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171 个结果
  • 简介:摘要目的观察不同剂量右美托咪对肺癌根治术患者苏醒期的影响。方法本次选择我院收治的肺癌根治术患者40例,将其分为两组,观察组---20例(术后给予右美托咪),对照组---20例(术后给予生理盐水代替右美托咪)。结果观察组患者的血压、心率低于对照组(P<0.05);观察组患者的术后躁动发生率、拨管后1h疼痛程度低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定在手术治疗过程中应用,不仅可以减轻苏醒期的躁动程度以及心血管反应,并且还能稳定血流动力学,临床上值得应用和推广。

  • 标签: 不同剂量 右美托咪定 肺癌根治术 苏醒期
  • 简介:摘要右美托咪定是一种能够起到缓解疼痛、缓解焦虑情绪和利于排尿的一种药剂,是一种高选择性的的α2肾上腺素能受体(α2-adrenergicreceptor,α2-AR)激动剂,对于中枢神经系统有一的舒缓作用,而且不会对患者的呼吸造成阻碍。由于其突出的缓解疼痛功能和对患者的其他神经系统和身体组织伤害小的特点,目前在临床医学上得到了普遍应用。通过研究发现,右美托咪对于人体的肝脏、肾脏、大脑神经组织以及肺部有一的保护作用,本文将针对右美托咪对于肺脏的保护作用进行研究和探讨。

  • 标签: 右美托咪定 肺脏 保护作用
  • 简介:摘要目的研究分析红霉素联合阿奇霉素贯疗法与单用阿奇霉素贯疗法的疗效。方法此次研究的对象是选择118例小儿支原体肺炎患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并依据入院先后顺序分为对照组与观察组,每组59例。对照组患儿予以单用阿奇霉素贯疗法治疗,观察组患儿予以红霉素联合阿奇霉素贯疗法治疗。观察、比较两组患儿临床疗效、住院时间、临床症状及体征消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率98.3%高于对照组的79.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿平均住院时间及发热、咳嗽、肺部啰音消失时间(8.1±1.7)、(3.5±0.7)、(3.3±0.5)、(5.2±1.2)d均短于对照组的(11.2±2.3)、(4.7±0.8)、(4.7±0.8)、(8.1±1.5)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在整个贯治疗过程中,观察组局部疼痛、皮疹、胃肠道反应、谷丙转氨酶(ALT)升高比例3.4%、1.7%、5.1%、0均低于对照组的22.0%、15.3%、16.9%、10.2%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组肝功能异常比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。結论对小儿支原体肺炎患儿的治疗,使用红霉素联合阿奇霉素贯疗法除了可以提高治疗的疗效,还可进一步缩短患儿临床症状、体征的改善用时,降低药物不良反应的发生率,是小儿支原体感染理想的治疗方法。

  • 标签: 红霉素 阿奇霉素 序贯疗法 小儿支原体肺炎
  • 简介:摘要目的探讨对急性重症中毒患儿采取贯血液净化治疗的效果。方法在2014年3月到2016年10月期间我院收治的急性重症中毒患儿中选取50例,按照随机数字表法将其均分两组各25例。将未行血液净化治疗的患儿作为参照组,将行贯血液净化治疗的患儿作为实验组。分析2组机械通气时间、昏迷到清醒时间、ICU住院时间、阿托品使用剂量、治疗效果以及血浆浓度。结果与实验组相比较,参照组机械通气时间、昏迷到清醒时间、ICU住院时间、阿托品使用剂量均较高,治疗效果较低,组间数据对比差异性显著(p<0.05)。行贯血液净化治疗后实验组血浆浓度明显低于治疗前,组间差异显著(p<0.05)。结论对急性重症中毒患儿采取贯血液净化治疗,患儿的临床症状得到明显改善,获得较高的治疗效果。

  • 标签: 序贯血液净化 小儿 急性重症中毒
  • 简介:摘要本文报道了著名中医皮肤科专家艾儒棣教授使用古方“小风珠”治疗混合结缔组织病1例,疗效显著。艾教授在治疗时以益气固表、养血柔肝、祛风解痉为主要治法,“活血通络”治疗痹症的思想贯穿始终,用药“精”、“准”、“效”、“廉”,值得临床借鉴。

  • 标签: 混合结缔组织病 小定风珠 玉屏风散
  • 简介:摘要目的探析中医贯疗法治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院2017年1月至2017年12月期间收治的50例支气管哮喘患者,分成中医治疗组与对照组。用普通药物治疗的患者为对照组,采用中医贯治疗方案进行治疗的患者为中医治疗组,对比两组患者的治疗效果。结果通过实验发现,中医治疗组治疗的有效率高于对照组治疗的有效率,同时中医治疗组不良反应发生率大幅度低于对照组。结论对患有支气管哮喘的病人选择中医贯治疗方案进行治疗能够大幅度提高治疗有效率,同时可以控制相应并发症的出现,具有较高的安全性和有效性,具有较大的临床参考价值。

  • 标签: 中医序贯疗法 支气管哮喘 临床观察
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  • 简介:摘要目的观察研究使用阿奇霉素贯治疗慢性附件炎的临床疗效。方法选取我科室2017年全年收治的66例慢性附件炎患者进行分组观察,研究组和对照组各33例,对照组在月经结束后第五天开始接受阿奇霉素贯治疗,研究组在月经期的第一天接受阿奇霉素贯治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果研究组的临床治疗效果明显优于对照组,发生不良反比对照组低,组间对比差异显著,P﹤0.05。结论在经期静脉滴注阿奇霉素的慢性附件炎临床治疗效果满意,患者的不良反应少,值得在临床应用上广泛推广。

  • 标签: 经期 阿奇霉素 序贯治疗
  • 简介:摘要目的探讨中医贯疗法对支气管哮喘患者的治疗效果。方法根据2014年6月至2015年12月我院的80例支气管哮喘患者来进行研究分析,将患者分成对照组和观察组,均有40例,观察组患者使用中医贯疗法,对照组使用西药治疗,对两组进行一个月的治疗,比较分析临床治疗情况。结果观察组的临床治疗有效率是92.5%,对照组的临床治疗有效率是67.5%,两组患者的临床治疗有效率对比存在统计学差异性,P<0.05。结论支气管哮喘患者临床中接受中医贯疗法治疗的临床效果比较突出,值得推广使用。

  • 标签: 支气管哮喘 中医序贯疗法 西医治疗
  • 简介:摘要总结了精氮酸联合可乐进行生长激素激发试验的护理经验。试验前后做好患儿与家长的心理护理,对试验的整个流程进行详细讲解,减少患儿及家长的焦虑和疑惑,保障试验的顺利完成。本组患儿均顺利、安全、有效的完成整个激发试验。

  • 标签: 生长激素激发试验 精氨酸 可乐定 护理
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪全身麻醉的临床镇静效果。方法选择2015年1月至2016年1月进行全身麻醉手术治疗的患者122例,依据随机法分为参照组与实验组,各61例。在手术进行前,试验组应用右美托咪药物进行全身麻醉,而对照组则应用丙泊酚药物进行麻醉,比较两组麻醉前后5min以及麻醉后10min的SBP,DBP,HR,SpO2。结果试验组麻醉后5min及10min的SBP,DBP,HR,SpO2高于对照组(P<0.05)。结论与传统的镇静药物相比,右美托咪镇静效果更好,能够有效的改善患者的临床症状以及临床手术效果,值得临床推广与应用。

  • 标签: 右美托咪定 全身麻醉 镇静效果
  • 简介:摘要高血压患者因为其病理生理变化,导致对围术期血流动力学参数波动的耐受能力降低。右美托咪(Dexmedetomidine)又名盐酸右美托咪,是一种非常有效的α2-肾上腺素受体激动剂,大约是可乐对α2-肾上腺素受体的亲和力的8倍,具有非常理想的镇静、麻醉效果,同时还可以起到抗焦虑和抑制交感神经系统的作用,广泛应用于高血压患者的临床麻醉中。为了阐明右美托咪定在高血压患者临床应用中的有效性和安全性,本文就近些年其在高血压患者麻醉中的应用进展进行综述。

  • 标签: 右美托咪定 高血压患者 研究进展
  • 简介:摘要目的探讨雌孕激素贯疗法治疗青春期功血临床效果。方法选择2015年3月至2017年3月在我院接受治疗的青春期功血患者72例,将接受治疗的患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各36例。观察组患者采用雌孕激素贯疗法,而对照组患者仅采用孕激素治疗,对比临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为100.00%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05);治疗后观察组的控制出血时间为(27.31±12.84)h,显著短于对照组的(39.12±14.33)h,观察组完全止血时间为(52.31±16.34)h,显著短于对照组的(78.72±18.47)h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雌孕激素贯疗法治疗青春期功血临床效果显著,能有效缩短控制出血时间和完全止血时间,不良反应少,值得临床使用。

  • 标签: 雌孕激素 序贯疗法 青春期功血
  • 简介:摘要目的探讨阿奇霉素贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2016年8月~2017年12月期间我院儿科收治的80例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按照治疗方法不同,将其分为研究组与对照组,每组40例。对照组患者给予红霉素进行治疗,研究组患者采用阿奇霉素贯疗法进行治疗。比较分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果经治疗,研究组患者的治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组的治疗总有效率(72.5%),两组差异较大,有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率(7.5%)明显低于对照组(12.5%),差异显著(P<0.05)。结论采用阿奇霉素贯疗法治疗小儿支原体肺炎,不仅可有效缓解患儿的临床症状,还可减少并发症的发生,临床疗效显著,值得广泛推广。

  • 标签: 阿奇霉素 序贯疗法 小儿支原体肺炎 效果
  • 简介:摘要目的观察、分析在支气管肺炎患儿治疗中,总结并阐述抗菌素贯疗法对患者的治疗效果。方法选取我院接收的支气管肺炎患儿64例作为研究对象;分为两组。每组32例,对照组应用持续足疗程静脉滴注头抱吠辛钠;实验组应用短期静脉用头抱吠辛钠直至病情相对稳定后改用口服头抱吠辛钠。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的体温恢复、胸部X线、胸部啰音消失时间均明显低于对照组(P<0.05);实验组的输液天数、就诊天数、医疗费用均低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;实验组的治疗总有效率为96.9%,对照组为81.3%,实验组明显高于对照组(P<0.05)。结论对支气管肺炎患儿应用抗菌素贯疗法治疗干预路径效果显著,更加快捷、价格低廉,值得推广应用。

  • 标签: 抗菌素序贯疗法 儿童支气管肺炎 疗效
  • 简介:摘要总结和归纳建立便秘动物模型的造模方法,并分析各方法的特点。目前小鼠和大鼠为便秘模型的动物对象,建立便秘模型的方法很多,但是其制作模型和指标的观察还需结合现代医学的技术在生物、细胞和分子水平继续进一步进行研究,目的在于寻找便秘的发生机制,使建立模型的方法思路与临床患者的便秘病机相一致,最终促进治疗便秘药物的研发和发展。

  • 标签: 便秘 动物模型 综述
  • 简介:摘要目的探究阿奇霉素贯用药对小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗疗效。方法选取我院2012~2016年接收的小儿肺炎支原体肺炎患者80例,其中40例为对照组采用红霉素治疗后改用阿奇霉素口服用药治疗;40例为观察组采用以阿奇霉素贯治疗,对比研究不同组别的治疗疗效。结果观察组发热、咳嗽持续时间等病情改善情况明显优于对照组(P<0.05),血清CRP治疗后的水平也明显低于治疗前,观察组与对照组相比有明显差异(P<0.05);治疗后观察组与对照组的并发症、不良反应发生率均具有显著差异(P<0.05)。结论以阿奇霉素贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎,有效使病程缩短、不良反应减少、疗效明显。

  • 标签: 阿奇霉素 序贯用药 小儿肺炎支原体肺炎
  • 简介:摘要目的分析研讨阿奇霉素贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机从我院2016年3月至2017年9月期间收治的小儿支原体肺炎患儿中抽取80例进行讨论,回顾分析其病历资料,依据治疗方式分2组,对照组40例接受红霉素,研究组40例接受阿奇霉素贯疗法治疗,观察两组患儿治疗效果,并比较。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组77.50%,差异明显(P<0.05)。研究组肺部啰音和咳嗽消失时间、退热时间均低于对照组,差异明显(P<0.05)。结论建议临床治疗小儿支原体肺炎可给予阿奇霉素贯疗法,疗效突出,症状改善速度快,值得推广。

  • 标签: 小儿支原体肺炎 阿奇霉素序贯疗法 红霉素
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪用于预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。方法选择在全身麻醉下行下腹部手术患者160例,随机分为A,B,C,D4组。每组40例。手术结束前10min,4组采用微量泵分别静脉输注右美托咪o.1μg/kg,o.3μg/kg,o.5μg/kg,o.7μg/kg,记录右美托咪输注结束后至麻醉恢复室停留期间发生寒战、心动过缓、低血压、恶心、呕吐的发生情况。结果与A组、B组比较,C组和D组寒战发生率明显降低(均P<0.05);而C组与D组寒战发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);与A组、B组比较,C组、D组恶心、呕吐发生率降低(均P<0.05);其余组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。与A组、B组及C组比较,D组心动过缓发生率明显增加(P<0.05)。结论0.5μg/kg右美托咪定是预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。

  • 标签: 右美托咪定 全身麻醉 寒战
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪辅助舒芬太尼用于胃癌晚期患者自控静脉镇痛(PCIA)镇痛效果,与单纯舒芬太尼用于PCIA进行对比,筛选出一种较好的PCIA临床用药方案。方法选择40例胃癌晚期患者,自愿行静脉镇痛泵治疗的患者,随机分为2组,每组20例,对照组给予生理盐水+枸橼酸舒芬太尼0.04μg·kg-1·h-1+托烷司琼4mg静脉自控镇痛泵;实验组给予盐酸右美托咪0.08μg·kg-1·h-1+枸橼酸舒芬太尼0.025μg·kg-1·h-1+托烷司琼4mg静脉自控镇痛泵。记录各时点镇痛、镇静评分,观察是否有恶心、呕吐、眩晕、呼吸抑制及低氧血症等并发症及应用PCIA治疗的满意度评价。结果各时点实验组患者静息时视觉模拟评分(VAS)较对照组差异无统计学意义(P>0.05),动态VAS评分较对照组低(P<0.05);恶心、呕吐发生率较对照组低(P<0.05);Ramsay镇静分级标准较对照组高(P<0.05)。结论右美托咪作为一种辅助镇痛镇静药用于胃癌晚期镇痛,能适度镇静,增强芬太尼类药物的镇痛作用,降低恶心、呕吐等并发症的发生率1。舒芬太尼是一种高选择性“受体激动药,用于胃癌晚期镇痛作用确切,并具有起效快、血流动力学稳定性好等优点。右美托咪定是一种高效、高选择性的a。受体激动药,具有镇静催眠、镇痛、降低交感神经活性的作用。本研究探讨胃癌晚期右美托咪辅助舒芬太尼静脉镇痛的效果,评价其在多模式镇痛中的可行性。

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