简介：摘要本文通过制备适用于临床应用的新型以HPMC为骨架的格列齐特凝胶骨架缓释片，得出结论本品处方合理，制备工艺可行，体外释放行为与DiamicronMR相似。

简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法113例重度AECOPD患者，随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组57例，单纯舒利迭治疗组56例，治疗14d后，评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量（FEV1）、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）。结果对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05与P＜0.01），但治疗组较对照组改善更为明显（P＜0.05），且药物治疗安全性好。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗中重度AECOPD，疗效显著，能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特对小儿荨麻疹的治疗效果。方法选取急性荨麻疹患儿120例，随机分为两组。其中对照组57例，观察组63例，使其有可比性。对照组患儿给予维生素C联合地氯雷他定口服治疗；观察组患儿给予孟鲁司特口服治疗。对两组患儿治疗效果以及复发率进行评价和比较。结果观察组患者患儿痊愈率及总有效率分别为68.25%和95.24%，明显高于对照组57.89%和84.21%的比例；观察组患儿复发率7.94%，明显低于对照组17.54%的比例。两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论使用孟鲁司特联合维生素C、地氯雷他定治疗小儿急性荨麻疹具有良好的效果，其在其他过敏性皮肤病中的治疗效果有待于进一步验证。

简介：摘要目的观察与分析孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法将123例小儿哮喘患者分为两组，对照组61例选择进行常规治疗，研究组62例选择进行孟鲁司特治疗。结果两组总有效率(研究组98.39%、对照组75.41%)差异有统计学意义(P＜0.05)，研究组治疗后呼气流速平均值为(322.17±67.22)L/min，对照组治疗后呼气流速平均值为(207.28±45.28)L/min，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论孟鲁司特治疗小儿哮喘，总有效率高，呼气流速回升快。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗婴儿哮喘的疗效进行观察。方法将患有中、轻度哮喘的婴儿分成两组对照组与观察组，人数均为40。对照组给予1mL的布地耐德悬液，治疗周期为3周；观察组进行1mL的布地耐德悬液的雾化吸入，并且每天晚上给予4毫克的孟鲁司特。在急性发作期间都加强抗感染，并对两组的临床疗效进行观察和比较。结果通过3周的观察，观察组在各项控制哮喘的指标改善上都比较明显，在与对照组进行比较以后，具有统计学的意义。结论在治疗婴儿哮喘时，让婴儿吸入糖皮质激素有明显的疗效，并与孟鲁司特相结合进行治疗，有利于病程的缩短。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特在治疗小儿感染后咳嗽中的疗效。方法选择2011年6月至2011年12月我院儿科门诊1岁至12岁患儿106例，随机分成孟鲁司特组及安慰剂组，观察治疗后5天患儿的咳嗽情况。结果孟鲁司特组在治疗后5天咳嗽缓解率高于对照组。结论孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在治疗小儿慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取2010年8月～2012年8月在我院接受治疗的慢性咳嗽患儿120例，并将其随机分为观察组（60例）与对照组（60例），两组年龄、性别、病情及病状分布均无显著差异，无统计学意义（P>0.05）。给予对照组抗感染、抗过敏、止咳化痰等常规治疗，观察组在实施常规治疗基础上，加以孟鲁司特钠片辅助治疗，观察两组咳嗽改善情况及治疗效果。结果观察组患儿咳嗽明显改善，且治疗显效率（51.7%）、总有效率（93.4%）及近期控制率（48.3%）均明显高于对照组（31.7%、60.0%、18.3%），数据差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上辅助孟鲁司特钠，可有效提升小儿慢性咳嗽治疗效果，促进患儿康复，临床价值较高，应值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗老年哮喘的临床疗效。方法收集本院2013.01～2014.12收治的者86例老年哮喘患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组按常规方案治疗，观察组在对照组的基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠，治疗21d后比较分析两组患者的治疗有效率以及临床症状缓解所需时间。结果观察组总有效率为97.67%，高于对照组83.72%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解所需时间均短于对照组，差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗老年哮喘临床效果较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予口服孟鲁司特钠10mg，1次/天，阿奇霉素胶囊0.25g，2次/天；对照组口服阿奇霉素胶囊0.25g，2次/天，疗程均为14天。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分，观察两组治疗有效率，评估疗效。结果治疗后治疗组有效率85%；对照组有效率46.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗成人感染后咳嗽效果肯定，可在临床推广使用。

简介：摘要目的为了能够更好地治疗小儿哮喘疾病、提高哮喘的治疗效果、降低复发率，该院对孟鲁司特钠的治疗效果进行的分析和探究。方法选择该院2011-2012年期间入院治疗的120例哮喘儿童进行研究，随机分为两组，为观察组和对照组，每组各60人。对对照组患儿进行常规治疗，而对观察组的患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠，最后对两组患儿的治疗情况进行跟踪调查、统计、对比和研究分析。结果经过对比分析的结果可以看出，观察组患儿的治疗效果优于对照组患儿的治疗效果，不良反应要比对照组小，复发率也要低于对照组。结论经过孟鲁司特钠对哮喘的治疗，可以有效地抑制哮喘的发生，缩短哮喘的发病时间，减轻患儿的病痛和患儿家庭的负担。

简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的临床治疗效果。方法选择我院2010年4月至2012年4月支气管哮喘患儿共100例，上述患儿诊断均符合支气管哮喘诊断标准，两组患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿常规给予镇咳类药物、平喘类药物，两组患儿在急性发作时给予沙丁胺醇气雾剂雾化吸入，同时雾化吸入糖皮质激素类药物。对照组给予普米克气雾剂雾化吸入，雾化吸入后清水漱口，连续用药12周。观察组在对照组治疗用药基础上给予孟鲁司特钠口服，连续用药12周。观察两组患儿在治疗期间喘憋、咳嗽、肺部罗音等症状的缓解和改善情况。结果观察组患儿治疗后疗效评定的总有效率为96.0%，对照组患儿治疗后疗效评定的总有效率为78.0%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特改善小儿支气管哮喘临床症状和体征显著，有显著的治疗效果，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠对COPD大鼠气道重塑的影响。方法雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、干预组，每组各10只。采用香烟烟熏联合气管内注入脂多糖建立COPD大鼠模型，干预组每次造模前给予孟鲁司特钠15mg/kg灌胃，通过HE、Masson染色和图像分析系统测定每组大鼠小气道平滑肌厚度、胶原厚度、管壁厚度。结果模型组小气道平滑肌厚度、胶原厚度、管壁厚度分别为（22.05±1.76）μm、（11.07±1.73）μm、（35.27±2.01）μm），分别高于对照组（11.24±1.13）μm、（5.55±1.02）μm、（19.23±1.51）μm，差异有统计学意义（均P<0.01）；干预组小气道平滑肌厚度、胶原厚度、管壁厚度分别为（17.04±1.30）μm、（9.14±0.73）μm、（27.26±1.35）μm，分别低于模型组，差异有统计学意义（均P<0.01）。结论孟鲁司特钠能抑制小气道平滑肌厚度、胶原增厚，改善COPD大鼠气道重塑。

简介：摘要目的针对儿科哮喘病治疗当中应用孟鲁司特纳的临床疗效进行分析。方法抽取于2014年7月至2015年8月我院收治的152例哮喘病患儿作为研究对象，并随机将所有患儿划分为观察组和对照组，两组各76例。其中对照组患儿采取本院常规的治疗方式，而观察组患儿在常规治疗基础上，采取孟鲁司特纳加以治疗。以此来对比两组患儿的发病时间、次数及疗效等。结果经治疗，观察组患儿的发病时间、次数均明显少于对照组患儿，而治疗总有效率则高于对照组，组间差异明显（P<0.05），有统计学意义。同时观察组患儿在3个月内所累积的糖皮质激素及速效受体激动剂的吸入量均少于对照组，组间差异明显（P<0.05），有统计学意义。结论孟鲁司特钠应用在儿科哮喘疾病治疗当中的疗效非常显著，既安全又可靠。因此，值得在临床中应用及推广。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行评价。方法随机选择我院2011年6月至2012年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿40例，两组患儿均给予盐酸特布他林片治疗，观察组在此基础上给予孟鲁司特咀嚼片，比较两组患者的疗效。结果观察组临床效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组患儿临床症状消失时间明显短于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的疗效、较高的安全性且不易复发，可以在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2015年4月—2017年2月我院诊治的104例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，比较采用口服盐酸丙卡特罗片治疗（对照组，52例）与盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗（观察组，52例）的治疗效果及不良反应情况。结果经临床治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.15%与80.77%，差异显著（P＜0.05）；而在不良反应组间对比中则无明显差异（P＞0.05）。结论在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。

简介：摘要目的分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将我院门诊的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用常规治疗，每日吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂，治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗，观察用药后咳嗽缓解时间，咳嗽消失时间，评定治疗效果。结果观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；观察组总有效率为93.3%对照组为73.3%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确，能显著提高临床疗效，迅速缓解症状，且副作用少，依从性好，值得临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：摘要目的观察和探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察。方法选择于2015年10月—2016年10月我院收治64例感染后咳嗽的儿童作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组32例患者。给予对照组患者右美沙芬片10mg/3次/d,在对照组的基础上，给予观察组患者孟鲁司特钠5mg/1次/d,观察对比两组患者的临床症状改善率以及临床疗效比较。结果治疗前，两组患者的咳嗽评分无显著性差异（P>0.05）。治疗后，观察组患者的咳嗽评分显著低于对照组患者，并且具有统计学差异（P<0.05）。观察组患者的临床有效率为75%，显著优于对照组的43.75%，并且具有显著性差异（P<0.05）.未见严重不良反应，停药后恢复正常。结论孟鲁司特钠可以显著改善感染后咳嗽儿童患者的临床症状，提高临床治疗的有效率，值得临床推广应用。