简介:摘要目的研究分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素序贯疗法的疗效。方法此次研究的对象是选择118例小儿支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并依据入院先后顺序分为对照组与观察组,每组59例。对照组患儿予以单用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患儿予以红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗。观察、比较两组患儿临床疗效、住院时间、临床症状及体征消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率98.3%高于对照组的79.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿平均住院时间及发热、咳嗽、肺部啰音消失时间(8.1±1.7)、(3.5±0.7)、(3.3±0.5)、(5.2±1.2)d均短于对照组的(11.2±2.3)、(4.7±0.8)、(4.7±0.8)、(8.1±1.5)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在整个序贯治疗过程中,观察组局部疼痛、皮疹、胃肠道反应、谷丙转氨酶(ALT)升高比例3.4%、1.7%、5.1%、0均低于对照组的22.0%、15.3%、16.9%、10.2%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组肝功能异常比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。結论对小儿支原体肺炎患儿的治疗,使用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法除了可以提高治疗的疗效,还可进一步缩短患儿临床症状、体征的改善用时,降低药物不良反应的发生率,是小儿支原体感染理想的治疗方法。
简介:摘要目的探讨对急性重症中毒患儿采取序贯血液净化治疗的效果。方法在2014年3月到2016年10月期间我院收治的急性重症中毒患儿中选取50例,按照随机数字表法将其均分两组各25例。将未行血液净化治疗的患儿作为参照组,将行序贯血液净化治疗的患儿作为实验组。分析2组机械通气时间、昏迷到清醒时间、ICU住院时间、阿托品使用剂量、治疗效果以及血浆浓度。结果与实验组相比较,参照组机械通气时间、昏迷到清醒时间、ICU住院时间、阿托品使用剂量均较高,治疗效果较低,组间数据对比差异性显著(p<0.05)。行序贯血液净化治疗后实验组血浆浓度明显低于治疗前,组间差异显著(p<0.05)。结论对急性重症中毒患儿采取序贯血液净化治疗,患儿的临床症状得到明显改善,获得较高的治疗效果。
简介:摘要目的探讨雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血临床效果。方法选择2015年3月至2017年3月在我院接受治疗的青春期功血患者72例,将接受治疗的患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各36例。观察组患者采用雌孕激素序贯疗法,而对照组患者仅采用孕激素治疗,对比临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为100.00%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05);治疗后观察组的控制出血时间为(27.31±12.84)h,显著短于对照组的(39.12±14.33)h,观察组完全止血时间为(52.31±16.34)h,显著短于对照组的(78.72±18.47)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血临床效果显著,能有效缩短控制出血时间和完全止血时间,不良反应少,值得临床使用。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2016年8月~2017年12月期间我院儿科收治的80例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按照治疗方法不同,将其分为研究组与对照组,每组40例。对照组患者给予红霉素进行治疗,研究组患者采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗。比较分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果经治疗,研究组患者的治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组的治疗总有效率(72.5%),两组差异较大,有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率(7.5%)明显低于对照组(12.5%),差异显著(P<0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,不仅可有效缓解患儿的临床症状,还可减少并发症的发生,临床疗效显著,值得广泛推广。
简介:摘要目的观察、分析在支气管肺炎患儿治疗中,总结并阐述抗菌素序贯疗法对患者的治疗效果。方法选取我院接收的支气管肺炎患儿64例作为研究对象;分为两组。每组32例,对照组应用持续足疗程静脉滴注头抱吠辛钠;实验组应用短期静脉用头抱吠辛钠直至病情相对稳定后改用口服头抱吠辛钠。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的体温恢复、胸部X线、胸部啰音消失时间均明显低于对照组(P<0.05);实验组的输液天数、就诊天数、医疗费用均低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;实验组的治疗总有效率为96.9%,对照组为81.3%,实验组明显高于对照组(P<0.05)。结论对支气管肺炎患儿应用抗菌素序贯疗法治疗干预路径效果显著,更加快捷、价格低廉,值得推广应用。
简介:摘要目的探究阿奇霉素序贯用药对小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗疗效。方法选取我院2012~2016年接收的小儿肺炎支原体肺炎患者80例,其中40例为对照组采用红霉素治疗后改用阿奇霉素口服用药治疗;40例为观察组采用以阿奇霉素序贯治疗,对比研究不同组别的治疗疗效。结果观察组发热、咳嗽持续时间等病情改善情况明显优于对照组(P<0.05),血清CRP治疗后的水平也明显低于治疗前,观察组与对照组相比有明显差异(P<0.05);治疗后观察组与对照组的并发症、不良反应发生率均具有显著差异(P<0.05)。结论以阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎,有效使病程缩短、不良反应减少、疗效明显。
简介:摘要目的探讨右美托咪定用于预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。方法选择在全身麻醉下行下腹部手术患者160例,随机分为A,B,C,D4组。每组40例。手术结束前10min,4组采用微量泵分别静脉输注右美托咪定o.1μg/kg,o.3μg/kg,o.5μg/kg,o.7μg/kg,记录右美托咪定输注结束后至麻醉恢复室停留期间发生寒战、心动过缓、低血压、恶心、呕吐的发生情况。结果与A组、B组比较,C组和D组寒战发生率明显降低(均P<0.05);而C组与D组寒战发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);与A组、B组比较,C组、D组恶心、呕吐发生率降低(均P<0.05);其余组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。与A组、B组及C组比较,D组心动过缓发生率明显增加(P<0.05)。结论0.5μg/kg右美托咪定是预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。
简介:摘要目的探讨右美托咪定辅助舒芬太尼用于胃癌晚期患者自控静脉镇痛(PCIA)镇痛效果,与单纯舒芬太尼用于PCIA进行对比,筛选出一种较好的PCIA临床用药方案。方法选择40例胃癌晚期患者,自愿行静脉镇痛泵治疗的患者,随机分为2组,每组20例,对照组给予生理盐水+枸橼酸舒芬太尼0.04μg·kg-1·h-1+托烷司琼4mg静脉自控镇痛泵;实验组给予盐酸右美托咪定0.08μg·kg-1·h-1+枸橼酸舒芬太尼0.025μg·kg-1·h-1+托烷司琼4mg静脉自控镇痛泵。记录各时点镇痛、镇静评分,观察是否有恶心、呕吐、眩晕、呼吸抑制及低氧血症等并发症及应用PCIA治疗的满意度评价。结果各时点实验组患者静息时视觉模拟评分(VAS)较对照组差异无统计学意义(P>0.05),动态VAS评分较对照组低(P<0.05);恶心、呕吐发生率较对照组低(P<0.05);Ramsay镇静分级标准较对照组高(P<0.05)。结论右美托咪定作为一种辅助镇痛镇静药用于胃癌晚期镇痛,能适度镇静,增强芬太尼类药物的镇痛作用,降低恶心、呕吐等并发症的发生率1。舒芬太尼是一种高选择性“受体激动药,用于胃癌晚期镇痛作用确切,并具有起效快、血流动力学稳定性好等优点。右美托咪定是一种高效、高选择性的a。受体激动药,具有镇静催眠、镇痛、降低交感神经活性的作用。本研究探讨胃癌晚期右美托咪定辅助舒芬太尼静脉镇痛的效果,评价其在多模式镇痛中的可行性。