简介：摘要目的研究分析静脉用药集中调配中心合理用药审核的工作模式。方法随机抽选本院静脉用药集中调配中心于2018年1月—12月期间调配的各科室静脉用药共5000份药物处方设为研究对象。将合理用药实施前药方设为对照组，将合理用药实施后药方设为研究组，各组方剂均为2500份。对比两组处方审核率及药物不良事件发生率。结果相较对照组，研究组经合理用药审核后的处方审核率获得显著提高（P＜0.05）；且研究组药物不良事件发生率显著降低（P＜0.05）。结论合理用药审核工作在静脉用药集中调配中心的开展，有助于从处方审核角度入手，在有效提升合理用药性的同时，减少不良用药事件的发生，对于治疗安全性的提升具有积极意义。

简介：摘要目的对病区有疑问的医嘱进行记录统计整理与分析。方法选用2017年7月－2018年6月记录的病区疑问医嘱进行存在疑问问题的分类整理与分析，其中医嘱来源覆盖了我院所有发来静配中心的各个病区。结果存在疑问的医嘱共216份，经反馈给病区医生修正医嘱211份，占疑问医嘱97.68%；其余5份医生根据实际病情需要坚持原用药方案。其中存在疑问问题有溶媒选择不当、用药途径不适宜、用药时间不适宜、浓度不适宜、滴注时间不符合要求、配伍禁忌等。结论病区医嘱存在一定的不合理性，临床药师审核医嘱可有效预防用药差错，减少不必要的药物不良反应或差错的发生。

简介：摘要目的探讨静配中心实施细节管理对管理质量的影响。方法我院静配中心自2018年10月以来开展细节管理，进行细节管理的作为观察组，未接受细节管理的作为对照组，观察开展细节管理半年后，两组的工作质量，并分析细节管理对静配中心工作质量的影响。结果观察组工作人员业务评分为95.2分，显著高于对照组的85.1分，相关科室满意度为96.0%，显著高于对照组的88.0%，差异显著（P＜0.05）。结论在静配中心实施细节管理，可有效提升静配中心护理质量，降低不良事件发生，提升相关科室对静配中心工作的认可度，促进院内和谐。

简介：摘要目的探讨静配中心实施细节管理对管理质量的影响。方法我院静配中心自2018年10月以来开展细节管理，进行细节管理的作为观察组，未接受细节管理的作为对照组，观察开展细节管理半年后，两组的工作质量，并分析细节管理对静配中心工作质量的影响。结果观察组工作人员业务评分为95.2分，显著高于对照组的85.1分，相关科室满意度为96.0%，显著高于对照组的88.0%，差异显著（P＜0.05）。结论在静配中心实施细节管理，可有效提升静配中心护理质量，降低不良事件发生，提升相关科室对静配中心工作的认可度，促进院内和谐。

简介：摘要目的探讨PDCA循环模式在静配中心感染管理中的应用效果。方法将2015年12月—2018年12月在我院静配中心工作的60名医药护理人员随机分为两组各30名，对照组采用常规管理，观察组采用PDCA循环模式，比较两组工作质量、空气沉降菌生成率。结果观察组病区管理、文书书写、服务态度等满意率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组细菌培养合格率显著高于对照组，沉降菌生成率、沉降菌的生成数显著低于对照组（P＜0.05）。结论PDCA循环模式在静配中心感染管理中的应用效果显著，能有效控制感染，降低空气沉降菌生成率，确保患者静脉用药安全。

简介：摘要目的探究注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性。方法将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒（5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和灭菌注射用水）进行配伍实验操作，定时观察配伍后溶液的pH值、外观表现以及不溶性微粒情况，分析配伍溶液的稳定性。结果将注射用血栓通与临床常用5种输液溶媒进行混合配伍后，pH值、外观表现未出现明显变化，但是随着配伍时间的延长，溶液中不溶性微粒逐渐增多，存放五组溶液不溶性微粒数≥10μm均超出药典标准限度，且与0.9%氯化钠注射液配制溶液4h后不溶性微粒数≥10μm，6h后≥25μm。结论在考察注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性实验中，10%葡萄糖注射液成为最适宜配伍溶媒，葡萄糖氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液位居其次，与此两种溶媒配伍时须在6h内完成配制溶液的使用，与0.9%氯化钠注射液配伍时，应在4h内完成配制溶液的使用。

简介：摘要目的分析医院静脉用药调配中心(PIVAS)的全程信息化管理效果。方法随机选定本院静脉用药调配中心2018年2月—2019年2月500例静脉输液单，均实施全程信息化管理，比较管理前后平均处理审核时间、平均排药时间、平均停药时间、静脉用药合理率。结果管理后平均处理审核时间、平均排药时间、平均停药时间显著比管理前短，差异显著（P＜0.05）。管理后静脉用药合理率（99.60%）显著比管理前（92.40%）高，差异显著（P＜0.05）。结论全程信息化管理可提高医院静脉配药效率与用药合理率，值得借鉴。

简介：摘要目的对静脉用药调配中心（PIVAS）实际工作中常见的护理差错进行分析，并提出相应的防范措施，提高用药调配质量，保证用药安全。方法静脉用药调配中心中出现的差错原因进行登记并归类，对差错率进行统计计算。结果在146例差错中，药品种类错误占28.08%，其他原因占2.73%；对差错环节进行分析，其中摆药这一环节出现差错率最高为26.71%，而在配送及审核环节出现的差错率最低为3.42%。结论对静脉用药调配中心出现差错原因进行分析，制定相应对防范措施，可保证患者的临床用药安全。

简介：摘要目的探讨神经外科分层次静脉输液培训对输液质量的影响。方法将神经外科的16名护理人员随机分成常规培训组8名和分层次静脉输液培训组8名，进而对两组护理人员培训后的输液质量进行比较和分析。结果分层次静脉输液培训组培训后患者静脉炎发生率8.70%和静脉渗出率6.52%明显低于常规培训组培训后患者静脉炎发生率21.30%和静脉渗出率26.96%（P＜0.05）。结论对神经外科护理人员进行分层次静脉输液培训，能有效提高护理人员在对患者进行输液时的安全意识，对于患者疾病问题的改善有着极大的帮助，拥有良好的效果。

简介：摘要目的探讨儿科门诊输液处方的合理用药状况，保证患儿用药安全。方法选取我院2017年3月－2019年3月儿科输液处方2000张，依据药理知识和药品说明书，联合文献资料，分析临床用药状况。结果2000张儿科门诊输液处方中，抗菌药使用处方1658张，使用率为82.90%；抗病毒药使用处方220张，使用率为11.0%；激素类药使用处方122张，使用率为6.10%。同时，联合给药中，2种联合占比36.56%，3种联合占比24.78%，4种及以上联合5.46%。结论在儿科门诊输液中，保证输液处方的合理性，侧重相关处方管理，是保证其用药安全的关键。

简介：摘要目的分析药品调配风险控制，评价其在药房管理中的应用价值。方法采用回顾性分析法，选择2017年7月—12月我院药房179份药品记录进行分析，于2018年1月—10月制定并实施了问题及相关风险控制措施；对控制前、后药品差错率及满意度比较观察。结果控制前，差错率为35.19%、满意度为75.36%；控制后，差错率为14.28%、满意度为92.68%，控制后药品差错率、满意度明显改善，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论配药风险控制措施在药房管理中具有重要作用，不仅可以降低配药差错率，还可以提高患者对药房的满意度，值得应用于临床。

简介：摘要药品集中采购是医院正常运转的重要一环，是医院立足的根本。为更好地推动药品集中采购实实在在惠及于广大人民群众，联合国内的现状，本文开展讨论。

简介：摘要目的探讨正压输液接头联合3M贴膜在长期住院老年高龄患者深静脉置管护理中的医疗效果。方法在我科长期住院中选择180例因治疗需要行深静脉置管的患者，随机分为观察和对照两组，每组90例。置管后予3M薄膜胶布固定及常规护理，观察组使用正压接头输液，对照组采用肝素帽及肝素盐水封管。观察并比较两组患者静脉置管护理中发生回血、堵管的比例以及静脉置管处的皮肤变化。结果观察组第1、2周回血比例、发生堵管例数均低于对照组（P＜0.01），皮肤局部反应事件少于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论长期住院患者予深静脉置管并使用正压接头输液，可有效减少置管后的回血、堵管现象，减少穿刺处皮肤反应。

简介：摘要目的本文旨在探究门诊输液室护理中人性化护理的应用效果。方法选择我院门诊于2016年12月—2017年12月期间所收治的120例患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组60例。给予对照组患者常规护理，给予观察组患者常规护理结合人性化护理，并对两组患者的护理效果进行对比。结果两组患者在接受输液前的疼痛程度评分，差异不明显（P＞0.05），两组患者在接受干预后，观察组的疼痛评分显著地低于对照组，两组之间的比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。同时，在护理满意度方面的对比，观察组显著地高于对照组，两组之间的比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论将人性化护理应用在门诊输液护理中，能够有效缓解患者在输液时的疼痛感，同时提高患者对护理的满意度，值得推广和应用。

简介：摘要目的对我院静脉用药调配中心不合理医嘱进行分析。方法对我院静脉用药配置中心（PIVAS）2018年1—12月药师审核的988985条输液医嘱进行整理、统计,并查看相关文献进行分析。结果经审核，不合理医嘱用药292条。占0.03%。主要包括药物配伍禁忌不合理135条，占46.23%，输液溶媒不合理50条，占17.12%，超浓度用药45条，占15.41%，药物剂量不合理28条，占9.59%，其他不合理34条，占11.64%。通过与临床医师及时沟通，纠正和停用医嘱共计285条，纠正率达到97.6%。结论药师运用专业知识详细审核医嘱，可以减少和避免不合理用药的发生，促进临床安全合理用药。

简介：摘要目的探究舒适护理对门诊静脉输液患者的护理效果。方法选择2017年7月－2018年7月我院收治的100例门诊静脉输液患者，随机分为两组，对照组接受常规护理，观察组接受舒适护理，比较两组护理效果。结果①观察组并发症几率6.0%，对照组并发症几率20.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。②观察组满意34例，较满意15例，护理满意度96.0%；对照组满意15例，较满意22例，护理满意度74.0%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒适护理对门诊静脉输液患者的效果显著，值得临床应用。

简介：摘要目的把消毒供应室服务前移到手术室，以保障腔镜器械消毒、清洗、灭菌质量以及手术的接台需要。方法把全部腔镜器械交由消毒供应室集中管理，把消毒室建立在手术室由专业人员进行消毒、清洗、包装灭菌。对比处理前后医生和护士的满意度。结果腔镜清洗、消毒工作站成立后的满意度调查和清洗质量合格率较成立前有统计学差异（P＜0.05），成立后优于成立前。结论消毒供应室在手术室成立腔镜清洗、消毒工作站处理腔镜器械，不但让器械清洗、消毒质量提高，还能满足手术接台需要，即保障了患者安全，也让手术护士和医生的满意度得到提高。

简介：摘要目的探讨静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉在手术治疗中的应用效果。方法选取我院接受手术治疗的124例患者作为研究对象，分为观察组（静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉）和对照组（静吸复合麻醉）各62例，观察两组患者的麻醉效果。结果与对照组相比，观察组患者麻醉期间的不良反应发生率（4.84%低于对照组（14.52%），差异显著（P＜0.05），而自主呼吸恢复时间（6.17±1.62）min少于对照组（7.91±2.01）min、意识恢复时间（21.95±4.06）min少于对照组（28.24±5.18）min以及拔管时间（9.76±2.45）min少于对照组（14.62±5.29）min差异显著（P＜0.05）。结论在手术治疗中应用静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉，能够获得良好的麻醉效果。

简介：摘要目的研究护理干预在急诊输液患者中的实践效果。方法选取2016年5月－2018年11月本院收治的252例急诊输液患者，采用抛硬币法将其分成两组各126例，对照组实施常规护理，观察组在此基础上实施护理干预，比较两组输液风险事件情况和护理满意度。结果观察组给药错误、静脉炎、反复穿刺发生率(1.59%、0.79%、2.38%)显著低于对照组(7.94%、6.40%、11.11%)(P＜0.05)；观察组护理满意度(98.41%)显著高于对照组(91.27%)(P＜0.05)。结论对急诊输液患者实施护理干预能够有效降低输液风险事件发生率，提升患者护理满意度。

简介：摘要目的对心理护理在小儿静脉输液中的应用进行分析。方法对2017年1月—2019年1月期间收治的100例小儿静脉输液患者，将患者随机分为对照组和实验组，对照组患儿给予常规静脉输液护理方法，实验组患儿在此基础上增加心理护理，对两组患儿的静脉穿刺成功率、患儿依从性、家长满意度进行观察和比较。结果实验组各方面数据均优于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论心理护理对于小儿静脉输液护理具有重要的作用，能够显著改善静脉穿刺成功率、患儿依从性、家长满意度，同时减轻患儿的疼痛，值得应用。