简介：摘要目的探讨瑞芬太尼联合咪达唑仑用于重症监护患者镇静镇痛效果观察的临床疗效。方法实验对象为2014年03月至2014年12月xx市xx医院接收治疗的126例重症监护患者，使用咪达唑仑进行镇静诱导，再以瑞芬太尼联合咪达唑仑进行镇静镇痛后，对重症监护患者在用药前后的Ramsay镇定评分、视觉模拟评分、睡眠质量等指标进行统计。结果用药后，重症监护患者的Ramsay镇定评分显著增高，视觉模拟评分显著下降，睡眠质量有明显的提升（P<0.5，数据具有统计学方面的意义）。结论临床上，使用瑞芬太尼联合咪达唑仑用于重症监护患者的镇静镇痛效果显著，镇痛效果较好，同时也改善了重症监护患者的睡眠质量；因此，该方法值得在具体的临床实践中加以推广应用。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的护理体会。方法自2010年1月至2012年1月，我院我科收治急性脑梗死患者60例，根据其临床治疗方法的不同将其分为实验组和对照组两组，其中实验组患者30例，采用尤瑞克林联合依达拉奉注射治疗；对照组患者30例，单行依达拉奉注射治疗，并在治疗的过程中对两组成员进行有效护理。结果实验组与对照组临床效果比较，实验组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死，临床效果显著，且在治疗的过程中采用正确的护理方法，有助于患者康复。

简介：摘要目的目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择在本院住院的急性脑梗死患者72例为研究对象，根据治疗方法分为对照组36例、治疗组36例，两组基础治疗相同，对照组予依达拉奉注射液静滴，治疗组同时联合尤瑞克林静滴。比较两组患者的疗效。结果治疗组无效2例，恶化1例，其总有效率达91.7%，对照组无效6例，恶化2例，其总有效率达77.8%，两组疗效比较，治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）。治疗组及对照组治疗后ADL评分均较治疗前明显提高，且治疗组较对照组提高更显著；治疗14d后，治疗组和对照组NIHSS评分均较治疗前明显降低，且治疗组NIHSS评分较对照组降低更显著（P＜0.05）。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好，无明显不良反应。

简介：摘要目的观察采取咪达唑仑联合瑞芬太尼对脊椎骨折手术实现麻醉的临床效果。方法选取本院在2014年7月至2015年7月间需行脊椎骨折手术患者82例作为临床对象，随机分成对照组、观察组。对照组予以咪达唑仑麻醉，观察组予以咪达唑仑联合瑞芬太尼麻醉。结果观察组的临床麻醉效果好于对照组，经统计学分析，存在着P<0.05的显著差异。结论在脊椎骨折手术之中予以咪达唑仑联合瑞芬太尼麻醉，获取了较好的效果。

简介：摘要目的研究瑞芬太尼—米达唑仑清醒镇静镇痛在急诊医学应用的可行性。方法选取2016年4月—2018年1月我院收治的98例清醒镇静镇痛患者作为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组，各49例，对照组采用地西泮镇静镇痛，观察组采用瑞芬太尼—咪达唑仑镇静镇痛，对比两组不良反应的发生状况和药物起效时间。结果观察组与对照组比较，观察组的不良反应发生率低于对照组，药物起效快于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞芬太尼—咪达唑仑在急诊镇静镇痛中具有可行性，在使用过程中患者所产生的不良反应少，且药物起效时间短，值得应用。

简介：摘要目的观察进展性脑梗死行依达拉奉联合尤瑞克林治疗的临床效果。方法资料选取2013年7月-2014年7月本院收治的进展性脑梗死患者156例，随机分成两组，78例对照组予依达拉奉治疗，78例观察组在对照组基础上加予尤瑞克林治疗，比较两组疗效、NIHSS和ADL评分及不良反应。结果观察组总有效率为96.15%，高于对照组78.21%（P＜0.05）；观察组治疗后NHISS与ADL评分均优于对照组（P＜0.05）；观察组2例面红、轻微头痛等输液不良反应，对照组1例轻微头痛，输液完成症状自行好转，且两组均无肝肾功能、血压与血尿常规等异常，比较无明显差异（P＞0.05）。结论进展性脑梗死行依达拉奉联合尤瑞克林治疗的效果显著，能促进患者脑神经功能的恢复。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分、血清炎症因子及TNF-α的影响。方法将78例急性缺血性脑卒中患者采用随机数字表法分为对照组（n=39）和观察组（n=39），对照组静脉滴注依达拉奉注射液治疗（30mg+0.9%生理盐水100ml，1次/12h），观察组联合应用尤瑞克林静脉滴注治疗（0.15PNA+0.9%生理盐水100ml），疗程为2w。比较两组治疗前后的NIHSS评分及血清hs-CRP与TNF-α水平。结果治疗前两组患者的NIHSS评分及血清hs-CRP与TNF-α水平比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗2w后，观察组患者的NIHSS评分、血清hs-CRP与TNF-α水平均明显低于对照组(P＜0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉能显著改善急性缺血性脑卒中患者的NIHSS评分，降低血清hs-CRP与TNF-α水平。

简介：摘要对于现阶段的教学方式，可以说是五花八门，每一位教师为学生都付出了辛劳和汗水。ICU临床教学作为医学教师必不可少的一门教学课程，在护生的学习中处于比较重要的地位，不仅如此，ICU在医院中也是比较重要的一个部门，护生在实习的时候，很难快速的掌握ICU的知识和使用设备的方式方法。根据这样的现状，医学教师创造出了阶梯式教学方法，简称阶式教学。阶式教学在ICU临床带教中取得了良好的应用，对护生的发展起到了极大的促进作用。

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简介：摘要目的探讨帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉患者手术后急性痛的影响。方法择期下肢骨折手术患者60例，随机分为两组（n=30），观察组术前静脉帕瑞昔布钠，对照组术前静脉氯化钠注射液;两组均术后每12h静脉帕瑞昔布钠，直到48h结束。对比两组患者的VAS疼痛评分以及苏醒躁动情况。结果两组患者的手术时间、麻醉药物用量对比无统计学意义，观察组患者VAS疼痛评分低于对照组（P＜0.05）；观察组拔管前的躁动评分低于对照组（P＜0.05）。结论帕瑞昔布钠能够有效改善下肢骨折手术瑞芬太尼麻醉的急性疼痛反应，提高术后镇痛效果。

简介：摘要目的应用达英—35止血、调经治疗功血，并阐明其作用机理。方法30例功血患者应用达英—35止血及调整周期治疗。结果30例患者中治愈27例，好转2例，无效1例。结论达英—35治疗功血患者安全有效，使用方便，患者依从性好，经济可行。

简介：摘要目的探讨瑞芬太尼静脉麻醉在手术患者中的临床应用价值。方法选择我院收治的择期行外科手术的患者96例，随机分成研究组与对照组，每组各48例，研究组在咪唑安定、乙咪酯、异丙芬、维库溴铵诱导麻醉的基础上采用瑞芬太尼，对照组则在咪唑安定、乙咪酯、异丙芬、维库溴铵诱导麻醉的基础上加用芬太尼，比较分析两组患者的麻醉效果。结果研究组苏醒时间明显短于对照组(P＜0.05)；研究组患者的麻醉时间(VAS)评分高于对照组(P＜0.05)，研究组的不良反应发生率低于对照组(P＜0.05)。结论在择期行外科手术中采用瑞芬太尼实施静脉麻醉效果明显，不良反应少，安全可靠，值得进一步推广及应用。

简介：摘要目的探讨帕瑞昔布钠对瑞芬太尼快速通道麻醉患者术后苏醒期的影响。方法抽选2013年1月～2014年2月在我院接受腹腔镜胆囊切除术的患者86例为研究对象，结合患者入院时间先后分为两组。对照组（43例）患者术前15min给予生理盐水静脉推注，观察组（43例）患者术前则给予帕瑞昔布钠术前镇痛，对比两组患者自主呼吸恢复时间、拔管时间、睫毛反射时间以及睁眼时间等指标差异。结果观察组患者睫毛反射时间、睁眼时间以及拔管时间均小于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组患者在苏醒后躁动评分及VAS评分均小于对照组，同时Ramsay镇静评分则明显高于对照组，均存在显著性差异（P＜0.05）。结论帕瑞昔布钠术前镇痛能促使瑞芬太尼快速通道麻醉患者术后快速苏醒，缓解患者苏醒后躁动情绪，值得临床推广。

简介：摘要目的评价地佐辛与帕瑞昔布钠防治瑞芬太尼麻醉所致术后痛觉过敏效果的临床疗效。方法选择全麻下行腹腔镜全子宫切除术患者90例，年龄40～55岁，体重45～65kg，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，采用随机数学表法，将其随机分成3组（n=30）芬太尼对照组（A组）、地佐辛组（B组）和帕瑞昔布钠组（C组）。静脉注射咪达唑仑、丙泊酚、瑞芬太尼和顺阿曲库铵麻醉诱导，气管插管后行机械通气。麻醉维持靶控输注瑞芬太尼，效应室靶浓度4μg/L，静脉输注丙泊酚4～6mg?kg-1?h-1，静脉输注阿曲库铵0.5mg?kg-1?h-1。手术结束前20min停止泵注阿曲库铵，B组静脉注射地佐辛0.2mg/kg，C组静脉注射帕瑞昔布钠40mg。手术结束前10minA组静脉注射芬太尼1μg/kg。记录三组苏醒时间、拔管时间，记录苏醒后、1h（T0～T1）时拔管后的视觉模拟评分（VAS）、布氏舒适评分（BCS）、镇静躁动评分（SAS）及拔管后苏醒室内患者恶心呕吐及寒战、烦躁等不良反应。结果与A组相比较，B组T0-1时VAS评分降低，BCS评分升高，SAS评分降低，C组T0-1时VAS评分升高，BCS评分降低，SAS评分升高（P＜0.05）。与A组相比，B组恶心呕吐发生率升高，C组寒战及烦躁、不能耐受尿管发生率升高（P＜0.05）。结论手术结束前20min静脉注射地佐辛0.2mg/kg较帕瑞昔布钠可减轻瑞芬太尼麻醉患者麻醉恢复期疼痛，副作用小且效果优于帕瑞昔布钠。

简介：摘要目的探讨分析咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床治疗效果。方法选取自2015年1月1日—2016年6月30日期间收治入院的小儿惊厥持续状态患儿50例为本次研究对象，并且通过随机均分方法分为两组，即为研究组与对照组。给予两组患者不同的治疗方法，对照组给予地西泮治疗，研究组给予咪达唑仑治疗。结果研究组与对照组经过不同的治疗方法治疗，研究结束后将两组患者的临床治疗效果作对比，研究组明显优于对照组，P＜0.05；其次，两组患者的不良反应发生情况作对比，研究组明显低于对照组，P＜0.05。结论应用咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床治疗效果显著，而且患儿接受咪达唑仑治疗的不良反应发生情况低，有较高的安全性，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨我科84例使用密固达（唑来膦酸注射液）治疗骨质疏松症患者用药后的护理体会。方法静脉输注密固达（唑来膦酸注射液）前患者的心理护理、用药方法、用药后护理，并发症的预防，饮食以及日常生活护理等，通过有效的护理能减轻和消除患者的顾虑，达到了有效治疗目的。结论通过密固达药物治疗及用药后科学的护理，患者感腰背部疼痛，骨痛等症状得到明显的改善，提高患者对骨质疏松症的认识，增强自我照顾能力，减少并发症的发生。

简介：摘要固体分散体是一种被推荐为提高难溶性药物的溶解度的非传统剂型。本文以固体分散技术制备阿苯达唑固体分散体，对其平衡溶解度进行了测定。结果表明，阿苯达唑固体分散体显著改善了药物的溶解特性。

简介：摘要目的建立银杏达莫分散片的制备工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响，确定制剂工艺。结果崩解剂最佳比例MCCL-HPC=113，湿润剂与药物重量（ml/mg）80%。所制备分散片在3min的内崩解完全,符合分散片剂质量要求。结论优化处方的银杏达莫片体外溶出度优于普通片。

简介：摘要目的探讨无痛人流麻醉中瑞芬太尼的应用效果，为无痛人流术的临床麻醉提供参考。方法选取2013年1月-2014年1月来我院接受无痛人流术的240例患者，通过随机分配，对照组120例予以丙泊酚+芬太尼麻醉，观察组120例予以丙泊酚+瑞芬太尼麻醉，观察起效时间和清醒时间、丙泊酚的用量、呕吐呼吸抑制等不良反应。结果观察组患者的丙泊酚用量为（91.9±12.0）μg，较对照组的（176.1±19.4）μg显著减少（P<0.01）。观察组患者的苏醒时间为（69.6±12.9）s，较对照组的（130.5±19.4）显著缩短（P<0.01）。观察组不良反应发生3.3%，较对照组的10.8%显著降低（P<0.05）。结论无痛人流术中瑞芬太尼麻醉安全性高，具有良好的效果。