简介：摘要目的分析预配候取和语音系统在门诊药房应用中的效果及体会。方法通过对本院门诊药房预配和语音提示取药系统运行状况进行回顾性分析，并与传统的分配和取药模式进行比较。结果门诊药房预配药系统启用后，显著优化了取药流程，缩短了取药时间。实施前后患者总满意度分别为67.6%和88.9%，实施后患者总满意度显著提高（P<0.01）。结论门诊药房预配药系统具有人性化的特点，可显著提高患者满意度，优化取药流程，适合提高医院药学发展，值得推广。

简介：摘要目的探讨一种护理配药器的临床研制及应用，并了解其在临床应用的效果。方法研制由底板、支杆和弯臂三部分组成的护理配药器,其特征是在弯臂上设有穿刺针,穿刺针上设有吸囊,底板上设有配伍表。在临床实践的基础上，使用护理配药器，在医院静配中心同一个操作者随机选择常规配药方式配制200组液体和应用配药器配制200组液体所需时间对比，分析比较两组注射器的使用效果。结果护理配药器经我院200例的临床配药应用，与传统的配药方法比较，缩短了配药时间p值<0.05,具有统计学意义。结论该配药器临床配药操作简便、安全、省时省力。减轻了护理人员的工作强度，便于临床推广应用。

简介：摘要门诊药房的工作较为繁琐，工作量大，稍有不慎就会发生配药差错，极易引发药事纠纷；药物调配及发放是门诊药房的主要工作，其关系着患者用药的安全性、有效性及经济性。随着信息化革命的到来，医院的整体运营已经逐渐步转化为信息化管理，预配方模式是新时代信息系统管理体制下的新的药物发放模式，在其使用过程中存在着一定的优缺点。本文分析本院门诊药房预配药使用过程中的优缺点进行梳理，并针对缺点提出相应的改进措施，保证患者用药安全，为此本文对其优缺点进行梳理。

简介：摘要目的医院取药排长队是患者很无奈的选择，也是医院一直想要改观的方面，如何更快捷地给群众提供药品，笔者医院在原来的程序上做了修改，改凭处方调配为凭处方预配药品，在进行了二个月的实践后，笔者对此做些总结，希望能为有心要进行流程改革的医院做些参考

简介：摘要目的观察自制提示标签在规范输液配药时间上的应用效果。方法通过评估本科室病人延迟输液的常见原因，精心设计和制作提示标签，用于提示病人去向，提醒配液班护士不要盲目配药,而是根据标签提示的内容，精确选择配药时间。结果使用自制提示标签后，护士对病人去向一目了然，方便护士精确选择配药时间，做到个性化配制，没有出现病例配药过早的情况，也没有发生病人输液中途拔针的现象，无病例发生与配药时间有关的输液反应。结论使用提示标签有助于护士规范掌握输液配药时间，避免盲目配药，保障输液质量和安全。

简介：摘要本文在探讨社区医院在静脉输液配药环节存在的问题，提出建立静脉输液配药中心的必要，并分析了其建立后将获得的收益。

简介：摘要西药房是现代医院不可或缺的重要组成部分，对医患关系也产生着至关重要的影响。随着时代的发展，人们对西药房配药的效率与安全管理提出了更高的要求，西药房如果不做好高效配药与安全管理，将影响到对患者的治疗效果，甚至对患者的生命安全造成威胁，进而造成医患关系的紧张。因此有必要采取相应措施提高西药房配药效率并做好安全管理。

简介：摘要目的探讨微管理模式在门诊药房配药内差干预中的实践效果。方法自2014年起在我院门诊药房内实施微管理模式，以平行法进行现场抽样调查，将配药处方量、内差发生率等指标与2013年同期进行对比，分析统计结果。结果较2013年而言，我院门诊药房在实施微管理模式后5～6月份的总配药处方量同期增长了20.1％，而内差发生率由0.68%下降至0.21%。结论门诊药房实施微管理模式可使得处方调配量明显上升，并降低内差发生率，可对本次微管理模式的作用进行肯定。

简介：摘要本文主要讨论静配中心提高调配药物工作效率的方法与相关措施。通过对静配中心以往工作经验进行总结，确定提高调配药物效率的方法，可以充分节省人力资源的使用，提高输液配置的效率与质量。

简介：摘要随着基层卫生服务的公益性日益突出，外配药物的代注射或代雾化普遍存在于基层卫生医院，然而药品是一种特殊的商品，诊疗上有严格要求，药品的药理特殊性和用药方式多样化的原因，不仅加重了护理人员的工作量，而且存在的护理风险和不可预计的不良反应确切存在。对于这项高风险低收益的护理操作，观察发现在我院实际临床应用中存在的一些问题，现就存在的问题及对策介绍如下。

简介：摘要目的探讨医院药剂科临时调配药物的使用现状与合法性，国内外儿科患者缺乏合适的治疗药物和剂型是其面对的长期存在的问题，药物的一临时调配在个体化用药需求方面有着积极的作用，但药物在非常规方式进行使用的过程中，应充分考虑其存在的潜在风险和药物的稳定性，同时需加强药品监督部分和专业协会的监督和指导力度，使调配药物的合理应用得到规范，更好地服务于临床。

简介：摘要目的探讨纳米银消毒凝胶对配药后的输液瓶外盖表面细菌生长的抑制效果。方法采用纳米银消毒凝胶对配药后输液瓶外盖表面实施抑菌保护，并同时与其它几种消毒液处理的结果进行对比。结果制配药后从第30min开始，随着时间的推移，被污染的输液瓶外盖数量与总菌落数均有所增加，同时细菌种类也变得更多，经鉴定前后所出现的污染菌种主要包括有G+杆菌、微球菌、类酵母样菌、凝固酶阴性葡萄球菌等；比较5种不同处理方案各时间段输液瓶外盖出现的微生物污染的个数，均以采用纳米银消毒凝胶消毒保护的抑菌方案最少，与其他抑菌方案比较均有统计学意义（P<0.05）。结论纳米银消毒凝胶对制配药后的输液瓶外盖表面细菌生长具显著抑制效果，建议推广应用。

简介：摘要目的观察布比卡因与布比卡因复合曲马多镇痛效果的区别。方法选择70例ASAI级剖宫产产妇，随机分为2组，每组各35例，在手术进行至关腹前分别经硬膜外导管给予0.15%布比卡因10ml+50mg曲马多(A组)。和0.15%布比卡因10ml(B组)，记录给药8h内VAS评分及相关不良反应。结果A组VAS评分在2h,4h,6h时较B组低。结论曲马多可用于术后硬膜外镇痛，效果较好且不良反应轻微。

简介：摘要α，α-二甲基-4-（2-溴乙酰基）苯乙酸甲酯2经过还原反应制得α，α-二甲基-4-(2-溴乙基)苯乙酸甲酯3，3与1-(2-乙氧基-乙基)-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑4发生烷基化反应，再经水解得到比拉斯汀1，总收率约76%。

简介：摘要目的替比夫定用于妊娠乙肝患者的疗效及安全性观察。方法治疗组在妊娠28-30周服替比夫定治疗，对照组用复方甘草酸苷片护肝。两组均在分娩后6h内给新生儿各注射HBIG200IU，并分别于0、1、6月时注射乙肝疫苗10μg。结果治疗组在治疗12周时患者HBVDNA已＜103cps／mL，ALT恢复正常，6人HBeAg转阴，胎儿宫内感染率为0，母婴均无不良事件发生。结论替比夫定可用于妊娠乙肝患者抗病毒治疗。同时，支持替比夫定联合HBIG可增加阻断母婴垂直传播成功率这一观点。

简介：摘要布比卡因是临床应用较多的局部麻醉药，在外周阻滞麻醉、术后镇痛及蛛网膜下腔阻滞中应用较为广泛，但是其神经毒性反应事件也时有发生，对于该药物的临床应用安全性构成了威胁，亟待深入分析，进一步降低布比卡因的神经毒性风险。为此，本文对布比卡因神经毒性及其研究进行了分析。

简介：摘要目的通过对比阿培南进行质量研究，建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定比阿培南相关物质的HPLC分析方法。结果该方法系统精密度RSD为0.2%，各杂质与主峰间的最小分离度为2.1，实现基线分离；LOD为1.313×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.0007%）；LOQ为3.195×10-5mg/mL（相当于供试品溶液浓度的0.002%）；线性良好，相关系数γ=0.99999；准确度/回收率为92.9%～100.6%。结论本方法对于检测比阿培南相关物质专属性好，灵敏度高，准确度和精密度都较好，结果可靠。

简介：

简介：摘要目的对比两种局麻药用于分娩镇痛的效果。方法60例接受分娩镇痛产随机分为观察组和对照组，硬膜外穿刺成功后，对照组注入0.1%罗哌卡因10ml加芬太尼2?g/ml，后持续泵注0.1%罗哌卡因；观察组注入0.1%左旋布比卡因10ml加芬太尼2?g/ml，后持续泵注0.1%左旋布比卡因。观察镇痛前、镇痛后10min、30min、60minVAS评分；Bromage评分；分娩方式及新生儿1min、5min阿氏评分；不良事件的发生率。结果各组镇痛前后VAS评分差异显著，组间相同时间点VAS评分差异无统计学意义；其他观察指标两组相比差异无统计学意义。结论两种局麻药用于硬膜外分娩镇痛效果确切，未见明显不良反应。

简介：摘要目的评价比阿培南在治疗重症肺炎中的临床可靠性及安全性。方法将48例重症肺炎患者随机分为两组，观察组使用比阿培南抗感染，对照组使用亚胺培南抗感染。均治疗7-10天。结果观察组和对照组的临床有效率分别为85.2%和82.4%，观察组有效率稍高于对照组但无统计学无显著差异。观察组未有发生不良反应，对照组发生不良反应2例。结论比阿培南在治疗重症肺炎中临床疗效佳，不良反应少，安全性高。