简介：

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简介：【摘 要】西洋参女贞子五味子饮，是老中医祖传的经验处方，其方解构思和成分组成及衍生物，远远超出人们传统对方药的认知和理解。人体有几百种疾病，疾病的发生、发展是存在共性的。共性关键就是细胞表面的免疫受体脱落而导致细胞穿孔，从而引发细胞内外环境失衡，致使细胞功能降低而影响全身。调理和治病的关键在于“补漏”，补漏机制的发现和提出，将为完善医养治疗原则提供一个新的方法。

简介：摘要：糖尿病（DM）是由遗传、环境、自身免疫缺陷等多种复杂原因共同导致的，以血中葡萄糖水平连续慢性升高为主要特点的代谢性疾病，其中2型糖尿病（T2DM）多见，主要由胰岛素分泌不足、产生胰岛素抵抗而致病。胆汁酸（BA）以胆固醇为主要原料在肝脏细胞内转化代谢而来。BA不但具有促进脂肪乳化水解以及维持全身系统稳态的作用。此外，还可以作为一种信号物质，通过激活法尼醇X受体（FXR）以及G蛋白偶联受体（TGR5）输送信息，同时还与肠道菌群产生全方位互动效应，在机体能量代谢以及免疫耐受等方面发挥作用，影响着T2DM的发生与发展。

简介：【摘要】目的：研究至灵胶囊联合复方α-酮酸治疗老年慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法：选取2020年3月至2021年4月收治的老年CRF患者64例，随机分为观察组32例，对照组32例，对照组采用复方α-酮酸口服治疗。观察组采用复方α-酮酸+至灵胶囊治疗。记录治疗前后的肾功能、免疫功能及不良反应。结果：治疗前，组间对比(P

简介：[摘要]目的：综合探究对中重度痤疮患者选用火针联合新型超分子水杨酸治疗的临床有效性。方法：纳取60例中重度痤疮确诊患者参与试验，截取诊治起止时间为2021年1月至2022年5月，依照双盲法原则执行分组任务，对产生的对照组（单一新型超分子水杨酸）和观察组（火针联合新型超分子水杨酸治疗）展开治疗有效率和皮肤屏障功能评估值对比。结果：经对两组临床治疗效果对比，观察组有效率较之于对照组居更高（P

简介：摘要：目的  探讨琥珀酸亚铁片联合叶酸片在孕期贫血中的应用价值。方法  选取2021年10月至2022年10月我院收治的86例贫血孕妇，随机均分为两组。对照组行常规治疗，观察组增用叶酸片，比较两组疗效。结果  观察组红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白水平改善优于对照组（P＜0.05），不良结局发生率低于对照组（P＜0.05）。结论  在孕期贫血治疗中，叶酸+琥珀酸亚铁联合治疗具有良好疗效。

简介：【摘要】目的：分析糠酸莫米松鼻喷雾剂用于小儿鼻窦炎治疗中产生的效果。方法：选择我院2020年1月至2022年1月接收48例小儿鼻窦炎患儿为研究对象，将其按照随机数表方式分组，分为对照组和观察组，各组24例。对照组采取常规治疗，观察组在对照组基础上加入糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗，对比两组治疗效果差异。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组 （P

简介：摘要：目的：探讨在绝经后伴骨质疏松治疗中应用唑来膦酸注射液的疗效。方法：试验者是2021.01至2023.01在医院治疗的绝经后伴有并骨质疏松患者80例，以入院时间均分为对照组与观察组，在常规治疗基础上分别应用注射用鲑鱼降钙素与唑来膦酸，比对治疗有效性。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组骨痛症状评分低于对照组，P＜0.05；2组在腰椎及髋部骨密度方面无显著差异，P＞0.05。结论：以注射用唑来膦酸进行治疗，可有效增加患者骨密度，缓解其骨痛程度的同时，还能起到提升疗效的作用，值得推广。

简介：【摘要】 目的：探讨枇杷清肺饮加减联合夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床效果。方法：选取2022年3月至2023年3月在本院诊治的30例寻常痤疮患者为研究对象，采用简单化随机法将30例患者分为对照组和观察组，每组各15例，其中对照组患者采用夫西地酸乳膏涂抹单药治疗，观察组患者采用夫西地酸乳膏联合枇杷清肺饮加减治疗，观察并比较两组患者的临床有效率、痤疮综合分级及不良反应发生情况。结果：与对照组比较，经药物联合治疗后，观察组患者的临床有效率明显更高（P

简介：【摘要】目的：讨论枸橼酸咖啡因联合PS治疗对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果。方法：将本院2022年4月至2023年6月到我院治疗的68例呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象。随机进行分组，单独的PS治疗给予对照组（n=34），枸橼酸咖啡因联合PS治疗给予观察组（n=34）。对比两组患儿的肺功能（VT、RR、TPEF/TE、VPEF/VE）恢复情况。结果：干预后，观察组的VT、TPEF/TE、VPEF/VE均高于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。RR明显低于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对呼吸窘迫综合征患儿采取枸橼酸咖啡因联合PS治疗，对患儿改善肺功能具有较大作用。

简介：【摘要】目的：分析AECOPD病人的西药结合三子养亲汤加味治疗效果及对炎性因子的影响。方法：AECOPD病人82例，比对组41例：西药治疗：干预组41例：：西药联合三子养亲汤加味方案；较比不同方案的治疗效果差异。结果：干预组在治疗有效度高于比对组，P＜0.05。干预组在炎性因子低于比对组，P＜0.05。结论：西药结合三子养亲汤加味对AECOPD病人治疗效果理想，对炎性因子达到有效调节作用，值得推广。

简介：摘要：目的：分析对于慢阻肺急性加重期（AECOPD）患者应用中医药二陈汤合三子养亲汤进行治疗的实际价值。方法：对照组为常规西医治疗，观察组加用二陈汤合三子养亲汤进行治疗。结果：与对照组进行组间横向对比咳嗽、咳痰、喘息等症状的消失所用时间均为观察组较短P＜0.05；治疗总有效率观察组为97.06%，对照组为85.29%，P＜0.05。结论：对于AECOPD患者给予中医药二陈汤合三子养亲汤治疗有利于加快患者的症状改善，并显著提升治疗效果。

简介：摘 要：目的：研究琥珀酸美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：选择2022年10月－2023年10月到本院治疗冠心病心力衰竭病人80例，随机分为研究和对照两组，单组40例，分析治疗效果。结果：治疗后，观察组心功能指标优于对照组，P＜0.05。结论：琥珀酸美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭病人可改善其心功能，建议运用。

简介：【摘要】目的：探究琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛的联合治疗效果。方法：选取2021.8-2022.8在本院接受治疗的142例冠心病心绞痛患者，利用计算机随机抽取法将其分组为2组，采用单一的曲美他嗪治疗的一组定为对照组（71例），采用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪联合治疗的一组定为实验组（71例），比较两组治疗后的心绞痛发作情况和不良反应发生率。结果：实验组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间和不良反应发生率都比对照组少（p＜0.05）。结论：通过琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪的联合用药治疗，可有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并提高治疗安全性。

简介：【摘要】目的：探讨分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：研究着手时间与终止时间分别为2021年3月和2022年4月，通过电脑所编辑随机抽选程序作用下，在上述所提及的这段时间内选择我院接受治疗的冠心病心绞痛患者124例作为本次研究的探讨对象，对其进行了两个不同组别的划分，其中一组为共计62例使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的对照组，另外一组为共计62例在前组基础上联合曲美他嗪进行治疗的观察组，对患者最终所拥有的临床成效进行相互之间的比较。结果：两组患者的心率没有差异性（P＞0.05），心绞痛持续时间以及发作频率均相对更低的一个组别均为观察组（P＜0.05）。不良反应概率更高的为对照组（P＜0.05）。结论：冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，让患者获得更加理想的治疗成效，不良反应的概率得到了降低。

简介：摘要：目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计，使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本，比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析，试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后，试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%，总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985；进行最小二乘法回归分析，回归方程为：Y = -0.3276 + 1.0330 X，斜率的95%可信区间(CI)为（1.0228～1.0433），截距的95%CI为（-0.6748～0.01959）；参考区间处（5 ng/mL）预期偏倚为-0.1626 ng/mL，95%CI为（-0.4881～0.1630）ng/mL，预期偏倚在可接受偏倚限值±15%（-0.7500～0.7500）ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好，在临床应用中两者之间具有等效性。

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法 选取2020年5月-2021年8月本院76例冠心病心绞痛患者，随机分组，对照组与观察组分别采取琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪结合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对比治疗效果。结果 治疗总有效率、心绞痛持续时间、心绞痛发作次数方面，观察组较对照组优（P