简介：摘要：应用Seidel像差框架，测量高阶像差（HOA）中的三个指标，在临床上，与波士顿I型人工角膜植入患者中像差的均方根值（RMS）相当；通过实际医疗器械产品，结合Bennet-Porteus方程求解，波长范围为350nm-700nm的总积分散射（TIS）文献比较波士顿I型人工角膜散射差异，为领扣型人工角膜制造提供数据参考。

简介：摘要：目的：设计研究试验，分析乙肝疫苗接种后乙肝表面抗体检测结果，为乙肝疾病预防提供参考。方法：选取150例2019年6月-2020年6月接种乙肝疫苗后进行了乙肝表面抗体检测的12岁以下儿童，根据乙肝表面抗体检测报告，分析乙肝疫苗的接种效果。结果：接种疫苗后，乙肝表面抗体阳性总率为79.33％，各年龄组的儿童乙肝表面抗体（HBsAb）的差异性显著，P

简介：【摘要】目的：对表面麻醉联合右美托咪定对喉显微手术的临床研究进行分析。方法：选取支撑喉镜下声带手术患者112例，该部分患者均于2018年3月—2019年3月于我院接受治疗。将患者按照随机分组的方法分为4组，一组为空白对照组，一组使用盐酸丁卡因进行表面麻醉，一组注射右美托咪定，一组为用盐酸丁卡因表面麻醉同时注射右美托嘧啶，这四组分别为A组、B组、C组以及D组。对这四组患者在进行手术时的各种反应各项数据进行记录对比，分析各组麻醉的实际效果。结果：4组中，T1 ~ 3h MAP显著高于T0 （P〈0.05），T1 ~ 4h MAP显著低于T0（P 〈 0.05）。T1 ~ 4时（D组除T4外），A、B、C、D组NE、E含量均显著高于T0组（P〈0.05）。T1 ~ 3期间B、C、D组MAP、HR、NE、E含量明显低于A组（P〈0.05）。T1 ~ 3期间D组MAP、NE、E含量明显低于B组和C组（P 〈 0.05）。苏醒时间、出院时间与丙泊酚用量的顺序为:A组、B组、C组、D组（P〈0.05）。4组患者咽喉肿痛、咳嗽躁动、恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸丁卡因表面麻醉与右美托咪定联合应用，可有效降低喉显微手术麻醉下患者的应激反应，稳定术中血流动力学变化，且不良反应发生率无明显增加，值得临床推广应用。

简介：摘要：[目的]探讨急性早幼粒细胞白血病表型特点和临床作用。[方法]使用流失细胞术四色方案对APL加以免疫分型，用 CD45/SSC-lin 图定位白血病细胞，按照抗原表达强度把表达分成五级分析。[结果]APL 细胞抗原表达强度

简介：摘要：目的：针对安瓿瓶内表面与枸橼酸咖啡因注射液的相容性展开分析研究。方法：研究期：2018年1月-2020年12月，取枸橼酸咖啡因注射液与安瓿瓶，分别于高温、光照、溶冻、灭菌条件，进行对应相容性试验，分析试验结果。结果：在pH指标中，取处理后枸橼酸咖啡因注射液进行检测，于试验开始前，高温、光照、溶冻、灭菌条件下，样本pH值分别为4.62、4.61、4.58、4.56、4.60。其未见明显变化；在不溶性微粒指标中，取处理后枸橼酸咖啡因注射液进行检测，在试验开始前，高温、光照、溶冻、灭菌条件下，样本不溶性微粒指标分别为≥10um微粒数量分别为10.4、11.1、10.9、19.3、5.1粒/mL，符合相关要求；在安瓿瓶玻璃脱片趋势指标中，取处理后枸橼酸咖啡因注射液进行检测，于试验开始前，高温、光照、溶冻、灭菌条件下，将样本溶液倒出，将安瓿瓶清洗干净，加入0.5%甲基蓝溶液，静置20min，倒出，反复操作10次，直至玻璃内表明呈蓝色，并不再变化，结果均未出现脱片趋势。结论：在高温、光照、溶冻、灭菌条件下，枸橼酸咖啡因注射液均未对安瓿瓶内表面发生作用。

简介：摘要：目的：研究将针对晚期骨关节炎患者使用全膝关节表面置换术，进一步提升临床治疗疗效。方法：研究选取2019年6月～2020年5月收治的晚期骨关节炎患者作为研究对象，取电脑系统随机排序分组的方式，对60例参与试验的患者进行客观分组。对照组患者采用关节镜下膝关节清理术措施，观察组则为全膝关节表面置换术，对比治疗疗效。结果：从治疗六个月后的情况上看，观察组患的膝关节功能测评结果优于对照组，对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在HSS评分调查上，观察组患者得分为（86.80±2.64）分，优于对照组的（66.36±7.02）分，差异具有统计学意义。在WOMAC骨关节炎指数对比中，观察组得分为（69.11±7.20）分，对照组的（87.63±6.48）分，可见治疗效果差异显著，具有统计学意义。结论：采用全膝关节表面置换术治疗晚期骨关节炎，不仅可以提升整体疗效，还可改善患者的膝关节功能，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨分析对乙型肝炎病毒表面抗体采用电化学发光免疫技术进行定量检测的作用。方法 本次临床研究选取2018年12月到2020年12月期间在我院接受治疗的200例乙型肝炎病毒患者作为研究对象，全部患者均已得到确诊。对全部患者通过电化学发光免疫技术对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测，获取对患者的检测结果，然后与确诊结果进行对比。结果 电化学发光免疫技术的检查结果与确诊结果对比，符合率无显著差异（P＞0.05）结论 根据本次研究的结果可以确认，通过电化学发光免疫技术对乙型肝炎病毒表面抗体进行定量检测的效果十分理想，不仅可以将其用于对患者的诊断工作，还可以为开展对患者的治疗工作提供重要的数据参考。

简介：【摘要】目的：分析医院医务人员手表面微生物采用ATP荧光微生物检验技术的应用价值与研究。方法：选取医院在职各科室医护人员72例共同参与研究，分别应用微生物培养法、ATP荧光微生物检验技术对医护人员的手部表面进行检测，将两种检测技术结果进行对比。结果：经检测得出，两种不同检测技术在医护人员手部微生物检测中准确度比较，组间差异无显著统计学意义。P＞0.05，且医护人员洗手后，医护人员手部微生物合格率显著优于洗手前，组间比较存在显著差异性，（P

简介：摘要：目的：观察肺表面活性物质联合CPAP预防极低出生体重早产儿支气管肺发育不良的临床疗效。方法：选用我院2019年9月～2020年9月收治的极低出生体重早产儿78例作为研究对象，按照治疗方式分为CPAP组及联合组，各39例，CPAP组应用CPAP治疗，联合组应用肺表面活性物质联合CPAP治疗，观察两组患儿PaO2、PaCO2、pH、支气管肺发育不良发生率。结果：治疗前，两组患儿PaO2、PaCO2水平差异不显著（P＞0.05），治疗后，联合组PaO2水平及pH高于CPAP组，PaCO2水平及支气管肺发育不良发生率低于CPAP组，差异显著（P＜0.05）。结论：肺表面活性物质联合CPAP可有效改善极低出生体重早产儿肺功能和体内酸碱度，并有效预防支气管肺发育不良的发生，建议应用于临床。

简介：【摘要】目的 分析经鼻持续气道正压通气(nCPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的应用效果。方法 选取本院78例NRDS患儿开展本次研究，时间2020年03月-2021年03月，随机将其均分为对照组39例和观察组39例，对照组给予经鼻持续气道正压通气治疗，观察组另加肺表面活性物质治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的PaCO2指标、PaO2指标、pH值和并发症发生率均明显优于对照组（

简介：[摘要]目的：分析在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中应用猪肺表面活性剂与咖啡因联合方案的效果。方法：将纳入的78例新生儿呼吸窘迫综合征患儿分为对照组与研究组，分别实施猪肺表面活性剂、猪肺表面活性剂联合咖啡因。比较两组临床疗效。结果：研究组总有效率、不良反应发生率以及血气指标均显著更优（P

简介：【摘要】目的 探讨鼻腔持续正压通气（NCPAP）与间歇气道正压通气（NIPPV）联合肺表面活性物质（PS）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效，以及对患儿预后的影响。方法 将80例于2019年1月－2021年8月期间我院收治的NRDS患儿纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组