简介：摘要通过我科碘试验出现假阳性反应，多年来对做碘试验的经验总结，对其原因做一些探讨，出现假阳性反应可能与医护人员预先暗试；病人的性格；患者的学历及知识层次；以及心情，病人在做皮试时就有感冒等症状；护理人员对其过敏反应表现的症状掌握不够有关，对其原因进行了解，使其假阳性减少到最低程度，避免延误病人的检查，又防止出现过敏反应而延误抢救时间。

简介：摘要目的探析沙门氏菌比对试验的检验分析。方法选择鼠甲型副伤寒沙门氏菌及伤寒沙门氏菌分别与检验中常见的其他物种肠杆菌属细菌组合成染菌虾仁模拟样品十组，根据现有的检验标准GB4-2010、GB4789.4进行沙门氏菌检验。结果十组样品均检验出干扰菌及沙门氏菌，检验结果准确。柠檬酸杆菌、奇异变形杆菌与沙门氏菌属A-F多价O诊断血清发生交叉凝集反应；粘质沙雷氏菌可抑制鼠伤寒沙门氏菌的硫化氢反应；甲型副伤寒沙门氏菌出现轻微的产H2S现象；培养48小时后BS平板才能观察到显著的菌落特征。结论培养中发现的检测技术问题应用于动物、动物产品、水产品的沙门氏菌等肠杆菌属检验中，具有较佳的借鉴意义。

简介：摘要复方皂矾丸为陕西郝其军制药有限公司的主导产品，原干燥方法为热风干燥，干燥时间长和能耗高（干燥时间为14小时），且产品中挥发性成分由于干燥时间长有一定的损失。本研究采用微波热风干燥，研究优选出的最佳微波热风干燥条件为微波250W15分钟再热风40℃2小时。以此条件生产的产品各项质量指标均符合规定，且经薄层色谱试验比较，产品中挥发性成分桂皮醛的斑点微波热风干燥大于热风干燥，经微生物限度检查比较得出，微波热风干燥还有杀菌作用。研究结果证明微波热风干燥远远优于热风干燥，是一种值得在大生产中推广的药丸干燥方法。

简介：摘要目的制备氟比洛芬自乳化制剂，考察其在大鼠肠内吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察，得到自乳化制剂的最优处方并进行大鼠肠吸收试验。结果氟比洛芬自乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊洛沙姆188TranscutolHP(354520)，氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收明显优于普通混悬剂（P<0.05）。结论氟比洛芬自乳化制剂与普通混悬剂相比，可以提高药物在肠道的吸收。

简介：摘要目的探讨泌尿生殖道微生物感染检测情况以及细菌药敏试验情况，为临床检验提供依据。方法选取了在2015年11月—2016年5月白银市第一人民医院收治的80例泌尿生殖道微生物感染症状的患者，采集患者的泌尿生殖标本，对支原体、衣原体进行培养、鉴定，在进行药敏性试验。结果检测出的支原体阳性率较高，丁胺卡那霉素、先锋霉素V号、利福平、庆大霉素及强力霉素较为敏感。结论进行泌尿生殖道微生物感染检测及细菌药敏试验，能够有效地筛选敏感药物，指导临床上合理使用抗生素。

简介：摘要目的分析并探究卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法随机选取2014年2月—2016年4月间于本院接受治疗需要输血的88例患者为研究对象，依据数字表法进行分组，各44例。对照组采取常规盐水检验法，观察组实施卡式微柱凝胶试验法。结果观察组血液检测正定型率以及方定型率较之对照组均得到明显提高，组间对比差异明显（P＜0.05）。结论在临床输血检验工作中应用卡式微柱凝胶实验有助于提高一次性正确率，可在极大程度上提高患者的输血安全性，故值得推广。

简介：摘要目的为了确保生产过程对产品不造成污染，生产的产品符合质量要求。方法先灌入液体培养基（TSB），再将果糖二磷钠无菌粉分装入液体培养基（TSB）中压塞轧盖。灌装样品先后在20～25℃与30～35℃下培养7d，并作阴性、阳性对照。结果无菌灌装生产环境及微生物检查合格,阴性、阳性对照样品符合要求,灌装样品经14d培养检查微生物未检出。结论经过三批培养基模拟灌装试验合格的操作人员在规定的B/A洁净环境中，按操作规程操作所生产的产品可以确保无菌要求。

简介：摘要目的探讨3种ELISA试剂检测丙型肝炎抗体的差异。方法收集我中心进行丙型肝炎筛查的血液样本，随机收集其中800份阴性标本及40份阳性标本。采取不同试验设计方法进行测定A试剂、B试剂和C试剂的检测差异。分析（1）840份标本的试剂检查情况。（2）40份阳性标本的试剂检查情况。（3）三种试剂质控血清检测的灵敏度。结果（1）C试剂的检测阳性率（0.8%）低于A试剂（1.5%）和B试剂（2.5%）比较有差异（P<0.05）。（2）免疫印迹试验结果显示40份阳性标本中，阳性6份，阴性32份，可疑2份。A试剂、B试剂假阳性率分别为40.6%、56.3%，明显高于C试剂（3.1%），比较有差异（χ2分别为7.26、7.65，P<0.05）。（3）C试剂质控血清灵敏度明显高于A试剂和B试剂，比较有差异（P<0.05）。结论夹心法ELISA试剂对于测定丙型肝炎抗体更为准确，假阳性低。

简介：摘要目的分析肝硬化患者血栓弹力图(thromboelastography,TEG)参数同常规凝血象指标之间的相关性。方法选取2015年6月—2017年6月入住重庆市中医院消化内科的肝硬化患者102例,同时入选健康对照组35例。所有患者均于清晨空腹时抽取外周静脉血行血常规、常规凝血试验及TEG检测。并对TEG参数、常规凝血试验指标行相关性分析及回归分析。结果（1）随着肝功能Child-Pugh分级的增加，TEG参数中的R、K逐渐增大，α角、MA逐渐变小。（2）TEG参数与常规凝血试验指标之间具有明显的相关性。结论TEG参数能全面地反应机体内凝血过程，且同常规凝血试验指标之间具有明显的相关性。与常规凝血试验相比，TEG能更好地反映肝硬化患者的凝血功能，具有较好的临床实用性，值得临床进一步推广。

简介：摘要结核菌素试验选取的部位为患者前臂曲侧中上部1/3处，进行皮内注射，注射剂量为0.1毫升，药物注射后可形成凸起的包块，其边界清楚。而结核菌素试验操作简单，结果可靠，给结核疾病的诊断和治疗提供了有力的支持。由于部分条件下，结核菌素实验可以因为多种因素干扰，患者在结核杆菌感染后需要四周到六周的时间才可以进行变态反应，在变态反应形成之前，结核菌素试验可呈阴性反应；淋巴瘤、艾滋病、营养不良、百日咳、卡介苗接种等多种因素影响，可以导致结核菌素实验呈现阴性，硬性结节直径大小为1毫米到4毫米之间。结核菌素试验反应效果越明显，其对结核疾病的诊断和治疗，特别是儿童、少年以及没有接种卡介苗的患者的结核疾病具有必不可少的作用。

简介：摘要随访工作对于收集临床试验受试者的无进展生存期、总生存期等数据至关重要，随访的方法包括面谈、电话沟通、邮件联系等方式，在随访中应注意做好充分的准备，措辞得当并提升自己的专业素质。

简介：摘要目的探讨舒肝宁注射液临床使用精密过滤输液器偶见堵管现象的原因。方法使用不同材质滤膜和不同稀释液进行Vcap恒压过滤测试对比不同膜材和溶液的过滤特性，探讨舒肝宁注射液造成临床滴速变慢及堵管的原因。结果不同材质滤膜和不同稀释液对舒肝宁注射液流速均有较大影响。结论对于舒肝宁注射液，滤器使用聚醚砜和聚丙烯滤膜滤速较慢，而纤维滤膜较好；葡萄糖稀释液易造成过滤过程堵塞，而生理盐水因盐溶作用，滤膜不易发生黏附。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的临床效果及安全性。方法此次实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的双重抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择帕罗西汀治疗，观察组选择帕罗西汀联合喹硫平治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组患者临床症状改善程度优于对照组；观察组不良反应低于对照组；观察组临床治疗效果优于对照组；组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症患者，临床治疗效果显著、安全性高，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的系统评价高压氧（HBO）对急性缺血性脑卒中的治疗效果及安全性。方法计算机、人工检索数据库相关文献，根据国际Cochrane协作网对HBO的系统评价方法，分析HB0治疗急性缺血性脑卒中随机对照试验并进行系统评价。结果至2016年3月，共整理了国内外18个己完成的RCT，其中6个（共包括516例患者）有关HBO的4个RCT和1个CCT符合本研究的纳入标准。HBO治疗的早期的病死率、副作用、改善神经功能缺损明显高于对照组，差异明显，具有显著的统计学意义（P＜0.05）。结论目前HBO是一种有效、发展前景良好的急性缺血性脑卒中治疗方法，但目前关于RCT存在样本量较小、质量普遍较低的现象，尚不能对HBO的疗效做出准确结论。确切的安全性和疗效需要通过更多的设计、大样本RCT、严格的RCTs进一步证实。

简介：摘要目的对铜绿假单胞菌注射液的毒力、免疫力及生物学活性测试方法进行测试。方法依据中国药典2010年版第二增补本中对铜绿假单胞菌注射液毒力、免疫力及生物学活性测试的要求，其中简化了淋巴细胞混悬液制备的步骤以及缩短供试品溶液制备时的离心时间。结果主种子和工作种子的LD50均为7.65×10-8个/mL；主种子和工作种子对小鼠的保护率分别为80%和76.7%；供试品稀释至1100时，生物活性刺激指数为2.15。结论所选用铜绿假单胞菌注射液的毒力、免疫力及生物学活性测试均符合标准。

简介：摘要目的探讨洼田饮水试验评估吞咽能力及早期护理干预对脑损伤患者发生误吸的影响。方法将我科2015年3月-2016年2月收治的脑损伤患者128例按区组随机化分组分为1.观察组采用洼田饮水试验评估吞咽能力并进行早期护理干预（n=64）；2.对照组常规护理组（n=64）根据传统吞咽能力评估采取相应的饮食护理和康复护理措施，观察两组患者误吸的发生率。结果与对照组相比，洼田饮水试验评估吞咽能力及早期护理干预后患者发生误吸率明显降低。同时肺部感染的发生率和住院时间也明显下降。结论采用洼田饮水试验评估患者的吞咽能力，方便、可行，洼田饮水试验与早期康复能促进脑损伤患者吞咽功能的恢复，减少并发症，值得临床护理推广使用。

简介：摘要目的讨论研究结核感染T细胞斑点实验应用于疑似结核患者诊断中的价值与意义。方法回顾分析我院接收病诊断的疑似结核病患者100例并根据其检查结果及抗结核试验治疗的随访分为非结核组组与结核组。对所有患者均进行核感染T细胞斑点实验及结核菌素试验。比较不同检测方式得出结果对结合诊断的灵敏性、特异性、假阴性率、假阳性率变化。结果两组患者行结核感染T细胞斑点实验后结核组结果特异度、敏感度均显著高于TST实验（P＜0.05）。结论结核感染T细胞斑点实验用于诊断结核病具有良好的应用价值，其灵敏度与特异度更高且不受先前卡介苗接种的影响。该实验具有操作简便的优势，检测结果得出快，能够帮助患者尽早获得诊断结果并制定治疗方案，对促进疾病治疗，改善患者生活质量具有重要意义。

简介：摘要目的探讨化学药质量标准中液相色谱条件及系统适用性试验的发展趋势与存在问题，并提出了建议与同行们商榷。方法列举几例HPLC法实验，比较其色谱条件及系统适用性试验在不同版本标准中的要求。结果与结论随着质量标准的不断提高，色谱条件及系统适用性试验也不断完善，同时也带来一些问题，应予以重视。

简介：摘要目的系统评价尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性，为临床用药提供参考依据。方法检索2011年至2015年关于尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中随机对照研究的文献报道，对其进行文献分级和系统评价。结果在有效性方面，尤瑞克林高于安慰剂，加用尤瑞克林高于基础用药，研究组6个月死亡率或依赖率均低于对照组，神经功能改善率对照结果为70.2%vs55.8%；在安全性方面，研究组有一过性血压下降、面部潮红、胃肠反应及颅内出血发生，但与对照组比较，差异并不显著（P＜0.05）。结论尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中，可促进患者神经功能恢复，改善其近远期结局。

简介：