简介:【摘要】目的分析强化献血服务管理对提升献血高峰服务水平的影响。方法本文选择的研究对象均为我血液中心2020年1月至2021年6月献血高峰时期进行献血的志愿者,本文为方便调查,选择其中的100例作为观察组,对所有研究对象落实强化服务管理后的护理服务,同时选择其中的100例作为对照组,对所有研究对象落实常规的护理服务,对两组研究对象进行调查,分析献血过程当中的不良事件发生率和两组研究对象的满意度。结果本文观察组不良事件发生率为2.00%,对照组为16.00%,本文观察组的护理满意度为98.00%,对照组的护理满意度为78.00%,两组进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在血液中心对于献血志愿者配合强化献血服务管理之后的护理服务能有效的提高献血高峰期时的护理服务水平,降低不良事件的发生率,提升志愿者的满意度,值得推广。
简介:[ 摘要 ] 目的:探讨血浆同型半胱氨酸与妊娠高血压疾病的关系。方法:采用病例对照研究方法,对所有研究对象采集静脉血 3mL ,检测其血清 Hcy 水平,比较病例组(妊娠高血压疾病组)和对照组(正常晚期妊娠组)的差异。结果:病例组血清 Hcy 的水平明显高于对照组,两组患者差异具有统计学意义( P<0.05 )。结论:孕妇血清 Hcy 水平增高与妊娠高血压疾病( PIH )的发生密切相关。
简介:摘要:目的,针对当前医院西药房药学服务工作进行分析,探究如何采取优化措施提高整个西药方的药学服务水平。方法,本次调查研究主要针对的是我院门诊患者接受医院西药房服务的200名病人作为主要的研究对象,其中100人采取的是西药房药学传统的服务管理工作,而另一百人则是采取提升西药房药学水平的服务措施。分析两组病人在具体就医过程中前后出现的需要使用差错问题和满意度对比。结果,可以看出两组的差异率和满意度之间存在明显的差别,特别是采取西药房药学水平提升服务的观察组,其整体的效果要优于对照组。同时,该组病人对于整个药学服务的满意度也要高于对照组。结论,针对于目前我国门诊西药房药学服务工作,要通过优化配置的措施,强化药物的配置效果,避免出现各种差错问题,同时也可以提高药学服务的整体满意度。
简介:摘要:目的:探讨层级链式护理对老年肺炎并高血压患者呼吸水平的提升效果。方法:于2022年3月-2024年3月,收录88例老年肺炎并高血压患者。根据不同的干预措施,随机分为对照组(44例)、观察组(44例)。对照组常规护理,观察组层级链式护理,分组探究干预的效果。结果:干预前呼吸功能P>0.05;干预后观察组呼吸功能有改善,结果比较P<0.05。干预前评估HAMA评分、HAMD评分P>0.05;干预前后观察组HAMA评分、HAMD评分降低,结果比较P<0.05。干预前生活质量评分P>0.05;结论:运用残疾练习护理,能够帮助老年肺炎病高血压患者,获取更细致的全面的护理管理,改善患者的呼吸功能,促使患者尽快康复。
简介:【摘要】目的 探讨降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)指标监测对老年卒中后肺部感染患者抗生素使用的指导作用。方法 选取本院2018年4月~2020年4月收治的88例卒中后肺部感染患者作为研究对象,按照患者的抗生素使用方案分组。其中PCT组患者通过监测PCT指标使用抗生素,CRP组通过监测CRP使用抗生素,均为44例。比较两组患者的抗生素使用情况、实验室指标变化及预后情况。结果 PCT组患者退热时间、抗生素使用时间短于CRP组,抗生素花费少于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者治疗前实验室指标白细胞、中性粒细胞、动脉血氧分压对比差异无统计学意义(p>0.05);治疗后两组白细胞、中性粒细胞表现下降态势,动脉血氧分压表现上升态势,但对比无明显差异(p>0.05)。两组患者病死率、并发症发生率对比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论 使用PCT或CRP指导使用抗生素治疗卒中后肺部感染均可获得预期治疗效果,但采用PCT监测,可减少抗生素的使用,同时缩短治疗时间,减少治疗费用。
简介:【摘要】目的:探究小儿阻塞性呼吸暂停综合征(OSAS)采取多导睡眠监测(PSG)仪监测的护理方式与效果。方法:本次以采取PSG仪监测OSAS的80例小儿病例为受试对象,试验起始于2022.01内,终止于2022.12内,试验以双盲法进行分组,比对以两组(40例/组)开展。甲组实施常规护理,乙组实施全面护理。比对睡眠质量指标、监测成功率、家长满意评分。结果:比对儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)、微觉醒指数(A/U)、呼吸暂停次数等指标,乙组患儿各项指标水平均<甲组(P<0.05)。比对监测成功率,乙组所占百分比为100.0%>甲组82.5%(P<0.05)。比对家长满意评分,乙组各项得分值均>甲组(P<0.05)。结论:小儿OSAS采取PSG仪监测时实施全面护理后,既能改善其睡眠质量,还可提升家长的满意水平和监测的成功率,有利于恢复患儿健康,可推广借鉴。
简介:【摘要】目的:监测门诊药品不良反应,提高门诊用药合理性。方法:于2020年02月--2020年11月,对本院门诊纳入的680例药物治疗患者进行观察,统计不良反应发生率及其相关表现。结果:680例门诊药物治疗患者中出现不良反应的患者有200例,占比29.41%;女性患者多于男性,年龄>60岁占比高于其他年龄阶段;静脉给药引起的不良反应高于口服给药;抗感染类药物导致的不良反应明显高于循环以及消化系统药物;不良反应主要特点表现为皮肤损害。结论:门诊用药治疗患者过程中具有一定的不良反应发生率,需引起高度重视,加强监测,确保合理、正确用药,以规避不良反应的发生。
简介:摘要:目的:本研究旨在探索和实践麻醉质量监测与改进的方法,通过对照组和观察组的比较,评估改进措施对麻醉质量的影响。方法:选取200例择期手术患者,其中100例为对照组,100例为观察组。对照组采用传统麻醉质量监测方法,观察组采用改进后的麻醉质量监测方法。麻醉质量监测指标包括麻醉诱导时间、麻醉平稳度、麻醉恢复时间以及术后并发症等。通过严格记录和评估这些指标,评价改进方法对麻醉质量的影响。结果:观察组相比对照组,在麻醉诱导时间方面表现出显著缩短(p < 0.05)。麻醉平稳度方面,观察组患者的血压和心率变异性较小,相对稳定性更高(p < 0.01)。观察组患者的麻醉恢复时间明显缩短(p < 0.001)。此外,观察组患者的术后并发症发生率也显著降低(p < 0.05)。结论:通过对照组与观察组的比较,本研究显示改进后的麻醉质量监测方法可以显著提高麻醉诱导时间、麻醉平稳度、麻醉恢复时间和减少术后并发症的发生率。这些结果表明,我们应该积极采用改进后的麻醉质量监测方法,以提高麻醉质量、降低手术风险,并提高患者术后康复水平。同时,需要进一步研究和改进麻醉质量监测方法,以不断完善临床麻醉实践。