简介：摘要目的建立测定环境水样中汞的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定方法。方法水样经硫酸-高锰酸钾氧化破坏有机物后，与硼氢化钾--氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的汞蒸气经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定253.7nm处的吸光值。结果方法的灵敏度为0.0148ug/L，检出限为0.046ug/L，对不同浓度环境水样作重复测定，其相对标准差为4.6～9.6%，样品回收率为95.3-103.3%。结论流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定环境水样中汞的方法灵敏度高，方法快速简便。

简介：摘要目的使用原子吸收光谱仪完成对碳酸钙中镉的含量的测量不确定度的评估。方法按照药典中原子吸收分光光度法中标准加入法，对含量检测中的各个检测环节的测量不确定的分量进行量化分析和评估，并进一步得出含量测定测量不确定。结果计算出各个分量的测量不确定度，得出影响含量测定测量不确定的主要分量，并给出含量测定结果的扩展不确定度。结论碳酸钙中镉含量测定的实验中拟合标准曲线的斜率和重复性实验是影响结果的主要分量，其含量的测量结果的扩展不确定度为4.6%（k=2）。

简介：摘要目的通过不同的保温时间对血栓通含量的影响，来验证所采用的分析方法的科学性、准确性和可行性，以充分表明该检验方法的适用性。方法用不同的保温时间所测得的分光光度法结果与高效液相色谱法的结果相比对。结论分光光度法的保温时间对于三七总皂苷的含量测定有比较大的影响，并且在15至30分钟的时间内较为精确。

简介：摘要目的建立茯苓中多糖的含量测定方法，分析不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量，为茯苓药材质量控制和评价提供参考。方法采用分光光度法，苯酚-硫酸法显色，检测波长490nm。结果葡萄糖在40～200µg/ml范围内线性良好，r=0.9999，平均回收率为99.72%，RSD为0.99%（n=6）。不同产地和不同菌种培育茯苓中的多糖含量差异较大。结论本方法简便快速、准确可靠、重复性好，可用于茯苓药材的质量控制。

简介：摘要目的建立火焰原子吸收分光光度法测定维D2果糖酸钙注射液中钙的含量。方法采取样品不经消化处理，直接用氧化镧溶液定溶，火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果钙的检测浓度在0.0～8.0ug•ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r＝0.9998）；测定方法精密度（n＝11）测定结果的相对标准偏差小于2.0%，平均加样回收率为100.06%，RSD＝1.62%（n＝9）。结论本方法简便、灵敏、准确、可靠。

简介：摘要目的建立一种简便易行测定油炸食品中铝的方法。方法用改进后的铬天青S分光光度法测定铝含量。结果改进后的方法线性范围由国标法的0～6μg提高到0～10μg，线性关系良好。曲线的回归方程为Y=0.1174X－0.0236，相关系数0.9997，加标回收率93.0％～106.2％，方法的检出限0.37mg/kg。结论改进后的铝含量测定方法简便，容易控制，结果精确。

简介：摘要期间核查的目的是为了保持仪器设备、标准物质、校准状态的可信度及可持续性。

简介：摘要目的建立测定墨旱莲药材中总三萜皂苷的含量的方法。方法通过70%乙醇提取，乙醚和水饱和正丁醇萃取，得到墨旱莲中的总三萜皂苷，采用紫外分光光度法测定其含量，并分析方法的可行性。结果以人参皂苷标准品作标准曲线，在24.12-192.96?g范围内线性关系良好（r=0.9996）；加样回收率为99.6%。测定四批墨旱莲干燥品中总三萜皂苷的含量分别为5.66、4.43、2.68、3.08mg/g。结论该测定方法简便、灵敏、准确，可用于墨旱莲总三萜皂苷的含量测定，为提高墨旱莲药材质量标准和开展墨旱莲药材中三萜皂苷的提取工艺研究提供参考。

简介：摘要目的建立准确测定替比夫定片含量的方法。方法以纯化水水为溶剂，采用分光光度法，在492nm波长处，以替比夫定为对照品测定替比夫定片的含量。结果替比夫定对照品在2μg～12μg•mL-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.60%，RSD为0.44％。结论该方法重现性好，结果准确可靠，并且可在不使用替比夫定对照品的状态下，准确、有效地测定替比夫定片的含量。

简介：摘要目的建立参须中人参多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定吸光度。结果标准曲线的线性范围为0.0100～0.0800mg（r=0.9974），平均加样回收率为99.74%，RSD=2.05%。结论该方法简便、快速、准确，可用于参须中人参多糖的含量测定。

简介：摘要本文介绍了纳氏试剂分光光度法测定PM2.5中的铵离子。经统计学分析，该方法的精密度为0.94%，回收率为93.0%～106.5%，检出限为0.06μg/m3，可以满足对PM2.5中铵离子进行常规检测的要求。

简介：

简介：摘要探讨灵芝孢子粉中紫外分光光度法检测总三萜的优化条件。采用紫外分光光度法，以熊果酸作为标准品，用无水乙醇超声提取总三萜，吸取提取液进行减压蒸干后，加入显色剂，水浴，测定。实验表明，在548nm波长下，标准品在10～100ug范围内，吸光度与含量呈良好的线性关系，回收率在97.64%～102.31%之间，说明该方法操作简便，准确性高，能对破壁灵芝孢子粉的质量起到控制作用。

简介：摘要目的快速准确对药物中克林霉素磷酸酯的含量进行测定。方法根据酸性介质下，克林霉素磷酸酯与Fe3+还原为Fe2+，而所生成的Fe2+与邻菲啰啉发生络合反应，在波长508nm处有强吸收，结合流动注射-分光光度计法间接对药物中的克林霉素磷酸酯进行测定。结果本实验方法测定线性范围0.65～150mg/L，检出限为0.060mg/L，RSD均＜2%。结论流动注射-分光光度法测定克林霉素磷酸酯的方法操作简便、快速，且重复性好，准确度高，可用于药物中克林霉素磷酸酯含量的测定。

简介：摘要目的考察注射用头孢哌酮钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法在室温25℃和37℃下,观察6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化，采用紫外双波长分光光度法分别考察上述两药配伍后不同时间各自的含量变化。结果在室温(25℃)和37℃条件下,两药0.9%氯化钠注射液的配伍液6小时内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论在0～6小时内头孢哌酮钠与利巴韦林配伍稳定。

简介：摘要目的建立原子吸收光谱法(AAS)测定药用炭中镉的含量。方法样品灰化炽灼后，残渣加2ml盐酸，加热溶解，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，采用AAS法测定药用炭中镉的含量。结果镉在0~0.4?g/mL范围内线性关系良好，相关系数为0.9997；平均回收率为100.7%（n=6），RSD为0.9%。结论本方法简单、快速、准确；可用于药用炭中镉的测定。

简介：摘要目的考察在0.54mol/L的盐酸介质中，内墙涂料中可溶性汞在不同温度及时间的提取效率。方法在酸性条件下内墙涂料中可溶性汞经提取后用冷原子吸收法测定。结果可溶性汞的最佳提取温度为40℃±3℃，最佳提取时间为25±5min。结论在上述最佳反应温度和反应时间条件下涂料中可溶性汞有理想的重复性和回收率。

简介：摘要目的改进异烟酸-巴比妥酸光度法测氰化物方法。方法在弱酸性条件下，样品中的氰化物与氟胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与巴比妥酸缩合成紫蓝色染料。在一定浓度范围内其色度与氰化物的含量成正比，在600nm波长处进行光度测定。结果改进后的方法在氰化物含量为0.1～2.Oug范围内线性关系良好。其线性回归方程为AA=0.278Mcw-(ug)-0.005，相关系数r=0.9998，检出限为0.045ug，平行实验RSD为1.06％～5.12％。加标回收率为95.9％～l01.0％。结论本方法操作简便、快速，用于实际样本的测定，结果满意。

简介：摘要目的建立连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中镁、铁、锌的方法。方法采用湿法消解处理样品，用连续光源原子吸收光谱仪检测蓝莓中镁、铁、锌含量，观察分析该方法的精密度、检出限和回收率。结果检测结果显示蓝莓中镁、铁、锌含量分别为55.77、2.331、1.413mg/kg，精密度为2.04%～4.82%；镁、铁、锌加标回收率分别为95.2%～99.6%、97.4%～106.1%、100.9%～106.1%。结论使用连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓等果蔬食品中重金属元素含量准确度高，稳定性好，成本低，效率高。

简介：摘要研究了氢化物发生-原子荧光光谱法对微量砷的测定,方法灵敏度高,准确度好。在最佳条件下,荧光强度与砷浓度在特定（4×10-4～0.21μg•ml-1）范围内呈线性关系,检出限达1×10-4μg•ml-1。用此法测定了罐头食品中微量砷,结果满意。本文重点研究了氢化物发生-原子荧光光谱法对微量砷的测定结果，对于我们在检测罐头食品含有微量砷有着重要的意义和实用价值。