简介:摘要使用拉米夫定和干扰素序贯疗法治疗慢性乙肝。治疗组60例,平均年龄40岁。治疗分三个阶段(1)拉米夫定(英国葛兰素史克公司产品),100mg/d,口服20周;(2)IFN-α2b5MU肌肉注射4周,与拉米夫定联用;(3)单用IFN-α2b5MU,每周3次,连用24周。对照组60例,平均年龄40岁,给予IFN-α2b5MU肌肉注射,每周3次,连续48周。拉米夫定结束时,全部血清HBV-DNA转阴;序贯疗法结束后3个月,血清HBV-DNA持续阴性52/60,转阴率为86.7%。HBeAg转为抗-Hbe28/60,转化率为46%。HBeAg和HBsAg均出现血清学转换为8/60,占13%。全部患者ALT复常。本临床研究结果表明,拉米夫定和干扰素序贯疗法治疗慢性乙型肝炎患者,HBV-DNA、HBeAg转阴率明显高于其它抗病毒治疗方法。此治疗方案值得在临床实践中推广应用。
简介:摘要目的总结头孢拉定致血尿发生特大,分析不良反应原因。方法2009年~2015年5月,共报道头孢拉定所致血尿58例,调取不良反应报告,进行回顾分析。结果血尿发生患者年龄(8.5±6.5)岁,低于同期收治的并应用头孢拉定患者,低于同期头孢拉定不良反应报告平均(24±20)岁,差异具有统计学意义(P<0.05);均为单独应用头孢拉定;静脉用药占94.82%,既往应用头孢拉定静脉用药约占1/2左右,差异具有统计学意义(P<0.05);用药不合理72.41%,42例,其中剂量过大60.34%;血尿出血时间1~3日,其中24h内51例,最短为用药后5min;所有血尿均在1~2日内消失,1周后内镜下复查全部恢复正常。结论头孢拉定致血尿原因原因较复杂,可能与用药剂量过大、静脉用药、泌尿系统机械性损伤、生理原因有关。
简介:摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组,每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗,对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗,治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价,观察不良反应发生率。结果(1)治疗组失访2例,对照组无失访病例,实际完成病例治疗组38例,对照组40例,两组基线资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。(2)症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降,差异具有统计学意义(P均<0.01),观察组与对照组相比,治疗1周和2周后下降差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后观察组较对照组下降明显,差异具有统计学意义(P<0.01)。(3)疗效指数在治疗1周和2周后,观察组与对照组改善差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,观察组改善明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。(4)总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)不良反应发生率观察组为39.5%,对照组为42.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切,能明显改善症状积分和提高疗效指数。
简介:摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的临床效果。方法随机选取近年来采用阿德福韦酯片及拉米夫定药物治疗慢性乙肝病例60例,依据用药方法分为观察组与对照组,其中观察组采用阿德福韦酯片与拉米夫定联合治疗治疗慢性乙肝;对照组采用阿德福韦酯片治疗慢性乙肝,观察分析乙肝五项指标及拉米夫定肝功能复常率变化。结果经治疗6个月后肝功能复常率和乙肝病毒指标转阴率观察组均大于对照组,而且肝功能检测中ALT的复常率对照组76.67%(23/30),观察组46.67%(14/30),耐药性及副作用比较分析具有统计学差异性(χ2=4.98,P>0.05)。结论由于拉米夫定治疗慢性乙肝易产生耐药性,采用阿德福韦酯联合拉米夫定用药方法可以有效提高临床治疗效果,而且可以降低拉米夫定抗病毒治疗所致的耐药性,也是治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的理想方法。
简介:摘要目的探讨齐多夫定与拉米夫定联用预防艾滋病病毒母婴传播效果,评价其疗效与安全性。方法系统性回顾我院2008年1月-2012年12月诊断为艾滋病的孕妇53例,其中单用一种抗病毒药物(齐多夫定或拉米夫定或奈韦拉平)治疗28例设为对照组,齐多夫定与拉米夫定联合治疗25例设为观察组,比较两组治疗前后婴儿感染情况及孕产妇CD4+淋巴细胞及病毒载量水平,并观察两组不良反应。结果观察组婴儿病毒检出率明显低于对照组,服药后孕产妇CD4+淋巴细胞升高明显优于对照组,病毒载量降低明显优于对照组(p均<0.05)。结论联合应用抗病毒药物对预防艾滋病母婴传播有较好的效果,可减少病毒耐药,有效降低病毒载量,预防婴儿感染,对孕产妇有良好的预后,且不良反应可以耐受,为临床多种抗病毒药物联合预防艾滋病病毒母婴传播提供了科学依据。
简介:摘要目的观察抗生素序贯治疗法对小儿肺炎的临床疗效。方法对医院122例患儿进行随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉给药β-内酰胺类抗生素头孢拉丁,待病情稳定达到序贯治疗法标准后改为同类药物口服至痊愈,对照组连续静脉滴注相同的药至痊愈。结果两组治疗效果并无显著的差异(P>0.05);治疗组的住院时间(6.26±2.03)d与对照的时间(8.46±2.12)d相比,差异颇大(P<0.01);治疗组的治疗费用(722±22)元与对照组的费用(1105±12)元比较,显著减少(P<0.01)。结论抗生素的序贯疗法既节省医疗费用,又缩短患儿住院时间,降低医院内交叉感染机会,提高患儿的生命质量。
简介:摘要目的观察由兰索拉唑、阿莫西林、克拉霉素、呋喃唑酮组成的10天序贯疗法对根除幽门螺杆(HP)感染的临床效果。方法采用随机对照试验,将106例随机分成两组,治疗组前5天用兰索拉唑30mgBid、阿莫西林1.0gBid,后5天用兰索拉唑30mgBid、克拉霉素0.5gBid、呋喃唑酮0.1Bid;对照组兰索拉唑30mgBid、阿莫西林1.0gBid、克拉霉素0.5gBid,疗程为7天,治疗结束后4周采用14碳尿素酶呼气试验检测幽门螺杆菌根除情况。结果治疗组幽门螺杆菌根除率92.6%,对照组78.8%,差异有统计学意义(x2=4.12,P<0.05)。结论10天序贯疗法是可供选择的幽门螺杆菌根除的方法。
简介:摘要目的探讨有创-无创机械通气序贯治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)加重期临床疗效。方法选取2014年2月~2015年4月我院收治74例COPD加重期患者随机分为研究组和对照组,分别采用有创-无创序贯治疗和有创机械通气治疗,比较两组患者有创机械通气时间、机械通气总时间、住院时间、呼吸相关性肺炎(VAP)、再次插管及死亡发生率。结果研究组患者有创机械通气时间、机械通气总时间、住院时间均少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者VAP、再次插管及死亡发生率均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论有创-无创机械通气序贯治疗COPD加重期患者可缩短患者通气时间,降低并发症发生率,提高治疗效果。
简介:摘要目的观察波依定治疗原发性高血压,患者服用波依定,以观察其降压效果及远期效果(心脑血管病变情况),如血压未达标,则病情依次加入利尿剂,血管紧张素转换酶抑制(ACEL)。血管紧张素Ⅱ受体拮抗(ARB)及β受体阻滞剂(BB)。结果治疗一年后显示波依定降压疗效显著,其不良反应除踝部水肿外未见其它不适。结论波依定治疗轻、中度原发性高血压有较强的降压作用,较少不良反应及较好的治疗依从性,值得基层医院参考使用。现报道如下