简介:摘要目的探究阿司匹林药物在治疗神经内科疾病中的临床治疗及应用效果,并与常规药物治疗神经内科疾病的疗效进行比较。方法选取2012年5月~2014年7月本院收治的98例神经内科疾病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各49例,其中观察组患者采用阿司匹林药物对神经内科疾病进行临床治疗,对照组患者采用常规药物对神经内科疾病进行临床治疗,观察比较两组患者在治疗前后神经功能的恢复情况评价(NIHSS)及神经内科疾病的治疗效果。结果采用阿司匹林药物进行治疗的观察组患者在治疗后NIHSS得分及神经内科疾病治疗的显著率分别为(2.72±0.91)和83.67%,对照组患者在经过常规药物治疗后其NIHSS得分及神经内科疾病治疗的显著率分别为(4.23±0.76)和30.61%,观察组患者在NHISS得分及神经内科疾病治疗的显著率上明显优于对照组患者,存在显著差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林药物在治疗神经内科疾病上具有显著效果,能极大的改善患者的神经功能,提升神经内科疾病的治疗效果,因此,阿司匹林药物在神经内科疾病的临床治疗上具有积极的推广价值。
简介:【摘 要】目的 对比药物基因组学导向药物治疗与常规药物治疗在高血压患者中的应用效果。方法 选取在2023年1月至2023年12月期间宜春市第二人民医院门诊及住院的60例原发性高血压患者为观察对象,随机将其分为两组:对比组(30例,常规经验用药)和实验组(30例,药物基因组学导向药物治疗),对比两组患者血压达标率与不良反应发生情况。结果 在治疗前两组患者血压水平对比无意义(P>0.05);治疗后两组患者血压均有下降,且实验组舒张压、收缩压明显低于对照组(P<0.05);实验组血压达标率显著高于对比组(P<0.05);实验组不良反应发生率明显低于对比组(P<0.05)。结论 高血压患者药物基因组学导向药物治疗,可在提高治疗效果的同时减小不良反应发生率,实现精准医疗。
简介:摘要:目的:观察分析叶酸联合常规降压药物治疗H型高血压的效果。方法:选取我院2021年2月-2023年2月收治的H型高血压患者96例,随机均分为两组:一组为联合组,48例,采用叶酸联合常规降压药物治疗;一组为常规组,48例,仅采用常规降压药物治疗;观察两组临床疗效、治疗前后的Hcy水平和血压水平、不良反应,对两组进行比较。结果:联合组临床总有效率较常规组显著高(P<0.05)。治疗前两组Hcy水平相较无显著差异(P>0.05),治疗后两组均降低且联合组较常规组显著低(P<0.05)。治疗前两组收缩压和舒张压水平相较均无显著差异(P>0.05),治疗后两组均降低且联合组较常规组显著低(P<0.05)。两组不良反应发生率相较无显著差异(P>0.05)。结论:临床对H型高血压采用叶酸联合常规降压药物治疗可提升疗效和改善预后,同时安全可靠,值得推广。
简介:
简介:【摘要】 目的 探讨左西孟旦治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法 回顾性选取2021年1月至2021年12月就诊于新疆伊犁哈萨克自治州新华医院的220例少数民族慢性心力衰竭患者(其中哈萨克族65名,回族61名,维吾尔族55名,锡伯族38名),依据用药方法分为左西孟旦组(实验组)、常规治疗组(对照组),每组110例。常规治疗组采用常规药物治疗(β受体阻滞剂(富马酸比索洛尔5mg 早1片)+呋塞米(20mg 早1片)+螺内酯(20mg 早1片)+沙库巴曲缬沙坦胶囊(100mg 一天2次));实验组患者接受左西孟旦注射液联合常规药物治疗。分析比较两组治疗前后24-48h NT-proBNP、LVEF;并比较民族之间治疗效果是否有差异性。结果 不同民族间实验组与对照组无统计学意义;治疗后实验组与对照组LVEF均较前升高,实验组效果更佳;实验组与对照组NT-proBNP均较治疗前有所下降,实验组效果更佳。
简介:【摘要】 目的 探讨左西孟旦治疗慢性心力衰竭患者的效果。方法 回顾性选取2021年1月至2021年12月就诊于新疆伊犁哈萨克自治州新华医院的220例少数民族慢性心力衰竭患者(其中哈萨克族65名,回族61名,维吾尔族55名,锡伯族38名),依据用药方法分为左西孟旦组(实验组)、常规治疗组(对照组),每组110例。常规治疗组采用常规药物治疗(β受体阻滞剂(富马酸比索洛尔5mg 早1片)+呋塞米(20mg 早1片)+螺内酯(20mg 早1片)+沙库巴曲缬沙坦胶囊(100mg 一天2次));实验组患者接受左西孟旦注射液联合常规药物治疗。分析比较两组治疗前后24-48h NT-proBNP、LVEF;并比较民族之间治疗效果是否有差异性。结果 不同民族间实验组与对照组无统计学意义;治疗后实验组与对照组LVEF均较前升高,实验组效果更佳;实验组与对照组NT-proBNP均较治疗前有所下降,实验组效果更佳。
简介:摘要目的比较保守治疗与常规清宫术治疗药物流产术后蜕膜残留的临床疗效差异。方法选取2011年2月-2015年1月我院收治的110例药物流产术后蜕膜残留患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各55例,研究组口服安宫黄体酮加用益母草颗粒冲剂,对照组采用常规清宫术治疗,综合比较两组患者治愈率、感染发生率、阴道流血停止时间、宫腔内异常回声消失例数。结果研究组治愈率为945%,与对照组的964%比较差异无统计学意义(p>005);研究组发生子宫内膜炎、盆腔炎等感染人数少于对照组(p<005);两组患者阴道流血停止时间及宫腔内异常回声消失例数比较差异无统计学意义(p>005)。结论药物流产术后蜕膜残留采取保守治疗疗效确切,可促使残留物短时间内排出,避免了清宫术,减少了手术本身和术后并发症,值得临床推广使用。
简介:【摘要】: 目的 观察 分析螺内酯联合常规抗高血压药物治疗 难治性高血压的临床 效果。方法 选择我院 2017 年 1 月 - 2019 年 6 月间收治的 84 例难治性高血压患者作为本次的研究对象 ,随机 将其分为研究 组及对照组,每组各有患者 42 例 。对照组采取常规抗高血压药物治疗,研究 组则在对照组的基础上 联合使用螺内酯,对比两 组患者的临床 疗效以及治疗前后血压水平变化 。结果 与对照组比较,研究组患者的临床治疗总有效率显著提高( 92.86% VS 76.19% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者经过治疗后, SBP 以及 DBP 水平均显著降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后研究组患者 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 在常规药物治疗基础上联合使用螺内酯治疗 难治性高血压患者的效果确切 ,改善患者的血压水平,值得在临床上进行大力推广及应用 。
简介:摘要目的探讨奥美拉唑和常规药物治疗内科消化疾病疗效对比及其药学研究。方法选取从2016年3月至10月稻城医院内科收治的消化疾病患者150例,随机分为常规组和观察组,75例/组。常规组患者予以常规药物治疗,观察组患者予以奥美拉唑药物治疗,对比两组患者治疗效果、幽门螺旋杆菌根除率及不良反应发生情况。结果两组患者经过不同药物治疗后,观察组总有效率是为92.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);观察组幽门螺杆菌根除率为85.3%,显著高于对照组的44.0%(P<0.01);观察组不良反应发生率为4.0%,显著低于对照组的17.3%(P<0.01)。结论与一些常规的药物相比,采用奥美拉唑治疗内科消化性疾病的疗效更为显著,且不良反应发生率小,值得临床推广应用。
简介:摘 要:目的:探讨人工流产患者术后康复中常规药物联合译贴暖脐膏穴位贴敷治疗对患者健康恢复的作用,分析对患者康复起到的作用以及减少人工流产术所致的阴道流血的效果。方法:随机选取我院2019年3月至2019年12月在我院进行人工流产的患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组术后采用常规药物治疗辅助恢复,观察组患者实施常规药物联合译贴暖脐膏穴位贴敷治疗,探讨其在人工流产术后康复的作用以及减少人工流产术所致的阴道流血的效果。结果:常规药物联合译贴暖脐膏穴位贴敷治疗可加速患者康复,减少术后出血、疼痛等症状的发生。结论:常规药物联合译贴暖脐膏穴位贴敷治疗较单纯用常规药物治疗效果更佳,有利于行人工流产的患者术后恢复。
简介:目的评价131I和抗甲状腺药物(antithyroiddrug,ATD)治疗飞行员甲状腺功能亢进(甲亢)的疗效及对医学鉴定的影响。方法回顾分析空军总医院2000年12月—2014年12月间住院的甲亢飞行员30例的临床资料,按照治疗方式不同分为131I治疗组及ATD治疗组。主要研究终点:停飞率;次要研究终点:合格率、平均治疗时间、复发率。结果30例中,131I治疗组4例:2例飞行合格,2例暂时飞行不合格,无停飞病例;ATD治疗组26例:7例飞行合格,4例暂时飞行不合格,15例停飞,停飞率为57.69%。^131I治疗组的2例飞行合格的飞行员平均地面观察时间6.5个月(6~7个月);ATD治疗组的7例飞行合格的飞行员平均地面观察时间则长达23.25个月(11~69个月)。131I治疗组1例复发,复发率25.00%;ATD治疗组有3例复发,复发率23.08%。结论飞行员患甲亢用ATD治疗,停飞率高,恢复飞行者治疗周期和地面观察时间长,建议将^131I作为首选治疗,以缩短治疗时间,降低停飞率。
简介:摘要:目的:观察并比较上消化道出血(upper gastrointestinal bleeding,UGB)在消化内镜、常规药物不同疗法下具体疗效。方法:在消化科2020年3月份至2023年3月份入院就诊UGB者中选出54例,盲选下分为药物组(常规药物疗法)和内镜组(消化内镜疗法),对比病症缓解率、并发症发作临床时间指标、胃肠功能评分、疼痛感评分。结果:药物组和内镜组UGB患者治疗后病症缓解率70.37%、96.30%,并发症发作率22.22%、0.00%;临床时间指标内镜组更短;胃肠功能评分(1.99±0.33)分、(1.25±0.26)分,疼痛感(3.27±0.95)分、(2.00±0.57)分,组间数据存在统计学对比差异(P<0.05)。结论:UGB经过消化内镜治疗效果突出,具有时效性强、安全水平高优势。