简介：摘要目的对米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果进行观察。方法选取主动终止中期妊娠的60名孕妇，观察组30例给予米非司酮+羊膜腔内注射利凡诺引产；对照组30例给予羊膜腔内注射利凡诺，对两组引产效果进行对比。结果观察组孕妇的宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间和阴道流血量均少于对照组（P<0.01）；观察组行刮宫术人数及软产道裂伤人数均少于对照组（P<0.05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，使引产的安全性明显增加，产程明显缩短，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探析在临床生化检验中运用反应曲线的意义。方法在标准品和质控品以及试剂品和临床标本的检验过程中，观察反应曲线正常及异常现象的出现，对于反应曲线的异常现象进行分析。结果反应曲线能够将临床患者检测标本的异常结果和试剂变质以及标本性状等相关问题反应出来。结论生化检验反应曲线能够协助检验人员将检测结果进行正确分析，在一定程度上将反应曲线很好地运用，能将检验的准确性及精确性进行有效地提升。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2015年4月—2017年2月我院诊治的104例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，比较采用口服盐酸丙卡特罗片治疗（对照组，52例）与盐酸丙卡特罗片联合孟鲁司特钠治疗（观察组，52例）的治疗效果及不良反应情况。结果经临床治疗后观察组与对照组的总有效率分别为96.15%与80.77%，差异显著（P＜0.05）；而在不良反应组间对比中则无明显差异（P＞0.05）。结论在采用盐酸丙卡特罗片治疗的基础上，增用孟鲁司特钠对改善儿童哮喘变异性咳嗽效果显著，且不良反应发生率低，安全可靠。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效。方法调取2016年10月—2017年9月我科室诊治的180例小儿变异性哮喘患者资料，对照组常规治疗,观察组行孟鲁斯特纳口服治疗,观察2组患者减轻临床症状所用时间长短以及临床治疗情况。结果两组相较而言，观察组治疗情况较优（P＜0.05）。两组相较而言，观察组减轻临床症状所用时间较短（P＜0.05）。结论在小儿变异性哮喘中，采用孟鲁斯特纳治疗，能够有效提高临床治疗效果，缩短减轻临床症状所用时间，临床效果较为明显。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将本院儿科收治的118例支气管哮喘患儿作为研究对象，随机将其分为治疗组60例，对照组58例；对照组予常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服，总疗程3个月，比较两组疗效。结果治疗组总有效率93.7%，高于对照组75.9%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠应用于治疗小儿支气管哮喘时疗效显著，且可减少发作，是治疗小儿支气管哮喘的重要药物，值得临床参考应用。

简介：摘要目的观察探讨酮替芬联合孟鲁斯特对感冒后咳嗽患者治疗的疗效及安全性。方法将2017年8月—2018年6月期间前来我院治疗的感冒后咳嗽患者选取120例按照随机数字法分成两组，每组各有60例患者。观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗，对照组单独使用酮替芬治疗，观察比较两组患者治疗后的疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.67%，对照组为75.00%，观察组的临床疗效明显优于对照组，两组对比差异具备统计学意义，P＜0.05。结论观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗后治疗周期明显缩短且安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法选择2016年2月—2017年12月小儿哮喘门诊患儿90例根据治疗方法分组。对照组给予单一常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘临床效果；咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间；治疗前后患儿肺功能；药物不良反应率和复发率。结果观察组小儿哮喘临床效果高于对照组，P＜0.05；观察组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能优于对照组，P＜0.05。两组在治疗过程均未见明显不良反应。观察组复发率低于对照组，P＜0.05。结论常规药物联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用效果确切，可改善症状和肺功能，降低复发率，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法把我科2015年7月—2016年7月收治的180例小儿咳嗽变异性哮喘病人随机划分为观察组和对照组，对照组90例行常规治疗，观察组90例则选用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗，两组病人治疗效果进行对比。结果观察组治疗总有效率显著比对照组高，临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05），肺功能恢复程度明显比同期对照组好，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著，具备良好的临床应用价值。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：摘要目的探究对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠的疗效。方法随机将我院74例过敏性紫癜患儿分为对照组（37例，应用西咪替丁治疗）、实验组（37例，应用西咪替丁+孟鲁司特钠治疗）。随访半年，研究对比对照组和实验组患儿的症状消失时间、疗效及复发率。结果实验组患儿总有效率（97.30%）相比对照组（78.38%）明显更高，P＜0.05，实验组患儿皮肤紫癜消失时间、胃肠道症状消失时间及关节疼痛消失时间相比对照组明显更短，P＜0.05。实验组复发率（2.70%）相比对照组（16.22%）明显更低，P＜0.05。结论对过敏性紫癜患儿实施孟鲁司特钠治疗十分可行，可有效促进患儿皮肤紫癜消失，减少复发。

简介：摘要目的探讨口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2016年1月—2017年8月在本院诊治的变异性哮喘患者58例，分为观察组和对照组。两组患者均予盐酸丙卡特罗治疗，治疗14天后停用，观察组予口服孟鲁斯特钠治疗，治疗3个月，观察两组患者的疗效以及不良反应。结果观察组的优良率为86.21%，显著高于对照组（65.52%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者均未出现严重的不良反应。结论口服孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好，用药较方便，且安全性较高，可在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探究孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床可行性。方法随机选取我院于2014年3月至2016年6月收治的哮喘急性发作患者112例，按数字表法随机分成观察组与对照组各56例患者，对照组患者给急性哮喘常规治疗，观察组在对照组的基础之上联合孟鲁司对患者进行治疗，观察两组患者治疗效果、肺功能以及不良反应的发生情况等。结果经治疗后观察组患者的治疗效果以及肺功能水平均高于对照组（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生情况较少，均得到控制，不存在统计学意义（P＞0.05）差异。结论联合孟鲁司特治疗哮喘能够有效控制患者哮喘，提高患者肺功能，提高医院临床治疗效果，而且不良反应发生情况较少，安全性较高。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床研究。方法选取本院2017年2月—2018年6月收治的200例支气管哮喘患儿，随机分为对照组和观察组，各100例，对照组采用单一布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察两组患儿肺功能和临床疗效。结果观察组治疗后FEV1和FEV1/FVC均明显较对照组高（P＜0.05）；观察组临床总有效率96.00%，显著高于对照组83.00%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘，可改善患儿肺功能并提供疗效，具有一定的可行性。

简介：摘要目的针对舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果进行观察。方法以我院2017年3月—2018年3月间68例咳嗽变异性哮喘患者为研究样本。采用系统随机分组的方式分为干预组、对照组。各34例。干预组患者予以舒利迭联合孟鲁司特治疗，对照组患者予以舒利迭治疗。比较患者疗效相关指标。结果干预组患者疗效评估有效率为94.1%，对照组为82.4%，P＜0.05。干预组患者治疗后第1秒用力呼气容积为（2.9±0.3）L，呼吸峰值流速为（6.1±0.5），肺活量比值为（89.2±2.9）%，与对照组比较P＜0.05。结论舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的疗效理想。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性进行分析和评价。方法研究对象我院诊治的40例过敏性紫癜患儿；研究对象入选时间2017年4月至2018年1月；分组方法对参与实验的患儿进行编号，随机抽号分组，分为常规治疗组（20例，采用常规药物治疗）和观察组（20例，在常规治疗基础上采用孟鲁司特治疗）；研究目的对比分析两种治疗方法的效果和安全性。结果观察组治疗效果明显优于常规治疗组，常规治疗组临床治疗总有效率70%低于观察组临床治疗总有效率95%，差异显著（P＜0.05），两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论对于小儿过敏性紫癜，宜在常规治疗的基础上继续使用孟鲁斯特进行治疗，可加快患儿紫癜、疼痛等症状的消失，且安全性能较高。

简介：摘要目的观察比较孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘中的应用效果。方法选取支气管哮喘患者74例分为两组，均进行常规对症治疗，对照组在对症治疗基础上使用布地奈德雾化吸入治疗，观察组则使用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗，比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组，各项肺功能指标优于对照组，临床症状缓解时间短于对照组，组间比较均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘是一种高效且安全的用药方案，可在临床广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效。方法将90例哮喘-慢阻肺综合征患者随机分为试验组与对照组各45例，对照组患者给予常规治疗，试验组患者在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗，比较两组患者治疗前后哮喘症状量表（ACT）评分、慢阻肺症状量表（CAT）评分及肺功能指标FEV1%与FEV1/FVC。结果试验组患者经治疗后的ACT评分高于对照组，CAT评分低于对照组；肺功能指标FEV1%及FEV1/FVC的改善明显优于对照组，存在明显差异（P＜0.05）。结论在哮喘-慢阻肺重叠综合征的治疗中，基础治疗中联合应用孟鲁司特钠对改善患者的哮喘、慢阻肺临床症状，提高肺功能恢复具有明显的帮助及确切的疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽的效果。方法根据“双盲随机分组原则”将2015年6月至2018年6月期间本院接收的慢性咳嗽患儿50例分为对照组和观察组，25例/组，两组均进行常规治疗，前一组加用布地奈德治疗，后一组联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗。将两组慢性咳嗽患儿的临床疗效进行比对。结果观察组慢性咳嗽患儿的临床总有效率（92.00%）高于对照组（P＜0.05）。结论针对小儿不明原因的慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果较为理想。

简介：摘要目的分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院2014年10月—2017年10月收治的76例哮喘急性发作患儿，根据患儿就诊时间情况，将患儿分为观察组（n=38）、对照组（n=38）。观察组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗，对比两组临床疗效。结果两组日间症状评分、夜间症状评分比较，差异均存在统计学意义，P<0.05。两组喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间比较，差异性显著，P<0.05。结论小儿哮喘急性发作治疗中，采用沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗，临床疗效较佳，并能有效改善患儿的临床症状。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的100例支气管哮喘患者，随机均分为观察组与对照组，予对照组常规治疗和布地奈德气雾剂雾化吸入，在其基础上予观察组孟鲁司特钠。进行肺功能指标评价和疗效评估。结果治疗后观察组痊愈率达54%，总有效率达94%、显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的FEV1、FVC及PEFR水平显著升高(P<0.05)，且观察组FEV1、FVC及PEFR水平显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘中治疗效果显著，能改善患者肺功能和临床症状，值得推广与应用。