况明显优于对照组,且差异具有统计学意义。结论加味通幽汤相比口服乳果糖对于老年功能性便秘的治疗有更好的效果,且通过一个月治疗后,治疗组主要症状积分高于对照组。
简介:摘要目的探讨乳腺癌患者疾病不确定感与希望水平的相关性。方法取2014年11月-2016年12月医院收治乳腺癌患者80例,入选患者均经过手术病理检查得到确诊,入院后采用中文版疾病不确定感量表(MUIS)以及中文版Herth希望量表对患者进行评估,将不确定感和希望水平进行相关性分析。结果治疗后希望水平对现实与未来的积极态度、采取的积极行动、与他人保持亲密的关系评分,高于治疗前(P<0.05);治疗后不确定感评分,低于治疗前(P<0.05);相关性研究显示乳腺癌患者颈部不确定感评分与希望水平呈负相关性(r=4.152,P<0.05)。结论乳腺癌患者疾病不确定感与希望水平之间存在一定的相关性,临床上应该采取措施将低价疾病的不确定感,提高患者希望水平。
简介:摘要目的观察、分析在老年性功能性便秘的患者的治疗中,总结并阐述加味通幽汤对老年性功能性便秘的患者的治疗效果。方法特选取我院接收的老年性功能性便秘的患者84例作为研究对象;分为两组。每组42例,对照组应用乳果糖口服路径;实验组提供加味通幽汤治疗路径。对比两组的治疗效果。结果实验组的治疗有效率为95.2%,对照组为76.2%,实验组优于对照组,具有统计学意义;治疗前,两组的便秘主要症状积分差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05),在治疗后、停药4周后,实验组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年性功能性便秘的患者的治疗中,相较于乳果糖口服路径,加味通幽汤治疗路径治疗效果更加显著,可以最大程度上改善便秘主要症状积分,安全可行,值得推广。
简介:摘要目的了解尺骨冠状突的解剖形态,测量其解剖数据,主要是为尺骨冠状突I、II型骨折治疗提供解剖学依据。方法收集成年患者(16岁以上)正常肘关节CT资料50例男性28例,女性22例,年龄最小16岁,最大75岁,平均年龄40.66,进行三维重建,在模型上分别测量冠状突高度(H)、尺骨近端在冠状突处的厚度(L)、冠状突近似弧形部分的半径(R),弧形对应的角度(α),冠状突高度25%处冠状突宽度(X)、50%处的冠状突宽度(Y)、冠状突基底部长度Q,冠状突近端到冠状突最高点的距离P,冠状突最高点与冠状突最近端连线和冠状突基地夹角β。以及冠状突基底部宽度即冠状突最外侧点到最内侧点的距离M。对测得数据进行统计学分析。结果冠状突高度、尺骨近端在冠状突处厚度、冠状突近似弧形部分的半径、弧形部分对应角度、冠状突高度25%处冠状突宽度及50%处的冠状突宽度分别为,男性H=18.80±2.16mm,L=35.44±3.54mmR=12.88±1.46mmα=141.51±13.44°X=17.17±1.96mmY=20.80±1.75mmβ=29.96±4.24°Q=39.74±4.92mmP=35.10±5.21mmM=25.98±4.51mm,女性H=17.27±2.42mmL=32.44±3.80mmR=11.64±1.42mmα=139.40±12.53°X=13.60±2.36mmY=17.06±2.03mm)β=30.95±4.41°Q=35.05±4.88mmP=30.24±4.27mmM=21.62±2.12mm。结论本研究可以为尺骨冠状突I、II型骨折治疗提供解剖学依据,特别是应用袢钢板技术时,钢板的设计提供解剖数据。
简介:摘要目的研究并探讨甲泼尼龙琥珀酸钠不同给药方式治疗重度感音神经性耳聋的临床疗效。方法选取2013年1月~2016年10月期间共60例重度感音神经性耳聋患者随机分为两组30例,所有患者均采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组患者给药方式为耳后注射,观察组患者给药方式为鼓室内注射,比较两组患者的临床疗效、听敏度、不良反应发生率以及血液流变学指标。结果观察组重度感音神经性耳聋患者临床总有效率明显高于对照组重度感音神经性耳聋患者(P<0.05);治疗后,两组重度感音神经性耳聋患者在各频率段的纯音听阈值均明显降低(P<0.05),而治疗后观察组重度感音神经性耳聋患者在4.0kHz、8.0kHz频率的纯音听阈值明显低于对照组重度感音神经性耳聋患者(P<0.05);观察组重度感音神经性耳聋患者的不良反应发生率与对照组重度感音神经性耳聋患者比较,P>0.05,差异无统计学意义;血液流变学方面,观察组重度感音神经性耳聋患者治疗后的HCT、EEP、ERP、PV较治疗前均明显改善(P<0.05),且优于治疗后对照组重度感音神经性耳聋患者(P<0.05)。结论经鼓室内注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重度感音神经性耳聋具有显著的效果,相比于耳后注射,鼓室内注射给药可更加有效地改善患者高频听敏度,改善耳内血液流变学,且安全性可靠。