简介：摘要目的探讨比索洛尔在治疗心力衰竭中的应用疗效。方法随机选取我院2011年8月-2014年8月间收治的146例心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组两组，对照组采用常规治疗方法进行治疗，观察组采用比索洛尔进行治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者的临床治疗总有效率为55.6%，观察组患者的临床治疗总有效率为79.3%，两组对比明显，因此，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用比索洛尔在治疗心力衰竭患者临床疗效显著，值得广泛应用于临床治疗。

简介：

简介：摘要目的对比分析卡维地洛与比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年2月～2015年7月我院收治的110例CHF患者分为观察组（59例）与对照组（51例），观察组患者接受卡维地洛治疗，对照组患者接受比索洛尔治疗，所有患者治疗周期均为30周。结果治疗前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）相比差异无统计学意义（P＞0.05）。经过治疗LVEF均显著升高，LVEDV、LVESV均显著下降，治疗前后比较有统计学意义（P＜0.05）；两组患者组间比较LVEF、LVEDV、LVESV无统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗前心功能分级例数无统计学意义（P＞0.05），经过治疗显著下降，治疗前后比较有统计学意义（P＜0.05）；两组患者心功能分级组间比较无统计学意义（P＞0.05）。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡维地洛与比索洛尔治疗CHF的疗效与安全性相当。

简介：摘要目的探究甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢的临床效果。方法选择2016年01月—2018年01月我院内科收治的甲亢患者100例为研究对象，根据入院先后顺序将其分为对照组与观察组，对照组给予甲巯咪唑治疗，观察组给予甲巯咪唑联用比索洛尔治疗，比较两组治疗效果及用药过程中出现的不良反应。结果观察组治疗总有效率显著优于对照组，且用药不良反应率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢效果显著，降低用药过程中出现的不良反应，值得临床推荐。

简介：摘要目的探讨比索洛尔治疗心律失常的临床效果。方法选取我院2015年5月—2016年5月收治的120例心律失常患者，随机分为对照组和观察组，每组60例。对照组给予常规药物治疗，观察组使用比索洛尔进行治疗。用药30d后比较两组患者的导联心电图（ST段下移程度）、心率，综合评价患者的治疗效果。结果对照组与观察组在治疗后，ST段下降和心率等监测指标均取得了显著的治疗效果，观察组在ST段下移（0.86±0.13）mV，心率下降至（64.4±4.8）次/min，并且观察组的总有效率具有显著性差异。观察组患者经过比索洛尔治疗后，总有效率达到96.7%。对照组患者经盐酸普罗帕酮治疗后，总有效率是81.7%，并且观察组的总有效率具有显著性差异。服药过程中观察组患者于对照组患者不良反应发生情况均无显著差异。结论比索洛尔对于心律失常具有显著的疗效，尤其在心脏ST段调节，心率调节等方面具有优于其他药物的效果，可以有效控制心率失常，且无严重不良反应，具推广价值。

简介：摘要目的分析比索洛尔联合稳心颗粒对高血压患者心率达标的影响。方法选取我院2015年2月～2016年1月收治的110例高血压患者，随机分为两组，各55例。对照组给予比索洛尔治疗，观察组给予比索洛尔联合稳心颗粒治疗。对两组患者用药后心率达标率进行对比分析。结果治疗前，两组患者静息心率比较差异无统计学意义（t=0.429，P＞0.05）；经治疗，观察组静息心率显著优于对照组，差异有统计学意义（t=13.937，P＜0.05）；治疗后观察组心率达标率为96.36%，对照组达标率为81.82%，差异有统计学意义（t=5.986，P＜0.05）。结论比索洛尔联合稳心颗粒可有效提高高血压患者心率达标率，值得推广运用。

简介：摘要目的观察比索洛尔治疗心力衰竭患者P波离散度的改变及临床治疗效果，探讨其临床意义。方法2010年2月至2012年8月心内科心力衰竭患者82例，均接受基础抗心力衰竭治疗，其中比索洛尔组42例，对照组40例，治疗前和治疗5月后检测同步12导联心电图。测量P波最大时限（Pmax）、P波最小时限（Pmin）、P波离散度（PD）。结果Pmax比索洛尔组(105±21)ms，对照组（122±22）ms，差异有统计学意义（P<0.01），PD比索洛尔组（28±15）ms，对照组（38±19）ms，差异有统计学意义（P<0.01）。结论比索洛尔使心力衰竭患者PD减少，表明比索洛尔可能减少心力衰竭患者发生房性心律失常和房颤。

简介：摘要目的探讨缬沙坦和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法选择冠心病、扩张型心肌病和高血压性心脏病患有慢性心衰101例，随机分为2组，治疗组51例，对照组50例。常规治疗作为对照组；在使用常规治疗的基础上，加用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦和β－受体阻滞剂比索洛尔口服作为治疗组。采用治疗组与对照组进行比较用药前、治疗后12周心脏指标变化，评估临床有效性及安全性。结果治疗组治疗12周后显效28例，有效20例，总有效率94%，无效3例。对照组治疗12周后显效15例，有效16例，总有效率62%，无效19例。结论在常规治疗的基础上，加用缬沙坦和比索洛尔治疗慢性心力衰竭，经统计学处理，其疗效非常显著，而且没有副作用，其耐受性好。

简介：摘要目的探究和分析比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择我院2014年1月份到2015年1月份接收的慢性心力衰竭患者93例为主要对象，随机分成对照组和实验组，对照组50例患者给予常规治疗，实验组43例患者增加比索洛尔治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果在治疗效果比较上，实验组的总有效率比对照组高，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义；在LVEF、血压以及心率改善上，实验组优于对照组，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义。结论采用比索洛尔对慢性心力衰竭患者进行治疗，能够改善患者心功能以及血压，值得普及。

简介：摘要目的对应用比索洛尔与奥美沙坦联合对患有慢性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取50例患有慢性心力衰竭的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组28例。单纯应用奥美沙坦对对照组患者实施治疗；联合应用奥美沙坦与比索洛尔对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者慢性心力衰竭病情治疗效果明显优于对照组；治疗前后心脏功能指标的改善幅度明显大于对照组；心脏功能复常时间和临床用药总时间明显短于对照组；两组患者治疗期间没有出现药物不良反应。结论应用比索洛尔与奥美沙坦联合对患有慢性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的分析柴胡疏肝散加减联用比索洛尔治疗双心病人30例效果。方法选择我院自2015年7月至2016年6月期间收治的双心病人30例，依据患者治疗方法差异性均分两组。接受西医治疗的15例患者为参照组，接受柴胡疏肝散加减联用比索洛尔治疗的15例患者为观察组，最后对两组患者的治疗效果进行比对。结果经不同方法治疗后，观察组患者的治疗总有效率（93.4%）较比参照组治疗总有效率（53.4%）更高，组间数据结果经检验后P＜0.05。结论双心病人予以柴胡疏肝散加减联用比索洛尔治疗，效果理想，临床应用价值存在。

简介：摘要目的研究观察比索洛尔联合辛伐他汀对老年不稳定心绞痛患者的治疗效果和安全性。方法随机抽取2011年4月～2012年12月我院收治的老年不稳定心绞痛患者87例为研究对象，随机分为两组，对照组给予辛伐他汀治疗，实验组患者给予比索洛尔联合辛伐他汀治疗，观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者经过治疗后，其总有效率为84.09％，心电图改善率为75.O％，与对照组患者比较差异明显，P＜0.05差异有统计学意义；两组患者的不良反应比较差异不明显，P＞0.05差异无统计学意义。结论使用比索洛尔联合辛伐他汀对老年不稳定心绞痛患者进行治疗可以取得较好的疗效，且不良反应少，值得应用。

简介：摘要目的研究β1-受体阻滞剂比索洛尔(Bisoprolol)对稳定型冠心病(SCAD)患者QT离散度(QTd)的影响。方法53例SCAD患者被随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗方法，治疗组在常规治疗基础上加用比索洛尔，疗程为2周。比较治疗前后QTd及心率校正QT离散度(QTcd)、最大QT间期(QTmax)、最小QT间期(QTmin)的变化。结果对照组治疗前后QTd及相关指标均无显著变化（均P>0.05）；治疗组治疗前后比较，QTmax无显著变化（P>0.05），但RR间期及QTmin均显著延长(均P<0.01)，QTd、QTcd均显著缩小(均P<0.01)。结论比索洛尔可显著降低SCAD患者QTd及QTcd。

简介：摘要目的研究比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺心病心力衰竭的临床效果。方法选取我院2012年6月-2014年2月收治的84例COPD肺心病心力衰竭患者，随机均分为实验组与对照组，均给予持续吸氧、利尿、抗感染、扩血管、强心、解痉、止咳化痰等常规治疗，实验组在常规治疗的基础上给予比索洛尔治疗，比较治疗后两组患者的临床效果。结果实验组治疗疗效的有效率为97.62%，对照组为78.57%，两组具有显著的差异性（P<0.05）；实验组患者的RHR、PASP、LVEDD显著低于对照组（P<0.05），而LVEF显著高于对照组（P>0.05）；两组患者的不良反应无显著差异性（P>0.05）。结论比索洛尔治疗COPD肺心病心力衰竭安全有效，可显著改善患者心功能。

简介：摘要目的探究慢性心功能不全合并心肌梗死采用比索洛尔治疗的临床疗效。方法入选我院符合诊断标准的患者86例，按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组，每组43例。对照组患者给予常规治疗，治疗组患者给予比索洛尔治疗。观察两组患者治疗前后血压、心率和心功能的情况。结果两组患者治疗后血压、心率值和心功能症状均有改善，但治疗组的改善情况显著优于对照组，结果具有统计学差异（P<0.05）。结论慢性心功能不全合并心肌梗死采用比索洛尔治疗，有效的改善了患者的心率、血压和心功能，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察比索洛尔（搏苏），坎地沙坦（维尔亚）联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法136例心力衰竭患者，随机分为两组，对照组常规应用利尿剂、洋地黄制剂等，治疗组在常规治疗的基础上，加用搏苏5mg，每日1次；维尔亚8mg，每日1次。疗程为六个月。观察治疗前后心率，左室舒张末期内径，左室射血分数和6min步行距离。结果治疗组总有效率88.2%，对照组总有效率58.8%，有显著性差异（P＜0.01）。治疗组在改善心功能方面优于对照组（P＜0.05）。治疗组因心衰加重而再住院率和死亡率均低于对照组（P＜0.01）。未见明显毒副反应。结论比索洛尔联合坎地沙坦治疗CHF是安全有效的治疗方法，可提高运动耐受，降低住院率和死亡率。

简介：摘要目的比较参松养心胶囊与比索洛尔在治疗心律失常中的陈发性房颤的临床效果。方法56例心律失常中的陈发性房颤患者，随机分为治疗组和对照组各28例，分别用参松养心胶囊和比索洛尔进行治疗，用药2个月，观察两组的疗效。结果参松养心胶囊治疗阵发性房颤的疗效（96.43%）高于比索洛尔（92.86%），且未出现不良反应。结论参松养心胶囊的具有良好的临床疗效和安全性，值得临床大力推广。

简介：摘要目的分析比索洛尔依那普利和螺内酯联合风湿性心脏病慢性心衰的有效性。方法选取120例风湿性心脏病慢性心衰患者，将其随机平均分为观察组（n=60）和对照组（n=60），比较两组患者的治疗效果。结果观察组60例患者中，显效患者29例（48.3%），有效患者26例（43.3%），无效患者5例（8.3%），总有效率是91.6%。对照组60例患者中，显效患者18例（30%），有效患者20例（33.3%），无效患者22例（36.7%），总有效率是63.3%。观察组患者的总有效率明显高于对照组，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论比索洛尔依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心衰效果显著，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的探究比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取92例风心病慢性心衰患者，以随机数字表法分为两组，参照组（n=46）予以常规治疗，实验组（n=46）在常规治疗基础上联合比索洛尔、依那普利和螺内酯治疗。结果实验组的治疗总有效率为97.83%，高于参照组的82.61%，实验组的LVESD、LVEDD、LVEF指标的改善效果均优于参照组，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论为风心病慢性心衰患者采用比索洛尔、依那普利和螺内酯联合用药方案，可有效改善心功能，能获得更好的临床疗效。

简介：摘要目的研究富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的临床疗效及不良反应，分析富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒的临床应用意义以供参考。方法以我院2015年12月-2016年12月收治的44例快速型心律失常患者为对象进行研究，根据治疗方式不同分为实验组和对照组，对照组仅采用富马酸比索洛尔进行治疗，实验组在对照组的基础上联用步长稳心颗粒进行治疗，比较两组患者临床疗效及不良反应。结果实验组患者显效12例，有效8例，无效2例，对照组患者显效7例，有效7例，无效8例，实验组治疗总有效率90.91%高于对照组63.63%，两组比较差异明显，P＜0.05认为差异具有统计学意义，实验组患者不良反应总发生率9.09%明显低于对照组的27.27%。结论对于心律失常的治疗，采用富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒能够提高治疗效果，降低不良反应发生率，值得推广应用。