简介：【摘要】目的：分析超声清创联合康复新液治疗肛周脓肿术后创面的疗效。方法：选取我院2020年7月-2023年6月来治疗的肛周脓肿术后患者共80例，随机分为两组，即对照组、观察组，40例/组，对照组应用0.9%氯化钠注射液给予超声清创治疗，观察组用康复新液给予超声清创治疗，对其治疗效果进行比较分析。结果：观察组的治疗有效率和对照组相比较高（P <0.05）。结论：超声清创联合康复新液治疗肛周脓肿术后创面的疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨循证护理对老年心绞痛患者医嘱依从性及康复效果的影响。方法选取2013年1月至2014年6月期间在我院接受治疗的老年心绞痛患者100例，随机将患者分为观察组与对照组，每组患者50例。其中对照组患者实施常规护理，观察组患者在此基础上实施循证护理，对两组患者医嘱依从性及康复效果进行观察比较。结果观察组患者的治疗依从性显著高于对照组，且治疗总有效率显著高于对照组，组间存在显著差异（P＜0.05）。结论对老年心绞痛患者实施循证护理可提高患者的医嘱依从性，促进患者康复，临床价值显著。

简介：【摘要】目的 评价“清咽含片”的清咽润喉作用。方法 采用自身对照设计方法，结合体征观察、咽部检查、受试前后血尿常规及血生化指标测定等各项检查，对60例慢性咽炎受试者进行人体试食试验。结果 受试者试食后临床症状积分有明显降低（P＜0.01），其中显效10例，有效38例，总有效率达80.00%，表明“清咽含片”有明显的清咽润喉的功效。

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简介：摘要目的降低自理口服药物服用的缺陷率，保证用药安全。方法成立品管圈小组，针对我院我科自理口服药物服用缺陷的现状，运用品管圈，设定目标、分析原因、拟定与实施对策。结果自理口服药物服用的缺陷率由改善前的6.92%降低到改善后的1.27%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论品管圈活动应用于降低患者用药缺陷率中效果显著，提高用药安全性，促进护理质量。

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简介：目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。WondaSilC18-WR（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速：1.0ml·min-1;检测波长：237nm;柱温：25℃;进样量：10μl。结果TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.0410.453μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.00）。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

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简介：摘要阑尾炎是外科常见病，也是最多见的急腹症，以青壮年多见，男性发病率高于女性，绝大多数病人可以治愈，但如延误诊断、治疗，可引起严重并发症，甚至造成死亡。临床上以转移性右下腹痛、右下腹有固定的压痛点为主要特征，以手术为主。按其炎症反应可分为急性阑尾炎和慢性阑尾炎，这里仅论述急性阑尾炎的护理。

简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

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简介：摘要：目的:建立孕妇清火丸制剂中白芍药味含量测定。方法：高效液相色谱法；色谱柱：Inertsustain（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）；检测波长230nm ；流速1.0mL/min；柱温25℃。结论：本方法简便快捷、专属性强，该法中芍药苷在1.7925～1.8137mg (r=1  ,n=6)范围内进样量与对应的峰面积呈良好的线性关系，平均回收率可达(n=6) 97.28%，RSD=1.17%，初步确定孕妇清火丸制剂中芍药苷的量不得少1.80mg/g。

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简介：摘要：“清肝八味汤”是由八种草药组成，具有清热解毒、平肝潜阳的功效。目的 对“清肝八味汤”的临床观察进行分析，评估其在治疗肝病方面的疗效和安全性。方法  将60例肝热病例随机分组，实验组30例对照组30进行治疗观察，并结合文献资料对其可能的作用机制进行探讨。结果 通过临床实验对比，经过“清肝八味汤”治疗后93.33%的患者症状得到了有效治疗，没有患者出现不良反应。结论   “清肝八味汤”作为一种传统中药方剂，在治疗肝病方面具有一定的临床疗效和安全性，但仍需进一步开展大样本、多中心的临床研究，以进一步验证其疗效和安全性，为其在临床实践中的应用提供更充分的依据。

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