简介:摘要目的观察视可尼可视喉镜引导清醒气管插管在困难气道处理中的临床分析。方法选择自2016年1月—2017年12月我院收治的84例困难气道患者为观察对象,将其随机分为常规组(n=42)和观察组(n=42),常规组行普通喉镜引导清醒气管插管,观察组则以视可尼可视喉镜引导清醒气管插管,观察两组应用效果。结果观察组患者气管插管时间与不良反应发生率低于常规组,且一次插管成功率较常规组高,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对困难气道患者处理中,可通过视可尼可视喉镜引导清醒气管插管,能有效缩短气管插管时间,提高其一次插管成功率,值得在临床中应用。
简介:摘要目的研究喉罩在手术室内困难气道之中进行处理的临床应用。方法选择我们医院30例已经确诊的患有困难气道这一疾病的患者,随机平均分成2组,一组是对照组,一组是喉罩组,每组各有15例患者。喉罩组的患者采取插管喉罩全麻性的置管处理,对于对照组之中的患者采取气管插管性的全麻处理,然后观察这两组在临床方面的效果。结果对照组第一次进行的置管处理的成功几率明显的低于喉罩小组(P<0.05),其中对照小组进行置管相关操作的时间、患者苏醒期间的心跳频率、血压波动、并发症的诱发几率都明显优于喉罩小组(P<0.05)。结论得出解决患有困难气道这种疾病的病人的一种有效方法就是对喉罩进行通气处理,可以在临床进行推广。
简介:摘要目的探讨可视喉镜在困难气道中的应用效果。方法本次探究中选取我院在2015年12月至2016年12月期间所收治的52例困难气道患者作为样本人群,利用抽签法将所有患者均分,2组患者分别为观察组与对照组,每组26例。给予对照组患者普通喉镜治疗,给予观察组患者可视喉镜治疗,对比分析2组患者治疗后的组间数据。结果经过对应方法治疗后,观察组患者的平均插管时间、1次插管成功率、并发症发生率均显著性更优,与对照组患者相比,差异较为显著,P<0.05。结论在困难气道患者的气管插管过程中可视喉镜的应用效果较为理想,对提升患者1次插管成功率、缩短患者平均插管时间以及降低并发症发生率均具有积极作用。
简介:摘要目的探究气道高反应患者实施围手术期预处理对麻醉期间支气管痉挛的预防效果。方法选取我院2017年1月—2018年6月收治的气道高反应患者140例,随机分为对照组70例,研究组70例。对照组未采用围手术期预处理干预,研究组采用围手术期预处理干预,密切监测患者支气管痉挛及并发症的发生情况,统计干预效果。结果对照组在术中出现支气管痉挛8例(11.4%),其中麻醉诱导后6例,术中2例。研究组在术中出现支气管痉挛1例(1.4%),出现在麻醉诱导后。研究组支气管痉挛发生率明显低于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。研究组出现不良反应率明显低于对照组,结果具有显著性差异(P<0.05)。结论对于气道高反应患者在围手术期给予预处理可以明显减少支气管痉挛的发生。
简介:摘要目的探讨改良吸氧装置在人工气道优化管理中的效果。方法将68例建立人工气道患者分为实验组与对照组,每组各34例。对照组采用常规的气道湿化的方法应用人工的方法,定时或间断地向气道内滴入注射用水。实验组采用改良气道湿化的方法利用面罩氧气持续雾化吸入。比较两组患者人工气道湿化效果。结果实验组痰液的粘稠度较对照组降低,需吸痰的次数、气道黏膜损伤次数和痰痂形成次数较对照组明显减少;实验组的舒适程度和对护理服务满意度比对照组明显增高,两组比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论改良吸氧装置使气道黏膜保持湿润,持续处于湿化状态,促使分泌物稀释利于排除,达到良好的排痰、祛痰功效。
简介:摘要目的观察光棒(LightWand)在困难插管中的应用效果。方法选择术前评估为困难气道患者30例。常规静脉快速诱导肌松后,将气管导管套在光棒上塑型后,经舌正中位置插入口腔,当导管前端到达咽喉部后,注意观察患者颈部的光斑,并酌情调节,当光斑的最亮点位于环甲膜时,则表明气管导管的前端已对准或进入声门。此时,将气管导管插入气管,拔出光棒,固定气管导管。观察一次插管成功率、插管时间及相关并发症。结果全部插管成功,其中一次插管成功率90%,插管时间最长2min,最短20s,插管期间未见严重并发症。结论光棒引导下气管插管可为困难气道患者提供一种新的插管方法,适用于大多数困难气道插管患者。此方法简单易学,成功率高,经济实用,对局部组织损伤小,适合各级医院麻醉人员使用。
简介:摘要本文通过探讨输液泵联合自制人工气道湿化质控单在ICU气管切开术后患者持续气道湿化中的应用效果,得出结论输液泵联合自制人工气道湿化质控单在ICU气管切开患者持续气道湿化中的应用,可以明显减少气管切开术后患者刺激性咳嗽、气道粘膜损伤的发生,提高气道湿化满意度,提高了护理人员气道湿化的依从性,促进了患者的舒适,值得临床上进一步推广运用。