简介：

简介：摘要目的建立了一种对宁替达尼中可能含有的残留溶剂采用气相色谱法(GC)进行测定。方法采用气相色谱法(GC)进行测定。结果在0.75ug/ml～305ug/ml范围线性关系良好，相关系数r>0.99（n=6），重复性试验的RSD为0.41%～0.98%（n=6），回收率为85.8%～97.6%，RSD为1.1%～4.6%。结论所建立的测定方法简单、准确、重现性好，能够有效用于测定宁替达尼中的残留溶剂。

简介：摘要 目的：建立了一种对宁替达尼中可能含有的残留溶剂采用气相色谱法 (GC)进行测定。方法：采用气相色谱法 (GC)进行测定。结果：在 0.75ug /ml～ 305ug /ml范围线性关系良好，相关系数 r>0.99（ n=6），重复性试验的 RSD为 0.41%～ 0.98%（ n=6），回收率为 85.8%～ 97.6%， RSD 为 1.1%～ 4.6%。结论：所建立的测定方法简单、准确、重现性好，能够有效用于测定宁替达尼中的残留溶剂。

简介：【摘要】采用GC法检测多肽原料药残留溶剂中乙醇、乙腈、乙醚以及异丙醇的含量。具体方法为，将FID作为检测器，按照外标法进行含量计算。在经过查证后能够发现，该方法具备较强的专属性，各溶液的浓度与其峰面积的支线回归系数均大于0.999，且个溶液的加标回收率均处于80～120%，而其重复性与其中间精密度考察RSD则都小于5.00%，其乙醇、乙腈、乙醚及其异丙醇的定量限分别为3.58、2.58、3.10、3.57μg/ml，且具有较好的耐用性，是用于多肽原料药中残留溶剂分析的理想方法。

简介：摘要目的采用顶空气相色谱法测定盐酸左氧氟沙星中的乙醇、环己烷和甲苯3种有机溶剂的残留量。方法以DB-624毛细管色谱柱（30m×0.53mm，3μm），氮气为载气，起始温度为40℃，维持10分钟，以每分钟10℃的速率升至130℃，而后采用220℃后运行保持3分钟。检测器温度为250℃，进样口温度为170℃。结果乙醇、甲苯、环己烷分别在7.7998~71.1982μg?ml-1（R2=0.9999），102.1666~919.4994μg?ml-1（R2=0.9990），77.5901~698.3109μg?ml-1（R2=0.9962）范围内，线性关系良好，三种残留溶剂的平均回收率的RSD值依次为0.56%、1.55%、4.18%。且采用本法测定三种残留溶剂的含量均未检出。结论本方法稳定、简便、准确，灵敏度高，适用于盐酸左氧氟沙星中残留溶剂的测定。

简介：摘要：目的 建立顶空气相色谱法测定坎地沙坦酯中有机溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯含量的方法。方法 以 DB-624毛细管柱为分离柱，采用程序升温，检测器为 FID。结果 5个成分的线性关系良好，方法精密度、重复性均符合要求。结论 该方法可用于坎地沙坦酯原料中残留溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯的含量测定。

简介：摘要 : 目的 毛细管气相色谱法测定硫酸异帕米星中的残留溶剂。方法 ：样品溶于水 -二甲基甲酰胺 ( 7∶3) 溶液 ; 色谱柱为 DB-624( 6% 氰丙基苯基 -94% 二甲基聚硅氧烷固定液 ) 毛细管柱。结果 ：峰面积与浓度的线性关系、精密度和回收率均良好。结论 ：该方法准确、可靠，可用于测定硫酸异帕米星中残留溶剂。

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简介：摘要目的建立一种气相色谱法测定阿戈美拉汀原料药中的残留溶剂。方法以二甲基甲酰胺为溶解介质，色谱柱为DB-WAX（聚乙二醇20M交联聚合物为固定相，30m×0.53mm×1.0μm），氢火焰离子化（FID）检测器，载气为氮气，进样口温度为150℃，检测器温度为240℃，柱温40℃，分流比101的条件下检测正己烷、异丙醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、甲苯。结果各溶剂峰之间的分离度应符合规定，各溶剂峰线性均良好，平均回收率在90%~110%之间。结论本测定方法准确可靠、专属性强、灵敏度高、重复性好，适用于阿戈美拉汀原料药中残留溶剂的测定。

简介：摘要目的探讨实验室采用顶空气相色谱在测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的实际效果。方法取一定量的所测定药品，加入到特定的顶空瓶之中，以环氧氯丙烷溶剂为内标，同一浓度条件下，在加热3min、5min、8min、12分钟进行样品测定，每个浓度3个样品加热时间为横坐标，峰面积为纵坐标曲线，在60℃的条件下对其进行加热5min后，取顶空气1ml进气相色谱进行分析。结果经过分析，二氯甲烷和环氧氯丙烷能够得到较好的分离，并且在顶空条件下，即上述条件下时效果最佳，符合临床实际检测指标的具体要求。结论使用顶空气相色谱在测定药品中环氧氯丙烷溶剂残留的实际效果显著，该方法简便易行且具有较高的灵敏度，可在今后的药品测定工作中进一步推广。

简介：摘要目的建立地西他滨中有机溶剂残留量的气相色谱分析方法。方法采用非极性的高效毛细管色谱柱为分离柱，FID检测器，外标法进行定量，并对分离条件进行了研究。结果甲醇、乙醇、乙醚、二氯甲烷、正己烷和甲苯的线性范围分别为32.08～802.11ng（r=0.9999）、50.70～1267.6ng（r=0.9999）、50.23～1255.7ng（r=0.9999）、6.064～151.6ng（r=0.9999）、3.03～75.64ng（r=0.9997）、9.07～226.73ng（r=0.9999），平均回收率分别为98.87%、99.48%、100.2%、99.59%、99.89%、99.94%。结论该方法快速、灵敏、准确，可作为地西他滨中有机溶剂残留量的测定方法。

简介：摘要：目的：建立索玛鲁肽原料药中甲醇、异丙醇、乙腈、甲基叔丁基醚、三乙胺5种溶剂的检测方法。方法：采用Agilent DB-624(30m×0.53mm，3μm)毛细管柱；起始温度40℃，维持10min，以每分钟20℃的速率升温至200℃，维持7min；进样口温度200℃，检测器温度250℃，流速2ml/min；顶空平衡温度100℃，平衡时间20min。结果：5种溶剂均达到完全分离，方法灵敏度高，在LOQ~200%限度范围内浓度和峰面积之间线性关系良好，精密度和回收率良好。结论：本方法能简便、灵敏及准确地检测索玛鲁肽原料药溶剂残留量。

简介：摘要目的探究在社区中重度COPD患者的临床治疗中应用康复治疗的效果。方法择取本院2015年6月~2017年6月期间收治的中重度COPD患者60例，采用电脑软件随机将之均分为2组，包括参照组30例与研究组30例，参照组仅采用常规方式治疗，研究组患者在此基础上接受康复治疗，比较两组效果。结果研究组治疗后肺功能改善的总有效率比参照组明显更高（p＜0.05）；研究组治疗后生活质量评分也明显高于参照组（p＜0.05）。结论康复治疗应用于社区中重度COPD患者的治疗中能有效促进患者肺功能改善效果及生活质量的提高，值得推广。

简介：本文描述了肝中静脉的解剖结构，以及在活体肝移植供、受体手术中肝中静脉分配的解剖学基础。

简介：【摘要】目的：探讨采用血液检验方法完成贫血鉴别诊断后获得临床效果。方法：选取我院时间范围处于2020年2月～2022年5月阶段的100例贫血患者作为研究对象，设为贫血组；并且依据贫血类型的不同分为缺铁性贫血组以及地中海贫血组；同时间段选择50例健康体检者作为研究对象，将其设为健康组；针对所有研究对象合理展开血液检验，就获得检验结果展开对比分析。结果：同健康组比较，贫血组的RDW水平以及RBC水平呈现出显著提升，Hb水平以及MCV水平呈现出显著降低（P<0.05）；在MCH指标方面，地中海贫血组呈现出显著降低，缺铁性贫血组呈现出显著提升（P<0.05）；在RBC/MCV指标方面，地中海贫血组呈现出显著提升，缺铁性贫血组呈现出显著降低（P<0.05）；同地中海贫血组展开比较，缺铁性贫血组Hb水平、RBC/MCV水平以及RBV水平呈现出显著降低，RDW水平、MCH水平以及MCV水平呈现出显著提升（P<0.05）。结论：贫血疾病出现，会对患者身体表现出持续性伤害情况。对此就血液检验期间的系列指标展开对应分析，可对贫血类型鉴别提供一定程度依据。

简介：【摘要】目的：探讨优质护理理念在急诊卒中患者护理中的应用效果。方法：甄选2020-1~2020-12期间急诊接收的卒中患者73例，常规组36例：实施常规护理方案；观察组37例：实施优质护理方案；比对不同方案的护理效果。结果：观察组患者的抢救成功率为97.30%高于常规组的抢救成功率83.33%，观察组患者的并发症发生率为5.41%低于常规组的并发症发生率22.22%，（P＜0.05）。结论：对急诊里卒中患者应用优质护理模式，不仅给予患者全面优质的医疗服务，还帮助患者放下心理包袱，平稳心情，有助于保持平和心态积极面对治疗，值得在临床上推广使用。

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简介：摘要：术中超声在脊柱外科手术中得到越来越广泛的应用，它的基础技术是超声显像技术，为了进一步有效确保临床医师的手术过程中的具体判断需要而不断的应用和发展。通过该技术的有效应用，可以确保手术方式更科学合理，使手术过程中的诊断更加清晰明确，进而提升诊断精准率，为后续的手术操作和精准的治疗提供必要的技术支持。基于此，本文有针对性的综述术中超声在脊柱外科手术过程中的具体应用情况。

简介：摘要目的探讨分析急性中重度中毒患者进行血液净化治疗的安全性和临床效果.方法对我院收治的６４例急性中重度中毒患者进行研究,以时间先后进行分组,治疗组在常洗胃、局部及静脉使用解毒药物的基础上联合应用血液灌流治疗急性中重度中毒,对照组仅采用常规洗胃、局部及静脉使用解毒药物.观察和分析两组患者的治疗效果、临床症状持续时间、解毒药物使用时间、住院时间及水电解质失衡等指标.结果治疗组显效２８例,有效３例,无效０例;临床症状缓解时间平均３．１±０．３５天,住院时间平均９．３±１．２天;水电解质失衡３例.对照组显效显效２６例,有效５例,无效２例;临床症状缓解平均８．１±０．９天,住院时间平均１７．６±２．４天;水电解质失衡４例.结论对急性中重度中毒的患者采用血液灌流治疗,疗效显著,安全.

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