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185 个结果
  • 简介:【摘要】目的:探讨中药制剂联合西药湿敷治疗慢性唇炎疗效观察。方法:选择2016年4月-2019年4月我院慢性唇炎患者228例作为对象,随机分为对照组(n=114例)和观察组(n=114例)。对照组采用西药湿敷治疗,观察组采用中药制剂联合西药湿敷治疗,经过治疗后对患者效果进行评估,比较两组患者治疗后TNF-a、IL-6、IL-8指标以及治疗一个周期后的效果。结果:两组患者治疗前的TNF-a、IL-6、IL-8指标对比无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者TNF-a、IL-6、IL-8指标均小于对照组,差异有统计意义(P

  • 标签: 中药制剂 西药湿敷 慢性唇炎
  • 简介:摘要:闪式提取法作为应用于植物软组织破碎的提取方法,能够利用提取装置实现各项提取操作。提取过程能够在室温下进行,并且能够通过过滤技术保证提取效率。该方法应用过程中,保证溶剂应用量减少,能在短时间内有效提取,并对药物成分加以保护。本文基于其提取价值,对该提取方法进行探究,通过分析闪式提取法,阐述其实际应用,加快中药行业制剂提取速度,促进中药行业发展。

  • 标签: 中药制剂工艺 闪式提取法 应用
  • 简介:【摘要】目的:分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法:选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组,并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式,对比分析本院2019年药品不良反应相关数据,并对其进行指导。结果:对比两组患者,统计学显示,给药途径不存在统计学差异,P>0.05。药物分类中,使用人数存在统计学差异,P<0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现,皮疹症状人数存在差异,P<0.05。但静脉炎症状无显著差异,P>0.05。结论:中药制剂在临床应用中,常存在一定的不良反应,需对其重点观察并加以分析,以此保证患者使用中药制剂的安全性。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 临床特点 安全使用管理
  • 简介:【摘要】目的:分析中药制剂在临床患者治疗中不良反应发生因素以及相应改善对策。方法:选择淄博市张店中医院 2018年 6月至 2019年 6月间使用中药制剂造成患者出现不良反应 100例,对患者年龄、用药类型、用药途径以及用药剂量进行综合性分析,从而探究中药制剂临床用药不良反应发生因素以及制定相应改善措施。结果:分析 100例采用中药制剂后出现不良反应患者,其中老年及儿童患者不良反应发生率较高于中青年,采用静脉滴注方法用药不良反应高于对口服用药,其各项数据对比差异具有统计学含义( P<0.05)。结论:中药制剂在临床治疗中具有较高治疗效果,但其不良反应高发于老年及儿童群体,静脉用药方法不良反应高于口服用药患者。因此需要在实际治疗中,注重患者年龄、体质因素,相应调整药物剂量以及用药方法,确保患者临床治疗效果,降低不良反应发生。

  • 标签: 中药制剂 不良反应发生 针对性措施
  • 简介:

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  • 简介:摘要:随着我国医学事业的不断发展,中药外用制剂应用,也变得越来越广泛,而中药制剂的原材料,均取自于纯天然药材,在经药学技术萃取、调配及科学加工后,被生产出来。中药外用制剂在皮肤科的应用效果,较为理想,可透过皮肤与黏膜,渗透到病理组织,杀灭病菌,从而达到全身治病的目的。本文探讨了中药外用制剂在皮肤科的应用与展望,文章将从中药外用制剂的类型及在皮肤的应用,进行分析,结合目前我国中药外用在皮肤科的应用发展现状进行分析,并总结它未来发展趋势。

  • 标签: 中药外用制剂 皮肤科 皮肤
  • 简介:摘要:中药临方制剂作为个性化药学服务的关键组成部分,充分考虑到患者的独特病情和药物特性,医生根据这些要素开具处方,再由调剂专家精心制作,确保药物的高品质与显著疗效,优质的工艺流程、尖端的生产设备以及严谨的质量控制,共同构建了临方制剂的坚实基础。本文深入探讨该领域的最新技术和研究策略,旨在为中药行业提供前瞻性指导,期待通过持续创新,使临方制剂中药领域展现更大的潜力,为患者带来更加精准、高效的治疗选择。

  • 标签: 中药临方制剂技术 发展现状 研究策略
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  • 简介:【摘要】目的 探讨中药师对于中药临床合理应用的作用。方法 本研究选择我院中医门诊2019年1月至2020年1月之间收治100例中医药治疗患者为观察对象,随机分为对照组(50例,不采取中药师干预措施)和实验组(50例,采取中药师干预措施),对比两组临床合理用药情况。结果 实验组观察对象不合理用药率为4.0%,不良反应症状发生率为4.0%,均明显低于对照组的12.0%和14.0%,两组差异明显(P

  • 标签: 中药师 中药 合理用药 不良反应
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  • 简介:摘 要 目的:为了提高中药的有效性及安全性,更好地管控中药饮片及中药免煎颗粒的质量。 方法:按照2020版药典的标准,制定中药质量管理制度,健全质量管理机制。 结果:从采购、验收、养护、调剂、业务培训等方面细化中药质量监管措施。 结论:必须严把中药的质量关从而保证临床用药的疗效及安全。

  • 标签: 中药质量 道地药材 炮制 养护 监管
  • 简介:摘要:这篇论文主要是探讨中药师干预对中药临床合理应用的影响。我们会把中医治疗的典型患者分成两个方块,对照组是采用普通治疗法,观察组将会是中医师介入治疗。观察组的结论是中医师干预。结果是患者在中药师的干预治疗下病症得到了缓解,并且临床药品的使用效果较为安全。

  • 标签: 中药 合理应用 中药师干预
  • 简介:【摘要】目的 研究分析中药师开展药学指导对减少中药不良事件的影响价值。方法 选取我院2019年7月-2020年4月所收治的122例中药治疗患者为研究对象。随机分为对照组与观察组。对照组患者进行常规护理措施,观察组患者在对照组患者常规护理基础上增加中药师开展药学指导。护理后,对比两组患者不良事件发生情况以及治疗有效率。 结果 护理后,对照组患者不良事件发生率27.9%,显著高于于观察组患者不良事件发生率8.2%;护理后,观察组患者治愈率为63.9%,总有效率为86.9%,对照组患者治愈率为47.5%,总有效率为63.9%,观察组患者的治愈率、总有效率显著高于对照组患者的治愈率以及总有效率,数据差异具有统计学意义,P<0.05。 结论 中药师开展药学指导对减少中药不良事件的应用效果显著,值得推广应用。

  • 标签: 药学指导 不良时间 临床药师 应用效果
  • 简介:摘要:目的 对不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响实施研究。方法 本项研究内选择了2021年9月至2022年10月期间我院内进行了中药饮片治疗的106例慢性阻塞性肺疾病患者作为对象,依据患者中药饮片炮制方法的不同将其分为常规组(n=53)和试验组(n=53)。两组中患者均实施中药瓜蒌薤白半夏汤合三拗汤加减治疗,常规组实施水处理前分档措施进行炮制,试验组采用炮制联合水处理前分档措施进行炮制,对比两组别患者的治疗效果情况。结果 试验组患者的治疗效果比常规组更为突出,数据之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在炮制中药饮片之前,严格对其实施分档以及炮制分档能够对中药饮片的效果进行保证,发挥出中药药理作用,提升治疗效果。

  • 标签: 中药炮制措施 中药饮片 治疗效果
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  • 简介:摘要:中药作为我国特色医学药物,具有十分悠久的历史,如今通过不断总结前人经验,探索中药在临床上的新的发展,已经取得一定成效。本文立足于学科特征,推广应用到临床中 药学和中药临床药学中,进行详细细分说明之前,本文先探究了中药临床药学所具有的实际意义,大致说明了临床中药学和中药临床药学相关定义,并展开拓展其他联系。其次刻画了临床中药学的自身特色,接着针对临床中药学探索的方向与成果做了简单的介绍,最后进行全文总结分析。

  • 标签: 学科特点 临床中药学 中药临床药学
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  • 简介:【摘要】目的:研究中药中药处方加强调剂质量监管的具体方法和实施价值。方法:研究对象选择于 2018.6~2019.6期间我社区中药房开具的中药处方 220张作为实验组,开展中药处方调剂质量监管强化措施,另选择 2017.5~2018.5期间我社区中药房开具的中药处方 220张作为对照组,开展常规质量监管措施,对 2种质管方法的开展效果进行比对和分析。结果:与对照组相比对,实验组处方不合理用药发生率得以降低显著,处方书写不规范率得以降低明显,中药房满意度得以提升显著, 2组比对数据差异与统计学意义判定标准相符( P<0.05)。结论:中药中药处方加强调剂质量监管对中药处方安全性和合理性提升具有重要意义,适合中药房推广。

  • 标签: 中药处方 中药房 质量监管 调剂 价值 做法
  • 简介:摘要: 目前,我国的医学科技发展十分迅速, 中药饮片主要是指根据制剂或调配需求对经产地加工的净药材进一步加工炮制、切制而形成的成品,是医疗机构中应用频率较高的药物类型。中药饮片临床针对症状较多,应用范围较广。药房中药饮片质量管理能够保障中药饮片的质量,保障患者用药安全。但在实际进行质量管理的过程中,仍存在一定质量管理问题,主要包括炮制技术不足、药库把关不严格、采购问题、中药饮片保存条件差等。为有效提升中药饮片质量,应不断加强药房的质量管理工作,开展严格的中药饮片质量管理,以提升中药饮片的应用安全性。

  • 标签: 药房 中药饮片 质量管理
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