简介：摘要目的探讨他克莫司软膏联合308nm准分子光治疗白癜风的临床疗效。方法回顾总结在我诊所诊治的78例白癜风患者，分为观察组（传统药物治疗+他克莫司软膏+308nm准分子光组）和对照组（传统药物治疗组）各39例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率94.87%显著高于对照组74.36%（P<0.05）。治疗后两组皮损面积及色素积分与治疗前比较，差异均具有统计学意义（P<0.05）。且观察组皮损面积显著小于对照组（P<0.05），色素积分显著高于对照组（P<0.05）。结论他克莫司软膏联合308nm准分子光治疗白癜风疗效显著，色素恢复速度快，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨Mora生物共振联合0.03%他克莫司软膏治疗儿童异位性皮炎的临床疗效。方法将我科门诊治疗的儿童异位性皮炎52例随机分为2组，治疗组患儿接受Mora生物共振联合0.03%他克莫司软膏治疗，对照组患儿单纯外用0.03%他克莫司软膏，疗程为3周。每周复诊一次，观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果治疗组和对照组的有效率分别为57.69%、28%。两组疗效比较差异有非常显著性（P<0.01）。结论Mora生物共振治疗可以提高0.03%他克莫司软膏治疗儿童异位性皮炎的有效率。

简介：摘要目的对外用他克莫司软膏治疗扁平苔藓的治疗疗效进行观察和探究。方法从本院中提取2014年1月到2016年1月期间的100例扁平苔藓患者作为本次试验的研究对象，并通过家属同意后将这些患者随机分为观察组和对照组两组各50例。给予对照组的扁平苔藓患者的治疗方法是外涂莫米松软膏，而给予观察组扁平苔藓患者的治疗方式是外用他克莫司软膏。对比下两组患者的治疗疗效，进而总结两张患者的治愈率。结果观察组患者的治疗有效率为96%，对照组的患者治疗有效率则为70%。两组的治疗有效率差异显著，具有统计学意义。结论外用他克莫司软膏治疗扁平苔藓的疗效效果显著，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的观察薇诺娜柔润保湿霜(WMSC)联合0.03%他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法将我院96例激素依赖性皮炎患者作为本次研究对象，随机分成治疗组和对照组，分别为50例和46例患者。治疗组患者每日外用薇诺娜柔润保湿霜和他克莫司软膏，连用4周后停用他克莫司软膏，并继续使用柔润保湿霜；对照组患者每日单一外用他克莫司软膏，连用4周后停用。于治疗前和治疗1周、2周、4周以及停药后2周各随访1次，观察患者的自觉症状、皮损情况和不良反应。结果治疗组和对照组的疗效指数较前均有提高；整体观察，二组疗效在治疗第1、2周无明显统计学差异，但在第4周和停药2周后治疗组的疗效优于对照组，差异有统计学意义。结论薇诺娜柔润保湿霜联合0.03%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎4周后的疗效优于单用0.03%他克莫司。

简介：摘要目的探讨他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果。方法选择86例面部激素依赖性皮炎患者，随机分为对照组及观察组，每组43例，观察组在使用他克莫司软膏治疗，对照组使用维生索B6软膏治疗，比较治疗后1月两组临床症状和评分变化情况。结果治疗后1月观察组临床表现中红斑、水肿脱屑、丘疹脓疱、色素沉着和皮肤萎缩改善率均高于对照组（P<0.05），治疗后1周、2周及4周观察组临床症状评分均低于对照组（P<0.05）。结论他克莫司治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎能较快的缓解患者的临床症状，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨他克莫司（FK506）和西罗莫司联合用药对肝移植患者术后肝肾功能的影响。方法回顾性收集60例肝移植患者资料。研究组(30例，也称联合用药组)采用西罗莫司+低剂量他克莫司(FK506)+激素方案，对照组(30例，也称FK506组)采用小剂量FK506+激素方案。分析两组患者移植术后用药三个月的血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）指标的变化情况。结果研究组与对照组的AST、ALT两指标水平比较有统计学意义(P<0.05),研究组组AST、ALT两指标水平均高于对照组，且AST、ALT指标水平均远远高于正常范围；研究组与对照组的Scr指标水平有统计学意义（P<0.05），研究组的Scr水平高于对照组，但Scr、BUN指标水平均在正常范围内。结论西罗莫司与FK506联合用药在前三个月中对肝功能影响较大，其AST、ALT指标水平均远远高于正常范围,而对肾功能几乎没影响。

简介：摘要目的对他克莫司联合泼尼松治疗进展性IgA肾病的临床效果进行分析。方法本次研究中的观察对象均为2015年至2016年期间在本院接受治疗的进展性IgA肾病患者，共58例，所有患者经信封式随机分组为两组，单纯使用他克莫司治疗为对照组，给予他克莫司联合泼尼松治疗为观察组，比较两组患者的临床疗效及发生不良反应的情况。结果观察组患者的临床总有效概率为96.55%，高于对照组（72.41%），其恶心呕吐概率、血肌酐异常概率均明显较对照组低，P＜0.05。结论他克莫司联合泼尼松治疗进展性IgA肾病的临床疗效显著。

简介：摘要目的分析他克莫司（FK506）治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果。方法回顾性分析我院2015年1月至2018年6月收治的儿童难治性肾病综合征患儿50例，分为对照组（25例）和观察组（25例），两组患儿均进行泼尼松常规治疗，对照组患儿给予环磷酰胺（CTX）治疗，观察组给予FK506治疗；对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组患者缓解率为88.0%，对照组患者缓解率为64.0%，对比具有差异性（P<0.05）。观察组患者治疗6个月后尿蛋白、血清白蛋白与对照组对比存在差异性（P<0.05）。结论他克莫司联合临床常规疗法治疗儿童难治性肾病综合征，临床效果显著，对患儿的临床症状具有较高的缓解率。

简介：摘要目的在狼疮性肾炎肾病综合征患者中采用益气解毒活血方联合他克莫司进行治疗，探究分析治疗效果。方法于2014年1月—2017年12月期间从我院选取110例狼疮性肾炎肾病综合征患者进行探讨分析，随机分组为观察组以及对照组，各组55例将环磷酰胺联合泼尼松应用到对照组中，将益气解毒活血方联合他克莫司应用到观察组中，比较治疗效果。结果完成治疗3个月和6个月后，相较于对照组，观察组患者的治疗效果均高于对照组，不良反应相较于观察组，对照组的发生率明显高于观察组（P＜0.05）。结论在狼疮性肾炎肾病综合征患者中采用益气解毒活血方联合他克莫司进行治疗的疗效更好，不良反应的发生率也较低，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦颗粒的临床应用效果。方法选择我院2013年2月至2014年5月在我院接受治疗的60例流行性病毒感冒患儿作为研究对象，60例患儿中，30例患儿出现了发热、咳嗽、流鼻涕症状，另外30例为手足口腔等部位疱疹、丘疹等症状。将前者分为实验组，将后者分为常规组。分析两组患儿服药一个疗程之后所出现的不良反应。结果两组患儿经过相同的磷酸奥司他韦治疗之后，实验组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕1例；常规组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕0例。四项负面反应差异均不明显，不具备统计学意义（P>0.05）。结论磷酸匹司他韦是一种新型的抗病毒药物，能够独立或者联合其他药物对抗H1N1流感、流行性病毒感冒，对于治疗小儿手足病有着显著的疗效，但是仍存在一定的负面作用，可能导致患儿皮肤发生敏感反应，不适用于皮肤敏感儿童。

简介：摘要倍他乐克是一种无内在拟交感神经活性的选择性β1受体阻滞剂，在治疗心律失常、心力衰竭等心脏病中发挥重要作用。国外倍索洛尔治疗心功能不全的临床研究（TheCardialInsufficiencyBisoprololStudy，CIBIS）和倍他乐克治疗心力衰竭的随机干预临床试验（TheMetoprololCR/XLRandomizedInterventionTrialinHeartFailure，MERIT-HF）提供的证据显示，在目前标准疗法中加用β受体阻滞剂可产生明显的降低死亡率的效果。这些结果都强调了β受体阻滞剂在CHF治疗中有效的作用。

简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗急性心肌梗死的临床效果。方法急性心肌梗死患者常规治疗基础上予倍他乐克。结果患者血压、心率及收缩压与心率乘积、胸痛积分、心梗相关导联ST段抬高值的总和均明显下降，而心功能无明显下降。结论倍他乐克可预防急性心肌梗死患者发生心力衰竭和猝死。

简介：

简介：

简介：摘要乌司他丁是广谱的蛋白酶抑制剂，可以抑制多种蛋白酶的活性，如胰蛋白酶、α-糜蛋白酶、纤溶酶等，可抑制炎症介质释放、稳定溶酶体膜和清除氧自由基。近年来的研究证实，乌司他丁可以通过抑制炎症细胞的聚集、减少炎症因子的释放、调节机体氧化/抗氧化平衡以及减轻肺部水肿等途径起到肺部保护作用。

简介：摘要目的观察盐酸丙帕他莫在骨科疼痛治疗中的治疗效果。方法选择2015年4月—2016年4月我院收治的急性骨折术后疼痛患者50例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组25例。对照组给予曲马多注射液治疗，观察组给予盐酸丙帕他莫治疗，比较两组患者用药后的疼痛程度及镇痛效果。结果观察组的无痛率20%、轻度疼痛率60%、中度疼痛率32%以及重度疼痛率为0，对照组的无痛率4%、轻度疼痛率20%、中度疼痛率60%以及重度疼痛率为16，总体来说，观察组的疼痛程度要优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。两组患者均出现不同程度的头晕、眼花、过度嗜睡、恶心呕吐以及呼吸不畅等不良反应，差异不具有统计学意义，P＞0.05。结论在进行急性骨折术后疼痛的治疗中，盐酸丙帕他莫能够明显增强治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：摘要目的探讨卡托普利和倍他乐克联合治疗高血压的临床效果。方法选取2013年4月至2016年4月我院收治的86例高血压患者为对象，将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组43例和研究组43例，对照组患者采用倍他乐克治疗，研究组采用卡托普利和倍他乐克联合治疗，观察两组患者的治疗效果及治疗前后血压变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05），两组治疗后收缩压（SBP）及舒张压（DBP）较治疗前均有所下降，但研究组下降幅度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼卡托普利和倍他乐克联合治疗高血压能有效的改善血压，提高临床治疗效果，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的探讨慢性心力衰竭患者应用倍他乐克治疗的临床治疗效果和不良反应。方法选取我院2017年6月—2018年3月期间收治的慢性心力衰竭患者60例，采取随机分组，分为对照组30例采用常规治疗，观察组30例在常规治疗的基础上给予倍他乐克治疗；对两组患者的治疗效果进行分析。结果两组患者治疗前各观察指标比较无明显差异(P>0.05)，治疗后两组各指标均有改善，观察组各观察指标明显优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为83.33%优于对照组总有效率70.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心衰患者应用倍他乐克治疗，临床效果显著、掌握临床适应用征和应用剂量，临床效果较为满意，值得临床推广应用。